【走向高考】2017年高考生物一轮复习 第3单元 生物的变异、育种和进化单元过关测试卷 新人教版必修2(16页).doc

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1、-第3单元 生物的变异、育种和进化本试卷分为选择题和非选择题两部分。满分100分。考试时间90分钟。第卷(选择题共50分)一、选择题(每小题2分，共50分)1(2016枣庄检测)基因突变是生物变异的根本原因，有关其叙述正确的是()A基因突变不一定引起遗传信息的改变B常染色体上的基因突变不会遗传给子代C细胞癌变是由于原癌基因突变成致癌基因的结果D基因突变会导致基因频率发生改变，从而引起生物进化答案D解析基因突变一定引起遗传信息的改变；常染色体上的基因突变可以通过配子遗传给后代；细胞癌变是由于原癌基因和抑癌基因发生突变的结果。2下列关于低温诱导染色体加倍的实验的叙述，错误的是 ()A实验原理是低温

2、抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向两极B解离后的洋葱根尖应漂洗后再进行染色C龙胆紫溶液可以使细胞中的染色体着色D显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变答案D解析低温诱导染色体加倍的实验原理是低温能够抑制纺锤体的形成，以致影响染色体被拉向细胞的两极，细胞不能分裂成两个子细胞，A正确。在低温诱导染色体加倍的实验中，根尖解离后要先进行漂洗，这样才容易染色，通常使用的染色剂有龙胆紫溶液或醋酸洋红液等，B、C均正确。洋葱根尖装片中的细胞大多数处于有丝分裂间期，在显微镜下能观察到染色体数目发生改变的只有少数细胞，D错误。3某炭疽杆菌的A基因含有A1A6 6个小段，某生物学家分离出此细菌A基因的2

3、个缺失突变株K(缺失A2、A3)、L(缺失A3、A4、A5、A6)。将一未知的点突变株X与突变株L共同培养，可以得到转化出来的野生型细菌(即6个小段都不缺失)；若将X与K共同培养，得到转化的细菌都为非野生型。由此可判断X的点突变最可能位于A基因的()AA2小段BA3小段CA4小段 DA5小段答案A解析从题干信息可看到突变株L缺失A3、A4、A5、A6小段，但具有A1、A2小段，其与点突变株X共同培养后，可以得到转化出来的野生型细菌，那么点突变株X应具有A3、A4、A5、A6小段，所以未知的点突变可能位于A1、A2小段。突变株K缺失A2、A3小段，其与点突变株X共同培养后，得到转化的细菌都是非野

4、生型的，而只有当该点突变位于突变株K的缺失小段上时才能得到上述结果，因此点突变株X的点突变最可能位于A基因的A2小段。4现代生物进化理论认为，突变和基因重组能提供生物进化的原材料，下列哪种变异不属于此类突变的范畴()A黄色黄色、绿色B红眼果蝇中出现了白眼果蝇C猫叫综合征 D无子西瓜答案A解析现代生物进化理论中的突变包括基因突变和染色体变异。题中的A属于减数分裂过程中等位基因的分离，B属于基因突变，C属于染色体结构变异，D属于染色体数目变异。5(2016新乡模拟)下列育种措施中能产生新基因的是()A通过高秆抗锈病小麦和矮秆易染锈病小麦杂交来获得矮秆抗锈病小麦优质品种B用低温诱导染色体加倍来培育八

5、倍体小黑麦C用X射线、紫外线处理青霉菌，从而获得青霉素高产菌株D通过花药离体培养培育出小麦植株答案C解析只有基因突变可以产生新基因，基因重组和染色体变异都不能产生新基因。A选项属于杂交育种，利用的原理是基因重组。B选项属于多倍体育种，利用的原理是染色体数目变异。C选项属于诱变育种，利用的原理是基因突变。D选项属于单倍体育种，利用的原理是染色体数目变异。6多倍体鱼较正常鱼个体大、生长快、抗逆性强。下面是采用低温和秋水仙素处理，利用二倍体鱼培育多倍体鱼的示意图。下列选项正确的是 ()A由a、b分别受精后发育成的和所含染色体组数目相同B育种过程中可发生三种可遗传的变异C秋水仙素阻止染色单体分离导致染

6、色体数目加倍D中雌雄个体杂交产生的后代基因型可能不同答案B解析育种过程中可发生基因突变，基因重组和染色体变异三种可遗传的变异，B正确。7(2016宜昌测试)不同基因型的褐鼠对灭鼠灵药物的抗性和对维生素K的依赖性(需要从外界环境中获取维生素K才能维持正常生命活动)见下表。在维生素K含量不足的环境中对褐鼠种群长期连续用灭鼠灵进行处理，则褐鼠种群()基因型rrRrRR灭鼠灵敏感抗性抗性维生素K依赖性无中度高度A.基因R的频率最终下降至0 B抗性个体RRRr11CRR个体数量增加，rr个体数量减少 D绝大多数抗性个体的基因型为Rr答案D解析在维生素K含量不足的环境中对褐鼠种群长期连续用灭鼠灵进行选择，

7、RR基因型个体虽然对灭鼠灵有抗性，但对维生素K高度依赖，会逐渐被淘汰；rr基因型个体虽然对维生素K无依赖性，但对灭鼠灵高度敏感，也会被逐渐淘汰；Rr基因型个体对灭鼠灵有抗性，对维生素K也仅仅是中度依赖，所以能被保留下来。在选择的过程中，R的基因频率不会下降为0，A错误；绝大多数抗性个体的基因型是Rr，B错误，D正确；RR和rr基因型个体数量都会减少，C错误。8(2016潍坊模拟)某群体(男女数量相等)的色盲调查结果为男性中50%为患者；女性中患者为10%、无患病基因的个体为40%，则色盲基因的频率为()A0.3 B0.4 C0.6 D0.7答案B解析色盲为X染色体上隐性遗传病，色盲基因的频率(

8、50%110%250%1)/30.4。9根据美国遗传学专家Mckusick教授统计，目前已经知道的遗传病有4000多种。如图是某家族的遗传系谱图，下列有关分析正确的是()A可在人群中调查该遗传病的遗传方式B该病可能为伴X染色体显性遗传病C若该病为血友病，则7号的致病基因来自2号D若该病为白化病，则l号为杂合子的概率是100%答案C解析调查遗传病的遗传方式应该在患病家族中调查，而不应在人群中调查，A错误；若该病为伴X染色体显性遗传病，相关基因用A、a表示，6号患病(基因型为XAY)，5号不患病(基因型为XaXa)，则7号(基因型为XaY)不可能患病，与原题不符，B错误；若该病为血友病(伴X染色体

9、隐性遗传病，设相关基因用H、h表示)，则7号基因型为XhY,5号基因型为XHXh,2号基因型为XHXh,1号的基因型为XHY,7号中Xh的传递途径是2号5号7号，C正确；若该病为白化病(单基因隐性遗传病)，1号可能为显性纯合子，也有可能是杂合子，D错误。10(2016沙市质检)下列关于三倍体无子西瓜的培育过程错误的是()A在二倍体西瓜的幼苗期，用秋水仙素处理可以得到四倍体植株B一般用四倍体植株作父本，用二倍体植株作母本进行杂交C三倍体西瓜几乎没有种子，但偶尔也会产生D每年制种很麻烦可以利用三倍体植株进行无性繁殖的方式培育答案B解析培育过程中一般用四倍体植株作母本，用二倍体植株作父本进行杂交。1

10、1(2016沈阳模拟)二倍体植物甲(2N10)和二倍体植物乙(2N10)进行有性杂交，得到的F1植物丙不育。但在变化剧烈的环境中种植F1时，偶尔能出现可育个体植物丁。下列叙述正确的是()A植物甲和植物乙属于同一种生物B植物丁由植物丙经基因突变形成C植物甲、乙、丙体细胞染色体数目和形态相同D植物丁形成的原因可能是环境变化导致染色体数目加倍答案D解析由题意分析知，植物丁形成的原因可能是环境变化导致染色体数目加倍。12在一个含有A和a的自然种群中，AA个体很容易被淘汰，那么按现代生物进化理论，在此条件下该物种将()A不断进化 B不断衰退 C产生新物种 D丧失基因库答案A解析在一个含有A和a的自然种群

11、中，AA个体被淘汰，按现代生物进化理论其基因频率发生改变，该物种将不断进化。13(2016徐州质检)近年来抗生素的滥用使人体内的病菌抗药性大增。如图是某细菌的进化过程图，下列说法正确的是()A人体中的所有某细菌原种构成了一个群落B若表示生物进化中的基本环节，则可能来源于基因突变、基因重组和染色体变异C抗生素使某细菌发生了定向变异D过程使某细菌原种的基因频率发生了定向改变答案D解析人体中的所有某细菌原种构成了一个种群；细菌为原核生物，其可遗传变异的来源只有基因突变；抗生素只是对细菌的抗药性变异进行定向选择，而不能使其发生定向变异。14科学家用人工合成的染色体片段，成功替代了酵母菌的第6号和第9号

12、染色体的部分片段，得到的重组酵母菌能存活，未见明显异常，关于该重组酵母菌的叙述，错误的是()A还可能发生变异 B表现型仍受环境的影响C增加了酵母菌的遗传多样性D改变了酵母菌的进化方向 答案D解析考查了变异、变异与生物进化的关系。“人工合成的染色体片段，成功替代了酵母菌的第6号和第9号染色体的部分片段组成的重组酵母菌”，导致酵母菌发生染色体变异，属于可遗传的变异，从遗传本质上讲，增加了酵母菌遗传的多样性，其表现型是基因型与环境共同作用的结果。进化的实质是在自然选择的作用下，基因频率的定向改变，进化方向是由自然选择决定的。15下列有关生物变异的叙述正确的是()A由于基因碱基序列改变出现的新性状一定

13、能遗传给后代B基因重组不能产生新的基因，但肯定会表现出新的性状C染色体片段的缺失不一定会导致基因种类、数目的变化D非同源染色体某片段的移接只能发生在减数分裂过程中答案C解析碱基序列发生改变即发生了基因突变；若此突变发生在体细胞中则一般是不会遗传给后代；基因重组不可以产生新的基因，只可能产生新的基因组合，但新的基因组合也不一定就表现出新的性状，如显性纯合子和隐性纯合子杂交过程中发生了基因的重组，但没有表现出新的性状；染色体片段缺失过程中如缺失的部分对应DNA片段上没有基因存在，则不会导致基因种类、数目的变化；非同源染色片段的移接在有丝分裂、减数分裂过程中均可能发生。16(2016东莞模拟)在澳洲

14、某小岛上生活着两种棕榈科植物，研究表明，在200万年前，它们的共同祖先迁移到该岛时，一部分生活在pH较高的石灰岩上，开花较早；另一部分生活在pH较低的火山灰上，开花较晚。由于花期不同，两种植物不能相互受粉，经过长期演变，最终形成两个不同的物种。下列分析正确的是()A土壤酸碱度的选择作用诱发个体产生不同的变异B基因突变会产生新的等位基因，一定导致种群的基因频率改变C花期不同阻止了基因交流，最终形成了生殖隔离D若将这两种植物种植在相同环境中，它们能杂交产生可育后代答案C解析生物的变异是普遍存在的，变异是不定向的，为自然选择提供了原材料，A错误。种群基因频率的改变还受自然选择的影响，基因突变不一定能

15、使种群基因频率改变，B错误。因为两种植物的花期不同，在自然条件下无法进行基因交流，并最终出现生殖隔离，即使二者种在一起，也不会产生可育后代，故C正确，D错误。17(2016济宁测试)下列有关生物变异和进化的叙述，合理的是()A姐妹染色单体上出现等位基因一定是基因突变的结果B染色体结构的变异必将导致基因数目的增减C生物进化的实质是环境对有利变异的定向选择D转基因技术可在物种之间实现不同性状基因的重组答案D解析姐妹染色单体相同位置上出现等位基因，可以是交叉互换的结果，故A项错误；染色体结构变异中的倒位不会导致基因数目的改变，故B项错误；生物进化的实质是种群基因频率的改变，环境对有利变异的定向选择，

16、决定进化的方向，故C项错误。基因工程的原理是基因重组，故D项正确。18.如图表示基因型为AaBbDd的某动物正在分裂的细胞，下列与之相关的叙述正确的是()A该状态的细胞可发生基因重组B若上有A基因，上有a基因，则该细胞一定发生了基因突变C可组成一个染色体组，为另一个染色体组D若是X染色体，则是Y染色体，其余是常染色体答案C解析由图可知，该细胞处于减数第二次分裂后期，而基因重组发生在减数第一次分裂前期或后期，A错误；和上基因不相同，可能是由基因突变或基因重组造成的，B错误；根据染色体组的概念可知，C正确；和是由同一着丝点连接的两条姐妹染色单体在分离后形成的，二者同为X染色体或者同为Y染色体，D错

17、误。19(2016武汉质检)已知小麦中高秆对矮秆(抗倒伏)为显性、抗病对不抗病为显性，以纯合高秆抗病小麦和纯合矮秆不抗病小麦为亲本，培育抗病抗倒伏小麦，相关说法不正确的是()A单倍体育种利用了花粉细胞具有全能性及秋水仙素能抑制纺锤体的形成等原理B杂交育种过程需要不断筛选、自交，直到矮秆抗病个体的后代不发生性状分离C利用射线、亚硝酸盐等处理矮秆不抗病小麦种子可实现人工诱变，但成功率低D育种中的筛选实质上是通过自然选择实现种群中抗病基因频率的定向提高答案D解析培育抗病抗倒伏小麦可通过单倍体育种，利用花粉细胞具有全能性及秋水仙素能抑制纺锤体的形成等原理进行；也可通过杂交育种过程，但需要不断筛选、自交

18、，直到矮秆抗病个体的后代不再发生性状分离为止；也可利用射线、亚硝酸盐等处理矮秆不抗病小麦种子实现人工诱变，但成功率低，育种中的筛选过程是人工选择，不是自然选择。20科学家用人工合成的片段，成功替代了草履虫的第1号和第3号染色体的部分片段，得到了重组草履虫，将重组草履虫放归原生活环境中仍能存活，未见明显异常。下列对该重组草履虫的认识，错误的是()A该重组草履虫仍能产生可遗传的变异B该重组草履虫的进化方向跟原草履虫有所不同C该重组草履虫的出现增加了草履虫的遗传多样性D该重组草履虫的变异属于人工导致的染色体结构变异 答案B解析草履虫属于真核生物，可遗传的变异可随时发生，A正确。生物进化的内因是生物的

19、变异，外因是自然选择，虽然重组草履虫发生了染色体结构变异，遗传物质有所变化，但生物进化的方向是由自然选择决定的，重组草履虫没有脱离原种群而生活，种群内个体间仍进行基因交流，重组草履虫的进化方向并未改变，B错误、D正确。人工合成的片段中的基因跟原草履虫的有所不同，增加了草履虫的遗传多样性，C正确。21(2016汕头模拟)下表是某物种迁入新环境后一对等位基因的基因频率变化情况，分析这些数据不能得出的结论是 ()年份(年)19001910192019301940195019601970基因A的频率0.990.810.640.490.360.250.160.10基因a的频率0.010.190.360.

20、510.640.750.840.90A.在1900至1970年间该种群发生了进化BA基因控制的性状不利于该物种适应新环境C1970年该种群Aa基因型的频率一定为18%D种群基因频率的改变是通过环境对生物个体的选择实现的答案C解析由题表可以看出，从1900至1970年基因A和a的基因频率发生了变化，现代生物进化理论认为基因频率的改变标志着生物的进化，A正确；基因A的频率在下降，基因a的频率在增加，因此基因a控制的性状更能适应环境，B正确；1970年该种群并不处于遗传平衡条件下，基因A与a的频率在不断变化，因此不能利用哈代温伯格公式计算Aa的频率，Aa的频率不一定为18%，C错误；环境通过对生物个

21、体的选择来改变种群的基因频率，D正确。22(2016临沂测试)某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A、a控制。调查发现，双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为11，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4。下列相关分析中，错误的是()A该遗传病为伴X染色体显性遗传病B患病后代的母亲中约有1/2为杂合子C正常女性的儿子都不会患该遗传病D该调查群体中A的基因频率约为75%答案D解析根据该遗传病在子代男女中的发病率不同，可判断其为伴性遗传，但由于女性均为患者，故不可能是伴Y染色体遗传。结合“高发病率”“有中生无”以及“父病其女必病”等已知条件，可确定该病为伴X染色体显性

22、遗传病。根据“母病子不病”，可推断母亲应为杂合子，再由儿子中患者约占3/4这一比例，可推出在患病后代的母亲中约有1/2为杂合子，另外1/2为显性纯合子。正常女性的基因型为XaXa，不论其配偶的基因型是XAY还是XaY，他们儿子的基因型都是XaY，都不会患该遗传病。该调查群体为双亲皆病的家系，亲代和子代的基因频率相同。要计算基因频率，可采用赋值法，不妨假设调查的家庭数为100个，患病双亲中，父亲的基因型为XAY，母亲的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，即有100个XAY、50个XAXA及50个XAXa，故A的基因频率(10050250)/(1001002)83%。23(2016洛阳统考)下

23、列叙述中，正确的有几项()多倍体在植物中比在动物中更为常见八倍体小黑麦是用基因工程技术创造的新物种马和驴杂交的后代骡子是不育的二倍体，而雄蜂是可育的单倍体多倍体的形成可因有丝分裂过程异常造成单倍体育种常用一定浓度的秋水仙素处理单倍体的种子秋水仙素溶液处理休眠种子是诱发多倍体形成的有效方法A三项 B四项C五项 D六项答案A解析八倍体小黑麦是用普通小麦与黑麦杂交后再使染色体数目加倍得到的，原理是染色体变异。单倍体育种常用一定浓度的秋水仙素处理单倍体的幼苗。秋水仙素溶液处理萌发种子是诱发多倍体形成的有效方法，、错误。24(2016长沙测试)下图中图1为等位基因Aa间的转化关系图，图2为黑腹果蝇(2n

24、8)的单体图，图3为某动物的精原细胞形成的四个精细胞的示意图，则图1、2、3分别发生何种变异()A基因突变染色体变异基因重组B基因突变染色体变异染色体变异C基因重组基因突变染色体变异D基因突变基因重组基因突变答案A解析等位基因A、a是由基因突变形成的，图1反映了突变的不定向性；图2黑腹果蝇正常体细胞的染色体数为8条，单体则有7条，此变异应属于染色体数目变异；图3形成了四个染色体各不相同的精子，可推断某动物的精原细胞在减数第一次分裂时同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换。25一个全部由基因型为Aa的豌豆植株组成的种群，经过连续4代自交，获得的子代中，Aa的频率为1/16，AA和aa的频率

25、均为15/32。根据现代生物进化理论，可以肯定该种群在这些年中 ()发生了隔离发生了基因突变发生了自然选择发生了基因型频率的改变没有发生生物进化A BC D答案D解析生物进化的实质是种群基因频率的改变，由题干可知，基因型为Aa的豌豆种群在连续自交4代过程中，只发生了基因型频率的变化，没有发生基因频率的变化，因此该种群没有发生进化。第卷(非选择题共50分)二、非选择题(共50分)26(8分)(2015广东卷，28)下表为野生型和突变型果蝇的部分性状。翅形复眼形状体色翅长野生型完整球形黑檀长突变型残菱形灰短(1)由表可知，果蝇具有_的特点，常用于遗传学研究。摩尔根等人运用_法，通过果蝇杂交实验，证

26、明了基因在染色体上。(2)果蝇产生生殖细胞的过程称为_。受精卵通过_过程发育为幼虫。(3)突变为果蝇的_提供原材料。在果蝇的饲料中添加碱基类似物，发现子代突变型不仅仅限于表中所列性状，说明基因突变具有_的特点。(4)果蝇X染色体上的长翅基因(M)对短翅基因(m)是显性。常染色体上的隐性基因(f)纯合时，仅使雌蝇转化为不育的雄蝇。对双杂合的雌蝇进行测交，F1中雌蝇的基因型有_种，雄蝇的表现型及其比例为_。答案(1)多对相对性状且易区分假说演绎(2)减数分裂有丝分裂和细胞分化(3)进化不定向性(4)2长翅可育短翅可育长翅不育短翅不育2211解析(1)由题表可知，果蝇有很多对相对性状，且都容易区分，

27、因此是遗传学实验的好材料；摩尔根就是用果蝇作为实验材料，运用假说演绎法证明了基因位于染色体上的。(2)动物通过减数分裂产生配子，配子受精后形成受精卵(合子)，受精卵通过分裂分化发育为完整个体。(3)突变为生物进化提供原材料。利用诱变剂可以诱导生物基因发生突变，由于突变具有不定向性，因此，用诱变剂处理生物材料，往往会产生我们意想不到的新基因。(4)双杂合雌蝇测交组合为FfXMXmffXmY，结果如下表：配子配子FXMFXmfXMfXmfXmFfXMXm(雌性长翅)FfXmXm(雌性短翅)ffXMXm(雄性长翅不育)ffXmXm(雄性短翅不育) fYFfXMY(雄性长翅可育)FfXmY(雄性短翅可

28、育)ffXmY(雄性长翅可育)ffXmY(雄性短翅可育)27.(8分)(2015海南卷，29)回答下列关于遗传和变异的问题：(1)高等动物在产生精子或卵细胞的过程中，位于非同源染色体上的基因之间会发生_，同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生_，这两种情况都有可能导致基因重组，从而产生基因组成不同的配子。(2)假设某物种的染色体数目为2n，在其减数分裂过程中，会出现不同的细胞，甲、乙2个模式图仅表示出了Aa、Bb基因所在的常染色体，那么，图甲表示的是_(填“初级精母细胞”、“次级精母细胞”或“精细胞”)，图乙表示的是_(填“初级精母细胞”、“次级精母细胞”或“精细胞”)。(3)某植物的染色体

29、数目为2n，其产生的花粉经培养可得到单倍体植株。单倍体是指_。答案(1)自由组合交叉互换(2)初级精母细胞精细胞(3)体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体解析(1)非同源染色体自由组合，导致非同源染色体上非等位基因之间的重组；同源染色体上非姐妹染色单体之间交叉互换，导致基因重组。(2)由模式图可知：图甲细胞具有联会的同源染色体，处于减数第一次分裂前期，为初级精母细胞；图乙细胞没有同源染色体，染色体数目减半，且无染色单体，为精细胞。(3)单倍体是指体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体。28(8分)(2014安徽卷，31)香味性状是优质水稻品种的重要特性之一。(1)香稻品种甲的香味性状受隐性基

30、因(a)控制，其香味性状的表现是因为_，导致香味物质积累。(2)水稻香味性状与抗病性状独立遗传。抗病(B)对感病(b)为显性。为选育抗病香稻新品种，进行了一系列杂交实验。其中，无香味感病与无香味抗病植株杂交的统计结果如图所示，则两个亲代的基因型是_。上述杂交的子代自交，后代群体中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为_。(3)用纯合无香味植株作母本与香稻品种甲进行杂交，在F1中偶尔发现某一植株具有香味性状。请对此现象给出两种合理的解释：_；_。(4)单倍体育种可缩短育种年限。离体培养的花粉经脱分化形成_，最终发育成单倍体植株，这表明花粉具有发育成完整植株所需的_。若要获得二倍体植株，应在_时期用

31、秋水仙素进行诱导处理。答案(1)a基因纯合，参与香味物质代谢的某种酶缺失(2)Aabb、AaBb(3)某一雄配子形成时，A基因突变为a基因某一雌配子形成时，含A基因的染色体片段缺失(4)愈伤组织全部遗传信息幼苗解析本题考查基因对性状的控制、自由组合定律、变异和单倍体育种。(1)由题意可知，a基因控制香味性状，纯合子aa由于含有两个隐性基因，会导致香味性状积累，抑制分解香味物质的酶。(2)根据杂交结果：抗病感病11，无香味有香味31，可知亲本的基因型为Aabb、AaBb，从而可知子代F1有1/8AABb、1/8AAbb、1/4AaBb、1/4Aabb、1/8aaBb、1/8aabb，其中只1/4

32、AaBb、1/8aaBb自交才能获得能稳定遗传的有香味抗病植株(aaBB)，所占比例1/41/41/41/811/43/64。(3)正常情况AA与aa杂交，所得子代为Aa(无香味)，偶尔出现的有香味植株有可能是发生了基因突变，或A基因缺失后a基因得以表达。(4)花药离体培养过程中，花粉先经脱分化形成愈伤组织，通过再分化形成单倍体植株，此过程体现了花粉细胞的全能性，根本原因是花粉细胞中含有控制该植株个体发育所需的全部遗传物质；形成的单倍体植株在幼苗期用一定浓度的秋水仙素处理可形成二倍体植株。29(8分)(2016昌平模拟)簇毛麦(二倍体)具有许多普通小麦(六倍体)不具有的优良基因，如抗白粉病基因

33、。为了改良小麦品种，育种工作者将簇毛麦与普通小麦杂交，过程如下：(1)杂交产生的F1代是_倍体植株，其染色体组的组成为_。F1代在产生配子时，来自簇毛麦和普通小麦的染色体几乎无法配对，说明它们之间存在_。(2)为了使F1代产生可育的配子，可用_对F1代的幼苗进行诱导处理。为鉴定该处理措施的效果，可取其芽尖制成临时装片，在_倍显微镜下观察_期细胞，并与未处理的F1进行染色体比较。(3)对可育植株进行辐射等处理后，发现来自簇毛麦1条染色体上的抗白粉病基因(e)移到了普通小麦的染色体上，这种变异类型属于_。在减数分裂过程中，该基因与另一个抗白粉病基因_(不/一定/不一定)发生分离，最终可形成_种配子

34、，其中含有抗白粉病基因(e)配子的基因组成是_。答案(1)四ABDV生殖隔离(2)秋水仙素高有丝分裂中(3)染色体易位不一定4e、ee解析本题综合考查多倍体育种、染色体变异、有丝分裂、减数分裂的相关的知识。簇毛麦与普通小麦杂交产生的F1代是四倍体植株，F1代在产生配子时染色体几乎无法配对说明它们之间存在生殖隔离；可用秋水仙素对F1代的幼苗进行诱变处理，使其染色体加倍，得到可育植株；对可育植株进行辐射等处理后，发现来自簇毛麦1条染色体上的抗白粉病基因(e)移到了普通小麦的染色体上，这种变异类型属于染色体易位。30(9分)(2016南京模拟)请分析回答有关玉米遗传变异的有关问题：(1)玉米非甜味(

35、D)对甜味(d)为显性，非糯性(G)对糯性(g)为显性，两对基因独立遗传。现有甲、乙、丙三个品系的纯种玉米，其基因型如下表所示：品系甲乙丙基因型DDGGddGGDDgg若要利用玉米非糯性与糯性这一对相对性状来验证基因分离定律，可作为亲本的组合有_。现有纯种非甜非糯玉米与甜味糯性玉米杂交得F1 ，F1与某品种杂交，后代的表现型及比例是非甜非糯甜味非糯31，那么该品种的基因型是_。若再从其杂交后代选出甜味非糯自交，后代中的甜味糯性玉米占_。(2)甜玉米比普通玉米蔗糖含量高，主要由基因d控制。基因e对d起增强效应，从而形成超甜玉米。研究发现，d位于9号染色体上，e对d增强效应的具体表现是：ee使蔗糖

36、含量提高100%(非常甜)，Ee提高25%(比较甜)，EE则无效。最初研究者为验证d和e基因独立遗传，设计了如下的实验：用杂合子普通玉米(DdEe)与超甜玉米(ddee)杂交，取所结的子粒，测定蔗糖的含量，若表现型及其比例为_时，则d和e基因独立遗传。但实际结果是，子代的表现型仅有普通和非常甜两种，且数量大致相等。对此结果的合理解释是：_。(3)如果玉米第6号染色体的两条姐妹染色单体之间发生部分交换，通常对生物的遗传有无影响？为什么？_。(4)为了提高玉米的产量，在农业生产中使用的玉米种子都是杂交种。现有长果穗(H)白粒(f)和短果穗(h)黄粒(F)两个玉米杂合子品种，为了达到长期培育长果穗黄

37、粒(HhFf)玉米杂交种的目的，科研人员设计了如下图所示的快速育种方案。其中的处理方法A和B分别是指_。以上方案所依据的育种原理有_(填两个)。答案(1)甲与丙(或乙与丙)DdGG1/8(2)普通比较甜非常甜211两对基因同在9号染色体上，而且D、E基因在一条染色体上(3)没有，因为两条姐妹染色体单体是由一条染色体复制而来，交换的部分控制性状的基因相同(4)花药离体培养、秋水仙素处理基因重组、染色体变异解析 (1)分离定律的实质是等位基因随同源染色体的分开而分离，所以选甲丙或乙丙，才会出现一个个体中存在等位基因。纯种非甜非糯玉米与甜味糯性玉米杂交得F1，F1基因型为DdGg，F1与某品种杂交，

38、后代的表现型及比例是非甜非糯甜味非糯31，所以该品种为DdGG。杂交后代中甜味非糯的基因型为ddG_(1/2ddGG,1/2ddGg)子代甜味糯性玉米概率是1/211/41/8。(2)如果两对基因独立遗传，则DdEeddeeDdEe、Ddee、ddEe、ddee，子代表现型为普通比较甜非常甜211。由于子代测交结果是普通非常甜11，不符合1111，所以这两对基因不遵循自由组合规律，即这两对基因位于一对同源染色体上(9号染色体)。(3)由于是由一条染色体复制而来，交换的部分控制性状的基因相同，所以对生物的遗传没有影响。(4)由图可知，F1是纯合子所以自交不会出现性状分离，可以留种，故在短时间内获

39、得纯合子的方法是单倍体育种，即A是花药离体培养，B是秋水仙素处理。F1中杂交得杂交种过程原理是基因重组，F1获得过程是单倍体育种，原理是染色体变异。31(9分)(2016银川质检)一株基因型为AaBb的桃树(2N16)在某个侧芽的分化过程中受到环境因素的影响，形成了一枝染色体数目加倍的变异枝条(能开花结果)，其他枝条正常。(1)该植株所有细胞内染色体数目最多为_条。在进行减数分裂的细胞中最多有_个染色体组。(2)桃树的高秆基因(A)对矮秆基因(a)是显性，植株开花数多基因(B)对开花数少基因(b)是显性，这两对等位基因分别位于第6号和第9号染色体上。当用X射线照射亲本中高秆多花的花粉并授与高秆

40、少花的个体上，发现在F1代734株中有2株为矮秆。经细胞学的检查表明，这是由于第6号染色体载有高秆基因(A)区段缺失导致的。已知第6号染色体区段缺失的雌、雄配子可育，而缺失纯合体(两条同源染色体均缺失相同片段)致死。据题干信息推导出亲本高秆少花植株的基因型为_。请在下图中选择恰当的基因位点标出F1代矮秆植株的基因组成。在做细胞学的检查之前，有人认为F1代出现矮秆的原因是：经X射线照射的少数花粉中高秆基因(A)突变为矮秆基因(a)，导致F1代有矮秆植株。某同学设计了以下杂交实验，以探究X射线照射花粉产生的变异类型。实验步骤：第一步：选F1代矮秆植株与亲本中的高秆多花植株杂交，得到种子(F2代)；

41、第二步：F2代植株自交，得到种子(F3代)；第三步：观察并记录F3代植株茎的高度及比例。结果预测及结论：若F3代植株的高秆矮秆为_，说明花粉中高秆基因(A)突变为4矮秆基因(a)，没有发生第6号染色体载有高秆基因(A)的区段缺失。 若F3代植株的高秆矮秆为_说明花粉中第6号染色体载有高秆基因(A)的区段缺失。答案(1)644(2)Aabb3161解析(1)已知桃树2N16，在某个侧芽的分化过程中受到环境因素的影响，形成了一枝染色体数目加倍的变异枝条，染色体数目为4N32；所以该植株所有细胞内染色体数目最多为64条(有丝分裂后期加倍)；在进行减数分裂的细胞中最多有4个染色体组。(2)据已知高秆基

42、因(A)对矮秆基因(a)是显性，植株开花数多基因(B)对开花数少基因(b)是显性，且高秆基因(A)区段缺失纯合体致死，所以据题干信息可知亲本高秆少花植株的基因型为Aabb。由上题已知亲本高秆少花植株的基因型为Aabb，在F1代734株中有2株为矮秆，所以F1代矮秆植株的基因组成中只有一个a，另一个A缺失，如下图所示：在做细胞学的检查之前，有人认为F1代出现矮秆的原因是：经X射线照射的少数花粉中高于基因(A)突变为矮秆基因(a)，即亲本基因型为Aa，导致F1代有矮秆植株aa，则F1代矮秆植株与亲本中的高秆多花植株杂交，得到F2代Aa，F2代植株自交，得到种子F3代AAAaaa121，所以若F3代植株的高秆矮秆为31，说明花粉中高秆基因(A)突变为矮秆基因(a)，没有发生第6号染色体载有高秆基因(A)的区段缺失；如果是花粉中第6号染色体载有高秆基因(A)的区段缺失，则F1代有矮秆植株a_，与亲本中的高秆多花植株杂交，得到F2代Aa、A_，F2代植株自交，因为基因(A)区段缺失纯合体致死，所以得到F3代植株的高秆矮秆为61。-第 16 页-