临床药理学--第9章_新生儿的临床用药(15页).doc
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1、-教案首页第 3 次课 授课时间 2007.3.26 教案完成时间: 2007.3.9 课程名称临床药理学年 级2004专业、层次本科授课教师专业技术职 务讲师授课方式(大、小班)大班学时2授课题目(章,节)第9章 新生儿的临床用药基本教材或主要参考书1. 临床药理学(第3版) 徐叔云主编2. 儿科药物治疗学 胡亚美主编3. 儿科药理学与药物治疗学 王丽教学目的与要求:1、 掌握新生儿药代动力学的特点2、 掌握新生儿药物监测的重要性及常用药3、 熟悉新生儿用药的特有反应4、 掌握新生儿常见疾病的合理用药大体内容与时间安排,教学方法:1、 新生儿对药物的反应特点及药代动力学特点 20分钟2、 新
2、生儿药物监测的重要性及常用药 20分钟3、 新生儿用药的特有反应 10分钟4、 新生儿常见病合理用药 20分钟5、 总结 10分钟教研室审阅意见: (教研室主任签名)年 月 日(教案续页)基 本 内 容辅助手段和时间分配第一节 新生儿对药物反应的特点 定义:新生儿系指胎儿从出生至生后28d的小儿。新生儿的特点1脏器功能发育不全,酶系统发育尚未成熟,药物代谢及排泄速度慢。2随出生体重、胎龄及生后日龄的改变,药物代谢及排泄速度变化很大。3病儿之间个体差异很大。4在病理状况下,各功能均减弱。因此,新生儿所用药物剂量及给药间隔,途径等,应随小儿成熟程度和病情不同而不同。新生儿对药物的反应特点及药代动力
3、学特点 20分钟讲解新生儿的生理特点(教案续页)基 本 内 容辅助手段和时间分配第二节 新生儿药代动力学的特点一、药物的吸收与给药途径(一)经胃肠道给药药物的口服吸收主要取决于胃酸度、胃排空时间和病理状态。疾病状态如腹泻可进一步减少药物的吸收。胃液pH影响药物的吸收率,而胃排空时间延长可增加药物与胃粘膜接触时间使吸收增多。能吃奶的或经鼻饲给药能耐受的新生儿,经胃肠道给药安全。(二)胃肠道外给药1皮下或肌内注射 吸收速度取决于局部血流及药物特性。如地高辛肌注吸收差,苯巴比妥口服吸收差,肌注吸收快。新生儿皮下脂肪少,皮下注射不适用。较大的新生儿,可用肌内注射。2静脉给药 药物直接人血并迅速分布到作
4、用部位,发挥治疗作用,是危重病儿可靠给药途径,静注高渗药物可引起高渗血症的危险。许多药物具有高渗性,短期大量输入静脉可造成高渗血症,如10葡萄糖液。为预防医源性高渗血症对新生儿的损伤,在用药时应了解所用药物的渗透压,尽量避免在短期内重复、大剂量使用多种高渗药物,必要时监测新生儿血渗量。新生儿静脉给药时应注意:按规定速度给药;有些药物渗出可引起组织坏死;反复应用同一血管可产生血栓性静脉炎;应变换注射部位,并避免用高浓度溶液。二、药物的分布药物吸收后经血循环迅速分布到全身。分布是与组织大小,脂肪含量,体液的pH值,药物的脂溶性和分子量,与蛋白结合的程度及生物屏障等因素有关。 1.体液及细胞外液容量
5、大 初生时,总体液占体重的80,细胞内液35,细胞外液45,使水溶性药物的公布容积增大。结果是降低血药峰浓度而减弱药物最大效应,又使药物代谢与排泄减慢,延长药物讲解新生儿代谢过程(教案续页)基 本 内 容辅助手段和时间分配作用的维持时间。2脂肪含量低 脂溶性药物浓度增高,脑组织富含脂质,血脑屏障发育未完善,新生儿易出现药物中毒及神经系统的反应。3血浆蛋白结合率低 新生儿对药物的蛋白结合率低的原因:血浆蛋白浓度低;蛋白与药物的亲和力低;血PH较低,影响药物和白蛋白结合;存在竞争物(如胆红素),水杨酸类、磺胺类可竞争血浆蛋白。4血脑屏障发育不完善 新生儿血脑屏障易被透过,游离药物可自由通过,有助于
6、对细菌性脑膜炎的治疗。但有些药物如磺胺类等与胆红素争夺白蛋白,使游离胆红素增加,透过血脑屏障可引起核黄疸。药物容易穿过向脑组织转运增加的药物有:全身麻醉药,镇静催眠药,吗啡等镇痛药。新生儿最好避免使用吗啡及巴比妥类药物。三、药物的代谢药物代谢的脏器是肝,代谢速度取决于肝大小和酶系统的代谢能力。大多数脂溶性药物,需与葡萄糖醛酸,甘氨酸、乙酰基或硫酸盐等结合成为水溶性而排出。新生儿葡萄糖醛酸转移酶活性低,药物代谢清除率减慢。与葡萄糖醛酸结合后排泄的药物如吲哚美辛、水杨酸盐和氯霉素,必须减量和延长给药时间间隔。但新生儿的硫酸结合能力好,可对葡萄糖酸结合力不足起补偿作用。影响新生儿药物代谢因素多,要全
7、面考虑,综合分析,实现用药个体化。四、药物的排泄肾是药物排泄的主要器官。新生儿肾组织结构未发育完全,肾小球数量较少。主要以原型由肾小球滤过及肾小管分泌排泄的药物消除来得慢。 (教案续页)基 本 内 容辅助手段和时间分配第三节 新生儿药物监测的重要性及常用药物一、新生儿药物监测的重要性1日龄、胎龄、病理等因素使不同的药物代谢有较大差异,即使严格按公斤体重计算剂量投药,血浆中药物浓度可能相差很大。而新生儿时期个体差别较任何年龄组均大。 2多数常用药物如抗生素、抗惊厥药等不能只根据治疗反应来决定用药。 3药物安全及中毒范围较窄,不良反应发生率较儿童及成人高23倍。 二、常用药物需检测血药浓度的药物庆
8、大霉素,头孢噻肟钠,地高辛,苯巴比妥,氨茶碱,氯霉素 新生儿药物监测的重要性及常用药物 20分钟强调其重要性并举例(教案续页)基 本 内 容辅助手段和时间分配第四节 母乳哺养的新生儿用药 药物可通过乳汁进入新生儿体内,但量很少超过摄人量的12。但不同的药物在乳汁中的含量可以有较大的差别,服用乙醇、异烟肼及甲硝唑等药物后,则乳汁含量高。母亲必须注意服用药物对婴儿的危害性,避免滥用。 1哺乳期应禁用的药物 激素类、避孕药、抗代谢药、甲状腺功能抑制剂、溴化物、麦角碱类、锂制剂、胺氧化酶抑制剂、氯霉素、克拉霉素、利福喷丁、甲硝唑、阿苯达唑、噻苯唑、舒林酸、曲酮唑、酮康唑、伊曲康唑、抗焦虑药、苯茚二酮以
9、及有放射性的同位素制剂等药物。如必须进行同位素检查时,应待同位素排清后再哺乳。 2哺乳期应慎用的药物 如镇静剂、抗惊厥药、抗心律失常药或抗精神失常药、阿司匹林、青霉素、磺胺药、广谱抗生素及可吸收的导泻剂等。 3暂停授乳的药物 喹诺酮类、头孢克肟、头孢泊肟酯、磺马曲坦、甲吲洛尔等。(教案续页)基 本 内 容辅助手段和时间分配第五节 新生儿用药的特有反应一、对药物有超敏反应新生儿中枢神经系统尚未健全,对中枢神经系统的药物敏感,用吗啡可引起呼吸抑制;常规量的洋地黄即可出现中毒。对酸、碱和水、电解质平衡的调节能力差,过量的水杨酸盐可致酸中毒,氯丙嗪易诱发麻痹性肠梗阻,使用糖皮质激素时间长即可诱发胰腺炎
10、。二、药物所致新生儿溶血、黄疸和核黄疸生理性黄疽是出生后23d出现,大约2周自然消退。新生儿应用某些药物可使血中游离胆红素升高,加重黄疸,甚或诱发胆红素脑病或核黄疸。(一)易引起新生儿溶血或黄疸的药物 药物引起黄疸或溶血的途径:1溶血 红细胞6磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏的新生儿发生溶血的机率高。水溶性维生素K、磺胺类、萘啶酸、呋喃唑酮和噻嗪类利尿药,致红细胞还原型谷胱甘肽水平低,易导致溶血性贫血,而加重黄疸。2影响肝细胞处理胆红素的能力 3增加胆红素自肠道再吸收 应用减少肠蠕动的药物或杀灭肠道菌群的药物,使胆红素在肠内吸收量增多,又使胆红素不能正常地被正常菌群还原为尿胆原,被再吸收入血。(二)胆红素
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