26医院药品拆零管理制度.docx

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1、医院药品拆零管理制度制度名称医院药品拆零管理制度制度编码RMYY-YX-YSGL-制定部门药械科制度类别药事管理审核部门药事管理与药物治疗学委员会公布日期2021. 11.版本2021 版修订日期2021. 11.定期更新每2年目的：为满足不同层次患者的用药需求，并保证药品质量与安 全。依据：中华人民共和国药品管理法及实施条例医疗机构药 品监督管理方法（试行）内容：1、拆零药品是指因医嘱需要，药品调剂室将药品从最小包装（瓶或盒）中取出，分装入其他包装材料的药品。2、药品拆零人员必须定期参加健康体检，体检合格后方可从事 药品拆零工作。3、药品调剂室应配备基本的拆零工具，如药勺、药刀、瓷盘、 拆零

2、药袋、医用手套等，并定期清洗保持拆零用工具的清洁卫生。4、根据药品剩余数量、使用情况、有效期、药品性状等，每次 药品拆零前要有计划的将需要拆零的药品数量进行统计。5、药品拆零前，对拆零药品需检查其外观质量，凡发现质量可 疑及外观性状不合格的药品不可拆零。6、拆零药品必须放入专用的拆零药袋包装，注明药品名称、数 量、批号等，并核对无误。拆零药品在原包装瓶内的须注明拆封时 间。7、不得将不同批号药品拆零后混装于一袋或一瓶内，也不得将 不同生产厂家的同名同规格药品拆零后混装于一袋或一瓶内。拆零 药品如更换批号或生产厂家，需将已拆零药品用完再包装新拆零药 品。8、对拆零后的药品，应将药袋仔细包装好，不得出现漏药、破 袋现象。分包好的药品应集中分别存放于拆零药品专用盒，不能与 其他药品混放，剩余药品应密闭保存，单独存放，并保存原包装及 标签。9、应做好拆零药品记录表，需写明药品名称、规格、生产批号、有效期、生产厂家等信息。