高中化学必修一知识点总结(共48页).doc
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1、精选优质文档-倾情为你奉上第一章、从实验学化学. . . . .一、化学实验安全 1、(1)做有毒气体的实验时,应在通风厨中进行,并注意对尾气进行适当处理(吸收或点燃等)。进行易燃易爆气体的实验时应注意验纯,尾气应燃烧掉或作适当处理。 (2)用药品时,不能用手接触药品,不要把鼻孔凑到容器口去闻药品(特别是气体)的气味。不得品尝药品味道。 (3)应节约药品,如果没指明用量,一般以少量为准。液体为12mL,固体只需覆盖试管底部,实验剩余药品不能放回原瓶,应放入指定的容器中。 (4)绝对禁止用酒精灯引燃另一只酒精灯和向燃着的酒精灯里添加酒精,以防失火。(5)常见化学危险品及其标志(必修一书本P4)二
2、、常见事故的处理事故处理方法酒精及其它易燃有机物小面积失火立即用湿布扑盖钠、磷等失火迅速用砂覆盖少量酸(或碱)滴到桌上立即用湿布擦净,再用水冲洗较多量酸(或碱)流到桌上立即用适量NaHCO3溶液(或稀HAC)作用,后用水冲洗酸沾到皮肤或衣物上先用抹布擦试,后用水冲洗,再用NaHCO3稀溶液冲洗碱液沾到皮肤上先用较多水冲洗,再用硼酸溶液洗酸、碱溅在眼中立即用水反复冲洗,并不断眨眼苯酚沾到皮肤上用酒精擦洗后用水冲洗白磷沾到皮肤上用CuSO4溶液洗伤口,后用稀KMnO4溶液湿敷溴滴到皮肤上应立即擦去,再用稀酒精等无毒有机溶济洗去,后涂硼酸、凡士林误食重金属盐应立即口服蛋清或生牛奶汞滴落在桌上或地上应
3、立即撒上硫粉二混合物的分离和提纯方法1、过滤:分离固体和液体的混合体时,除去液体中不溶性固体。(漏斗、滤纸、玻璃棒、烧杯)如粗盐的提纯注意事项:. 滤纸与漏斗应紧贴无气泡. 滤纸边缘低于漏斗边缘,滤纸液面低于滤纸边缘。. 烧杯靠在玻璃棒上使液体沿玻璃棒流下;漏斗颈紧靠烧杯内壁 ;玻璃棒靠在三层滤纸上。 现有含Na2SO4、MgCl2和泥沙的粗食盐,请设计实验方案,由粗食盐提纯NaCl。 实验方案:(具体实验步骤)、加水溶解2、加入过量NaOH溶液,直至沉淀不再生成,静置沉降。(除Mg2+)3、加入过量BaCl2溶液到沉淀不再增加为止,静置沉降。(除SO42-)4、加入过量Na2CO3溶液,直至
4、沉淀不再生成为止,静置沉降。(除Ba2+)5、过滤,往滤液中加入过量稀HCl至不再产生气泡。(除OH-、CO32-)6、加热蒸发、结晶。(除HCl,得NaCl)(1)BaCl2Na2CO3NaOHHCl(2)BaCl2NaOHNa2CO3HCl(3)NaOHBaCl2Na2CO3HCl依据: Na2CO3在BaCl2之后加入, Na2CO3除CaCl2 和BaCl2 。 稀盐酸最后加入。2、蒸发和结晶:用来分离和提纯几种可溶性固体的混合物,(蒸发皿、三角架、酒精灯、玻璃棒)如海水晒盐,KCl和KNO3混合物的分离 注意事项:.加热蒸发皿使溶液蒸发时,要用玻璃棒不断搅动溶液;.当蒸发皿中出现较多
5、的固体时,即停止加热3、蒸馏:提纯或分离沸点不同的液体混合物(蒸馏烧瓶、酒精灯、温度计、冷凝管、接液管、锥形瓶)注意事项:.温度计水银球处于蒸馏烧瓶支管口.冷凝水,下口进,上口出.投放沸石或瓷片防暴沸.烧瓶底加垫石棉网.蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3,也不能少于1/3。4、萃取:利用溶质在互不相溶的溶剂里的溶解度不同,用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂所组成的溶液中提取出来的方法,主要仪器:分液漏斗, 用四氯化碳萃取溴水里的溴、碘。(萃取前应先验漏)注意事项:萃取剂的选择条件:. 萃取剂与原溶剂互不相溶、不发生化学反应. 溶质在两溶剂中的溶解度有较大差别(在萃取剂中的溶解度大). 溶
6、质不与萃取剂发生任何反应5、分液:分离互不相溶的液体,与萃取配合使用的注意事项:下层的液体从下端放出,上层从上口倒出6、过滤器上洗涤沉淀的操作:向漏斗里注入蒸馏水,使水面没过沉淀物,等水流完后,重复操作数次7、配制一定物质的量浓度的溶液:需用的仪器托盘天平(或量筒)、烧杯、玻璃棒、容量瓶、胶头滴管主要步骤:以配置100mL1.00mol/L的氯化钠溶液为例. 计算:NaCl的质量n(NaCl)=1.00mol/L0.1L=0.1molm(NaCl)=0.1mol58.5g/mol=5.85克. 称量:(复习天平的使用). 溶解:在烧杯中用30-50毫升蒸馏水使之完全溶解(注意:应冷却,不可在容
7、量瓶中溶解). 转移:将烧杯中的NaCl溶液注入100mL容量瓶(用玻璃棒引流). 洗涤:洗涤烧杯23次(每次用10mL左右的水). 定容:向容量瓶中加蒸馏水,加水到接近刻度线12厘米时,改用胶头滴管加水至液面与刻度线相切。. 摇匀:反复摇匀. 装瓶、贴标签 :装入试剂瓶并贴上标签8、容量瓶:只能配制容量瓶中规定容积的溶液;不能用容量瓶溶解、稀释或久贮溶液;容量瓶不能加热,转入瓶中的溶液温度20左右。注意事项:1)用胶头滴管定容后振荡,出现液面低于刻度线时不要再加水。2)如果定容时超过了刻度线,不能将超出的部分吸走,要重新配置。3)如果摇匀时不小心洒出几滴,不能直接加水至刻度线,要重新配制。4
8、)溶液注入容量瓶前要恢复到室温。5)不能配制任意体积的一定物质的量浓度的溶液。6)溶液转移时要洗涤烧杯、玻璃棒23次。常见的操作失误所引起的误差: CB=nB/V 一定浓度溶液配制过程的误差分析引起误差的操作nVC称量易潮解物质时操作过慢减小不变偏小天平的砝码沾有其他物质或锈蚀增加不变增加天平的砝码缺省增加不变增加调整天平零点时游码放在刻度线的右端增加不变增加使用天平时左码右物(游码有读数)增加不变增加用滴定管量取液体时先俯视后仰视增加不变增加直接称量热的物质减小不变减小转移或搅拌溶液时有部分液体飞溅减小不变减小用于稀释溶解的烧杯玻璃棒没有洗涤减小不变减小定容时加水过量用滴管吸出减小不变减小未
9、冷却至室温就转移至容量瓶不变减小增加定容时俯视标线不变减小增加定容时仰视标线不变增加减小定容,摇匀液面下降再加水不变增加减小 定容时视线不平视。三、常见物质的分离、提纯和鉴别1.对于无机物溶液常用下列方法进行分离和提纯:(1)生成沉淀法 例如NaCl溶液里混有少量的MgCl2杂质,可加入过量的NaOH溶液,使Mg2+离子转化为Mg(OH)2沉淀(但引入新的杂质OH),过滤除去Mg(OH)2,然后加入适量盐酸,调节pH为中性。(2)生成气体法 例如Na2SO4溶液中混有少量Na2CO3,为了不引入新的杂质并增加SO42,可加入适量的稀H2SO4,将CO32转化为CO2气体而除去。(3)氧化还原法
10、 例如在 FeCl3溶液里含有少量 FeCl2杂质,可通入适量的Cl2气将FeCl2氧化为FeCl3。若在 FeCl2溶液里含有少量 FeCl3,可加入适量的铁粉而将其除去。(4)正盐和与酸式盐相互转化法 例如在Na2CO3固体中含有少量NaHCO3杂质,可将固体加热,使NaHCO3分解生成Na2CO3,而除去杂质。若在NaHCO3溶液中混有少量Na2CO3杂质,可向溶液里通入足量CO2,使Na2CO3转化为NaHCO3。(5)利用物质的两性除去杂质 例如在Fe2O3里混有少量的Al2O3杂质,可利用Al2O3是两性氧化物,能与强碱溶液反应,往试样里加入足量的 NaOH溶液,使其中 Al2O3
11、转化为可溶性 NaAlO2,然后过滤,洗涤难溶物,即为纯净的Fe2O3。(6)离子交换法 例如用磺化煤(NaR)做阳离子交换剂,与硬水里的Ca2+、Mg2+进行交换,而使硬水软化。2、收集装置(1)设计原则:根据氧化的溶解性或密度(2)装置基本类型:装置类型排水(液)集气法向上排空气集气法向下排空气集气法装 置示意图适用范围不溶于水(液)的气体密度大于空气的气体密度小于空气的气体典型气体H2、O2、NO、CO、CH4、CH2CH2、CHCHCl2、HCl、CO2、SO2、H2SH2、NH3、CH4(一)常见阳离子的检验方法离子检验试剂实验步骤实验现象H+ 酸度计 pH试纸 石蕊试液 将酸度计的
12、探头浸泡在待测液中 用玻璃棒蘸取少量待测液滴到干燥的pH试纸上 取样,滴加紫色石蕊试液或橙色的甲基橙试液 、pH7酚酞变红或石蕊变蓝或橙色的甲基橙指示剂变为黄色CO32-BaCl2溶液、稀盐酸取少量待测溶液于试管中,加入BaCl2溶液再向沉淀中加入稀盐酸。1.加入BaCl2溶液后生成白色沉淀,沉淀溶于稀盐酸,并放出无色无味气体Ba2+ CO32-=BaCO3BaCO3+2H+=Ba2+CO2+H2O稀盐酸、Ca(OH)2溶液取少量待测溶液于试管中,加入稀盐酸后放出的气体通入使澄清的Ca(OH)2溶液1.加入稀盐酸后放出无色无味气体,通入澄清的Ca(OH)2溶液变浑浊CO32-+2H+=H2O+
13、CO2Ca2+2OH+CO2=CaCO3+H2OSO42-BaCl2溶液、稀硝酸或稀盐酸取少量待测溶液于试管中,加入BaCl2溶液再向沉淀中加入稀盐酸。生成不溶于稀硝酸或稀盐酸的白色沉淀Ba2+ SO42-=BaSO4SO32-稀盐酸、品红溶液取少量待测溶液于试管中,加入稀盐酸后放出的气体通入品红溶液加入稀盐酸后放出的气体使品红溶液褪色BaCl2溶液、稀盐酸取少量待测溶液于试管中,加入BaCl2溶液再向沉淀中加入稀盐酸。加入BaCl2溶液后生成白色沉淀,沉淀溶于稀盐酸,并放出刺激性气味的气体SO32-+2H+=H2O+SO2ClAgNO3溶液、稀硝酸或稀盐酸取少量待测溶液于试管中,加入AgNO
14、3溶液,再向沉淀中加入稀盐酸。生成不溶于稀硝酸或稀盐酸的白色沉淀 Ag+ClAgClBrAgNO3溶液、稀硝酸或稀盐酸生成不溶于稀硝酸或稀盐酸的浅黄色沉淀Ag+BrAgBrIAgNO3溶液、稀硝酸生成不溶于稀硝酸的黄色沉淀Ag+IAgI新制氯水,淀粉溶液取少量待测溶液于试管中,加入新制氯水,再加入淀粉溶液滴入新制Cl2,振荡后再滴入淀粉溶液,变蓝ClO-HCl、淀粉-KI取少量待测溶液于试管中,加入HCl溶液,然后加入淀粉-KI溶液淀粉-KI溶液变蓝Ag+IAgI2I-+Cl2=I2+2Cl- I2遇淀粉变蓝HCl、石蕊取少量待测溶液于试管中,加入HCl溶液,然后加入石蕊试液石蕊先变红后褪色(
15、1)S2 能与Pb(NO3)2溶液反应,生成黑色的PbS沉淀。(2)HCO3 取含HCO3盐溶液煮沸,放出无色无味CO2气体,气体能使澄清石灰水变浑浊或向HCO3盐酸溶液里加入稀MgSO4溶液,无现象,加热煮沸,有白色沉淀 MgCO3生成,同时放出 CO2气体。(3)PO43 含磷酸根的中性溶液,能与AgNO3反应,生成黄色Ag3PO4沉淀,该沉淀溶于硝酸。(4)NO3 浓溶液或晶体中加入铜片、浓硫酸加热,放出红棕色气体。注意:1若SO42-与Cl-同时检验,需注意检验顺序。应先用Ba(NO3)2溶液将SO42-检出,并滤去BaSO4,然后再用AgNO3检验Cl-。2检验SO32-的试剂中,只
16、能用盐酸,不能用稀硝酸。因为稀硝酸能把SO32-氧化成SO42-。3若Ag+和Ba2+同时检验,也需注意检验顺序,应先用盐酸将Ag+检验出并滤去沉淀,然后再用稀硫酸检验Ba2+。4若Ag+和Ba2+同时检验,也需注意检验顺序,应先用盐酸将Ag+检验出5.若CO32-和HCO3-同时检验,应先用足量的BaCl2溶液将CO32-检出,静置,取上层清夜用Ba(OH)2或Ca(OH)2检出HCO3-6用一种试剂或不用试剂鉴别物质用一种试剂来鉴别多种物质时,所选用的试剂必须能和被鉴别的物质大多数能发生反应,而且能产生不同的实验现象。常用的鉴别试剂有FeCl3溶液、NaOH溶液、Na2CO3溶液、稀H2S
17、O4、Cu(OH)2悬浊液等。7.不用其他试剂来鉴别一组物质,一般情况从两个方面考虑:利用某些物质的特殊性质(如颜色、气味、溶解性等),首先鉴别出来,然后再用该试剂去鉴别其他物质。采用一种试剂与其他物质相互反应的现象不同,进行综合分析鉴别。(三)常见气体的检验常见气体检验方法氢气纯净的氢气在空气中燃烧呈淡蓝色火焰,混合空气点燃有爆鸣声,生成物只有水。不是只有氢气才产生爆鸣声;可点燃的气体不一定是氢气氧气可使带火星的木条复燃氯气黄绿色,能使湿润的碘化钾淀粉试纸变蓝(O3、NO2也能使湿润的碘化钾淀粉试纸变蓝)氯化氢无色有刺激性气味的气体。在潮湿的空气中形成白雾,能使湿润的蓝色石蓝试纸变红;用蘸有
18、浓氨水的玻璃棒靠近时冒白烟;将气体通入AgNO3溶液时有白色沉淀生成。二氧化硫无色有刺激性气味的气体。能使品红溶液褪色,加热后又显红色。能使酸性高锰酸钾溶液褪色。硫化氢无色有具鸡蛋气味的气体。能使Pb(NO3)2或CuSO4溶液产生黑色沉淀,或使湿润的醋酸铅试纸变黑。氨气无色有刺激性气味,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,用蘸有浓盐酸的玻璃棒靠近时能生成白烟。二氧化氮红棕色气体,通入水中生成无色的溶液并产生无色气体,水溶液显酸性。一氧化氮无色气体,在空气中立即变成红棕色二氧化碳能使澄清石灰水变浑浊;能使燃着的木条熄灭。SO2气体也能使澄清的石灰水变混浊,N2等气体也能使燃着的木条熄灭。一氧化碳可燃烧
19、,火焰呈淡蓝色,燃烧后只生成CO2;能使灼热的CuO由黑色变成红色。(六)气体干燥剂的类型及选择常用的气体干燥剂按酸碱性可分为三类:酸性干燥剂,如浓硫酸、五氧化二磷、硅胶。酸性干燥剂能够干燥显酸性或中性的气体,如CO2、SO2、NO2、HCI、H2、Cl2 、O2、CH4等气体。碱性干燥剂,如生石灰、碱石灰、固体NaOH。碱性干燥剂可以用来干燥显碱性或中性的气体,如NH3、H2、O2、CH4等气体。中性干燥剂,如无水氯化钙等,可以干燥中性、酸性、碱性气体,如O2、H2、CH4等。在选用干燥剂时,显碱性的气体不能选用酸性干燥剂,显酸性的气体不能选用碱性干燥剂。有还原性的气体不能选用有氧化性的干燥
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