教案医药商品购销员.docx
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1、*职业技术学院2016-2017学年第 一 学期教案院系:生化工程系课程名称医药商商品购销员授课老师课程类型讲授授课时间第 周星期 第 节 年 月 日授课对象14药1、2授课内容常用药品介绍主要教学内容教学过程刚好间安排一、抗生素(一)-内酰胺类 1、青霉素类 2、头孢菌素类(二)大环内酯类(三)氨基糖苷类(四)四环素类(五)氯霉素类 抗菌药物是我国运用最广泛的临床药物, 据不完全统计,我国抗菌药物的应用率为: 门诊患者: 75% 住院患者: 79% 外科手术患者:90% 占医药零售销售总额 13以上各类抗菌药物的适应证 内酰胺类抗生素 临床最常用的一类抗菌药物 結构中均含有-内酰胺环 主要包
2、括 自然青霉素 半合成青霉素 头孢菌素 非典型内酰胺类抗生素 内酰胺酶抑制剂共同特点 抗菌谱广 抗菌活性高 毒性低 疗效好1 、青霉素类 适应症 首选 溶血链球菌A组 、B组 草绿色链球菌心内膜炎 敏感的葡萄球菌感染 流脑、梅毒、钩瑞螺旋体病、回来热 常用 大叶性肺炎 破伤风、白喉(及抗毒素合用) 钩端螺旋体不良反响 1.过敏反响 临床表现 轻:皮疹药热,血管神经性水肿 重:过敏性休克。发生率1/6万 死亡率 10 防(1.询问过敏史(2.皮试(3.注射后视察30 min(4.打算抢救药品及器材(5.治疗首选0.1%肾上腺素 0.51 ml im皮试留意事项(。停药3天后应当重新皮试(2.同一
3、药厂消费,更改批号后须要重新皮试(3.不同药厂消费,应当重新皮试(4.避开空腹注射青霉素(5.留意低血糖反响2.赫氏反响 青霉素在首次用于梅毒和钩端螺旋体治疗时,因虫体崩说明放异源蛋白所引起的急性过敏反响 表现:寒战、高热、全身不适、休克 处理:削减首剂剂量,赐予肾上腺皮质激素2 、半合成青霉素1.耐酸青霉素 (苯氧青霉素类:青霉素) 特点: 耐酸,可口服 不耐酶 抗菌谱及青霉素G一样 抗菌活性较青霉素G弱 不宜用于严峻感染3 、耐酶青霉素 双氯西林(dicloxacillin) 氟氯西林(flucloxacillin) 氯唑西林(cloxacillin) 苯唑西林(oxacillin)苯唑西
4、林特点: (1) 耐酶 (2) 耐酸 (3) 对G杆菌无效 (4) 适应症:耐药金葡菌感染4 、广谱青霉素阿莫西林、氨苄西林等 特点: (1)广谱 (2)耐酸,可口服 (3)不耐酶,对耐药金葡菌感染无效 适应症 主要用于G杆菌感染(绿脓杆菌外) 严峻者应及氨基甙类合用 氨苄西林对伤寒、副伤寒疗效及氯霉素相像,复发少,临床主要用于伤寒、副伤寒的治疗,也可用于尿路和呼吸道感染的治疗 留意: 耐氨苄西林的大肠杆菌达60 阿莫西林对肺炎双球菌及变形杆菌的杀菌作用较氨苄西林强 由于它的血药浓度较高,易进人支气管的分泌液,故对慢性支气管炎的疗效优于氨苄西林5 、抗绿脓杆菌广谱青霉素羧苄西林(carbeni
5、cillin)替卡西林(ticarcillin)卡印西林(carincillin) 特点 (1)广谱 (2)对绿脓杆菌有效 (3)对厌氧菌有效 (4)不耐酸,不耐酶适应症 (1)绿脓杆菌感染 (2)严峻G菌感染6、头孢菌素(cephalosporins)及青霉素类抗生素在理化特性、生物活性、作用机制和临床应用方面均相类似 第一代 头孢噻吩、头孢氨苄 头孢唑啉 第二代 头孢呋辛、头孢孟多、 头孢克洛 第三代 头孢他定、头孢曲松 头孢噻肟、头孢唑酮 第四代 头孢吡肟不良反响 过敏:偶见过敏性休克,510及青霉素有穿插过敏反响 肾毒性:头孢噻啶、头孢噻吩、头孢氨苄在大剂量时可能损害近曲小管 静脉炎:
6、iv(静脉滴注)时发生头霉素类(头孢西丁)化学构造及头孢菌素相仿,仅7位上多一个氧甲基 特点: 1、抗菌谱 抗菌活性及第二代头孢菌类似 2、-内酰胺酶稳定性高 3、主要应用: 盆腔、妇科、腹腔等厌/需菌混合感染 特点:抗菌谱广 多数G、G需氧菌、厌氧菌 耐药金葡菌、绿脓杆菌敏感 抗菌力强 耐酶且稳定,耐药性少,及其他药无穿插耐药性 不良反响轻 不耐酸,不能口服 8、-内酰胺酶抑制剂 能抑制-内酰胺酶,但无抗菌作用 作用强度: 克拉维酸 舒巴坦 3倍 对流感杆菌、沙眼衣原体、肺炎支原体、厌氧菌作用强于红霉素 主要用于呼吸道感染、泌尿生殖系统感染及皮肤软组织感染的治疗 阿齐霉素 对肺炎支原体作用在
7、本类中最强,对流感杆菌、淋球菌、弯曲菌作用亦强 分布广泛,扁桃体、肺及前列腺、泌尿生殖系统组织的药物浓度远高于血药浓度而达有效浓度;在组织中缓慢消退,半衰期长达23天 临床用于敏感菌所致上下呼吸道、皮肤软组织、衣原体沙眼、生殖道单纯非耐药淋球菌感染 克林霉素(氯林可霉素,氯洁霉素) 林可霉素自链霉菌变种的发酵液中提得,作用机制似大环内酯类 克林霉素是林可霉素的半合成衍生物 两者具有一样的抗菌谱,但由于克林霉素抗菌作用更强,口服汲取好,且毒性较低,故临床常用 对革兰阳性菌具有较强的抗菌作用,包括耐青霉素G金葡菌 氨基糖苷类抗生素 由链霉菌培育液中提取的: 链霉素、新霉素、卡那霉素、妥布霉素、大观
8、霉素 由小单孢菌培育液中提取的: 庆大霉素、西索米星、小诺米星 人工半合成的: 阿米卡星、奈替米星、阿贝卡星 共性: 弱碱性,易溶于水,构造稳定 抗菌谱及抗菌机理极相像 对G-菌有强杀菌活性 在碱性环境中作用增加 静止期杀菌剂 对部分G+亦有作用 体内过程根本相像 口服难汲取,肠内成高浓度 肌注或皮下注射汲取快速 主要分布于细胞外液 在肾皮质、内耳外淋液浓度较高 大部分以原形经肾排泄 细菌通过产生钝化酶,形成完全或部分穿插药性 主要不良反响 耳毒性1)前庭功能损害发生早表现:眩晕、恶心、呕吐、眼球震颤和共济失调发生率: 新霉素卡那霉素链霉素西梭霉庆大霉素妥布霉素乙基西梭霉素2)耳蜗神经损害 发
9、生慢 表现:耳鸣、听力减退或耳聋 发生率: 新霉素卡那霉素丁胺卡那霉素西梭霉素庆大霉素妥布霉素链霉素不行及速尿等耳毒性药物合用! 肾毒性 在肾排泄蓄积,致肾小球细胞坏死变性,出现蛋白尿、管形尿、血尿,甚至氮质血症、无尿 年老、剂量大、合用肾毒药物易发生肾毒性 发生率: 新霉素卡那霉素庆大霉素链霉素 乙基西梭霉素奈替米星 神经肌肉阻断作用 主要危害是呼吸抑制 及剂量及给药途径有关 静注快,合用肌松剂、全麻药时明显 庆大霉素临床应用 严峻革兰氏阴性杆菌感染致败血症、骨髓炎、肺炎、腹膜炎、脑膜炎等 首选 绿脓杆菌感染: 庆大+羧苄 混合感染: 庆大+广谱半合成青或头孢 杆菌性心内膜炎: 羧苄青+庆大
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