沈阳药科大学2013年自学考试有机化学复习题及答案.docx

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1、沈阳药科高校2013年自学考试有机化学复习题一、给出下列化合物的系统名称或写出正确的构造（本大题共10小题，每小题1分，共10分）（打*号者要标出构型）7. 1-甲基萘 8. 氢氧化四丙铵 9. (D)-半乳糖 10. 2-甲基-3-己炔 11. 4-甲基-2-萘酚 12. 氢氧化三甲基丁基铵 13. 3-甲基-1-戊烯-4-炔14. 6-氯-2-萘甲酸 15. 氯化三甲基苄基铵 16. -(D)-葡萄糖甲苷 17. 2-甲基-1,3-环戊二烯二、完成反响，写出反响的主要产物或写出试剂。（本大题共15小题，每小题2分，共30分）18. 19. 20. 21. 22. 23. 24. 25. 2

2、6. 27. 28. 29. 30. 31. 32. 33. 34. 35. 36. 37. 38. 39. 40. 41. 42. 43. 44. 三、用简洁的化学方法区分下列各组化合物（本大题共5小题，每小题3分，共15分）45. 46. 葡萄糖 淀粉 蔗糖 47. 丁胺 二乙胺 二甲基乙基胺 48. 环己酮 环己基甲醛 49. 50. 环己胺 苯胺 四氢吡咯 51. 2-丁酮 环己酮 52. 53. 葡萄糖 果糖 四、单项选择题，在给出的选项中选择一个正确答案。（本大题共5小题，每小题1分，共5分）54 天冬氨酸构造如下，它是 （ ）A 酸性氨基酸 B 中性氨基酸 C 碱性氨基酸 D 氨

3、基酸 55下列化合物中，沸点最高的是 （ ）A 乙烷 B 丁烷 C 己烷 D 辛烷 56下列化合物中，热稳定性最高的是 （ ）A 环丙烷 B 环戊烷 C 环庚烷 D 环己烷 57根据Lewis酸碱理论，下列哪个是碱？ （ ）58下列化合物中，沸点最高的是 （ ）A 正戊烷 B 正己烷 C 异戊烷 D 新戊烷59下列几个构造中，哪个可能具有手性 （ ）60下列化合物中，熔点最高的是 （ ）A 正烷 B 正己烷 C 异戊烷 D 新戊烷五、多项选择题，在给出的选项中选择出全部的正确答案。（本大题共5小题，每小题2分，共10分）61在氯乙烷中，碳原子上的电子云密度较小，这是因为氯原子的（ ）A. 吸电

4、子共轭效应 B. 吸电子诱导效应 C. 给电子共轭效应 D. 给电子诱导效应 E. 氯的电负性大于碳62下列化合物，能发生傅-克烷基化反响的是 （ ）A. 苯 B. 硝基苯 C. 甲苯 D. 苯磺酸 E. 甲氧基苯63桑德迈尔（Sandmeyer）反响可以用于制备下列那类化合物（ ）A. 酚 B. 氯代芳烃 C. 碘代芳烃 D. 溴代芳烃 E. 氟代芳烃64下列化合物中，比水碱性强的是（ ）A. 甲胺 B. 苯胺 C. 苯甲酰胺 D. 邻苯二甲酰亚胺 E. 苯磺酰胺65乙醇的沸点远远大于分子量相近的丙烷，这是因为 （ ）A. 乙醇体积小 B. 乙醇可形成分子间氢键 C. 乙醇的极性较大 D.

5、丙烷的构象影响 E. 乙醇的分子接近球形66对于丙烯分子，下面哪些描绘是正确的 （ ）A. 是一个平面分子 B. 有sp2杂化的碳原子 C. 有sp3杂化的碳原子D. 有sp杂化的碳原子 E. 有顺反异构 67甲苯进展硝化反响，主要产物是 （ ）A. 间硝基甲苯 B. 邻硝基甲苯 C. -硝基甲苯 D. 二甲苯 E. 对硝基甲苯68芳香重氮盐的重氮基可以在放氮反响中被下列哪个基团所取代（ ）A. 氯 B. 碘 C. 羟基 D. 氰基 E. 溴 69乙醇能混溶于水，而丙烷则不能，这是因为 （ ）A. 乙醇的分子接近球形 B. 乙醇及水的氢键 C. 碳氧键的极性较大D. 丙烷的构象影响 E.乙醇是

6、极性分子 70苯进展卤代反响，下列哪个可以做催化剂 （ ）A. 三氟化硼 B. 三氯化铁 C. 三氯化铝 D. 三溴化铁 E. 氯化铜71下列化合物中，比苯胺碱性强的是 （ ）A. 甲胺 B. 对硝基苯胺 C. 二甲胺 D. 对甲基苯胺 E. 对氯苯胺 六、简答题（本大题共5小题，每小题5分，共25分）72下列化合物中，哪些可以及亚硫酸氢钠发生反响？假如发生反响，哪一个最快？ A苯乙酮 B. 二苯酮 C. 环己酮 D. 丙醛73乙基碳正离子和甲基碳正离子比拟，哪个更稳定？为什么？74.精确写出下列反响的机理75 画出顺式及反式1,4-二甲基环己烷的椅式构象，说明他们是否有旋光性，并指出为什么。

7、76丁酰胺和丁二酰亚胺比拟，哪个碱性强？为什么？77丙基碳正离子及烯丙基碳正离子比拟，哪个更稳定？为什么？78乙酸乙酯及乙酰氯比拟，哪个的水解反响更快？为什么？79精确写出下列反响的机理80 指出下列两个化合物的立体化学关系（同一物、对映体、非对映体），并标出各手性碳的构型。81乙酸及氯乙酸比拟，哪个的酸性更强？为什么？82丙基自由基及烯丙基自由基比拟，哪个更稳定？为什么？83精确写出下列反响的机理84 指出下列两个化合物的立体化学关系（同一物、对映体、非对映体），并标出各手性碳的构型。85苯甲酰胺和苄基胺比拟，哪个碱性强？为什么？七、推想构造（本大题共共5分）86有一D型戊醛糖A，其分子式为

8、C5H10O4，A和乙酸酐作用消费三乙酸酯B。A当心氧化得分子式为C5H10O5的酸C。A用HI复原得正戊烷，但A及苯肼不能成脎。试写出A、B、C可能的构造。87某杂环化合物，分子式为C6H6OS，能及羟胺反响生成肟，但不及银氨溶液反响。用H2的碱溶液处理后得噻吩-2-甲酸。试写出A构造。88某化合物A，分子式为C7H14O2，及金属钠发生剧烈反响，但不及苯肼作用。当及高碘酸作用时，得到化合物B（C7H12O2）。B及苯肼作用，能复原菲林试剂，并及碘的碱溶液作用生成碘仿及己二酸。试写出A、B的构造。沈阳药科高校2013年自学考试有机化学复习题答案一、给出下列化合物的系统名称或写出正确的构造（本

9、大题共10小题，每小题1分，共10分）（打*号者要标出构型）3-甲氧基苯甲醇 吲哚 2-氧代环己烷甲酸 (R)-2-溴丙酸 (E)-2-氯-3-溴-2-己烯2-甲基-5-氯苯酚 异喹啉 4-氧代戊酸 (R)-1-溴-2-甲基丁烷 3,17-雌甾二醇 (E)-3-甲基-2-己烯 2-(2-甲基苯基)乙醇 咪唑 2-羟基苯甲酸 2-甲基孕甾-6-烯-21-醇二、完成反响，写出反响的主要产物或写出试剂。（本大题共15小题，每小题2分，共30分）18. 19. 20. 21. 22. 23. 24. 25. 26. 27. 28. 29. 30. 31. 32. 33. 34. 35. 36. 37.

10、 38. 39. 40. 41. 42. 43. 44. 三、用简洁的化学方法区分下列各组化合物（本大题共5小题，每小题3分，共15分）45. 46. 47. 48. 49. 立即白色沉淀 白色沉淀慢 无白色沉淀50. 环己胺 苯胺 四氢吡咯 溴水 无 白色沉淀 无亚硝酸钠/盐酸 无颜色改变 黄色51. 52. 53. 葡萄糖 果糖 溴水 褪色 不褪色四、单项选择题，在给出的选项中选择一个正确答案。（本大题共5小题，每小题1分，共5分）54. A55. D56. D57.C58. B58.C 60. D 五、多项选择题，在给出的选项中选择出全部的正确答案。（本大题共5小题，每小题2分，共10分

11、）61. B、E 62. A、C、E 63. A、B、C、D、E 64. A、B 65. B、C66. A、B、C 67. B、E 68. A、B、C、D、E 69. B、C、E 70. A、B、C、D 71. A、C、D 六、简答题（本大题共5小题，每小题5分，共25分）72. A、C、D三个化合物可以及亚硫酸氢钠反响（3分），其中D反响最快（2分）。73. 乙基碳正离子更稳定。因为甲基的给电子诱导效应及超共轭效应使正电荷分散。74.75. 他们都没有旋光性。因为分子有对称面。76.丁酰胺碱性强，因为在丁二酰亚胺中，两个酰基的吸电子作用使氮原子上的电子云密度减小得多，不易给出电子对。77.

12、烯丙基碳正离子更稳定（2分）；因为在烯丙基碳正离子中，空的P轨道及碳碳双键形成共轭体系（2分），可以很好地使电子离域（1分），故稳定。78.乙酰氯水解更快（2分）；因为酰氯中的离去基团（氯原子）碱性较弱（1分），而碱性越弱就越简洁离去（2分），故反响快。79. 80.（正确标出构型，3分）两个化合物为非对映体（2分）。81.氯乙酸酸性更强（2分）；因为氯具有吸电子诱导效应（1分），可以使酸根负离子稳定，所以酸性较强（2分82.烯丙基自由基更稳定（2分）；这是因为，在烯丙基自由基中，孤对电子处于P轨道中（1分），这个孤对电子可以及碳碳双键共轭（2分），使得自由基稳定。83. 写出碳正离子，给2分，两步，每步1分，电子转移箭头1分。84. 答案： 是对映异构体的关系。85. 苄基胺的碱性强（2分）；这是因为在苯甲酰胺中，苯甲酰基具有强的吸电子作用（2分），使得氮原子上的未共用电子对不易给出（1分），故碱性较弱。七、推想构造（本大题共共5分）86. A正确，给2分，C正确，给2分，B正确，给1分。答对其中一组，即给5分。87. 88. A正确，给3分；B正确，给2分。