金标类诊断试剂生产及质量控制技术指导原则.doc

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1、金标类诊断试剂生产及质量控制技术指导原则（征求意见稿）本类金标试剂是指应用胶体金免疫技术，采用胶体金标记抗体或抗原包被于玻璃纤维膜、聚脂膜或其他载体，将相关抗原或抗体固相连接在硝酸纤维膜，应用层析法原理检测样品中抗原或抗体快速检测试剂。本技术指导原则适用于第三类体外诊断试剂中金标试剂生产及质量控制，鉴于本类诊断试剂所应用原理、方法、分类等复杂性，本指导原则难以一一涵盖，仅从试剂主要原材料、制备工艺、半成品及成品提出质量控制要点，其他诊断试剂可作参考。国家药品监督管理部门将根据科学技术发展需要对本技术指导原则适时组织修订。一、基本原则（一）研制、生产用各种原料、辅料应当制定相应质量指标，并应符合

2、有关法规要求。（二）诊断试剂生产必须按药品生产和质量管理规范组织生产；企业应具备相应专业技术人员，相适应仪器设备和生产环境。（三）诊断试剂研制应当按照科学、规范原则组织研发，各反应条件选择和确定应符合基本科学原理。（四）研制生产过程中所用材料及工艺，应充分考虑可能涉及安全性方面事宜。二、原材料质量控制（一）主要生物原料和生产产品质量最密切相关生物原料包括各种活性抗原、重组抗原、单克隆杭体、多克隆抗体以及多肽类生物原科。这类原料可用于胶体金标记、包被硝酸纤维膜及用于制备质控线抗原或抗体等。1、外观肉眼观察，大部分生物原料为澄清透明液体，不含异物，浑浊或摇不散沉淀，或者为白色粉末，不含有其他颜色杂

3、质，特殊生物原料应具备相应外观标准。2、纯度和分子量主要通过SDS-PAGE电泳和电泳结果扫描仪进行检测，也可用其他适宜方法，如高效液相法等。根据所检测生物原料分子量选择适宜丙烯酸胺凝胶浓度进行电泳。一般情况下，每个电泳道加样量为5mg，同时用已知分子量标准作参照，采用合适电泳电流和电泳时间；电泳后凝胶可用考玛氏亮蓝染色或银染法染色。染色后凝胶用电泳扫描仪分析原料纯度和分子量。作为免疫诊断试剂用生物原材料，用银染法染色后，纯度一般都要大于90，用考玛氏亮蓝染色后，纯度一般都要大于95。3、蛋白浓度蛋白浓度可通过Lowry法、208nm光吸收法、双缩脲方法等进行检测。4、效价效价测定一般根据蛋白

4、含量测定结果通过倍比稀释法进行，效价应达到规定要求。5、功能性实验功能性实验是指标生物原料用于试剂盒试剂实际生产中情况，一般考查该原料使用后试剂灵敏度、特异性和稳定性。用于制备制控线抗原或抗体可采用其他适宜方法进行功能性实验。（二）生物辅料生物辅料指是在生产过程中作为蛋白保护剂用途一类生物原料，主要包括牛血清白蛋白材料等。这些生物原料质量标准应符合2000年版中国生物制品主要原辅材料质检标准上规定标准要求，并且要适合于企业生产。牛血清白蛋白外观：应为浅黄色冻干粉末，无吸潮，无结块，无肉眼可见其他杂质颗粒。溶解性：将牛血清白蛋白配成10溶液，溶解时间应不大于15分钟。1水溶液pH值：6.57.1

5、；1水溶液OD403值：0.15。总蛋白含量：用双缩脉方法来测定，质量标准为95。硫酸铵含量：纳氏试剂法测定，通过用标准硫酸铵曲线可查出硫酸铵含量，其标准为0.1%。尿素含量：采用二乙酸一肟法测定，通过用标准尿素曲线可查出尿素含量，其标准为0.1%。总蛋白中BSA含量：采用硝酸纤维素膜电泳法。其标准为95。BSA净含量：总蛋白含量乘总蛋白中BSA含量，其标准为90。功能性试验：10作为样本进行酶联免疫测定，不得出现特异性反应。（三）化学原材料参照中国生物制品主要原辅材料质控标准分析纯级别检定。主要检测指标包括一些基本一般盐类检测、溶液PH值检测。溶解情况检测、干燥失重检测。炽灼残渣等。1、无机

6、类主要包括有氯金酸、氯化钠、磷酸氢二钠。磷酸二氯钠、碳酸钠、碳酸氢钠等。2、有机类主要包括有枸橼酸、枸橼酸钠、蔗糖、吐温20、乙二胺四乙酸二钠、三羟基氨基甲烷、氨基吡啉、溴化钾、氢氧化钠、葡萄糖、硫酸铵、硫氢酸钾等。（四）其他原辅料1、硝酸纤维素膜硝酸纤维素膜应具有厚度、孔径大小等要求，毛细迁移速度，韧性(切割时膜破损引起废品率）、均一性（厚度偏差范围、毛细迁移速度偏差范围）应达到规定要求。2、玻璃纤维或聚酯纤维膜及滤纸玻璃纤维或聚酯纤维膜及滤纸应具有厚度、毛细迁移速度、重量等要求，均一性（厚度偏差范围，毛细迁移速度偏差范围，重量偏差范围）应达到规定要求。3、玻璃纤维膜适用于全血检测金标试剂，

7、过滤红细胞所用玻璃纤维膜或其他材料具有不吸附蛋白质特点，应具有厚度、孔径大小等要求。4、塑料衬片塑料衬片应具有厚度、硬度（切割时一次未能整条切下百分率）、尺寸（和标识吻合）、粘性（切割时造成玻璃纤维和塑料衬片分离百分率）等要求。5、其他粘胶纸、铝箔袋、说明书、包装外盒、瓶子和干燥剂等应建立相应质量控制标准。三、试剂盒制备本类试剂生产包括胶体金及胶体金标记抗原或抗体制备，胶体金标记包被，检测线及质控线制备，胶体金标记物、包被抗原或抗体等浓度确定，各种工作溶液配置等步骤，并通过产品半成品检定和成品检定两个质控过程来完成。（一）胶体金标记物制备采用枸橼酸三钠还原法或其他方法制备胶体金，胶体金颗粒大小

8、应符合规定，胶体金标记物在510550nm波长处应有最大吸收值，置28保存，应在规定保存期内使用。采用合适方法确定胶体金标记物、包被抗原或抗体工作浓度，将工作浓度胶体金标记物吸附于玻璃纤维或聚酯纤维膜上。（二）检测线及质控线制备取已确定使用浓度相关抗原或抗体，在硝酸纤维素膜上制备检测线，应用同样方法制备质控线，根据生产工艺在规定温度、湿度条件下干燥，置规定湿度（通过验证方法确定相对湿度要求）条件下存放。检测线和质控线应具有间隔距离要求，应对所用金标记用玻璃纤维及硝酸纤维素膜等进行质量检测，如尺寸、外观、包装及吸附性能等，并记录批号、数目、标识，不同批号玻璃纤维及硝酸纤维素膜应当不要混用了。（三

9、）贴膜、切割、装袋贴膜、切割及装袋应在具有湿度（通过验证方法确定相对湿度要求）要求条件下操作，切割膜条应有宽度要求。四、质量控制用于半成品及成品质量控制质控品包括灵敏度、特异性、均一性等指标，如具有国家标准品或参考品产品应使用国家标准品（参考品）或经标化质控品进行检定。（一）半成品质控品1、半成品抽样检验人员按批号抽取规定数量半成品，作号标记，待检。2、半成品检定对所抽样半成品做灵敏度、特异性、均一性等试剂盒性能方面检测，应符合质量标准。（二）成品质控品1、物理检查应进行外观是否平整，材料附着是否牢固，液体移行速度，膜条宽度等物理检查，应符合质量标准。2、性能方面检测灵敏度、特异性、均一性等试剂盒性能方面检测，应符合质量标准。