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1、药学(师)预测试题6章药学(师)预测试题6章 第1章 下列关于混合叙述不正确的是A、数量差异悬殊,组分比例相差过大时,则难以混合均匀B、倍散一般采用配研法制备C、若密度差异较大时,应将密度大者先放入混合容器中,再放入密度小者D、有的药物粉末对混合器械具吸附性,一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底,量少且易吸附者后加入E、散剂中若含有形成低共溶混合物组分,应尽量避免参考答案:C 注射用葡萄糖50g,1%盐酸适量,注射用水加至1000ml下列叙述中哪些是正确的A、葡萄糖注射液的最佳pH值为4.14.5B、制备葡萄糖注射液时,颜色变黄、pH值下降,是由于生成酸性产物C、在制备时可通过采用浓配法、加
2、适量盐酸、用活性炭吸附等方法解决澄明度不合格的质量问题D、葡萄糖注射液封装后,可用11545分钟热压灭菌E、热压灭菌法可使葡萄糖注射液5-HMF含量增加F、葡萄糖注射液灭菌后常出现的问题有产生云雾状沉淀、渗透压改变、pH下降G、防止变色可用滤过除菌法制备关于热原检查法的叙述正确的是A、九五年版中国药典易将细菌内毒素检查法录入B、中国药典规定热原用家兔法检查C、鳌试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更灵敏D、鳌试剂法可以代替家兔法E、放射性制剂、肿瘤抑制剂应用家兔法检查F、注射用水可用鳌试剂法检查以下哪些溶液与血浆渗透压相等A、10%葡萄糖注射液B、5%葡萄糖注射液C、0.9%氯化钠注射液D、10%氯
3、化钠注射液E、泪液F、冰点为0.52的溶液G、1%硼酸溶液关于注射剂生产区域的划分,下列说法错误的是A、洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间B、控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间C、一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间D、原水处理、蒸馏应在控制区完成E、安瓿的洗涤可在一般生产区完成F、注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成G、最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成下列关于注射用水的叙述错误的是A、可采用离子交换法制备B、为经过灭菌处理的蒸馏水C、不含热原D、为纯水经蒸馏所得的水E、为无色的澄明液体,无味F、可用做注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂G、
4、本品应采用密闭系统收集,于制备后24小时使用H、注射用水不同于一般的药用纯化水,主要在于无菌中药注射剂产生刺激性的原因大致有A、有效成分含量低B、有效成分本身有刺激性C、含鞣质、钾离子等杂质D、pH值不适宜E、渗透压问题参考答案:问题 1 答案:BCE问题 2 答案:ABF问题 3 答案:BCEF问题 4 答案:DEF问题 5 答案:ABFH问题 6 答案:BCDE 观察人体对于新药的耐受程度和药动学,为制定给药方案提供依据A、期临床试验B、期临床试验C、期临床试验D、临床前试验E、生物等效性试验参考答案:A 下列关于药剂学任务的叙述错误的是A、基本任务是通过对原料药进行结构改造,提高原料药物
5、的药效,并降低生产成本B、研究药剂学基本理论C、新剂型、新辅料、制剂新机械设备和新技术的研究与开发D、中药新剂型的研究与开发E、生物技术药物制剂的研究与开发参考答案:A 医院药学是以药学为基础,以病人为中心,对病人用药目的研究,但不包括A、有效B、安全C、经济D、方便E、合理参考答案:D药学(师)预测试题6章 第2章 对血管外注射给药叙述错误的是A注射三角肌的吸收速度比注射臀大肌的吸收速度快B注射臀大肌的吸收速度比注射大腿外侧肌的吸收速度慢C局部热敷、运动可使血流加快,能促进药物的吸收DOW乳剂的吸收速率较WO乳剂的吸收速度慢E水混悬液的吸收速率较油混悬液的吸收速度快正确答案:D血管外注射的药
6、物吸收受药物的理化性质、制剂处方组成及机体的生理因素影响,主要影响药物的被扩散和注射部位的血流。注射部位血流状态影响药物的吸收速度,如血流量是三角肌大腿外侧肌臀大肌,吸收速度也是三角肌大腿外侧肌臀大肌;局部热敷、运动可使血流加快,能促进药物的吸收;药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素,各种注射剂中药物的释放速率排序为:水溶液水混悬液OW乳剂WO乳剂油混悬乳剂。 患者已用吡唑酰胺利福平和异烟肼治疗结核病,现尿酸升高,可否使用碳酸氢钠片治疗胃炎的兰索拉唑铝碳酸镁对抗结核药物有影响吗。答案:1.不可以。2.抗结核药物(吡唑酰胺,利福平,异烟肼)治疗期间使用兰索拉唑,可以使利福平的吸收减少,影
7、响抗结核药物的作用。3.碳酸氢钠和铝碳酸镁可降低利福平和异烟肼的吸收,影响抗结核药物的治疗。4.从药物相互作用的角度看,接受抗结核治疗的患者出现高尿酸血症时,不宜使用丙磺舒(丙磺舒可与利福平竞争肝脏代谢,导致利福平血药浓度升高)、苯溴马隆(苯溴马隆的抗尿酸作用可被吡嗪酰胺灭活)、秋水仙碱(只用于控制痛风症状,无效于降尿酸,且ADR多);别嘌醇不影响抗结核药物的疗效,可以考虑使用。 药品生产企业生产的药品必须A、取得药品的准销证明B、取得药品注册证C、取得药品不良反应资料D、取得药品批准文号E、取得药品生产批号参考答案:D 治疗幽门螺杆菌感染,单用疗效差,常采用多药联合,常用的多药联合组合是A西
8、咪替丁和庆大霉素B奥美拉唑和甲硝唑C氨苄西林和克拉维酸钾D硫糖铝和铋剂E阿莫西林、克拉霉素和兰索拉唑正确答案:E治疗幽门螺杆菌感染的药物主要是甲硝唑、四环素、氨苄西林、克拉霉素,常与质子泵抑制剂、铋剂等合用,阿莫西林和兰索拉唑是其中的常用联合用药。 关于调配处方时四查十对的叙述不正确的是A、查差错,对处方B、查处方,对科别、姓名、年龄C、查用药合理性,对临床诊断D、查药品,对药名、剂型、规格、数量E、查配伍禁忌,对药品性状、用法用量参考答案:A药学(师)预测试题6章 第3章 男性,45岁,体检发现血脂异常,LDL-C、TG均有升高,既往有高血压病史10年,痛风病史5年,则该患者不可应用的调脂药
9、为A、瑞舒伐他汀B、非诺贝特C、烟酸D、依折麦布E、普罗布考答案:C解析: 烟酸常见不良反应为痛风,该患者既往有痛风病史,故不宜使用以免病情加重,故选C 蛋白质的功能取决于以一级结构为基础的蛋白质的空间构象。( )此题为判断题(对,错)。正确答案: 根据医疗机构药事管理规定,医疗机构的药学人员,应当至少每2年进行一次健康检查,患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事药学工作。()答案:正确 玻璃器皿除热原可采用A、高温法B、蒸馏法C、吸附法D、离子交换法E、凝胶过滤法参考答案:A药学(师)预测试题6章 第4章 对治疗药物进行药效学评价时,所选择的药效学指标A、与药物剂量必须呈线性关系B
10、、在个体与个体之间不需要具有重复性C、不用作为临床治疗依据D、必须具有临床意义E、必须是主观的参考答案:D 下列关于影响药物代谢因素叙述不正确的是A、首过效应是导致体内代谢差异的主要原因B、代谢反应会出现饱和现象C、剂型也会对代谢产生影响D、酶抑制剂可以促进药物的代谢E、性别差异也会对药物代谢产生影响答案:D解析: 药物代谢被减慢的现象,称为酶抑制作用,能使代谢减慢的物质叫做酶抑制剂,分为可逆抑制与不可逆抑制。 下列与肾上腺素性质相符的说法是A、分子中具有非典型儿茶酚胺的结构B、又名正肾素C、右旋体的活性是左旋体的12倍D、仅对受体有激动作用E、临床用于过敏性休克、支气管哮喘及心搏骤停的抢救参
11、考答案:E 糖皮质激素对血液和造血系统的作用不正确的是A、缩短凝血时间B、淋巴组织增生C、中性粒细胞数增多D、血小板增多E、红细胞增多参考答案:B 发药药师咨询服务的主要宗旨是确认A.患者了解用药方法B.家属了解用药方法C.患者已了解用药方法D.家属已了解用药方法E.患者家属已了解正确用药方法正确答案:E发药药师咨询服务的主要宗旨是确认患者家属已了解正确用药方法,因为有些患者需要家属帮助或督促用药。药学(师)预测试题6章 第5章 下列关于咖啡因的理化性质叙述不正确的是( )。A和强酸,如盐酸能生成稳定的盐B有一定的碱性,但碱性极弱C分子中的基本母核为黄嘌呤生物碱,所以用紫脲酸铵反应鉴别D分子中
12、具有酰脲结构,故遇酸不稳定E咖啡因的饱和水溶液遇碘化汞钾时也会产生沉淀正确答案:BC 重度有机磷酸酯类中毒的解救宜选用A、阿托品B、胆碱酯酶复活药C、足量阿托品+胆碱酯酶复活药D、阿托品+新斯的明E、毛果芸香碱+新斯的明参考答案:C 有关地西泮的叙述,哪项是不正确的A、口服比肌内注射吸收迅速B、治疗量对呼吸及循环影响小C、能治疗癫痫持续状态D、较大剂量可引起全身麻醉E、其代谢产物也有活性参考答案:D 长期服用抗癫痫药时补充维生素D是因为A、抗癫痫药为酶促剂,加强了维生素D的代谢B、阻滞维生素D的吸收C、抗癫痫药为酶诱导剂,加强了维生素D的代谢D、抗癫痫药与维生素D结合E、抗癫痫药加速了维生素D
13、的排泄参考答案:C 老年人注射异丙肾上腺素( )。正确答案:C药学(师)预测试题6章 第6章 心室快速充盈期A房内压室内压动脉压,房室瓣开,动脉瓣关B房内压室内压动脉压,房室瓣关,动脉瓣关C房内压室内压动脉压,房室瓣开,动脉瓣开D房内压室内压动脉压,房室瓣关,动脉瓣开E房内压室内压动脉压,房室瓣开,动脉瓣关正确答案:A心室的充盈过程分四期:等容舒张期、快速充盈期、减慢充盈期、房缩充盈期。等容舒张期心室内压力低于动脉压,但高于房内压,房室瓣和动脉瓣又都处于关闭状态,心室内的容积不变,压力降低。快速充盈期心室内的压力低于房内压,房室瓣开放,动脉瓣仍处于关闭状态,血液快速由心房流人心室,心室容积增大
14、。减慢充盈期房室压力差减小,血流速度变慢,瓣膜的开闭同快速充盈期。房缩充盈期:房内压上升,血液顺压力差继续进入心室,使心室进一步充盈。心脏射血的动力来自心室收缩;心脏充盈的动力主要来自心室舒张压力下降对心和大静脉造成的抽吸力,另有一部分来自心房收缩。 硫喷妥钠静脉注射时最大的缺点是A、麻醉深度不够B、兴奋期长C、易引起缺氧D、易引起心律失常E、易产生呼吸抑制参考答案:E 以下哪种药物代谢不产生毒性代谢产物A卡马西平B卤代烃C黄曲霉素B,D氯霉素E利多卡因正确答案:A卡马西平体内代谢成10,11环氧化物,这是卡马西平产生抗惊厥作用的活性成分,是代谢活化产物;卤代烃类药物在代谢过程中生成一些活性中
15、间体,会和一些组织蛋白质分子反应,产生毒性;黄曲霉素B,经代谢后生成环氧化物,进一步与DNA作用生成共价键化合物,是黄曲霉素B1致癌的分子机理;氯霉素代谢氧化后生成酰氯,能对CYP450酶中的脱辅基蛋白发生酰化,是产生毒性的主要根源;利多卡因在进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物会引起中枢神经系统的副作用。所以答案为A。 请说明环孢素A纳米乳浓液软胶囊的处方中各成分的作用。 处方 成分 含量 作用 环孢菌素A 100 mg ( ) 无水乙醇 100mg ( ) 聚氧乙烯(40)氢化蓖麻油 380 mg ( ) 1,2-丙二醇 320 mg ( ) 精制植物油 320 mg ( )正确答案:处方 成分 含量 作用 环孢菌素A 100 mg (主药)无水乙醇 100 mg (溶剂) 聚氧乙烯(40)氢化蓖麻油 380 mg (乳化剂) 12一丙二醇320 mg (助乳化剂) 精制植物油 320 mg (油相)处方成分含量作用环孢菌素A100mg(主药)无水乙醇100mg(溶剂)聚氧乙烯(40)氢化蓖麻油380mg(乳化剂)1,2一丙二醇320mg(助乳化剂)精制植物油320mg(油相) 挥发油与-CD制成包合物后( )A、稳定性降低B、稳定性不变C、挥发性增加D、挥发性降低参考答案:D
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