土壤、水质检测.docx

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1、土壤、水质检测一一放线菌、霉菌、大肠杆菌的分别方法微生物由于体积小、质量轻、适应性强、繁殖力量强等特点，广泛分布于自然界中。它 们存在于食品、化妆品、饲料、环境等人们能触及的各个角落中。某些微生物对产品的污染, 不仅影响到产品本身的质量，更严峻的是它危及消费者的健康和平安。科标检测讨论院凭借多年的微生物检测阅历，可供应快速、高效、权威的第三方微生物 检测服务，赢得社会业内广泛认可。主要针对食品、医药、化妆品、农产品、一次性产品以 及工业产品等进行微生物检测以及产品微生物污染分析。以下介绍几种菌的分别方法： 一、从土壤中分别放线菌.制作高氏一号培育基，趁热注入培育皿中，凝成平板，待用。1 .称取

2、土壤10克，放入装有100毫升无菌水的锥形瓶中，并加入10%酚10滴，以抑制细菌 生长。振荡10分钟，制成10-1菌悬液。依据连续稀释分别法，进一步制成10-3菌悬液。2 .用移液管吸取0.1毫升10-3菌悬液，注入平板培育基上，用无菌玻璃刮刀将菌悬液匀称 涂抹在整个培育基上。然后将培育皿倒置于25-30温箱中，培育7-10天，培育基上会消 失微生物菌落。假如菌落的硬度较大，干燥致密，且与基质紧密结合，不易被针挑起，这就 是放线菌菌落。3 .挑取放线菌菌落，接种于斜面培育基上。二、从土壤中分别霉菌L制作豆芽汗葡萄糖培育基，并添加80%乳酸数滴，以抑制细菌生长。将培育皿中，凝成平 板，待用。2

3、.称取10克土壤，按上述分别放线菌的方法制成10-4或10-5的菌悬液。3 .取0.1毫升菌悬液注入培育皿内培育基上，用玻璃刮刀涂抹匀称。然后将培育皿倒置于2 5-30温箱内培育3-4天。培育基上会消失微生物菌落。霉菌菌落常长成绒状、棉絮状或蜘 蛛网状，可依据这一特征查找霉菌菌落。4 .挑取培育皿内的霉菌菌落接种于斜面培育基上三、从饮水中分别大肠杆菌1 ,制作伊红美蓝培育基，趁热注入培育皿中，凝成平板，待用。2,用灭过菌的锥形瓶盛取河水或沟水，按1:10稀释。3 .取0. 1毫升稀释液接种于伊红美蓝培育基上。用平板划线分别法进行分别。4 .将划线后的培育皿倒置37温箱中培育18-24小时。培育基中会消失大肠杆菌菌落，菌 落中心呈暗蓝黑色，发金属光泽。5 .将菌落接种于斜面培育基上（由养分琼脂培育基制成）。