原发性醛固酮增多症护理标准.docx
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1、原发性醛固酮增多症护理标准一、定义及概述原发性醛固酮增多症(primary aldosteronism, PA),简称原醛症,时由于 肾上腺皮质分泌过多醛固酮,引起潴钠排钾、血容量增多、肾素-血管紧张素系 统的活性受抑制,临床表现为高血压和低血钾的综合征群。以往认为此病约占高 血压患者中的0.4%2.0%,近年来发现,符合生化诊断为原醛症者可高达高血 压人群10%以上,原醛症也成为继发高血压的最常见病因。二、分类原醛症的主要类型为特发性醛固酮增多症(特醛症)与醛固酮瘤(Conn综合 症),其它少见类型包括原发性肾上腺皮质增多、肾上腺醛固酮癌、异位分泌醛 固酮的肿瘤及家族性醛固酮增多症(I型及n
2、型)。原醛症的分类及发病率见表 1三、病因发生在肾上腺皮质球状带并分泌醛固酮的良性肿瘤,即经典的Conn综合征。 是原醛症主要病因,临床最多见的类型,占65%80%,以单一腺瘤最多见,左侧 多于右侧;双侧或多发性腺瘤仅占10%;个别患者可一侧是腺瘤,另一侧增生。 瘤体直径12cm之间,平均1. 8cm。重量多在36g之间,超过10g者少见。 肿瘤多为圆形或卵圆形,包膜完整,与周围组织有明显边界,切面呈金黄色,腺 瘤主要由大透明细胞组成,这种细胞比正常束状带细胞大23倍。光镜下显示 肾上腺皮质球状带细胞、网状带或致密细胞,以及大小不同的“杂合细胞”。“杂 合细胞”表现了球状带和束状带细胞的特点,
3、有些腺瘤细胞可同时存在球状带细 胞弥漫性增生。电镜下瘤细胞的线粒体崎呈小板状,显示球状带细胞的特征。醛 固酮瘤的成因不明,患者血浆醛固酮浓度与血浆ACTH的昼夜节律呈平行,而对 血浆肾素的变化无明显反响。此型患者其生化异常及临床病症较其他类型原醛症 明显且典型。四、资料收集与评估(一)一般资料:(入院2小时完成“成人评估单)有无高血压及肾上腺相关的家族史。(二)主诉资料及评估1 .高血压。2 .肌无力及周期麻痹。3 .烦渴、多饮、多尿、尿蛋白等,易发生尿路感染。4 .心律失常:阵发性室上性心动过速。(三)查体资料及评估1 .皮肤情况:全身皮肤色素加深,暴露处、摩擦处、乳晕等处尤为明显。2 .营
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