2022年医疗器械生产质量管理规范培训考核试卷 .pdf
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1、1 医疗器械生产质量管理规范培训考核试卷姓名:_ 部门:_ 岗位: _ 分数: _ 一、不定项选择题(45 分,每小题3 分)1、医疗器械生产质量管理规范是依据( )来制定的。A、YY/T0287-2003 idt ISO13485:2003 B、YY/T0287-2003 C、ISO13485:2003 2、2011 年 1 月 1 日起实施,同时废止了()A一次性使用无菌医疗器械生产实施细则B一次性使用麻醉穿刺包生产实施细则C外科植入物生产实施细则3、自()起生产企业申请无菌、植入性医疗器械首次注册和重新注册时,应当按要求提交经检查合格的医疗器械生产质量管理规范检查结果通知书。A2011
2、年 1 月 1 日B2011 年 7 月 1 日C2010 年 12 月 31 日4、高风险三类医疗器械生产质量管理规范检查工作由()承担。A 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门B 国家食品药品监督管理局药品认证管理中心C 市食品药品监督管理部门5、通过检查的生产企业,其医疗器械生产质量管理规范检查结果通知书有效期() 。A 5 年B 3 年C 4 年6、对于首期或准注册的第二类、第三类医疗器械的生产企业,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在其正式生产后()进行医疗器械生产质量管理规范复查。A 6 个月内B 6 个月后C 2 个月内7、年度管理评审一年至少() 。A 1 次B 2
3、次C 3 次8、质量管理的核心是() 。A 质量监控B 特殊工序C 风险管理9、生产批号和灭菌批号的关系() 。A 一对一B 一对多C 多对一10、若初包装材料不与无菌医疗器械使用表面接触,应在()洁净室(区)内进行生产。A 不低与 30 万级B 不低于 10 万级C10 万级 30 万级11、医疗器械产品准产注册证的有效期为A、2 年B、3 年C、4 年D、5 年12、医疗器械文字内容必须使用中文,可以附加其他文种。A、说明书、包装标识B、标签、包装标识C、说明书、标签D、说明书、标签、包装标识13、医疗器械标准分为A. 国家标准、行业标准和注册产品标准B. 国家标准和注册产品标准C. 行业
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