药品零售的质量管理.doc

《药品零售的质量管理.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药品零售的质量管理.doc（10页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、药品零售质量管理 药品零售质量管理巩海涛 王雁群第一部分 概述我国药品经营方式分为药品批发和药品零售（含零售连锁）。所谓药品零售是指将购进药品直接销售给消费者行为。目前我国药品零售业最突出特点是“多、小、散、乱”，企业药品质量意识、经营规范程度参差不齐。零售业存在主要问题有：药店中非药品产品越来越多，导致非药品有意无意充当药品经营；不规范连锁经营多见，有些甚至是非统一配送假连锁；药店之间恶意竞争，对药品质量疏于关注；票据管理不规范甚至无合法票据；渠道管理存在漏洞，存在采购审核不严等现象；药品分类管理、冷链药品管理不规范；处方药、国家有特殊管理要求药品销售存在处方审核不严或无处方销售；药店营业人

2、员有些为非在职在岗正式职工；处方审核人员（驻店药师）配备严重不足；营业人员过于关注销售额，对药品介绍不规范甚至扩大宣传；药店设施设备陈旧落后，尚需改进和完善；各类记录不规范或缺失；对从业人员培训不足等等。一、药品经营质量管理（简称GSP，下同）GSP是国际通行规范药品经营管理和质量控制基本准则，在中华人民共和国药品管理法第16条中确立了其法律地位。药品零售质量管理和批发相比较，既有相同之处，又有其自身特点。现行版本GSP共分为4章187条，其中关于药品零售条款为8节58条，约占GSP条款总数三分之一。为了加强企业药品经营质量管理水平，国家食品药品监督管理总局关于贯彻实施新修订<药品经营质

3、量管理规范>通知（食药监药化监201332号）明确规定：自2013年7月1日起，新开办药品经营企业，以及药品经营企业申请新建（改、扩建）营业场所和仓库应当符合新修订药品GSP要求,符合条件发放药品经营许可证和药品经营质量管理规范认证证书。2015年12月31日前，所有药品经营企业无论其药品经营许可证和药品经营质量管理规范认证证书是否到期，必须达到新修订药品GSP要求。自2016年1月1日起，未达到新修订药品GSP要求，不得继续从事药品经营活动。所以，企业应按照监管部门要求，做到“早规划、早准备、早通过”。在日常经营中，药品经营企业应加强对GSP条款学习和领会，重点做好以下工作：是否实行药

4、品分类管理；是否凭处方销售处方药；是否依法从事经营活动；是否超范围经营；是否有不规范采购；经营人员是否具备资格，药师是否在职在岗；药品购进、验收、陈列、养护是否符合要求等。二、医药零售业发展趋势（一）平价药品超市或大卖场药品超市、大卖场等形式出现，使国内传统药店经营模式发生实质性变化。通过自2000年以来，药品超市、平价大卖场越来越多，该类型零售模式以低价格作为最大卖点，通过低价吸引消费者。（二）社区便利药店“大病去医院、小病进药店”,这是近年来医疗体制改革新形势下出现医药消费大趋势。随着人们消费观念改变，消费者考虑首要因素是购药便利性，因此社区便利型药店开始出现，主要销售药品、日用品等，由于

5、其便利性受到消费者欢迎。在国外,社区药店已经十分普及。以美国为例,美国居民社区医疗体系十分完善,大量社区药店不仅发挥着药店应有作用,还扮演了社区医疗健康保障角色。小区居民一般常见小病都可以在社区药店里通过向药师咨询而买到合适药品,社区药店已经逐步发展成为社区内重要社交场所和社区健康中心。（三）专业或专科药店该类药店主要销售处方药或某一类药品。目前，我国一些连锁药店或单体药店推出肿瘤药房、糖尿病药房、皮肤病药房、参茸店、传统名优中药饮片专卖等专业或专科药店。该类药店优势在于方便患者，并且店内配备有经过专门培训、熟悉疾病“医疗咨询型”营业员，可指导顾客购药；由于这类药店专业品牌建立和增值服务强化，

6、往往能够获得消费者更强信赖，从而建立高毛利、低流量经营模式。（四）药店加诊所近几年，我国逐渐出现了药店加诊所经营模式，其主要特点是药店和诊所双证经营，以解决药店处方药处方不足问题，方便消费者就诊和购买药品，该经营模式在美国已经得到推行，并证明其存在市场价值。美国第二大连锁药店CVS开创先河，于2006年7月13日收购了位于明尼阿波利斯MinuteClinic公司，该公司是全美最早和最大药店诊所，是专业健康诊疗服务机构。开设在美国零售药店内诊所,以其价格低廉、就诊时间短诊疗保健服务而深受顾客欢迎。诊所配有执业护士和医师助理，可提供接种疫苗、治疗感冒等简单诊疗服务，治疗费用只有医院25%左右。由于

7、我国医疗资源相对紧缺，国家鼓励小病进行自我诊疗，节约国家有限医药资源，省去医院排队挂号烦琐，既省钱又省事。但在自我诊疗过程中，患者大都缺乏相应疾病诊疗知识，对哪些是大病、哪些是小病，不能做出正确判断，可能出现大病不及时治疗贻误病情、小病上大医院小题大做情况。药店引进诊所经营模式，通过聘请专业医生、免费为患者看病，患者在看完病后可直接在药店买药，也可到其他药店买，患者不但可少花钱，更重要是可享受到安全合理用药服务。（五）药妆店药妆店是以商品结构多样化、尤其是药品和化妆品为主打商品零售店。药妆店主要以中青年女性消费群体为主。据一项针对北京、广州、上海、深圳等十大城市女性消费者调查结果显示，在连锁药

8、店目标消费群中，女性消费者占药店总体消费者65.77%，药妆店已成为我国药品零售业新型经营模式，其所售商品中，药品占四成左右、化妆品和居家用品占六成左右。在美国、日本等发达国家，到药店买化妆品早已成为一种购物习惯，尤其是在日本，经营化妆品药妆连锁店数量甚至超过专业药店。在国外，许多连锁药店药品经营实际上已处于次要地位。如日本，连锁药店药品经营只占31%，而日用杂品占47%，化妆品占22%。经营化妆品药妆店实际上是零售药店多元化经营。（六）店中店药店当平价药房给各地药品零售市场带来冲击时，各地药店在最初单纯以降价作为应对措施之后，也开始从自身出发寻求发展出路，店中店便是其中业态之一。店中店药店主

9、要在商场或大型超市内销售药品，顾客主要定位是商业区内流动顾客，主要是满足顾客“一站式”购齐服务，以节省其精力和时间。因此，店中店药店可以开展多元化产品经营、美容美体和医疗门诊等服务。药店和超市相伴相生、相互借力，超市借药店丰富了商品线，药店借超市吸引人气，这种双赢经营新模式开始被众多药品零售企业重视。总之，随着社会发展，我国零售药店应在保证药品质量基础上，不断探索切实可行经营模式，增强自身经营特色和竞争能力，提高市场占有率和经营效益。第二部分 基本概念、基本知识及重点、难点一、质量管理和职责（一）质量管理文件制定质量管理文件是对企业质量体系中采用全部要素、要求和规定进行系统描述，是用于保证药品

10、经营质量管理文件系统，是企业根据质量工作需要和国家关于药品经营质量管理法律、法规要求制定质量规则。企业应当按照有关法律法规、GSP要求和企业实际，制定质量管理文件，开展质量管理活动，确保药品质量。企业制定质量管理文件要包含符合要求质量制度、质量职责、岗位职责和操作流程；质量管理文件一定要符合企业实际情况，要结合企业自身经营方式、经营范围、组织机构、岗位设置、所使用计算机软件来制定；应当具有合法性、实用性、先进性、强制性、系统性、可操作性和可检查性。文件要“一事一文”，即一项质量管理文件只能规范一项工作。质量管理文件通过企业红头文件体现。红头文件编发要包含负责人、质量负责人、质量机构负责人、信息

11、管理员等各个岗位任命文件，成立质量领导小组、成立质量管理机构文件；设置组织机构图、设施设备档案等；购置符合GSP要求计算机软件。企业红头文件要按照文件编号有序存放，单独建档。（二）经营条件要求企业应当具有和其经营范围和规模相适应经营条件，包括组织机构、人员、设施设备、质量管理文件，并按照规定设置计算机系统。药品经营范围是指药品监督管理部门核准经营药品品种类别（中华人民共和国药品管理法实施条例）。药品经营方式是指药品批发和药品零售。经营规模指企业年度销售额，经营条件应能满足销售最大峰值月份需要。企业负责人是药品质量主要责任人，负责企业日常管理，负责提供必要条件，保证质量管理部门和质量管理人员有效

12、履行职责，确保企业按照本规范要求经营药品。明确企业负责人职责，强调对经营药品质量负领导责任。企业负责人负责为公司经营提供必须资源，对下属部门及负责人充分授权，使整个企业经营活动符合规范要求。首先，企业应明确组织机构中必须设置质量管理部门或配备质量管理人员，并明确其职责内容，突出质量管理岗位在GSP管理中重要性。企业质量管理部门履行以下职责： 2、组织制订质量管理文件，并指导、监督文件执行；4、负责对所采购药品合法性审核；6、负责药品质量查询及质量信息管理；8、负责对不合格药品确认及处理；10、负责药品不良反应报告；12、负责计算机系统操作权限审核、控制及质量管理基础数据维护；14、指导并监督药

13、学服务工作；15、其他应当由质量管理部门或者质量管理人员履行职责。零售企业质量机构负责人或质量管理机构要明确其质量职责，质量职责不能简单对应或照抄其他单位，要结合本企业实际情况进行描述。此外，随着现代信息技术发展，计算机系统在药品经营中已经普及使用，其对药品控制作用也越来越大。计算机系统质量管理功能应涵盖以下方面内容：2、负责计算机系统操作权限审核，并定期跟踪检查；4、在计算机系统中质量管理基础数据审核、录入、修改及锁定；6、对计算机系统中涉及药品质量有关问题进行处理。二、人员管理人员管理是药品经营质量管理规范重要内容，是实施质量体系关键因素和重要资源保证。配置数量适当、资质相当、有一定实践经

14、验并赋予适当权限和职责人员，并有计划地对其进行相关知识和技能培训，使其具备并不断提高其相关岗位工作能力，是保持质量管理体系有效运行并持续改进重要条件。（一）从业禁入企业从事药品经营和质量管理工作人员，应当符合有关法律法规及本规范规定资格要求，不得有相关法律法规禁止从业情形。从事药品经营和质量管理工作人员涵盖：企业法定代表人、企业负责人、质量负责人、处方审核员、饮片调剂员、采购员、营业员、收银员、质量管理人员、验收员、养护员、保管员等。（二）执业药师配备要求企业法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格。销售处方药企业，应当配备执业药师，负责处方审核，指导顾客合理用药。执业药师必须注册到该单位

15、，每年接受继续教育；在营业场所，执业药师注册证悬挂显著位置；销售处方药时，执业药师本人必须在岗，承担处方审核工作。（三）专业技术职称要求药学专业技术职称分为药士和药师(初级职称)、主管药师(中级职称)、副主任药师和主任药师(高级职称)五个等级。相关专业学历是指医学、生物、化学等专业。中药专业技术职称分为中药士和中药师、主管中药师、副主任中药师和主任中药师。1、质量管理、验收、采购人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称。2、从事中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称。中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以

16、上学历或者具备中药调剂员资格。中药调剂员资格依据劳动法职业技能鉴定制度、履行相关程序取得。3、营业员应当具有高中以上文化程度或者符合省级药品监督管理部门规定条件。以上人员需建立档案，内容至少有：无违法违规证明、身份证复印件、毕业证书、劳务合同、聘书、职称证书（如中药师等）、执业药师资格证书、中药调剂员资格证书等。一人一档，档案内容按照档案目录有序存放。企业各岗位人员应当接受相关法律法规及药品专业知识和技能岗前培训和继续培训，以符合本规范要求。具体培训要求，按照各地市药监部门要求进行。应在市级药监局参加上岗培训，取得培训证书后方可上岗，还应按要求进行继续教育培训。以上上岗证、培训记录等，需建档或存放于培训档案中，同时注意在岗人员上岗证书是否在有效期内。项 目主 要 内 容培训类型岗前培训、继续培训培训岗位各岗位培训要求符合本规范要求（能正确理解并履行职责）培训内容法律法规、专业知识和技能、质量管理制度、职责及岗位操作规程培训方式普遍培训岗位培训重点岗位培训（销售特殊药品 、专管措施药品、冷链管理药品）培训部门企业质量管理部门或指定企业义务提供条件，保障培训效果