有机化合物基础复习导学案.docx

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1、有机化合物基础复习一、结构基础1、有机物定义：例1: 以下物质不是有机物的是：C2H6、C5Hl0O2、C20H22N5s3、CO、C6H8、 H2cO3、 Na2cO3、CaC22、有机物种类繁多原因：3、甲烷的空间结构及其理论证明依据4、烷煌的空间结构5、乙烯的结构：6、苯的空间结构及其理论证明依据： 7、乙醇、乙酸、乙酸乙酯的空间结构8、区别分子式（化学式）、结构式、结构简式、电子式、最简式二、几种有机物的性质（-）烷烧（甲烷）1、物理性质2、化学性质（二）烯燃（乙烯）1物理性质2、化学性质（三）芳香烧（苯、甲苯）1、物理性质2、化学性质（四）饱和一元醇1、物理性质2、化学性质（五）饱和

2、一元酸1、物理性质2、化学性质（六）饱和一元酯1、物理性质2、化学性质三、基本概念1、煌的定义：2、烽的衍生物的定义：3、官能团的定义：4、同系物的定义：当堂训练（1）lmol甲烷与氯气发生取代反响，假设生成的四种有机产物的量相等，那么消耗 mol的氯气，生成 mol的HCL（2）常温下为气态的烷妙有一种；写出10个碳以内的其一氯代物只有一种的烷煌的结构简式（3）写出2,3-二甲基-2-丁烯发生加聚反响的方程式：o（4）写出乙二醇催化氧化的化学方程式：olmol甘油与足量钠反响可以生成 mol的H2o（5）写出2mol丙酸与lmol乙二醇发生酯化反响的方程式：。（6）写出苯甲酸乙酯碱性水解的反

3、响方程式： o四、烷烧、单烯煌的命名ch3例2、结构简式为 CH.CHCH.CHCHCH.CHCH.的煌的名称为IIICH3CH2cH3CH2cH5五、有机反响类型归纳取代反响（1）定义：（2）反响代表例3、写出以下反响的方程式：（1）甲烷与氯气的一氯取代：（3）甲酸乙酯的水解反响：（5）淀粉的水解反响：（7）甲苯的硝化反响：2、加成（或加聚反响）（1）定义：（2）乙酸甲酯的制备反响：（4）聚乙二酸乙二酯的制备：（6）苯的溪代反响：（8）硬脂酸（C17H35COOH）甘油酯的皂化反响（2）反响代表 例4、写出以下反响的方程式:（1）乙烯与Xz、HX、H20 H2的加成反响:（2）苯与K的加成反

4、响:（3）油酸（Ci7H33COOH）甘油酯的氢化反响:（5）聚氯乙烯的制备（4）丙烯的加聚反响: 3、氧化反响（1）定义：（2）反响代表例5、写出以下反响的方程式：（1）烷烽的燃烧通式：（2）乙二醇的催化氧化反响：（3）葡萄糖与新制Cu （OH） 2反响的现象为：，与银氨溶液反响的现象为：核心规律有机反响类型的判断方法依据概念及所含官能团判断取代反响：取代反响的特点是有上有下，反响中一般有副产物生成。卤代、水解、硝化、酯化均属于取代反响。加成反响：加成反响的特点是只上不下，反响物中一般含碳碳双键、碳碳三键、苯环等。氧化反响：主要包括有机物的燃烧，碳碳不饱和键被酸性KMnCU溶液氧化，葡萄糖(

5、含醛基)与新制Cu(0H)2悬浊液、银氨溶液的反响，醇的催化氧化等。依据反响条件判断当反响条件是稀酸并加热时，通常为酯或糖类的水解反响。当反响条件为Cu或Ag作催化剂、加热，并有02参加反响时，通常为醇的催化氧化。当反响条件为催化剂并有W参加反响时，通常为碳碳双键、碳碳三健、苯环的加成反响。当反响条件为光照且与卤素单质(CL或澳蒸气)反响时通常为烷烧或苯环侧链烷煌基上的氢原子发生的 取代反响。当反响条件为铁或FeX3作催化剂且与X2反响时，通常为苯环上的氢原子被取代，发生取代反响过关训练1、以下说法正确的有：标准状况下，2.24LCCL含有的共价键数为0.4NAo2-甲基丁烷也称为异丁烷。由乙

6、烯生成乙醇属于加成反响。(4)乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反响。乙烯可以用作生产食品包装材料的原料。(6)在一定条件下，苯与液漠、硝酸、硫酸作用生成澳苯、硝基苯、苯磺酸的反响都属于取代反响包装用材料聚乙烯和聚氯乙烯都属于燃。(8)氯乙烯分子的结构简式：H3C-CH2CloPX工程的主要产品对二甲苯属于饱和燃。(10)制乙烯时，用排水法或向上排空气法收集气体。(11)可燃冰主要是甲烷与水在低温高压下形成的水合物晶体，因此可存在于海底。(12)用酸性高锌酸钾溶液鉴别苯、环己烯和环己烷。(13)环戊烷在光照下与氯气反响，只生成一种一氯代物。(14)乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键。(15)丙烯

7、的结构简式：C3H6(16)将某气体通入溟水中，澳水颜色褪去，该气体一定是乙烯。(17)甲烷和Cl2的反响与乙烯和Br2的反响属于同一类型的反响。(18) 丁烷在常温常压下以液态形式存在。(19)苯不能使漠的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键。(20)在浓H2so4存在下，苯与浓硝酸共热生成硝基苯的反响属于取代反响。(21) 17.6g丙烷中所含的极性共价键为4Na个。(22)乙烯和苯都能使溟水褪色，褪色的原因相同。3、有机化学中的反响类型较多，将以下反响归类(填写序号)。由乙烯制氯乙烷 乙烷在氧气中燃烧 乙烯使漠的四氯化碳溶液褪色 乙烯使酸性高镒酸钾溶 液褪色 由乙

8、烯制聚乙烯 甲烷与氯气在光照的条件下反响。其中属于取代反响的是;属于 氧化反响的是;属于加成反响的是;属于聚合反响的是 o六、规律总结1、烽燃烧消耗氧气的量的规律(1)等物质的量的烧完全燃烧时，其耗氧量的大小取决于(2)等质量的燃完全燃烧，其耗氧量的大小取决于 o2、气态崎(包括混合物)燃烧后体积变化规律据CxHy+(x+y/4)O2玲xCCh+y/2H2。知：(1)气态煌GHy)在100及其以上温度完全燃烧时气体体积变化规律与氢原子个数有关因为2W=V(后)V(前)=y/4-l ,那么：假设y=4,燃烧前后体积假设y4,燃烧前后体积假设y4,燃烧前后体积 (2)气态煌(CxHy)在100以下

9、温度完全燃烧时气体体积变化规律，因为ZkV=V(后)-V(前)二-(y/4 + l), 那么：不管含氢原子的多少，燃烧前后体积o3、能使酸性高镒酸钾溶液褪色的物质类别：4、能使漠水褪色的物质类别有：5、能与Na反响的物质类别有：6、能与NaHCCh反响生成气体的物质类别有：7、烧的熔沸点变化规律：、七、同分异构体：1 .同分异构体的书写步骤书写同分异构体时，首先判断该有机物是否有类别异构。(2)对每一类物质，先写出碳链异构体，再写出官能团的位置异构体。碳链异构体按“主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边”的规律书写。检查是否有书写重复或书写遗漏，根据“碳四价”原那么检查是否有书写错误。2 .

10、同分异构体的书写规律烷烧：烷烽只存在碳链异构，书写时应注意要全而不重复，具体规那么如下：成直链，一条线；摘一碳, 挂中间；往边移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、邻、间。(2)具有官能团的有机物，一般书写的顺序：碳链异构一位置异构一官能团异构。芳香族化合物：取代基在苯环上的相对位置有邻、间、对3种。3 .同分异构体数目的判断方法一取代产物数目的判断|基元法：|例如丁基有四种异构体,那么丁醇、戊醛、戊酸等都有四种同分异构体。|替代法:I例如二氯苯(C6H4c12)有三种同分异构体,四氯苯也有三种同分异构体(将H替代CI)；又如CH4的一氯代物只有一种，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一种

11、。|等效氢法：|等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法，判断等效氢原子的三条原那么是：原那么举例同一碳原子上的氢原子是等效的CH4中的4个氢原子等效同一碳原子上所连的甲基上的氢原子是等效的-C(CH3)4中的4个甲基上的12个氢原子等效处于对称位置上的氢原子是等效的处于对称位置上的氢原子是等效的CH3cH3中的6个氢原子等效、乙烯分子中的4 个H等效、苯分子中的6个氢等效、(CH3)3CC(CH3)3 上的18个氢原子等效二取代或多取代产物的数目判断定一移一或定二移一法：对于二元取代物同分异构体的数目判断，可固定一个取代基的位置，再移动另一 取代基的位置以确定同分异构体的数目。（五）同分异构体

12、的解题步骤第一步：用分子式确定可能的物质种类（类别异构、充分运用不饱和度）不饱和度的计算：不饱和度=（碳数X2 + 2-氢数）+ 2（卤素、钠当H看）（双建：1 苯环：4 环：1 三键：2 ）第二步：分别以已经确定的物质类别进行碳架异构的判定（碳架异构）第三步：利用取代法或插入法判定官能团可能的位置（位置异构）写出C4H8烯烧类物质的同分异构体的结构简式：例6：确定同分异构体的数目：C3H8：种、C4H1O：种、c5H12：种、c6H14：种、C3H7。：种、C4H9 Cl:种、C5H11 Cl:种C5HioO （醇类）：种、C5HioO （醴类）：种、C5Hi0O2 （竣酸类）种、C5Hi0

13、O2 （酯类）种、C8H10（含苯于不）种、C7H7 Cl （含苯环）种写出以下物质的同分异构体的结构简式：c4H8 （烯煌类）C5Hio （烯燃类）:C5H10O2 （竣酸类）:C5H10O2 （酯类）:【巩固与提升训练】1、分子式为C5H12。并能与金属钠反响放出氢气的有机物有（）种同分异构体。2、分子式为C6乩2。2并能与饱和NaHCQ，溶液反响放出气体的有机物有（）种同分异构体。3、戊苯（苯环上只有一个取代基）有（）种同分异构体。4、戊苯（苯环上只有一个取代基）中有且仅含两个甲基的有机物有（）种同分异构体。5、C5H10的含碳碳双键的有机物有（）种同分异构体（不考虑顺反异构体）。6、分

14、子式为C6H。2属于酯的同分异构体有（）种同分异构体。7、分子式为C6Hl2。2属于酸和酯的同分异构体共有（）种。8、苯环上有A、B两个取代基的结构有 种；有A、A、B三个取代基的结构有 种；有A、B、C三个取代基的结构有 种。9、甲苯的一氯代物有 种；与氢气加成后所得产物的一氯代物有 种。10、四联苯的一氯代物有 种11、分子式为C5H1o02的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，假设不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合 可形成的酯共有 种八、原子共线、共面问题看清U 藏目萎豪是“康原字”还是“丽看云手”，“一乏 要求n “可能”、“最多”、“共线”、“共面”等、II!凡出现碳碳双键结构形式的原

15、子共面问题，以7乙烯的结构为主体选准七凡出现碳碳三键结构形式的原子共线问题，以 主底乙块的结构为主体!凡出现苯环结构形式的原子共面问题，以苯的结构为主体例7隹确L判断厂碳碳单键及碳的四键原那么是造成有机物原子不在同一 平面的主要原因，其具体判断方法如下：结构中每出现一个饱和碳原子,那么整个分子不再共面 结构中每出现一个碳碳双键，至少有6个原子共面 结构中每出现一个琰碳三键，至少有4个原子共线 结构中每出现一个苯环，至少有12个原子共面(1) CHrCH=CH-C=CH有 个原子一定在一条直线上，至少有 个原子共平面,最多有个原子共平面(2)CH3 CH2CH =C(C2I-I5 ) C 三 C

16、H 中含四面体 结构的碳原子数为 ,在同一直线上的碳原子数 最多为，一定在同一平面内的碳原子数为:，及少共面的原子数为,最多共面的原子数为电J。一(3) CH3= CHC = C CH.分子中. 处于同一平面上的原子数最多可能是个.当堂过关1、异丙苯的结构简式如图，以下说法错误的选项是()A.异丙苯的分子式为C9H12B.异丙苯的沸点比苯高C.异丙苯中碳原子可能都处于同一平面D.异丙苯和苯为同系物2、以下说法中正确的选项是()A.丙烷是直链烧，所以分子中3个碳原子也在一条直线上B.丙烯所有原子均在同一平面上c. ch2=c-0ch3所有碳原子一定在同一平面上ch3D. CH3CH=CHCCCH3分子中所有碳原子可能在同一平面上.以下关于H2C=CHH=CHCH3的说法正确的选项是()A.所有原子都在同一平面上B.最多只能有9个碳原子在同一平面上C.有7个碳原子可能在同一直线上D.最多有5个碳原子在同一直线上3 .以下有机物中，所有原子不可能处于同一平面的是（）yCH = CHC = CHB. CH2=CHCNd.ch2=chc=ch2A.c. ch2=chch=ch2九、乙酸乙酯制备实验的归纳