设备(系统)的验证与再验证.doc
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1、如有侵权,请联系网站删除,仅供学习与交流设备(系统)的验证与再验证【精品文档】第 4 页广东恒诚制药有限公司验证管理标准题 目设备(系统)的验证与再验证登记号SMP5-002-A页 码第1页共3页制 定 人审 核 人批 准 人制定日期审核日期批准日期颁发部门质量部颁发数量生效日期分发部门总经理、主管副总、质量部、生产部、设备部、物料部、各车间变更记载:原登记号: 批准日期: 执行日期:变更原因及目的:设备(系统)的验证与再验证1 目的:建立用于证明生产或质量所用的设备(系统)能够或将要达到预定或期望结果的程序。2 范围:适用于以下三类需要验证(校验)和/或再验证的设备。 (a)生产设备 (b)
2、公用工程设备或系统(c)测试仪器*根据生产剂型要求决定验证范围,必须符合GMP1998修订版要求。3 职责:验证办公室确保本文件的正确执行,质量部、生产部、设备部、物料部、各生产车间保证本文件的实施。4 内容:4.1 组织和职责:阶 段部 门质量设备生产车间制定项目方案参 加负 责参 加接收设备了 解负 责了 解设备安装参 加负 责了 解制定安装确认方案 负 责1 负 责2参 加安装确认参 加 负 责1 负 责2制定运行确认方案 负 责1 负 责2参 加运行确认参 加 负 责1 负 责2性能确认参 加 负 责1 负 责2验证报告负 责了 解了 解证书负 责了 解了 解4.2 验证方案:验证方案
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- 关 键 词:
- 设备 系统 验证
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