2022年原发性血小板增多症,原发性血小板增多症的症状,原发性血小板增多症治疗 .pdf
《2022年原发性血小板增多症,原发性血小板增多症的症状,原发性血小板增多症治疗 .pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2022年原发性血小板增多症,原发性血小板增多症的症状,原发性血小板增多症治疗 .pdf(7页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、本文极具参考价值,如若有用请打赏支持我们!不胜感激!原发性血小板增多症 , 原发性血小板增多症的症状, 原发性血小板增多症治疗【专业知识】疾病简介原发性血小板增多症 (primary throbocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400times;109/L 。功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40 岁以上者。主要病理生理特点有:克隆性,反应性或继发性,家族性或遗传性。治疗仍有待解决。疾病病因一、病因原发性血小板增多症是由单个异常多能干细胞克隆性增殖
2、引起的疾病。致病巨核细胞数, 平均巨核细胞数容量增多,血小板生或可达正常速率的15倍。病因不明,经 G6PD 同工酶检查证实本病也为多能干细胞的克隆性疾病,导致骨髓巨核细胞持续明显增殖,血小板生成增多,加上脾和肝储存血小板的释放,但血小板寿命大多正常。本病的出血机理由于血小板功能缺陷,粘附及聚集功能减退, 血小板第三因子降低, 5-羟色胺减少以及释放功能异常。部分病人尚有凝血机制不正常,毛细血管脆性增加。因血小板过多,活化的血小板产生血栓素, 易引起血小板的聚集和释放反应,可微血管内形成血栓。 晚期可有脾脏和其他脏器的髓外造血。二、发病机制克隆本质的建立是因为在一个此病女性病例的红细胞系中发现
3、葡萄糖-6- 磷酸脱氢酶 (G-6-PD) 的一名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页,共 7 页 - - - - - - - - - 本文极具参考价值,如若有用请打赏支持我们!不胜感激!个同工酶,表现为G-6-PD两种类型 “A” 和“B” 的杂合子。在另一个患者的红系和粒系祖细胞中也发现了同样的异常。本病主要表型表达在巨核- 血小板系的原因不明,可能与异常克隆对巨核- 血小板系的调节因
4、子存在优势反应有关,也可能突变发生在分化主要倾向于巨核 - 血小板系的多能干细胞。组织学检查和巨核细胞体外培养表明,本病骨髓中巨核细胞祖细胞的异常扩增。患者骨髓和血液体外培养巨核细胞克隆形成单位(CFU-MEG) 比正常人或继发性血小板增多症对照明显增多,可伴有 CFU-MEG 克隆大小的异常和核的核内复制,在无外源生长因子加入时也常有CFU-MEG 的生长。少数病例也伴有粒-单核细胞集落形成单位和红细胞集落形成单位的增多。当巨核细胞数、平均巨核细胞容量均增高。血小板生成可达正常速率的15 倍。血小板寿命通常正常, 少数病例缩短可能系脾破坏血小板所致。 血小板大量增多导致出血和血栓形成的机制并
5、不肯定。一般认为血小板功能的异常是出血的主要原因,部分患者凝血因子减少可能为原因之一。血小板数量的显著增多导致高聚集性血栓形成。血小板内在缺陷表现为血小板内5-羟色胺降低、血小板黏附功能降低、 ADP 和肾上腺素诱导的血小板聚集功能降低等。本病巨核细胞增殖不仅在骨髓内,而且可累及骨髓外组织,肝、 脾等组织内可出现巨核细胞系为主的增生灶。由于恶性程度较低,增长速度较慢,肝、脾常呈中等度肿大。至今未发现与此病有关的外部致病因素。症状体征一、症状起病缓慢,表现多一致。 轻者除疲劳、 乏力外,无其他症状, 偶尔发现血小板增多或脾大面被确诊。一般肝脾都有轻至中度肿大。 本病的主要临床表现为出血和血栓形成
6、。 与其他骨髓增殖性疾病不同,发热、多汗、体重减轻等非常少见。体格检查约40% 以上患者仅发现脾大,一般为轻度或中等度肿大。可发生脾萎缩和脾梗死。淋巴结肿大罕见。出血可为自发性,也可因外伤或手术引起。自发性出血以鼻、口腔和胃肠道黏膜多见。泌尿道、呼吸道等部位也可有出血。脑出血偶有发生,可引起死亡。此病出血症状一般不严重, 但严重外伤或手术后的出血可能危及生命。阿司匹林或其他抗炎药物可引起或加重出血。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 2 页,共 7 页 - - - - -
7、 - - - - 本文极具参考价值,如若有用请打赏支持我们!不胜感激!血栓形成在老年患者中易见到, 年轻患者中较少见。 动脉和静脉均可发生, 但动脉血栓形成更多见。脑血管、脾血管、肠系膜血管和指、趾血管为好发部位。血栓形成一般发生在小血管,但也可发生在大血管。 80% 患者有出血或血栓生成,其中胃肠道及鼻出血较常见,皮肤,粘膜瘀点斑则少见。有时因手术后出血不止而被发现。国内报道 1/3 患者有静脉或动脉血栓形成, 多见于肢体, 表现为手足发麻、紫绀、趾溃疡及坏疽。颈内或其他内脏部位动脉也可发生血栓形成。静脉血栓开成有时发生在肝、脾、肠系膜、肾门静脉。20% 可有无症状脾栓塞。手指或脚趾血管阻塞
8、可出现局部疼痛、灼烧感、红肿和发热,可发展成青紫或坏死。脑血管血栓形成常引起神经系统症状,暂时性脑缺血、视觉障碍、感觉障碍、头痛、头晕、失眠等常见,脑血管意外也有发生。习惯性流产和阴茎异常勃起也有报道。皮肤瘙痒较真性红细胞增多症少见。二、诊断标准1. 检验 血常规及血小板计数检查时要注意观察血小板形态有无异常。出凝血时间、血小板功能测定、中性粒细胞碱性磷酸酶积分、骨髓穿刺及活检有助于排除继发性血小板增多症。Ph染色体阴性有助于与慢性粒细胞白血病相鉴别。2. 诊断标准原发性血小板增多症病程缓慢,许多患者长期无症状,自动血细胞检查仪器的使用使诊断无症状病例的机会增多。 无原因的血小板显著增多应考虑
9、本病,排除其他骨髓增殖性疾病和继发性血小板增多症后即可诊断。Mushy等提出的诊断标准可供参考:血小板计数在600×109/L 以上; 血红蛋白 ≥130g/L 或红细胞容量正常 (男小于 36ml/kg ,女小于 32ml/kg); 骨髓铁染色正常或铁剂试验治疗无效(铁剂治疗 1个月血红蛋白上升小于10g/L); 无 Ph染色体; 骨髓病理检查无胶原纤维,或无脾大、幼稚粒细胞和红细胞反应时胶原纤维小于活检面积的 1/3; 无反应性血小板增多症。诊断标准和依据(1) 临床表现:可有出血、脾脏肿大、血栓形成引起的症状和体征。(2) 实验室检查:血小板计数大于10
10、00×109/L 。血片中血小板成堆,有巨大血小板。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 3 页,共 7 页 - - - - - - - - - 本文极具参考价值,如若有用请打赏支持我们!不胜感激!骨髓增生活跃或以上,或巨核细胞增多、体大、胞质丰富。白细胞计数和中性粒细胞增加。血小板肾上腺素和胶原的聚集反应可减低。凡临床符合,血小板大于1000×109/L ,可除外其他骨髓增生性疾病和继发性血小板增多症者,即可诊断为原发性血小板增多症
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 2022年原发性血小板增多症 原发性血小板增多症的症状 原发性血小板增多症治疗 2022 原发性 血小板 增多 症状 治疗
限制150内