西药执业药师药学专业知识二2007年真题.docx

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1、西药执业药师药学专业学问(二)2007年真题(总分140, 考试时间90分钟)药剂学局部一、A型题(最佳选择题)每题的备选答案中只有一个最佳答案。1. 某药师欲制备含有毒剧药物的散剂，但药物的剂量仅为0.0005g，故应先制成 A 10倍散B 50倍散C 100倍散D 500倍散E 1000倍散2. 可以避开肝脏对药物的破坏作用(首关效应)的片剂是 A 舌下片B 咀嚼片C 分散片D 泡腾片E 肠溶片3. 关于物料恒速枯燥的错误表述是A 降低空气温度可以加快枯燥速率B 进步空气流速可以加快枯燥速率C 物料内部的水分可以刚好补充到物料外表D 物料外表的水分气化过程完全及纯水的气化状况一样E 枯燥速

2、率主要受物料外部条件的影响4. 在进展脆碎度检查时，片剂的减失重量不得超过 A 0.1%B 0.5%C 1%D 1.5%E 2%5. 软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是 A 1:(0.20.4):1B 1:(0.20.4):2C 1:(0.40.6):1D 1:(0.40.6):2E 1:(0.40.6):36. 软膏剂质量评价不包括的工程是 A 粒度B 装量C 微生物限度D 无菌E 热原7. 合适于药物过敏试验的给药途径是 A 静脉滴注B 肌内注射C 皮内注射D 皮下注射E 脊椎腔注射8. 关于热原耐热性的错误表述是A 在60加热1小时热原不受影响B 在100加热热原

3、也不会发生热解C 在180加热34小时可使热原彻底破坏D 在250加热3045分钟可使热原彻底破坏E 在400加热1分钟可使热原彻底破坏9. 关于热原的错误表述是 A 热原是微生物的代谢产物B 致热实力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C 真菌也能产生热原D 活性炭对热原有较强的吸附作用E 热原是微生物产生的一种内毒素10. 关于常用制药用水的错误表述是A 纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反浸透等相宜方法制得的制药用水B 纯化水中不含有任何附加剂C 注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D 注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E 纯化水可作为配制一般药物制剂的溶剂11. 属于非离子型外表活性剂的是 A 肥皂

4、类B 高级脂肪醇硫酸酯类C 脂肪族磺酸化物D 聚山梨酯类E 卵磷脂12. 混悬剂质量评价不包括的工程是 A 溶解度的测定B 微粒大小的测定C 沉降容积比的测定D 絮凝度的测定E 重新分散试验13. 具有点的外表活性剂是 A 十二烷基硫酸钠B 蔗糖脂肪酸酯C 脂肪酸单甘油酯D 脂肪酸山梨坦E 聚山梨酯14. 制剂中药物的化学降解途径不包括 A 水解B 氧化C 异构化D 结晶E 脱羧15. 关于包合物的错误表述是 A 包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊B 包合过程是物理过程而不是化学过程C 药物被包合后，可进步稳定性D 包合物具有靶向作用E 包合物可进步药物的生物利用度16. 利用扩散原理到

5、达缓(控)释作用的方法是 A 制成溶解度小的盐或酯B 及高分子化合物生成难溶性盐C 包衣D 限制粒子大小E 将药物包藏于溶蚀性骨架中17. 药物经皮汲取的主要途径是A 透过完好表皮进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管汲取入血B 通过汗腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管汲取入血C 通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管汲取入血D 通过皮脂腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管汲取入血E 透过完好表皮进入表皮层，并在真皮积蓄发挥治疗作用18. 粒径小于3m的被动靶向微粒，静注后的靶部位是 A 骨髓B 肝、脾C 肺D 脑E 肾19. 一般认为在口服剂型中，药物汲取的快慢依次大致

6、是A 散剂水溶液混悬液胶囊剂片剂包衣片剂B 包衣片剂片剂胶囊剂散剂混悬液水溶液C 水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂包衣片剂D 片剂胶囊剂散剂水溶液混悬液包衣片剂E 水溶液混悬液散剂片剂胶囊剂包衣片剂20. 关于促进扩散的错误表述是 A 又称中介转运或易化扩散B 不须要细胞膜载体的扶植C 有饱和现象D 存在竞争抑制现象E 转运速度大大超过被动扩散21. 关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是A 探讨对象的选择条件为:年龄一般为1840岁，体重为标准体重10%的安康自愿受试者B 在进展相对生物利用度和生物等效性探讨时应首先选择国内外已上市一样剂型的市场主导制剂为标准参比制剂C 采纳双周期穿插随机

7、试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期D 整个采样期时间至少应为35个半衰期或采样持续到血药浓度为的1/101/20E 服药剂量一般应及临床用药一样，受试制剂和参比制剂最好为等剂量22. 关于单室静脉滴注给药的错误表述是A k0是零级滴注速度B 稳态血药浓度及滴注速度k0成正比C 稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D 欲滴注达稳态浓度的99%，需滴注3.32个半衰期E 静滴前同时静注一个k0的负荷剂量，可使血药浓度一开场就达稳态23. 常见药物制剂的化学配伍变更是 A 溶解度变更B 分散状态变更C 粒径变更D 颜色变更E 潮解24. 关于生物技术药物特点的错误表述是 A

8、生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物B 临床运用剂量小、药理活性高C 在酸碱环境或体内酶存在下极易失活D 易透过胃肠道黏膜汲取，多为口服给药E 体内生物半衰期较短，从血中消退较快二、B型题(配伍选择题)备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。 A定方向径 B等价径 C体积等价径 D有效径 E筛分径 25. 粉体粒子的外接圆的直径称为A B C D E 26. 依据沉降公式(方程)计算所得的直径称为A B C D E A15% B10% C8% D7% E5% 27. 1.0g及1.0g以下颗粒剂的装量差异限度

9、是A B C D E 28. 1.0g以上颗粒剂的装量差异限度是A B C D E A羟丙基甲基纤维素 B硫酸钙 C微晶纤维素 D淀粉 E糖粉 29. 黏合力强，可用来增加片剂硬度，但吸湿性较强的辅料是A B C D E 30. 可作为粉末干脆压片的“干黏合剂”运用的辅料是A B C D E 31. 可作为黏合剂运用和胃溶型薄膜包衣的辅料是A B C D E A一般片 B舌下片 C糖衣片 D可溶片 E肠溶衣片 32. 要求在3分钟内崩解或溶化的片剂是A B C D E 33. 要求在5分钟内崩解或溶化的片剂是A B C D E 34. 要求在15分钟内崩解或溶化的片剂是A B C D E A1

10、8g B19g C20g D36g E38g 35. 某药的置换价为0.8，当制备栓重2g、平均含药0.16g的10枚栓剂时，需参加基质可可豆脂A B C D E 36. 某药的置换价为1.6，当制备栓重2g、平均含药0.16g的10枚栓剂时，需参加基质可可豆脂A B C D E A硬脂酸 B液体石蜡 C吐温80 D羟苯乙酯 E甘油 37. 可用作乳剂型基质防腐剂的是A B C D E 38. 可用作乳剂型基质保湿剂的是A B C D E A醋酸纤维素膜 B硝酸纤维素膜 C聚酰胺膜 D聚四氟乙烯膜 E聚偏氟乙烯膜 39. 不耐酸、碱，溶于有机溶剂，可在120、30分钟热压灭菌的是A B C D

11、 E 40. 适用于弱酸、稀酸、碱类和一般溶剂滤过的是A B C D E 41. 用于酸性、碱性和有机溶剂滤过，并且可耐受260高温的是A B C D E 42. 具有耐氧化性和耐热性能，适用于值为112溶液滤过的是A B C D E A维生素C104g B依地酸二钠0.05g C碳酸氢钠49g D亚硫酸氢钠2g E注射用水加至1000 上述维生素C注射液处方中 43. 用于络合金属离子的是A B C D E 44. 起调整的是A B C D E 45. 抗氧剂是A B C D E A5:2:1 B4:2:1 C3:2:1 D2:2:1 E1:2:1 干胶法制备乳剂是先制备初乳。在初乳中，油:

12、水:胶的比例是 46. 植物油:水:胶A B C D E 47. 挥发油:水:胶A B C D E 48. 液体石蜡:水:胶A B C D E A洗剂 B搽剂 C含漱剂 D灌洗剂 E涂剂 49. 用于清洗阴道、尿道的液体制剂是A B C D E 50. 用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口腔黏膜的液体制剂是A B C D E 51. 专供涂抹、敷于皮肤外用液体制剂是A B C D E 52. 专供揉搽皮肤外表用的液体制剂是A B C D E A1天 B5天 C8天 D11天 E72天 53. 某药的降解反响为一级反响，其反响速度常数0.0096天-1，其有效期t0.9是A B C D E 54. 某

13、药的降解反响为一级反响，其反响速度常数0.0096天-1，其有效期t1/2是A B C D E A界面缩聚法 B辐射交联法 C喷雾枯燥法 D液中枯燥法 E单凝合法 55. 在一种高分子囊材溶液中参加凝合剂以降低囊材溶解度而凝合成微囊的方法是A B C D E 56. 从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法是A B C D E 57. 通过在分散相及连续相的界面上发生单体的缩聚反响，生成微囊囊膜以制备微囊的方法是A B C D E A明胶 B聚酰胺 C脂质类 D聚维酮 E58. 适用于熔融法制备固体分散物的载体材料是A B C D E 59. 适用于溶剂法制备固体分散物的载体材料是A B

14、 C D E 60. 目前国内最常用的包合材料是A B C D E A醋酸纤维素 B氯化钠 C聚氧乙烯(相对分子质量20万到500万) D硝苯地平 E聚乙二醇 61. 浸透泵片处方中的浸透压活性物质是A B C D E 62. 双层浸透泵立处方中的推动剂是A B C D E A长循环脂质体 B免疫脂质体 C半乳糖修饰的脂质体 D甘露糖修饰的脂质体 E热敏感脂质体 63. 用修饰的脂质体是A B C D E 64. 外表连接上某种抗体或抗原的脂质体是A B C D E A肝脏 B肾脏 C肺 D胆 E心脏 65. 药物排泄的主要器官是A B C D E 66. 吸入气雾剂的给药部位是A B C D

15、 E 67. 进入肠肝循环的药物的来源部位是A B C D E 68. 药物代谢的主要器官是A B C D E 69. 单室模型静脉注射给药血药浓度时间关系式是A B C D E 70. 单室模型静脉滴注给药，达稳态前停顿滴注给药的血药浓度时间关系式是A B C D E 71. 单室模型血管外给药血药浓度时间关系式是A B C D E 72. 单室模型静脉滴注给药血药浓度时间关系式是A B C D E 三、X型题(多项选择题)每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。73. 依据分散系统进展分类，药物剂型可分为 A 溶液型B 胶体溶液型C 固体分散型D 乳剂型E 混悬型74. 在某试验室中有以

16、下药用辅料，可以用作片剂填充剂的有 A 可压性淀粉B 微晶纤维素C 交联羧甲基纤维素钠D 硬脂酸镁E 糊精75. 包衣的目的有 A 限制药物在胃肠道中的释放部位B 限制药物在胃肠道中的释放速度C 掩盖药物的苦味D 防潮、避光、增加药物的稳定性E 改善片剂的外观76. 常用的油脂性栓剂基质有 A 可可豆脂B 椰油酯C 山苍子油酯D 甘油明胶E 聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类77. 气雾剂的优点有 A 能使药物干脆到达作用部位B 药物密闭于不透亮的容器中，不易被污染C 可避开胃肠道的破坏作用和肝脏的首关效应D 运用便利，尤其适用于药物E 气雾剂的消费本钱较低78. 注射剂的优点有 A 药效快速、剂量

17、精确、作用牢靠B 适用于不宜口服的药物C 适用于不能口服给药的病人D 可快速终止药物作用E 可以产生定向作用79. 能用于玻璃器皿除去热原的方法有 A 高温法B 酸碱法C 吸附法D 超滤法E 反浸透法80. 非离子外表活性剂不包括 A 卵磷脂B 苯扎氯胺C 十二烷基硫酸钠D 脂肪酸单甘油酯E 脂肪酸山梨坦81. 进步药物制剂稳定性的方法有 A 制备稳定衍生物B 制备难溶性盐类C 制备固体剂型D 制备微囊E 制备包合物82. 属于自然高分子微囊囊材的有 A 乙基纤维素B 明胶C 阿拉伯胶D 聚乳酸E 壳聚糖83. 药物被脂质体包封后的主要特点有 A 具有靶向性B 具有缓释性C 具有细胞亲和性及组

18、织相容性D 降低药物毒性E 进步药物稳定性84. 影响药物胃肠道汲取的因素有 A 药物的解离度及脂溶性B 药物溶出速度C 药物在胃肠道中的稳定性D 胃肠液的成分及性质E 胃排空速率药物化学局部一、A型题(最佳选择题)每题的备选答案中只有一个最佳答案。85. 盐酸普鲁卡因及生物大分子的键合形式不包括 A 范德华力B 疏水性互相作用C 共价键D 偶极-偶极作用E 静电引力86. 将噻吗洛尔(9.2，0.04)制成丁酰噻吗洛尔(2.08)的目的是 A 改善药物的水溶性B 进步药物的稳定性C 降低药物的毒副作用D 改善药物的汲取性E 增加药物对特定部位作用的选择性87. 喹诺酮类抗菌药可及钙、镁、铁等

19、金属离子形成螯合物，是因为分子中存在 A 7位哌嗪基团B 6位氟原子C 8位甲氧基D 1位烃基E 3位羧基和4位酮羰基88. 为-氨基丁酸的环状衍生物，可促进乙酰胆碱合成的改善脑功能药物是 A 盐酸多奈哌齐B 利斯的明C 吡拉西坦D 石杉碱甲E 氢溴酸加兰他敏89. 对盐酸麻黄碱描绘错误的是 A 可通过血脑屏障B 属易制毒化学品C 构型为(1S，2D 在水中易溶解E 构型为赤藓糖型90. 洛伐他汀的作用靶点是 A 血管惊慌素转换酶B 磷酸二酯酶C 单胺氧化酶D 羟甲戊二酰辅酶A复原酶E 酪氨酸激酶91. 对单硝酸异山梨醇酯描绘错误的是 A 原是硝酸异山梨酯的活性代谢物B 作用时间达6小时C 脂

20、溶性大于硝酸异山梨酯D 无肝脏的首关代谢E 作用机制为释放血管舒张因子92. 氨茶碱的化学构造是A B C D E 93. 雷尼替丁的化学构造是A B C D E 94. 阿司匹林杂质中，能引起过敏反响的是 A 水杨酸B 醋酸苯酯C 乙酰水杨酸酐D 水杨酸苯酯E 乙酰水杨酸苯酯95. 某男60岁，误服大量的对乙酰氨基酚，为防止肝坏死，可选用的解毒药物是 A 谷氨酸B 甘氨酸C 缬氨酸D 乙酰半胱氨酸E 胱氨酸96. 大剂量可干扰心肌细胞通道，引发致死性尖端改变型室性心动过速的H1-受体拮抗剂是 A 富马酸酮替芬B 阿司咪唑C 盐酸赛庚啶D 氯雷他定E 咪唑斯汀97. 对糖皮质激素构造及活性关系

21、描绘错误的是A 对21位羟基的酯化修饰，可变更药物的理化性质或稳定性B 在1-2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变C 在9位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变D 在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加E 在16位、17位的羟基及丙酮缩合为缩酮，增加疗效98. 靶器官为乳腺的药物是 A 氯米芬B 黄体酮C 他莫昔芬D 米非司酮E 雷诺昔芬99. 经肝脏25羟化酶代谢干脆生成骨化三醇的药物是A 维生素D2B 麦角骨化醇C 阿法骨化醇D 胆骨化醇E 维生素D3100. 维生素C的化学命名是A L(+)-苏阿糖型-2，3，4，5，6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯B L(-)-苏阿糖型-

22、2，3，4，5，6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯C D(-)-苏阿糖型-2，3，4，5，6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯D D(+)-苏阿糖型-2，3，4，5，6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯E L()-苏阿糖型-2，3，4，5，6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯二、B型题(配伍选择题)备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用。 A头孢曲松 B头孢噻吩钠 C头孢克肟 D头孢克洛 E头孢羟氨苄 101. 水溶液在8以上室温条件下，水解生成的 药物是A B C D E 102. 构造中7位侧链为片断的药物是A B C D

23、 E A更昔洛韦 B泛昔洛韦 C西多福韦 D阿德福韦 E阿昔洛韦 103. 为喷昔洛韦前体药物的是A B C D E 104. 为第一个上市的开环核苷类抗病毒药物是A B C D E A磺胺甲噁唑 B来曲唑 C奥司他韦 D左氧氟沙星 E甲磺酸伊马替尼 105. 作用于酪氨酸激酶受体通路的抗肿瘤药物是A B C D E 106. 作用于芳香化酶的抗肿瘤药物是A B C D E 107. 作用于神经氨酸酶的抗病毒药物是A B C D E 108. 抑制病毒逆转录酶，用于艾滋病治疗的药物是A B C D E 109. 抑制二氢叶酸复原酶，用于疟疾预防和治疗的药物是A B C D E 110. 抑制二

24、氢叶酸复原酶，用作抗菌增效剂的药物是A B C D E 111. 抑制甾醇14-脱甲基酶，用于抗真菌的药物是A B C D E A甲氨蝶呤 B巯嘌呤 C吉西他滨 D长春瑞滨 E卡莫氟 112. 属尿嘧啶抗代谢物的药物是A B C D E 113. 属胞嘧啶抗代谢物的药物是A B C D E 114. 属嘌呤类抗代谢物的药物是A B C D E 115. 属叶酸类抗代谢物的药物是A B C D E A苯巴比妥 B苯妥英钠 C加巴喷丁 D卡马西平 E丙戊酸钠 116. 含有环状丙二酰脲构造，属国家特别管理的精神药品是A B C D E 117. 含有乙内酰脲构造，具有“饱和代谢动力学”特点的药物是

25、A B C D E 118. 含有-氨基丁酸构造，口服汲取良好的药物是A B C D E 119. 奥卡西平的化学构造是A B C D E 120. 卡马西平的化学构造是A B C D E 121. 奥卡西平和卡马西平共有的代谢物构造是A B C D E A硝酸毛果芸香碱 B溴新斯的明 C溴丙胺太林 D氯化琥珀胆碱 E泮库溴铵 122. 通过干脆作是M胆碱受体。产生拟胆碱活性的药物是A B C D E 123. 通过抑制胆碱酯酶，产生拟胆碱活性的药物是A B C D E 124. 通过拮抗M胆碱受体，产生抗胆碱活性的药物是A B C D E A氢氯噻嗪 B氯噻酮 C乙酰唑胺 D螺内酯 E阿米洛

26、利 125. 具有两个磺酰胺基团，临床上常及其他抗高血压药合用的药物是A B C D E 126. 具有一个磺酰胺基团，临床上主要用于治疗青光眼的药物是A B C D E 127. 具有甾体构造，和体内代谢生成的活性代谢物共同发挥作用的药物是A B C D E 128. 具有吡嗪构造，有保钾排钠作用的药物是A B C D E A瑞格列奈 B格列本脲 C罗格列酮 D二甲双胍 E阿卡波糖 129. 属非磺酰脲类促胰岛素分泌剂的药物是A B C D E 130. 属非噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂的药物是A B C D E A醋酸氢化可的松 B醋酸地塞米松 C醋酸泼尼松龙 D醋酸氟轻松 E醋酸曲安奈德 1

27、31. 16位为甲基的药物是A B C D E 132. 6、9双氟取代的药物是A B C D E 三、X型题(多项选择题)每题的备选答集中有2个或2个以上正确答案。133. 使药物分子水溶性增加的结合反响有 A 及氨基酸的结合反响B 乙酰化结合反响C 及葡糖醛酸的结合反响D 及硫酸的结合反响E 甲基化结合反响134. 下列抗抑郁药物中，代谢产物及原药保持一样药效的药物有 A 盐酸氟西汀B 文拉法辛C 舍曲林D 盐酸帕罗西汀E 盐酸阿米替林135. 镇痛作用比吗啡强的药物有 A 盐酸纳洛酮B 盐酸哌替啶C 右丙氧芬D 枸橼酸芬太尼E 盐酸美沙酮136. 下列药物中属于前体药物的有 A 洛伐他汀B 赖诺普利C 马来酸依那普利D 卡托普利E 福辛普利137. 下列钙拮抗剂中，存在手性中心的药物有 A 硝苯地平B 尼莫地平C 尼群地平D 桂利嗪E 氨氯地平138. 临床用于治疗哮喘的糖皮质激素药物有 A 丙酸倍氯米松B 醋酸氢化可的松C 丙酸氟替卡松D 布地奈德E 醋酸曲安奈德139. 对奥美拉唑描绘正确的有 A 是前体药物B 具有手性，S和R两种光学异构体疗效一样C 口服后在十二指肠汲取D 为可逆性质子泵抑制剂E 在酸性的胃壁细胞中发挥作用140. 属于53受体拮抗剂的有 A 盐酸格拉司琼B 甲氧氯普胺C 托烷司琼D 多潘立酮E 盐酸昂丹司琼