刚果红染料降解率的测定.docx

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1、刚果红染料降解率的测定一、试验目的：熟识刚果红染料降解率的测定原理、方法和分光光度计的使用。二、试验原理：各种染料均有肯定的吸光波长，而且在肯定浓度范围内吸光值与浓度之间成 线性关系，依据这一原理作出标准曲线，测定在不同光照条件下不同因素对刚果 红染料降解率的影响。三、试验仪器与试剂（一）仪器：722s分光光度计、光解仪、250mL锥形瓶等（二）试剂：L25g/L刚果红溶液，0.5g/LK2s2。8四、试验步骤（一）有光和无光条件下，刚果红染料（20mg/L）的降解率。1、试验步骤分别取4ml的刚果红母液于两个250ml的容量瓶中，取加水稀释至刻度线， 配置成20mg/L的刚果红溶液，分别置于

2、两个锥形瓶中，贴上标签1、2,将1 房茹无光的环境下，将2倒入光解仪中，每两分钟取一次样，测其吸光度，连续 测5次。算出降解率并绘制曲线。2、数据处理时间(min)吸光度（有光）吸光度（无光）00. 3740. 38220. 3670. 38140. 3400. 38060.3120. 38180. 2840. 379时间（min）降解率（有光）降解率（无光）00020.0190.00340.0910.00560.1650.00380.2410.0070.30.250.20.150.10.050.30.250.20.150.10.05-降解率（有光）T-降解率（无光）时间（min3、试验结果经

3、争论与试验数据得出如下结果：光照对刚果红染料的降解率有影响，无光 照条件下降解率很小，几乎没有变化，在有光的条件下，降解率增大。（二）、有光和无光条件下，K2s2。8对刚果红染料（20mg/L）的降解率的影响。 1、试验步骤分别取4ml的刚果红母液和5mL的K2s2。8母液于250ml的容量瓶中，加水 稀释至刻度线,配置成K2s2。8（10mg/L）刚果红（20mg/L）溶液,倒入锥形瓶 中，标号3贴上标签，同理制作相同的溶液贴上标签4, 3号置于无光条件下，4 号放到光解仪中，每隔2min测一次吸光度，连续测5次。算出降解率并绘制曲 线。2、数据处理时间(min)吸光度（无光）吸光度（有光）

4、00. 3810. 36420. 3760. 33640. 3750. 28460. 3750. 23680. 3750. 205时间(min)降解率（无光）降解率（有光）00020.0130. 07740.0160. 22060.0160. 35280.0160. 437降解率d降解率（无光） T-降解率（有光）时间（min） 3、试验结果经争论与试验数据得出如下结果：光照对加入K2s2。8的刚果红染料的降解率 有影响，无光照条件下降解率很小，在有光的条件下，降解率增大。（三）、有光条件下有无催化剂的比拟时间（min吸光度（无催化剂）吸光度（有催化剂）00.3740. 36420.3670.

5、 33640. 340. 28460.3120. 23680.2840. 205时间 降解率（无催化剂）降解率（有催化剂）00020.0190. 07740. 0910. 2260.1650. 3528 0,241 0437有光条件下有无催化剂降解率比拟一降解率（无催化剂）0-降解率（有催化剂）试验结果：经争论与试验数据得出如下结果：在有光条件下，加入催化剂能加快刚果红的降 解。（四）无光条件下有无催化剂的比拟由（一）（二）可知，无光无催化剂条件下，刚果红基本无降解，所以不做比拟。 五、争论1、先熟识试验过程，了解需要的溶液浓度和体积，支配好试验再开头做。2、娴熟光解仪的使用及使用的留意事项，留意操作的法律规范性。3、留意时间的把握，减小试验误差。