第二章 烃和卤代烃第二节 芳香烃教案 选修5.docx

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1、第二章 烃和卤代烃第三节 芳香烃（第一课时）第 课时 总第 课时 2012 年 月 日备课组成员：左海忠 白汉勋 姬学川 牛生良 马国仁 主备人：姬学川教学目的学问及技能理解苯的物理性质，理解苯分子的独特构造，驾驭苯的主要化学性质。过程及方法培育学生逻辑思维实力和试验实力。情感看法价值观使学生相识构造确定性质，性质又反映构造的辩证关系。培育学生以试验事实为根据，严谨务实勇于创新的科学精神。引导学生以假说的方法探讨苯的构造，并从中理解探讨事物所应遵循的科学方法重 点苯的分子构造及其化学性质难 点理解苯环上碳碳间的化学键是一种介于单键和双键之间的独特的化学键。教学过程教学步骤、内容引言在烃类化合物

2、中，有许多分子里含有一个或多个苯环，这样的化合物属于芳香烃。我们已学习过最简洁、最根本的芳香烃苯板书第二节 芳香烃(arene)一、苯(benzene)的构造及化学性质复习请同学们回忆苯的构造、物理性质和主要的化学性质投影1、苯的物理性质 (1)、无色、有特别气味的液体(2)、密度比水小，不溶于水，易溶于有机溶剂(3)、熔沸点低，易挥发，用冷水冷却，苯凝聚成无晶体(4)、苯有毒 2、苯的分子构造(1) 分子式：C6H6 最简式(试验式)：CH（2）苯分子为平面正六边形构造，键角为120。（3）苯分子中碳碳键键长为401010m，是介于单键和双键之间的特别的化学键。(4) 构造式 (5) 构造简

3、式（凯库勒式）或3、苯的化学性质(1) 氧化反响：不能使酸性KMnO4溶液褪色讲苯较稳定，不能使酸性KMnO4溶液褪色，能燃烧，但由于其含碳量过高，而出现明显的黑烟。投影(2) 取代反响卤代：投影小结溴代反响留意事项：1、试验现象：烧瓶内：液体微沸，烧瓶内充溢有大量红棕色气体。锥形瓶内：管口有白雾出现，溶液中出现淡黄色沉淀。2、参加Fe粉是催化剂，但本质起作用的是FeBr33、参加的必需是液溴，不能用溴水，苯不及溴水发生化学反响，只能是萃取作用。4、长直导管的作用是：导出HBr气体和冷凝回流5、纯洁的溴苯为无色油状液体，不溶于水，密度比水大。新制得的粗溴苯往往为褐色，是因为溶解了未反响的溴。欲

4、除去杂质，应用NaOH溶液洗液后再分液。方程式：Br22NaOHNaBrNaBrOH2O思索及沟通1、锥形瓶中导管末端为什么不插入液面以下？锥形瓶中导管末端不插入液面以下，防止倒吸（HBr极易溶于水）2、如何证明反响是取代反响，而不是加成反响？证明是取代反响，只要证明有HBr生成。 3、HBr可以用什么来检验？HBr用AgNO3 溶液检验或紫色石蕊试液投影硝化：硝基苯，无色，油状液体，苦杏仁味，有毒，密度水，难溶于水，易溶于有机溶剂思索及沟通1、药品添加依次？先浓硝酸，再浓硫酸冷却到50以下，加苯2、怎样限制反响温度在60左右?用水浴加热，水中插温度计3、试管上方长导管的作用?冷凝回流4、浓硫

5、酸的作用？催化剂5、硝基苯不纯显黄色（溶有NO2)如何除杂？硝基苯不纯显黄色（溶有NO2)用NaOH溶液洗，分液投影磺化SO3H叫磺酸基，苯分子里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基所取代的反响叫磺化反响。(3) 加成反响板书易取代、难加成、难氧化小结反响的化学方程式 反响条件苯及溴发生取代反C6H6+Br2 C6H5Br+HBr液溴、铁粉做催化剂苯及浓硝酸发生取代反响5060水浴加热、浓硫酸做催化剂吸水剂苯及氢气发生加成反响C6H6+3H2 C6H12镍做催化剂教学反思：第二章 烃和卤代烃第三节 芳香烃（第二课时）第 课时 总第 课时 2012 年 月 日备课组成员：左海忠 白汉勋 姬学川 牛生良

6、马国仁 主备人：姬学川引入下面我门接着学习芳香烃中最简洁的一类物质苯的同系物。问什么叫芳香烃？芳香烃肯定具有芳香性吗？板书芳香烃：分子里含有一个或多个苯环的碳氢化合物苯的同系物：具有苯环（1个）构造，且在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物。通式：CnH2n-6(n6)板书二、苯的同系物 1、物理性质展示样品甲苯、二甲苯探究物理性质，并得出二者都是无色有刺激性气味的液体。板书苯的同系物不溶于水，并比水轻。苯的同系物溶于酒精。同苯一样，不能使溴水褪色，但能发生萃取。苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色。思索如何区分苯和甲苯? 分别取少量待测物后，再加少量的酸性高锰酸钾溶液，振荡后视察现象

7、，能褪色的为甲苯，不能褪色的是苯。板书2、化学性质讲苯的同系物的性质及苯相像，能发生取代反响、加成反响。但由于烷基侧链受苯环的影响，苯的同系物能被酸性KMnO4溶液氧化，所以可以用来区分苯和苯的同系物。甲苯跟硝酸、硫酸的混合酸发生硝化反响，可制得三硝基甲苯，又叫TNT。化学方程式为：讲由此证明苯的同系物的侧链对苯环也有很大的影响，它能使苯环更易发生取代反响。问 TNT能否写为下式，缘由是什么?讲TNT中取代基的位置。TNT的色态和用处。淡黄色固体；烈性炸药。板书 （1）苯的同系物的苯环易发生取代反响。（2）苯的同系物的侧链易氧化：（3）苯的同系物能发生加成反响。学及问比拟苯和甲苯被高锰酸钾酸性

8、溶液氧化的现象，以及硝化反响的条件，你从中能得到什么启示?小结的取代反响比更简洁，且邻，对位取代更简洁，说明了侧链（-CH3）对苯环之影响；的氧化反响比更易发生，说明苯环对侧链（-CH3）的影响（使-CH3的H活性增大）。教学反思：第二章 烃和卤代烃第三节 芳香烃（第三课时）第 课时 总第 课时 2012 年 月 日备课组成员：左海忠 白汉勋 姬学川 牛生良 马国仁 主备人：姬学川板书三、芳香烃的来源及其应用讲 自从1845年人们从煤焦油内发觉苯及其他芳香烃后，很长时间里煤是一切芳香烃的主要来源。但是，从一吨煤中，仅可以获得1kg苯和2.5g其他芳香烃。由于芳香烃的须要在不断增长，仅从煤中提炼

9、芳香烃远不能满意化学工业消费的须要。自20世纪40年头以来，随着石油化学工业的开展，通过石油化学工业中的催化重整等工艺可以获得芳香烃。一些简洁的芳香烃，如苯、甲苯、二甲苯、乙苯等是根本的有机原料，可用于合成炸药、染料、药品、农药、合成材料等。板书1、来源及其应用2稠环芳香烃。投影 CH3 苯环上的氢被取代 甲基上的氢被取代随堂练习1、 已知苯及一卤代烷在催化剂的作用下，可生成苯的同系物：在催化剂存在时，由苯和下列物质合成乙苯，最好应选用的是（）A CH3CH3和Cl2 B。CH2=CH2和Cl2C。CH2=CH2和HCl D。CH3CH3和HCl2、能说明苯分子中不存在单键和双键，而是全部的碳

10、碳键完全一样的事实是（）A甲苯无同分异构体B苯分子中各原子均在同一平面内各键角均为120C苯的邻位二元取代物只有一种D1 mol苯最多只能及3 mol H2加成3、下列有关同分异构体数目的叙述中,不正确的是(A)甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代,所得产物有6种(B)及 互为同分异构体的芳香族化合物有6种(C)含有5个碳原子的饱和链烃,其一氯取代物共有8种(D)菲的构造简式为,它及硝酸反响,可生成套5种一硝基取代物4、已知甲醛分子中的原子都在同一平面上。下列分子中全部原子不行能同时存在同一平面上的是（）5、B3N3H3为环状分子，曾被称为“无机苯”，它及苯分子为等电子体。试推断其构

11、造简式；该化合物的一卤代物、二卤代物的同分异构体各有多少种？6、15mL苯中溶入560mL（标况）乙炔，再参加75g苯乙烯，所得溶液中碳元素的质量分数是多少？7、 甲基苯甲酸有多种同分异构体，其中属于酯类，且构造中含有苯环和甲基的同分异构体有8、已知某烃的分子式为C13H12，分子中含有两个苯环，则其可形成构造简式为的化合物。分子中含有两个苯环的该烃的同分异构体还有9、1mol某烃A和1 mol苯完全燃烧，烃A比苯多消耗1mol O2，若A分子构造中无支链或侧链 ，则：(1)若A为环状化合物，它能及等物质的量的Br2发生加成反响，则A的构造简式为 ；(2)若A为链状烯烃，1mol A最多可和2

12、mol Br2发生加成反响且A及等物质的量的Br2加成 后的可能产物只有2种，则A的构造简式为 。10、某苯的同系物的分子式为C11H16，经分析分子式中除含苯环外(不含其它环状构造)，还含有 |两个“CH3”，两个“CH2”、一个“CH”，它的可能构造式有()A.6种B.5种C.4种D.3种教学反思：第二章 烃和卤代烃第三节 芳香烃（第四课时）第 课时 总第 课时 2012 年 月 日备课组成员：左海忠 白汉勋 姬学川 牛生良 马国仁 主备人：姬学川11、按下列步骤以苯酚为原料合成对环已二醇(部分试剂和反响条件已略去)。（1）写出A、C的构造简式：A C （2）反响中属于消去反响的是（填反响

13、代号 （3）若不考虑反响和，对于反响得到的D的可能构造简式为：_（4）试写出反响的化学方程式（不必注明条件）12、氯普鲁卡因盐酸盐是一种部分麻醉剂，麻醉作用较快、较强，毒性较低，其合成路途如下：请把相应反响名称填入下表中，供选择的反响名称如下：氧化、复原、硝化、磺化、氯代、酸化、碱化、成盐、酯化、酯交换、水解反响编号反响名称13、取3.40g只含羟基、不含其它官能团的液态饱和多元醇，置于5.00L氧中，经点燃，醇完全燃烧。反响后气体体积削减0.56L。将气体经CaO汲取，体积又削减2.80L，（全部体积均在标准状况下测定）。3.40g醇中C、H、O物质的量分别为：C mol、H mol、O mol；该醇中C、H、O的原子数之比为 。由以上比值能否确定该醇的分子式？ 。其缘由是：假如将该多元醇的随意一个羟基换成一个卤原子，所得到的卤代物都只有一种，试写出该饱和多元醇的构造简式。教学反思：