【高三生物课后考点专攻】遗传大题(14页).doc

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1、-【高三生物课后考点专攻】遗传大题-第 13 页遗传题1、果蝇有4对染色体（IIV号，其中I号为性染色体）。纯合体野生型果蝇表现为灰体、长翅、直刚毛，从该野生型群体中分别得到了甲、乙、丙三种单基因隐性突变的纯合体果蝇，其特点如表所示。表现型表现型特征基因型基因所在染色体甲黑檀体体呈乌木色、黑亮eeIII乙黑体体呈深黑色bbII丙残翅翅退化，部分残留vgvgII某小组用果蝇进行杂交实验，探究性状的遗传规律。回答下列问题：（1）用乙果蝇与丙果蝇杂交，F1的表现型是_；F1雌雄交配得到的F2不符合9331的表现型分离比，其原因是_。（2）用甲果蝇与乙果蝇杂交，F1的基因型为_、表现型为_，F1雌雄交

2、配得到的F2中果蝇体色性状_（填“会”或“不会”）发生分离。（3）该小组又从乙果蝇种群中得到一只表现型为焦刚毛、黑体的雄蝇，与一只直刚毛灰体雌蝇杂交后，子一代雌雄交配得到的子二代的表现型及其比例为直刚毛灰体直刚毛黑体直刚毛灰体直刚毛黑体焦刚毛灰体焦刚毛黑体=623131，则雌雄亲本的基因型分别为_（控制刚毛性状的基因用A/a表示）。【答案】（1）灰体长翅膀 两对等位基因均位于II号染色体上，不能进行自由组合 （2）EeBb 灰体 会 （3）XAXABB、XaYbb【解析】（1）根据表格分析，甲为eeBBVgVg,乙为EEbbVgVg,丙为EEBBvgvg。乙果蝇与丙果蝇杂交，子代为EEBbVg

3、vg，即灰体长翅。F1雌雄交配，由于BbVgvg均位于II染色体，不能自由组合，故得到的F2不符合9331的表现型分离比。（2）甲果蝇与乙果蝇杂交，即eeBBVgVgEEbbVgVg，F1的基因型为EeBbVgVg，表现型为灰体。F1雌雄交配，只看EeBb这两对等位基因，即EeBbEeBb，F1为9E_B_（灰体）：3E_bb（黑体）：3eeB_（黑檀体）：1eebb，发生性状分离。（3）子二代雄蝇：直刚毛：焦刚毛=（3+1）：（3+1）=1:1，雌蝇：直刚毛：焦刚毛=8：0=1:0，表明A和a基因位于X染色体。子二代雌蝇都是直刚毛，表明直刚毛是显性性状，子一代雄蝇为XAY，雌蝇为XAXa，亲

4、本为XAXAXaY。关于灰身和黑身，子二代雄蝇：灰身：黑身=（3+3）：（1+1）=3:1，雌蝇：灰身：黑身=6：2=3:1，故B和b位于常染色体，子一代为BbBb。综上所述，亲本为XAXABB、XaYbb。2、甲病和乙病均为单基因遗传病，分别由基因A、a和D、d控制图一表示某家族遗传家系图，其中4不携带甲病的致病基因，图二为4体细胞中控制甲乙两病的基因所在两对同源染色体的示意图（1）乙病的遗传方式为 ，其判断理由是 （2）1与2的后代中，理论上基因型有 种，表现型有 种（考虑性别）；5与3的基因型相同的概率为 （3）7的基因型为 ，甲病致病某因最初来源于I代的 若7的染色体组成为XXY，则异

5、常生殖细胞的来源是 （父方/母方/父方或母方）（4）请在图二中对2的基因组成进行标注定位【答案】（1）常染色体隐性遗传病 1和2个体不患乙病，而1患乙病（2）8 12 1/2（3）DdXaY 1 母方 （4）【解析】（1）根据分析，甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病（2）1正常，1患乙病，3患甲病，所以1的基因型为DdXAXa，则2（患甲病）的基因型为DdXaY，他们的后代表现型有222=8种（考虑性别），基因型有34=12种；5正常，4患乙病，7患甲病，所以5的基因型为DdXAXA或DdXAXa3正常，4患乙病，7患甲病，所以3的基因型为DdXAXa，因此5与3的基因型相同

6、的概率为1/2（3）由于7患甲病，其父亲患乙病，所以其基因型为DdXaY，他的甲病致病基因a来自于母亲3，而母亲的致病基因来自于外祖母I1若7的性染色体组成为XXY，则基因型为XaXaY，其父亲为XAY，所以产生异常生殖细胞的最可能是其母亲（4）已知2（患甲病）的基因型为DdXaY，基因在染色体上的位置如下图：3、油菜物种I（2n=20）与（2n=18）杂交产生的幼苗经秋水仙素处理后，得到一个油菜新品系（I的染色体和的染色体在减数分裂中不会相互配对）（1）秋水仙素通过抑制分裂细胞中 的形成，导致染色体加倍，获得的植株进行自交，子代 （会/不会）出现性状分离（2）观察油菜新品根尖细胞有丝分裂，应

7、观察 区的细胞，处于分裂后期的细胞中含有 条染色体（3）该油菜新品系经过多代种植后出现不同颜色的种子，已知种子颜色由一对基因A/a控制，并受另一对基因R/r影响用产黑色种子植株（甲）、产黄色种子植株（乙和丙）进行以下实验：组别亲代？F1表现型F1自交所得F2的表现型及比例实验一甲乙全为产黑色种子植株产黑色种子植株：产黄色种子植株=3：1实验二乙丙全为产黄色种子植株产黑色种子植株：产黄色种子植株=3：13由实验一得出，种子颜色性状中黄色对黑色为 性分析以上实验可知，当 基因存在时会抑制A基因的表达实验二中丙的基因型为 ，F2代产黄色种子植株中杂合子的比例为 有人重复实验二，发现某一F1植株，其体

8、细胞中含R/r基因的同源染色体有三条（其中两条含R基因），请解释该变异产生的原因： 让该植株自交，理论上后代中产黑色种子的植株所占比例为 【答案】（1）纺锤体 不会 （2）分生 76（3）隐 R AARR 植株丙在减数第一次分裂后期含R基因的同源染色体未分离（或植株丙在减数第二次分裂后期含 R基因的姐妹染色单体未分开） 【解析】（1）秋水仙素通过抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体形成，导致染色体加倍，形成纯合体，所以获得的植株进行自交，子代不会出现性状分离（2）由于油菜新品系是油菜物种（2n=20）与（2n=18）杂交产生的幼苗经秋水仙素处理后获得，所以细胞中含有（10+9）2=38条染色体观察油菜

9、新品系根尖细胞有丝分裂，应观察分裂旺盛的分生区细胞，处于分裂后期的细胞中着丝点分裂，染色体数目暂时加倍，所以含有76条染色体（3）由实验一可判断种子颜色性状中黄色对黑色为隐性由实验二的F 1自交所得F 2的表现型及比例为产黑色种子植株：产黄色种子植株=3：13，可判断F1黄色种子植株的基因型为AaRr；子代黑色种子植株基因型为A_rr，黄色种子植株基因型为A_R_、aaR_、aarr，可判断当R基因存在时，抑制A基因的表达；实验一中，由于F1全为产黑色种子植株，则乙黄色种子植株的基因型为aarr；实验二中，由于F1全为产黄色种子植株（AaRr），则丙黄色种子植株的基因型为AARR；F2中产黄色

10、种子植株中纯合子的基因型为AARR、aaRR、aarr，占，所以F2代产黄色种子植株中杂合子的比例为1就R/r基因而言，实验二亲本基因型为RR和rr，F1体细胞基因型为Rr，而该植株体细胞中含R基因的染色体多了一条，可能是植株丙在产生配子时，减数第一次分裂过程中含R/r基因的同源染色体没有分离或减数第二次分裂中姐妹染色单体没有分离，产生的配子为RR：Rr：R：r=1：2：2：1因此，该植株自交，理论上后代中产黑色种子（A_rr）的植株所占比例为4、某植物（2n=10）花蕊的性别分化受两对独立遗传的等位基因控制，显性基因B和E共同存在时，植株开两性花，表现为野生型；仅有显性基因E存在时，植株的雄

11、蕊会转化成雌蕊，成为表现型为双雌蕊的可育植物；只要不存在显性基因E，植物表现为败育。请根据上述信息回答问题：（1）该物种基因组测序应测_条染色体，在雌配子形成过程中细胞内可形成_个四分体。（2）纯合子BBEE和bbEE杂交，应选择_做母本，得到的F2代中表现型及其比例为_。（3）BbEe个体自花传粉，后代可育个体所占比例为_，可育个体中纯合子的基因型是_。（4）请设计实验探究某一双雌蕊个体是否为纯合子。提示：有已知性状的纯合子植株可供选用。实验步骤：_；_。结果预测：如果_，则该植株为纯合子；如果_，则该植株为杂合子。【答案】 (1). 5 (2). 5 (3). bbEE (4). 野生型：

12、双雌蕊=3:1 (5). 3/4 (6). BBEE和bbEE (7). 让该双雌蕊植株与野生型纯合子杂交，得到F1 (8). F1自交，得到F2 (9). F2中没有败育植株出现 (10). F2中有败育植株出现【解析】试题分析：（1）该植物有5对同源染色体，由于每对同源染色体的基因基本相同，故因组测序应测5条非同源染色体。1对同源染色体在减数分裂联会形成1个四分体，5对形成5个四分体。（2）bbEE为表现型为双雌蕊的可育植物，无雄蕊，故要选择bbEE为母本，BBEE为父本，F1代为BbEE，F2代为3B_EE(野生型):1bbEE(双雌蕊)。（3）BbEe个体自花传粉，子代为9B_E_(可

13、育)：3B_ee(不育)：3bbE_（可育）：1aabb(不育)，故可育个体所占比例为12/16=3/4。可育个体中纯合子的基因型是BBEE和bbEE。(4) 双雌蕊个体为bbEE和bbEe。如果是bbEE，与BBEE杂交，F1代为BbEE，F2代为3B_EE(野生型):1bbEE(双雌蕊)。如果是bbEe，与BBEE杂交，F1代为1BbEE:1BbEe，BbEe自交子代出现B_ee和bbee，都是败育植株。故让该双雌蕊植株与野生型纯合子杂交，得到F1 F1自交，得到F2，如果F2中有败育植株出现，则为杂合子，否则，为纯合子。考点：本题考查遗定律运用和遗传实验设计，意在考查考生能运用所学知识与

14、观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论能力；具有对一些生物学问题进行初步探究的能力，包括运用观察、实验与调查、假说演绎、建立模型与系统分析等科学研究方法能力。5、某二倍体植物的花色有黄色、紫色和白色三种颜色，由三个复等位基因（A+、A、a）控制，A+ 决定黄色、A 决定紫色、a 决定白色，并且显隐关系为A+Aa，基因型为A+a和Aa的两种个体杂交，子一代的表现型和比例为黄色：紫色：白色=2:1:1。回答问题：（1）上述子一代表现型和比例的出现，理论上必须满足的条件有：亲本中控制_的三个基因必须位于_同源染色体上，在形成配子时等位基因要分离

15、，且各种类型的配子育性相同，受精时雌雄配子要_，而且每种合子（受精卵）的存活率要相等，后代个体数量要足够多。（2）鉴定子一代中黄色植株基因型最简单有效的方法是_。（3）已知该植物的抗病（R）与易感病（r）基因位于一对同源染色体上，现有纯合抗病紫色植株和易感病白色植株若干，设计实验探究花色基因与抗病基因是否位于同一对同源染色体上（不考虑交叉互换）。实验过程：_。实验结果（写出表现型和比例）和结论：_。【答案】（1）相对性状 一对 随机结合 （2） 自交 （3）让纯和抗病紫色植株与易感病白色植株杂交，得到F1，让F1自交得到F2，观察F2的表现型和比例。如果后代表现型及比例为：抗病紫色：抗病白色：

16、易感病紫色：易感病白色=9:3:3:1，则花色基因与抗病基因位于两对同源染色体上；如果后代表现型及比例为抗病紫色：易感病白色=3:1，则花色基因与抗病基因位于一对同源染色体上 让纯和抗病紫色植株与易感病白色植株杂交，得到F1，让F1与纯合易感病白色植株杂交，得到F2，观察F2的表现型和比例。如果后代表现型及比例为：抗病紫色：抗病白色：易感病紫色：易感病白色=1:1:1:1，则花色基因与抗病基因位于两对同源染色体上；如果后代表现型及比例为抗病紫色：易感病白色=1:1，则花色基因与抗病基因位于一对同源染色体上【解析】试题分析：复等位基因是位于一对同源染色体上的控制同一性状的不同基因，每一个个体只含

17、有其中的一种或两种，符合基因分离定律；要检测子一代黄色植株基因型，可以用自交或测交的方法，自交较为简单，只需套袋隔离，然后对子二代花色统计：全为黄色，子一代为纯合子；若有白花出现，则为杂合子。（1）上述子一代表现型和比例的出现，符合孟德尔的基因分离定律，按照孟德尔基因分离定律的解释：理论上必须满足的条件有：亲本中控制相对性状（花色）的三个基因必须位于一对同源染色体上，在形成配子时等位基因要分离，且各种类型的配子育性相同，受精时雌雄配子要随机结合，而且每种合子（受精卵）的存活率要相等，后代个体数量要足够多。（2）鉴定子一代中黄色植株基因型最简单有效的方法是自交，只需套袋隔离即可。（3）纯合抗病紫

18、色植株（AARR）和易感病白色植株（aarr）若干，可以根据基因分离定律和自由组合定律来设计实验探究花色基因与抗病基因是否位于同一对同源染色体上（不考虑交叉互换）。实验过程：（方法一）让纯和抗病紫色植株与易感病白色植株杂交，得到F1，让F1自交得到F2，观察F2的表现型和比例。如果后代表现型及比例为：抗病紫色：抗病白色：易感病紫色：易感病白色=9:3:3:1，则花色基因与抗病基因位于两对同源染色体上；如果后代表现型及比例为抗病紫色：易感病白色=3:1，则花色基因与抗病基因位于一对同源染色体上。（方法二）让纯和抗病紫色植株与易感病白色植株杂交，得到F1，让F1与纯合易感病白色植株杂交，得到F2，

19、观察F2的表现型和比例。如果后代表现型及比例为：抗病紫色：抗病白色：易感病紫色：易感病白色=1:1:1:1，则花色基因与抗病基因位于两对同源染色体上；如果后代表现型及比例为抗病紫色：易感病白色=1:1，则花色基因与抗病基因位于一对同源染色体上。6、某种鸟的羽色受两对相互独立的等位基因控制，其中A、a基因在性染色体的非同源区，B、b基因在常染色体上，位置如图甲所示该鸟羽毛颜色的形成与相关基因的关系如图乙所示请回答：（1）图甲所示个体为_（填性别）；该个体的一个原始生殖细胞经减数分裂会产生_个成熟的生殖细胞（2）据图甲、乙分析可知，雄性黑色鸟的基因型有_种，雌性灰色鸟的基因型是_。（3）该鸟体内还

20、有一对等位基因D和d，D能使灰色或黑色羽毛出现有条纹，d为无条纹如果将黑色无条纹雄鸟和灰色有条纹雌鸟杂交，后代的表现型及比例为：黑色有条纹：黑色无条纹：灰色有条纹：灰色无条纹=1：1：1：1，该结果_（填“能”或“不能”）说明B和D基因符合自由组合定律，原因是_。（4）若在某特定的环境中，灰色羽毛使鸟利于躲避敌害，长期的自然选择导致B基因的基因频率会_。【答案】 (1). 雌性 (2). 1 (3). 4 (4). bbZAW (5). 不能 (6). 无论B、b与D、d是否位于一对同源染色体上，都会出现该结果 (7). 下降【解析】试题分析：本题考查性别决定、伴性遗传和基因的自由组合定律，考

21、查对伴性遗传规律的理解和自由组合定律的应用。解答此类题目注意区分性别决定为XY型和ZW型的生物雌雄个体的性染色体组成的不同。（1）鸟类的性别决定为ZW型，图甲所示个体性染色体组成为ZW，为雌性；该个体的一个原始生殖细胞经减数分裂会产生1个成熟的生殖细胞。（2）据图甲、乙分析可知，雄性黑色鸟的基因型为ZAZ B ，有4种，雌性灰色鸟的基因型是bbZAW。 （3）将黑色无条纹雄鸟ZAZ B dd和灰色有条纹雌鸟ZAWbb D 杂交，后代的表现型及比例为：黑色有条纹黑色无条纹灰色有条纹灰色无条纹=1111，说明双亲基因型为ZAZABbdd和灰色有条纹雌鸟ZAWbb Dd，该结果不能说明B和D基因符合

22、自由组合定律，原因是无论B、b与D、d是否位于一对同源染色体上，双亲均产生两种数量相等的配子，都会出现该结果。 （4）若在某特定的环境中，灰色羽毛使鸟利于躲避敌害，长期的自然选择导致黑色个体减少，B基因的基因频率下降。7、回答下列有关遗传的问题：(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的_部分。(2)图2是某家族系谱图。甲病属于_遗传病。从理论上讲，-2和-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是。由此可见，乙病属于_遗传病。若-2和-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是_。设该家系所在地区的人群中，每50个正常人

23、当中有1个甲病基因携带者，-4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是_。【答案】(1)Y的差别 (2)常染色体隐性伴X染色体显性1/4 1/200【解析】8、某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的三对基因（用Ii、Aa、Bb表示）控制。研究发现，体细胞中b基因数多于B时，B基因的表达减弱而形成粉红花突变体。基因控制花色色素合成的途径、粉红花突变体体细胞中基因与染色体的组成（其它基因数量与染色体均正常）如图甲乙所示。请分析并回答：（1）正常情况下，甲图示意的红花植株基因型有_种。（2）突变体、的花色相同，这说明花色色素的合成量与体细胞内_有关。对B与b基因的mRNA

24、进行研究，发现其末端序列存在差异（见下图所示）。二者编码的氨基酸在数量上相差_个（起始密码子位置相同，UAA、UAG与UGA为终止密码子），其根本原因是B基因和b基因的_不同。（3）基因型为iiAaBb的花芽中，出现基因型为iiAab的一部分细胞，推测这是在细胞分裂过程中染色体发生_ 变异导致的。基因型为iiAAb的突变体自交所形成的受精卵中约有1/4不能发育，推测其原因是_。（4）欲确定iiAaBbb植株属于图乙中的哪种突变体，设计实验如下。假设：图乙所示的染色体上不携带I与i、A与a基因；实验过程中不存在基因突变与交叉互换；各型配子活力相同。实验步骤：让该突变体植株与基因型为iiAAbb的

25、植株杂交，观察并统计子代表现型及比例。预测结果：.若子代表现型及比例为_，则该突变体植株属于突变体类型；.若子代表现型及比例为_，则该突变体植株属于突变体类型； .若子代表现型及比例为_，则该突变体植株属于突变体类型。【答案】（1）4 （2）基因（B与b）的数量 4 脱氧核苷酸对（碱基对）的排列顺序（3）数目或结构 B或b基因是受精卵发育所必需的（4）.红：粉红：白为1:1:2 .红：粉红：白为1:2:3 .红：白为1:1【解析】略9、正常的水稻（雌雄同株）体细胞染色体数为2n=24现有一种三体水稻，细胞中7号染色体的同源染色体有三条，即染色体数为2n+1=25如图为该三体水稻细胞及其产生的配

26、子类型和比例示意图（6、7为染色体标号；A为抗病基因，a为非抗病基因；为四种类型配子）已知染色体数异常的配子（如、）中雄配子不能参与受精作用，其他配子均能参与受精作用且个体存活请问答：（1）图中“？”处的基因是 ，若减数分裂过程没有发生基因突变和染色体交叉互换，则配子和 （填“可能”或“不可能”）来自一个初级精母细胞（2）有一些抗病水稻，其中有部分杂合子，现通过连续自交并每代拔除感病植株来提高纯合抗病植株的比例若该过程中，产生了一些7号染色体的三体植株，这些三体植株的存在不会影响育种目的，因为该过程中随着感病植株被拔除， 不断降低；为了进一步简化操作，拟除去套袋环节，改为每代自然传粉并拔除感病

27、植株，也可以达到提高纯合抗病植株比例的目的，但这种方法相对于连续自交来说，育种进程将 （填“加快”或“减慢”或“不变”）（3）现有一株基因型为Aaa的抗病植株，可能是三体植株（假说1）；也可能是如所示由于 导致的（假说2）请设计一最简捷交配实验方案（设假说2中产生的各种配子均能受精且后代均能存活），探究何种假说成立（写出实验设计思路，预期结果和结论）实验思路： 预期结果和结论： 【答案】（1）A 不可能（2）a基因频率 减慢（3）让该植株进行自交实验 如果自交后代抗病：不抗病=2：1，则可能是三体植株（假说1）；自交后代抗病：不抗病=3：1，则是如所示的染色体结构变异【解析】（1）由题图可知，

28、7号染色体三体的植物的基因型是AAa，在减数分裂过程中，任意2个7号染色体形成一个四分体，另一个7号染色体随机移向细胞的一极，因此减数分裂形成的配子的类型及比例是AA：a：Aa：A=1：1：2：2，因此图中“？”应该是基因A；配子的基因型是a，配子的基因型是A，若减数分裂过程没有发生基因突变和染色体交叉互换，则配子和合起来的基因型是Aa，与亲本AAa不同，因此不可能是来自同一个初级精母细胞（2）连续自交并每代拔除感病植株来提高纯合抗病植株的比例，会使不抗病基因a的基因频率逐渐降低；除去套袋环节，改为每代自然传粉，水稻可以进行杂交，使水稻纯合度降低，会减慢育种进程（3）基因型为Aaa的抗病植株，

29、如果是三体，产生的配子的类型及比例是A：aa：Aa：a=1：1：2：2，雄配子aa、Aa不能参与受精，能参与受精的雄配子的类型及比例是A：a=1：2，自交后代不抗病的比例是，抗病比例是A_=，抗病：不抗病=2：1；如果是的类型，产生的配子的类型及比例是A：aa=1：1，由于aa是染色体片段的重复，不是染色体数目变异，因此都能受精，自交后代的不抗病的比例是aaaa=，A_=，抗病：不抗病=3：110、某科研小组利用植物染色体杂交技术，将携带R（抗倒伏基因）和A（抗虫基因）的豌豆染色质片段直接导入玉米体细胞，两种染色质片段可随机与玉米染色质融合形成杂交细胞，将杂交细胞筛选分化培育成既抗虫又抗倒伏性

30、状的可育植株（F1），过程如下图。据图回答。玉米体细胞F1植株F2植株豌豆染色质片段导入ARRA杂交细胞AR（1）豌豆基因在玉米细胞中翻译的场所是 ，杂交细胞发生的可遗传变异类型是 。（2）杂交细胞在第一次有丝分裂中期时含有 个A基因（不考虑变异），A基因复制的模板是 ，杂交细胞能够培育成F1植株的原理是 。（3）若杂交植物同源染色体正常分离，则杂交植物在 代首次出现性状分离，其中既抗虫又抗倒伏个体中纯合子所占比例为 。（4）植物染色体杂交育种的优点是 ； 。(要求写两点)【答案】（1）核糖体 染色体结构变异（2）2 A基因（DNA）的两条单链 植物细胞具有全能性（3）F2 1/9（2分）（4

31、）可定向改良生物的遗传特性； 克服远缘杂交不亲和的障碍；可同时导入多个目的基因；等【解析】略11、遗传学上将染色体上某一区段及其携带基因一起丢失的现象叫缺失，若一对同源染色体中的两条染色体在相同区域同时缺失叫缺失纯合子，仅一条染色体发生缺失而另一条正常叫缺失杂合子。缺失杂合子的生活力降低但能存活，缺失纯合子常导致个体死亡。（1）缺失导致染色体上基因的_发生改变。（2）现有一红眼雄果蝇XAY与一白眼雌果蝇Xa Xa杂交，子代中有一只白眼雌果蝇。为探究这只白眼果蝇的产生是缺失造成的，还是由基因突变引起的，两个生物小组果用不同的方法进行了判断。甲小组取该果蝇有分裂能力的细胞制成装片，在显微镜下观察有

32、丝分裂_期细胞的染色体结构，与红眼果蝇对照，若出现异常，是缺失造成的；反之则是基因突变引起的。乙小组选该白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，若杂交子代中_，则这只白眼雌果蝇的出现是由于基因突变引起的；若杂交子代中_，则这只白眼雌果蝇的出现是由于缺失造成的。（3）若已确定（2）中的变异是由缺失引起的，则选取乙组方案中的杂交组合产生的杂交子代让其随机交配，产生的后代中致死的概率为_。【答案】（1）数目（2） 中 红眼雌：白眼雄=11 红眼雌：白眼雄=21（3）1/8【解析】略12、(6分)动物多为二倍体，缺失一条染色体的个体叫单体(2N1)。大多数动物的单体不能存活，但在黑腹果蝇中，点状染色体(4号染色体

33、)缺失一条也可以存活，而且能够繁殖后代，可以用来进行遗传学研究。（1）某果蝇体细胞染色体组成如图，该果蝇的性别是_，对其进行基因组测序时，需测定的染色体是_(填图中字母)。（2）果蝇群体中存在无眼个体，无眼基因位于常染色体上，将无眼果蝇个体与纯合野生型个体交配，子代的表现型及比例如上表。据表判断，显性性状为_。（3）根据(2)中判断结果，请利用正常无眼果蝇，探究无眼基因是否位于4号染色体上。按要求完成以下实验设计：实验步骤：让正常无眼雌果蝇与_交配，获得子代；统计子代的性状表现，并记录。实验结果预测及结论：若_，则说明无眼基因位于4号染色体上；若_，则说明无眼基因不位于4号染色体上。【答案】（

34、1）雄性a、a、b、c、d(其他合理即可)（2）野生型（3）实验步骤：野生型(纯合)4号染色体单体雄果蝇实验结果预测及结论：子代中出现野生型果蝇和无眼果蝇且比例为11 子代全为野生型果蝇【解析】13、（7分）图一是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图（与甲病有关的基因为A、a，与乙病有关的基因为B、b），经调查，在自然人群中甲病发病率为19%图二表示该家族中某个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）的形态及乙病基因在染色体上的位置请回答下列问题：（1）甲病的遗传方式是_（2）乙病致病基因是_（填“显性”或“隐性”）基因，要确定其是否位于X染色体上，最好对家族中的_个体进行基因

35、检测（3）图二的A细胞的名称是_，B细胞中含_对同源染色体（4）根据图二的C细胞推断可知，图一中的2基因型是_图一中3与自然人群中仅患甲病的男子婚配，则他们的后代患遗传病的概率为_图一图二【答案】（1）常染色体显性遗传（2）隐性1或3（3）次级精母细胞 4（4）aaXBXb 【解析】14、果蝇是遗传学家常用的实验材料。下表是有关果蝇的一些性状表现型及其基因型，结合所学知识回答下列问题：表现型正常翅短翅红眼白眼基因型未知未知_ _XNX-、_ _XNYM_ XnXn、M_ XnYmmXnXn、mmXnY（1）雄果蝇产生精子的过程中，含有两个X染色体的细胞是 。（2）一只红眼雌蝇与一只朱砂眼雄蝇杂

36、交，所得子代中白眼雄蝇所占的比例为1/16，则亲本红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇的雄基因型分别是 与 。（3）已知果蝇体内的另一对等位基因E、e与等位基因M、m和N、n之间独遗传，ee会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇(ee对雄果蝇无任何影响）。让一只朱砂眼雌蝇与一只白眼雄蝇杂交，所得子代中有朱砂眼与白眼，且雄果蝇与雌果蝇比例为3:1,则子代中不育的朱砂眼雄果蝇所占的比例为 。（4）已知果蝇的正常翅与短翅是一对相对性状，且短翅为隐性，但不知控制这对相对性状的一对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上。现有各种纯合雌雄果蝇，请你设计一个杂交实验，根据子一代的表现型来确定控制正常翅与短翅的等位基因所在染色体的情

37、况： （） （）。【答案】（1）次级精母细胞（2）MmXNXn MmXnY（3）1/8（4）短翅 正常翅【解析】15、某一果蝇品系有两对相对性状，分别由两对等位基因控制。其中控制棒眼和正常眼的基因位于X染色体上，用B、b来表示。控制长翅和残翅的基因位于常染色体上，用A、a来表示。某一研究组利用两个亲本杂交得到的F1代的表现型及比例如下：表现型棒眼长翅棒眼残翅正常眼长翅正常眼残翅比例6231（1）根据上述表格中的F1代的表现型和比例，可推断亲代的基因型为_。（2）进一步研究发现，F1中出现异常分离比的原因是某一亲本的一条X染色体上出现一个突变基因的纯合子在胚胎期间死亡（X1X1或X1Y不能存活）

38、。请判断存在该突变基因的亲本是_(填“母本”或“父本”）。该亲本中X染色体上的基因的分布是_。（3）另一个研究组用棒眼雌蝇(XBlXb)和棒眼雄蝇(XBY)做杂交实验，在F1中偶然发现染色体组成为X0的雄果蝇，后续研究发现是亲本精子形成过程中减数第一次分裂发生染色体异常分离，推断该果蝇的基因型是_，请用遗传图解和必要的文字说明描述该果蝇的形成过程(请写出配子）_。X0(雄性不育），XXY(雌性可育)，XXX:(死亡），Y(死亡)【答案】（1）AaXBXb AaXBY （2）母本 A （3）XbO 【解析】试题分析：分析表格：棒眼：正常眼=2：1，且控制棒眼和正常眼的基因位于X染色体上，说明棒眼

39、是显性性状，且存在致死现象，亲本的基因型分别为XBXb、XBY；长翅：残翅=3：1，且控制长翅和残翅的基因位于常染色体上，说明长翅是显性性状，亲本基因型都是Aa，所以综合两对性状亲本的基因型为AaXBXb和AaXBY。（1）根据上述表格数据分析已知亲代的基因型为 AaXBXb和AaXBY。（2）若父本出现异常，则没有雌性后代，则产生的雄性后代性状分离比为1：1，所以只能是母本出现了异常情况，母本的隐性基因的染色体出现异常，则没有正常眼后代了，所以是显性基因所在的染色体出现异常，产生的雄性后代（XBlY）致死，导致后代性状分离比为2：1。（3）棒眼雌蝇（XBLXb）和棒眼雄蝇（XBY）杂交，在F

40、1中偶然发现染色体组成为X0的雄果蝇，且已知亲本精子形成过程中减数第一次分裂发生染色体异常分离，则X来自于母本，因为XBL0致死，所以该果蝇的基因型是 XbO，遗传图解如下。16、家蚕是二倍体，雄蚕性染色体为ZZ，雌蚕性染色体为ZW。（1）在家蚕的一对常染色体上有控制蚕茧颜色的黄色基因（A）与白色基因（a）。在另一对常染色体上有B、b基因，当基因B存在时会抑制黄色基因A的作用，从而使蚕茧为白色；而基因b不会抑制黄色基因A的作用。该两对基因遗传时遵循_定律，结黄茧蚕的基因型是_。基因型为AaBb的两个个体交配，子代出现结白色蚕茧的概率是_。学+科+网.现有基因型不同的两个结白茧的蚕杂交，产生了足

41、够多的子代，子代中结白苗的与结黄茧的比例是3:1。这两个亲本基因型组合可能是AABbAaBb，还可能是_。（2）家蚕中D、d基因只位于Z染色体上。Zd配子有活性，但个体基因纯合致死。_（填“能”或“不能”）选择出某种基因组合，使后代只有雄性，原因是_。【答案】 (1). 基因自由组合 (2). AAbb或Aabb (3). 13/16 (4). AABbaaBb、AaBbaabb (5). 不能 (6). 因为雌蚕只有ZDW基因型，雄蚕有ZDZD、ZDZd基因型所以不能【解析】试题分析：（1）由题意知，A、a、B、b属于非同源染色体上非等位基因，遗传时符合基因自由组合定律；根据基因间的相互关系

42、，可以推断A_B_（白色）、A_bb（黄色）、aaB_（白色）、aabb（白色），故黄色个体基因型为AAbb或Aabb。根据基因自由组合定律AaBb的两个个体交配后代为：9A_B_（白色）、3A_bb（黄色）、3aaB_（白色）、1aabb（白色），故白色个体出现的概率为13/16 。据题意知，白（_B_、aa_）白（_B_、aa_）3白（_B_、aa_）：1黄（A_bb），3:1的特殊比例可以推断亲本基因中应有一对杂合自交，或测交（测交后代中四种基因型中只有Aabb为黄色），由于亲本基因型不相同，亲本组合可能为AABbAaBb、AABbaaBb 、AaBbaabb。（2）由于雌性家蚕基因型只能是ZDW（ZdW纯合致