医疗器械经营质量管理记录2015版精讲.doc
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1、医疗器械质量管理记录2021 版文件名称:医疗器械经营质量管理记录编号:起草人:审核人:批准人:颁发人:起草日期:审核日期:批准日期:生效日期:分发人员:目 录(一) 首营品种审批表;(二) 首营企业审批表(三) 采购记录二入库验收记录;三仓库温湿度记录产品储存有温、湿度要求的;四存储养护记录五运输记录六出库复核和销售记录;七售后效劳记录;六质量跟踪记录;七质量投诉处理记录;八不良事件报告记录;九不合格产品处理记录;十企业职工相关培训记录;十一经营过程中相关记录和凭证的归档记录。首次经营医疗器械品种审批表产品名称规格供货企业资质情况供货企业名称供货企业器械许可证号供货人姓名及身份证号法人委托书
2、有无生产企业资质情况企业名称生产企业许可证号产品资质情况产品注册号产品执行标准产品根本情况产品合格证有无检验报告书有无主要功能说明书有无产品有效期储存要求采购部门购进理由经办人: 负责人:年 月 日质量管理部门审核意见 经办人: 年 月 日质量负责人审批意见 同意进货 不同意进货 签名: 年 月 日注:附注册证、注册登记表复印件、质量标准复印件、出厂检验报告复印件、样品包装、价格批文等所有资料均加盖单位公章。医疗器械进货验收记录购进日期供货单位产品名称购进数量规格型号出厂编号生产批号生产日期有效期产品注册证号到货温度验收结论验收日期验收员签字质量管理人复核仓库温湿度记录表 年 月份仓库名: 适
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