药学专业知识二真题与复习资料.docx

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1、药学专业学问(二)药剂学部分一、A型题(最佳选择题)共24题。每题l分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1通过及物料接触的壁面传递热能，使物料中的水分气化而到达枯燥目的的方法是A对流枯燥 B辐射枯燥C间歇式枯燥 D传导枯燥E介电加热枯燥2包衣的目的不包括A掩盖苦味 B防潮C加快药物的溶出速度 D防止药物的配伍变更E改善片剂的外观3有关筛分的错误表述是A物料中含湿量大，易堵塞筛孔 B物料的外表状态不规则，不易过筛C物料的粒度越接近筛孔直径时越易过筛 D物料的密度小，不易过筛E. 筛面的倾斜角度影响筛分的效率4关于滴丸和微丸的错误表述是A一般滴丸的溶散时限要求是：应在30内全部溶散B包衣滴丸的溶

2、散时限要求是：应在1h内全部溶散C可以将微丸制成速释微丸，也可以制成缓释微丸D可以用挤出滚圆法、沸腾制粒法、包衣锅法制备微丸E微丸的直径应大于25 5为促进药物释放，在氨茶碱可可豆脂栓剂中，宜参加少量非离子型外表活性剂，其值应在A11以上 B107之间C63之间 D20之间E0以下6若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选基质为A可可豆脂 B椰油酯C硬脂酸丙二醇酯 D棕榈酸酯E聚乙二醇7软膏剂的质量评价不包括A硬度 B黏度及稠度C主药含量 D装量E微生物限度8有关凝胶剂的错误表述是A凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分B混悬凝胶剂属于双相分散系统C卡波姆是凝胶剂的常用基质材料D卡波姆溶液在15时

3、具有最大的黏度和稠度E盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏性下降9为了使产生的泡沫长久，乳剂型气雾剂常参加的泡沫稳定剂是A甘油 B乙醇C维生素C D尼泊金乙酯E滑石粉10关于热原的错误表述是A热原是微量即能引起恒温动物体温异样上升的物质的总称B大多数细菌都能产生热原，致热实力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原C热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物E蛋白质是内毒素的致热中心11可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A阿拉伯胶 B西黄芪胶C豆磷脂 D脂肪酸山梨坦E十二烷基硫酸钠12操作热压灭菌柜时应留意的事项中不包括A必需运用饱和蒸汽 B必需将灭

4、菌柜内的空气解除C灭菌时间应从开场灭菌时算起 D灭菌完毕后应停顿加热E必需使压力渐渐降到零才能放出柜内蒸汽13有关乳剂特点的错误表述是A乳剂中的药物汲取快，有利于进步药物的生物利用度B水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C油性药物制成乳剂能保证剂量精确、运用便利D外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的浸透性，削减刺激性E静脉注射乳剂具有肯定的靶向性14关于糖浆剂的错误表述是A糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B含蔗糖85(gg)的水溶液称为单糖浆C低浓度的糖浆剂应添加防腐荆D高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂E必要时可添加适量乙醇、甘油和其它多元醇作稳定剂15适用于偏酸性药液的水溶性抗

5、氧剂是A对羟基茴香醚() B亚硫酸钠C焦亚硫酸钠 D生育酚E硫代硫酸钠16关于药品贮藏条件中的冷处保存，其温度是指A-20 B0C-2 DOE2l017微型胶囊的特点不包括A可进步药物的稳定性 B可掩盖药物的不良臭味C可使液态药物固态化 D能使药物快速到达作用部位E削减药物的配伍变更18包合物是由主分子和客分子构成的A溶剂化物 B分子胶囊C共聚物 D低共熔物E化合物19口服缓控释制剂的特点不包括A可削减给药次数 B可进步病人的服药顺应性C可避开或削减血药浓度的峰谷现象 D有利于降低肝首过效应E有利于降低药物的毒副作用20以零级速率释放药物的经皮汲取制剂的类型是A多储库型 B微储库型C黏胶分散型

6、 D微孔骨架型E聚合物骨架型21脂质体的制备方法不包括A冷冻枯燥法 B逆向蒸发法C辐射交联法 D注入法E超声波分散法22关于药物通过生物膜转运的错误表述是A大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜B一些生命必需物质(如、等)，通过被动转运方式透过生物膜C主动转运可被代谢抑制剂所抑制D促进扩散的转运速度大大超过被动扩散E主动转运药物的汲取速度可以用米氏方程式描绘23静脉滴注给药到达稳态血药浓度99所需半衰期的个数为A8 B664 C5 D332 E1 24关于配伍变更的错误表述是A两种以上药物协作运用时，应当避开一切配伍变更B配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消逝，或导致毒副作用增加的配伍变更C配

7、伍变更包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变更D药理的配伍变更又称为疗效的配伍变更E药物互相作用包括药动学的互相作用和药效学的互相作用二、B型题(配伍选择题)共48题，每题05分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。2526 A乙基纤维素 B甲基纤维素C微晶纤维素 D羟丙基纤维素E微粉硅胶25粉末干脆压片的干黏合剂是26粉末干脆压片的助流剂是2728 A包隔离层 B包粉衣层C包糖衣层 D包有色糖衣层E打光27交替参加高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是28参加稍稀的糖浆并逐次削减用量的操作过程是2930 A闭塞粉碎

8、 B开路粉碎C湿法粉碎 D低温粉碎E混合粉碎29连续把物料供应粉碎机并不断地从粉碎机中取出细粉的方法属于30在固体石蜡的粉碎过程中参加干冰的方法属于3132 A红外枯燥器 B喷雾枯燥机C流化床枯燥机 D微波枯燥器E箱式枯燥器31使湿物料在热空气的吹动下上下翻腾的枯燥设备称为32利用水分子快速转动产生猛烈碰撞及摩擦而转化的热量进展枯燥的设备称为3334 A定方向径 B等价径C体积等价径 D有效径E筛分径33依据沉降公式(s方程)计算所得的直径称为34用库尔特计数器测得的直径称为3537 A二氧化硅 B二氧化钛C，二氯甲烷 D聚乙二醇400 E聚乙烯吡咯烷酮35常用于空胶囊壳中的遮光剂是36常用于

9、硬胶囊内容物中的助流剂是37可用于软胶囊中的分散介质是3840 A溶剂 B调整剂C浸透压调整剂 D抗氧剂E，抑菌剂在盐酸普鲁卡因注射液处方中，下列物质的作用是38注射用水39氯化钠40盐酸(01L) 4144 A水中难溶且稳定的药物 B水中易溶且稳定的药物C油中易溶且稳定的药物 D水中易溶且不稳定的药物E油中不溶且不稳定的药物41合适于制成注射用无菌粉末42合适于制成乳剂型注射剂43合适于制成混悬型注射剂44合适于制成溶液型注射剂4547 A极性溶剂 B非极性溶剂C半极性溶剂 D着色剂E防腐剂45甘油属于46聚乙二醇属于47液体石蜡属于4851 A硬脂酸钠 B苯扎溴铵C卵磷脂 D聚乙烯醇E聚山

10、梨酯80 48通式为的阴离子外表活性剂是49通式为。一的阳离子外表活性剂是50在不同介质中皆有外表活性的两性离子外表活性剂是51在水中不发生解离的非离子外表活性剂是5255 A1(2303)0 Bt09010k C0 Dt09=01054k E2=0693k 52零级反响有效期计算公式是53一级反响速度方程式是54一级反响有效期计算公式是55一级反响半衰期计算公式是5657 A羟丙基-b-环糊精 B乙基-环糊精C聚乙二醇 D号丙烯酸树脂E甘露醇56水溶性环糊精衍生物是57肠溶性固体分散物载体是5861 A聚乙烯吡咯烷酮 B乙基纤维素C-环糊精 D磷脂和胆固醇E聚乳酸58固体分散体的水溶性载体材

11、料是59固体分散体的难溶性载体材料是60制备包合物常用的材料是61制备脂质体常用的材料是6264 A聚乳酸 B硅橡胶C卡波姆 D明胶一阿拉伯胶E醋酸纤维素62常用的非生物降解型植入剂材料是63水不溶性包衣材料是64人工合成的可生物降解的微囊材料是6567 A静脉注射给药 B肺部给药C阴道黏膜给药 D口腔黏膜给药E.肌内注射给药65多以气雾剂给药，汲取面积大。汲取快速且可避开首过效应的是66不存在汲取过程，可以认为药物全部被机体利用的是67药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，一般汲取程度及静注相当的是6870 ACC0(1)B=(2303)t(k0) C=(2303)t(k0

12、(1)D(2303)0 E(2303)0 68单室模型静脉滴注给药的血药浓度随时间变更关系式69单室模型静脉注射给药的体内药量随时间变更关系式70单室模型静脉滴注给药达稳态后停顿滴注的血药浓度随时间变更关系式7172 A变更尿液，有利于药物代谢 B产生协同作用，增加药效C削减或延缓耐药性的产生 D形成可溶性复合物，有利于汲取E利用药物的拮抗作用，克制某些毒副作用说明以下药物配伍运用的目的71乙酰水杨酸及对乙酰氨基酚、咖啡因结合运用72吗啡及阿托品结合运用三、x型题(多项选择题)共12题。每题l分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。73药物剂型的重要性主要表如今A可变

13、更药物的作用性质 B可变更药物的作用速度C可降低药物的毒副作用 D不影响疗效E可产生靶向作用74属于固体剂型的有A散剂 B膜剂C合剂 D栓剂E酊剂75关于直肠给药栓剂的正确表述有A对胃有刺激性的药物可直肠给药B药物的汲取只有一条途径C药物的汲取比口服干扰因素少D既可以产生部分作用，也可以产生全身作用E中空栓剂是以速释为目的的直肠汲取制剂76有关788的正确表述有A常用作可生物降解性植入剂材料 B常用作膜剂的成膜材料C其平均聚合度为500600 D其醇解度为88E其水溶性小，柔韧性好77关于注射用溶剂的正确表述有A纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水，不含任何附加剂B注射用水是纯化水再经蒸馏

14、所制得的水，亦称无热原水C灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的水，是无菌、无热原的水D制药用水是一个也许念，它包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水E注射用水主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂78有关静脉注射脂肪乳剂的正确表述有A要求80微粒的直径1m B是一种常用的血浆代用品C可以运用聚山梨酯80作为乳化剂 D可以运用普朗尼克F68作为乳化E不产生降压作用和溶血作用79关于滤过的影响因素错误的表述有A操作压力越大，滤过速度越快，因此常采纳加压或减压滤过法B滤液的黏度越大，则滤过速度越慢C滤材中毛细管半径越细，阻力越大，不易滤过D由于公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响E滤速及滤材的

15、毛细管的长度成正比80混悬剂的物理稳定性包括A混悬粒子的沉降速度 B混悬剂中药物的降解C絮凝及反絮凝 D微粒的荷电及水化E结晶增长及转型81外表活性剂可用作A稀释剂 B增溶剂C乳化剂 D润湿剂E成膜剂82制备溶胶剂可选用的方法有A机械分散法 B微波分散法C超声分散法 D物理凝合法E化学凝合法83包合物的制备方法包括A熔融法 B饱和水溶液法C研磨法 D冷冻枯燥法E液中枯燥法84有关经皮汲取制剂的正确表述是A可以避开肝脏的首过效应 B可以维持恒定的血药浓度C可以削减给药次数 D不存在皮肤的代谢及储库作用E常称为透皮治疗系统() 药物化学部分一、A型题(最佳选择题)共16题，每题l分。每题的备选项中

16、只有一个最佳答案。85对依托咪酯描绘正确的是A药用外消旋体 B药用R构型的左旋体C药用S构型的右旋体 D药用R构型的右旋体E药用S构型的左旋体86对奥沙西泮描绘错误的是A含有手性碳原子 B水解产物经重氮化后可及b-萘酚偶合C是地西泮的活性代谢产物 D属于苯二氮革类药物E可及吡啶、硫酸铜进展显色反响87双氯芬酸钠的化学名是A2-(2，6二氯苯基)氨基-甲基苯乙酸钠B2-(2，5二氯苯基)氨基-苯乙酸钠C2-(2，6二氯苯基)氨基-苯乙酸钠D2-(2，5一二氯苯基)氨基-甲基苯乙酸钠E2-(2，6二氯苯基)氨基-苯丙酸钠88枸橼酸芬太尼是强效镇痛药，其构造的特征是A含有4-苯基哌啶构造 B含有4-

17、苯胺基哌啶构造C含有苯吗喃构造 D含有吗啡喃构造E含有氨基酮构造89对盐酸伪麻黄碱描绘正确的是A为(1S，2R)构型，右旋异构体 B为(1R，2S)构型，左旋异构体C为(1S，2S)构型，右旋异构体 D为(1R，2R)构型，左旋异构体E为(1R，2S)构型，内消旋异构体91对溴新斯的明描绘错误的是A具有季铵盐构造 B口服后在肠内被部分破坏C尿液中可检出两个代谢产物 D口服剂量应远大于注射剂量E以原型药物从尿中排出92西咪替丁构造中含有A呋喃环 B噻唑环C噻吩环 D咪唑环E吡啶环93对蒿甲醚描绘错误的是A临床运用的是构型和构型的混合物 B在水中的溶解度比拟大C抗疟作用比青蒿素强 D在体内主要代谢

18、物为双氢青蒿素E对耐氯喹的恶性疟疾有较强活性94下列有关喹诺酮抗菌药构效关系的描绘错误的是A吡啶酮酸环是抗菌作用必需的根本药效基团B3位和4位0为抗菌活性不行缺少的部分C8位及1位以氧烷基成环，使活性下降D6位引入氟原子可使抗菌活性增大E7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加95阿米卡星属于A大环内酯类抗生素 B四环素类抗生素C氨基糖苷类抗生素 D氯霉素类抗生素EB一内酰胺类抗生素96甲氨蝶呤中毒时可运用亚叶酸钙进展挽救，其目的是供应A二氢叶酸 B叶酸C四氢叶酸 D谷氨酸E蝶呤酸97对米非司酮描绘错误的是A具有孕甾烷构造 B具有抗孕激素作用C具有抗皮质激素作用 D具有独特代动力学性质，半衰期较

19、长E具有抗早孕用处，应及米索前列醇合用98醋酸氟轻松的构造类型是A雌甾烷类 B雄甾烷类C二苯乙烯类 D黄酮类E孕甾烷类99维生素B6构造是100对药物构造中氨基进展成酰胺修饰不能到达的目的是A增加药物的组织选择性 B降低毒副作用C延长药物作用时间 D降低脂溶性E增加药物的稳定性二、B型题(配伍选择题)共32题。每题05分。备选答案在前,试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。101102 A氧化反响 B重排反响C卤代反响 D甲基化反响E乙基化反响101第相生物转化代谢中发生的反响是102第相生物结合代谢中发生的反响是103抗癫

20、痫药卡马西平的化学构造式是104抗精神病药奋乃静的化学构造式是105抗过敏药赛庚啶的化学构造式是106l09 A阿司匹林 B布洛芬C吲哚美辛 D双氯芬酸钠E对乙酰氨基酚106构造中不含有羧基的药物是107构造中含有异丁基的药物是108构造中含有酯基的药物是109构造中含有二氯苯胺基的药物是110113 A盐酸纳洛酮 B酒石酸布托啡诺C右丙氧芬 D苯噻啶E磷酸可待因110构造中含有环丁烷甲基，属部分激烈剂的药物是111构造中含有烯丙基，属纯拮抗剂的药物是112能部分代谢成吗啡，而产生成瘾性的药物是113其左旋体有镇咳作用的药物是114116 A氨氯地平 B尼卡地平C硝苯地平 D尼群地平E尼莫地平

21、114二氢吡啶环上，2，6位取代基不同的药物是115二氢吡啶环上，3，5位取代基均为甲酸甲酯的药物是116二氢呲啶环上，3位取代基为甲酸甲氧基乙酯的药物是117120 A氯化琥珀胆碱 B丁溴东莨菪碱C毛果芸香碱 D石杉碱甲E多萘培齐117人工合成的老年痴呆症治疗药物是118可干脆作用于M胆碱受体并产生激烈作用的药物是119具有季铵构造的肌肉松弛药是120较少出现中枢副反响的M胆碱受体阻断剂是121l22 121诺氟沙星的化学构造是122环丙沙星的化学构造是123125 A含青霉烷砜构造的药物 B含氧青霉烷构造的药物C含碳青霉烯构造的药物 D含并四苯构造的药物E含内酯环构造的药物123克拉维酸1

22、24克拉霉素125. 亚胺培南126128 A卡莫司汀 B氟尿嘧啶C环磷酰胺 D巯嘌呤E盐酸阿糖胞苷126亲脂性较强，易通过血脑屏障的药物是127代谢后产生丙烯醛，引起膀胱毒性的药物是128在体内被脱氨酶快速脱氨，生成无活性代谢物的药物是129130 A维生素E B维生素B1 C维生素B6 D维生素B2 E维生素C 129分子构造中含多个羟基，比旋度为左旋的药物是130分子构造中含多个羟基，比旋度为右旋的药物是131132 A前药 B生物电子等排C代谢拮抗 D硬药E软药131本身无药理活性，在生物体内转化为活性的药物是132本身具有治疗活性，在生物体内转化为无活性和无毒性的化合物是三、x型题(

23、多项选择题)共8题，每题l分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案,少选或多选均不得分。133药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有A范德华力 B共价键C电荷转移复合物 D偶极一偶极互相作用力E氢键134含苯甲酸酯构造的部分麻醉药有A盐酸丁卡因 B盐酸布比卡因C盐酸普鲁卡因 D盐酸利多卡因E盐酸罗哌卡因135对舒必利描绘正确的有A构造中有氟苯基团 B构造中有苯甲酰胺片断C构造中有一个手性碳原子 D构造中有吩噻嗪环E构造中有二个手性碳原子136对依他尼酸描绘正确的有A属于保钾利尿药B运用时要留意补充电解质C大量运用时会出现耳毒性D含有,-不饱和酮构造，在水溶液中不稳定E含有芳氧乙酸酯构造，

24、易水解137对盐酸乙胺丁醇描绘正确的有A含有两个手性碳原子B有三个光学异构体CR，构型右旋异构体的活性最高D在体内两个羟基氧化代谢为醛，进一步氧化为酸E在体内及镁离子结合，干扰细菌的合成138广谱的b-内酰胺类抗生素有A克拉维酸钾 B氨苄西林C阿莫西林 D头孢羟氨苄E头孢克洛139无l9位甲基的甾体药物有A黄体酮 B甲睾酮C左炔诺孕酮 D炔雌醇E炔诺酮140以增加药物对特定部位作用的选择性为目的，而进展构造修饰得到的药物有A美法仑 B匹氨西林C比托特罗 D头孢呋辛酯E去氧氟尿苷药学专业学问(二)药剂学部分1. 答案：D 解析：本题考察的是枯燥方法的相关学问。枯燥方法按加热方式分为热传导枯燥、对

25、流枯燥、辐射枯燥、介电加热枯燥等。其中通过及物料接触的壁面传递热能，使物料中的水分气化而到达枯燥目的的方法是传导枯燥。故答案为D。2. 答案：C 解析：本题考察的是包衣目的的相关学问。包衣的目的包括：避光、防潮，以进步药物的稳定性；遮盖药物的不良气味和味道，增加患者顺应性；隔离配伍禁忌成分；改善外观；变更药物的释放位置和速度。但不能加快药物的溶出速度。故答案为C。3. 答案：C 解析：本题考察影响过筛操作的因素。物料的粒度越接近于分界直径(即筛孔直径)时越不易分别。4. 答案：E 解析：本题考察滴丸和微丸的相关学问。微丸的粒径为0535，E项错误。在新版应试指南中已将微丸改为小丸。考生应留意。

26、5. 答案：A 解析：本题考察的是栓剂的相关学问。为促进药物释放，在氨茶碱可可豆脂栓剂中，宜参加少量非离子型外表活性剂，其值应在11以上，这时能促进药物从基质向水性介质中扩散。故答案为A。注：在新教材中未涉及本学问点。6. 答案：E 解析：本题考察的是栓剂的相关学问。若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选水溶性基质，所以应选用聚乙二醇。故答案为E。7. 答案：A 解析：本题考察的是软膏剂质量评价的相关学问。中国药典2005年版在制剂通则项下规定：软膏剂的质量评价包括主药含量、物理性质、刺激性、稳定性、粒度、微生物和无菌等工程检查，物理性质包括：熔点、黏度及稠度、酸碱度、物理外观等，不包括硬度，故

27、选A。8. 答案：D 解析：本题考察的是凝胶剂的相关学问。凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分。混悬凝胶剂属于双相分散系统。卡波姆是凝胶剂的常用基质材料。卡波姆溶液在6时具有最大的黏度和稠度。盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏性下降。故答案为D。9. 答案：A 解析：本题考察的是乳剂型气雾剂的相关学问。为了使产生的泡沫长久，乳剂型气雾剂常参加的泡沫稳定剂是甘油。故答案为A。10. 答案：E 解析：本题考察的是热原的相关学问。热原是微量即能引起恒温动物体温并常上升的物质的总称。大多数细菌都能产生热原，致热实力最强的是革兰阴性杆菌。热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间，是磷脂

28、、脂多糖和蛋白质所组成的复合物。其中，脂多糖是内毒素的主要成分。故答案为E。本题连续三年(2004、2005、2006)出现。11. 答案：C 解析：本题考察的是脂肪乳剂的相关学问。可用于静脉注射的脂肪乳剂的乳化剂有蛋黄磷脂、大豆磷脂、普朗尼克F68等。故答案为C。12. 答案：C 解析：本题考察的是热压灭菌柜的相关学问。操作热压灭菌柜时应留意的事项：必需运用饱和蒸气；必需将灭菌柜内的空气解除；灭菌时间应从全部药液温度到达所要求的温度时开场计时；灭茵完毕后应停顿加热；必需使压力渐渐降到零才能放出柜内蒸气。所以“灭茵时间从开场灭菌时算起”是错误的。故答案为C。13. 答案：B 解析：本题考察乳剂

29、的相关学问。乳剂中的药物汲取快，有利于进步药物的生物利用度；油性药物制成乳剂能保证剂量精确，而且运用便利；水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味；外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的浸透性，削减刺激性；静脉注射乳剂具有肯定的靶向性。故答案为B。14. 答案：B 解析：本题考察糖浆剂的相关学问。糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液；含蔗糖85(g)或647(gg)的水溶液称为单糖浆；低浓度的糖浆剂应添加防腐剂；高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂。药物为含乙醇的液体制剂时，及单糖浆混合而发生混浊，为此可参加适量甘油助溶。故答案为B。15. 答案：C 解析：本题考察的是抗氧剂的相关学问。适用于偏酸性药液的水溶性抗氧

30、剂是焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠，亚硫酸钠及硫代硫酸钠用于偏碱性溶液。故答案为C。16. 答案：E 解析：本题考察的是药品贮藏条件的相关学问。药品贮藏条件中的冷处保存，其温度是指210。故答案为E。17. 答案：D 解析：本题考察的是微型胶囊的相关学问。微型胶囊的特点包括：可进步药物的稳定性；可掩盖药物的不良臭味；可使液态药物固态化；削减药物的配伍变更。不包括“能使药物快速到达作用部位”。故答案为D。18. 答案：B 解析：本题考察包合物的相关学问。包含物是由主分子和客分子构成的分子胶囊。故答案为B。19. 答案：D 解析：本题考察的是口服缓、控释制剂的相关学问。口服缓控释制剂的特点包括：可削减给药

31、次数；可进步病人的服药顺应性；可避开或削减血药浓度的峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用。但不能降低肝首过效应。故答案为D。20. 答案：A 解析：本题考察经皮汲取制剂的类型及特点，以零级速度释放的有：膜控释型、复合膜型、多储库型。注：新教材中未涉及此学问点。21. 答案：C 解析：本题考察的是脂质体的相关学问。脂质体的制备方法有薄膜分散法、逆相蒸发法、冷冻枯燥法、注入法、超声波分散法。故答案为C。辐射联法可用于微囊的制备。注：微囊、包合物、固体分散物、脂质体的制备方法易混淆，需区分驾驭。22. 答案：B 解析：本题考察的是药物通过生物膜转运的相关学问。大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜，药物

32、顺浓度差转运，从高浓度区向低浓度区转运。膜对通过的药物量无饱和现象，无竞争性抑制作用。简洁被动转运不须要载体参及。一些生命只需物质必需通过主动转运方式透过生物膜，其速度可用米氏方程描绘，故答案选B。23. 答案：B 解析：本题考察的是生物药剂学的相关学问。静脉滴注给药到达稳态血药浓度比值()等于99所需半衰期的个数为664。假如记不准此常数，考生还可用解除法解答。大家知道，1-12n(n为半衰期的个数)，5个2的为09687，7个2的为O：9922。24. 答案：A 解析：本题考察的是配伍变更的相关学问。配伍变更包括物理的、化学的和药理的三个方面。药理的配伍变更又称为疗效的配伍变更；药物互相作

33、用包括药动学的互相作用和药效学的互相作用；配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消逝，或导致毒副作用增加的配伍变更。药物协作运用应避开药效出现不符合临床要求的配伍变更。但依据药物作用机制，可以有目的地对药物进展结合运用，以加强临床效果，如丙磺舒及青霉素合用，减低青霉素排泌，从而进步青霉素效果。故答案为A。2526 答案：C、E 解析：本组题考察的是片剂辅料的相关学问。羟丙基纤维素可作为粉末干脆压片的黏合剂也可用做湿法制粒的黏合剂，在本题中D项为很强的干扰项；乙基纤维素可作为对水敏感药物的黏合剂。微晶纤维素具良好的可压性，有较强的结合力，可作为粉末干脆压片的“干黏合剂”运用，微粉硅胶是优良的助流剂

34、，可用于粉末干脆压片，故本题选C、E。2728 答案：B、C 解析：本组题考察片剂包衣的相关学问。糖包衣的消费工艺：片芯-包隔离层-包粉衣层-包糖衣层-包有色糖衣层-打光。首先在素片上包不透水的隔离层，以防后面包衣过程水分渗入片芯。交替参加高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是包粉衣层，目的是消退片剂棱角。参加稍稀的糖浆并逐次削减用量的操作过程是包糖衣层。有色糖衣层及糖衣层工艺一样，只是糖浆中加了色素。打光的目的是增加光泽和外表的疏水性。故答案为B、C。2930 答案：B、D解析：本组题考察粉碎的相关学问。连续把物料供应粉碎机并不断地从粉碎机中取出细粉的方法属于开路粉碎；在固体石蜡的粉碎过程中参加干冰

35、的方法属于低温粉碎。故答案为B、D。3132 答案：C、D 解析：本组题考察枯燥的相关学问。使湿物料在热空气的吹动下上下翻腾的枯燥设备称为流化床枯燥机；利用水分子快速转动产生猛烈碰撞及摩擦而转化的热量进展枯燥的设备称为微波枯燥器。红外枯燥器是利用红外线对物料干脆照耀而加热的一种枯燥设备。喷雾枯燥机的特点是枯燥蒸发面积大，枯燥时间短，合适于热敏物料和无菌操作的枯燥。故答案为C、D。3334 答案：D、C 解析：本组题考察粉体学的相关学问。依据沉降公式(S方程)计算所得的直径称为有效径；等价径为粒子的外接圆直径，用库尔特计数器测得的直径称为体积等价径；显微镜法测得的粒径称定方向径，又称投影径；筛分

36、径即粒子通过粗筛网且被截留在细筛网时，粗、细筛孔直径的算术或几何平均值。故答案为D、C。3537 答案：B、A、D 解析：本组题考察胶囊辅料的相美学问。常用于空胶囊壳中的遮光剂是二氧化钛；常用于硬胶囊内容物中的助流剂是二氧化硅、乳糖、微晶纤维素；可用于软胶囊中的分散介质是聚乙二醇400。故答案为B、A、D。3840 答案：A、C、B 解析：本组题考察注射剂辅料的相关学问。在盐酸普鲁卡因注射液处方申，注射用水作为溶剂，氯化钠作为浸透压调整剂，盐酸(01L)作为调整剂。故答案为A、C、B。4144 答案：D、C、A、B 解析：本组题考察注射剂的相关学问。依据药物特点选择适宜剂型进展制备。水中易溶且

37、不稳定的药物合适于制成注射用无菌粉末。油中易溶且稳定的药物合适于制成0w型乳剂型注射剂。水中难溶且稳定的药物合适于制成混悬型注射剂。水中易溶且稳定的药物合适于制成溶液型注射剂。故答案为D、C、A、B。4547 答案：A、C、B 解析：本组题考察常用溶剂的相关学问。水、甘油、二甲基亚砜属于极性溶剂；乙醇、丙二醇、聚乙二醇是半极性溶剂；脂肪油液体石蜡属于非极性溶剂。故答案为A、C、B。4851 答案：A、B、C、E 解析：本组题考察外表活性剂的相关学问。通式为00的阴离子外表活性剂有硬脂酸钠、硬脂酸钾、三乙醇胺皂等；通式为3的阳离子外表活性剂有苯扎氯铵和苯扎溴铵；两性离子外表活性剂的分子构造中具有

38、正、负离子基团，在不同值介质中可表现出阳离子或阴离子外表活性剂的性质，如卵磷脂、氨基酸型和甜菜碱型两性离子外表活性剂；非离子型外表活性荆在水中不解离，聚山梨酯80即为此类；聚乙二醇是半极性溶剂。故答案为A、B、C、E。5255 答案：B、A、D、E 解析：本组题考察生物药剂学的相关学问。零级反响有效期计算公式是t0.9010k；一级反响速度方程式是(2303)0；一级反响有效期计算公式是t0.9=01654k；一级反响半衰期计算公式是2=0693k。故答案为B、A、D、E。5657 答案：A、D 解析：本组题考察制剂新技术的相关学问。水溶性环糊精衍生物是羟丙基-环糊精、葡萄糖基-环糊精，疏水性

39、环糊精衍生物是乙基-b-环糊精；肠溶性固体分散物载体是纤维素类和聚丙烯酸树脂类。故答案为A D 5861 答案：A、B、C、D 解析：本组题考察制剂材料的相关学问。固体分散体的水溶性载体材料有聚乙二醇类、聚维酮类、外表活性剂类、纤维素衍生物类。固体分散体的难溶性载体材料有纤维素类，如乙基纤维素；聚丙烯酸树脂类；胆固醇、蜂蜡。制备包合物常甩的材料是环糊精、环糊精衍生物。制备脂质体常用的材料有磷脂类、胆固醇类。故答案为A、B、C、D。6264 答案：B、E、A 解析：本组题考察制剂材料的相关学问。常用的非生物降解型植入剂材料有硅橡胶。水不溶性包衣材料是醋酸纤维素。人工合成的可生物降解的微囊材料是聚

40、乳酸或聚丙交酯-乙交酯。故答案为B、E、A。6567 答案：B、A、E 解析：本组题考察不同给药方式对汲取的影响。多以气雾剂给药，汲取面积大，汲取快速且可避开首过效应的是肺部给药。不存在汲取过程，可以认为药物全部被机体利用的是静脉注射给药。药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，一般汲取程度及静注相当的是肌肉注射给药。故答案为B、A、E。6870 答案：A、E、B 解析：本题考察单室模型静脉滴注给药的相关学问。单室模型静脉滴注给药的血药浓度随时间变更的关系式为0(1)；单室模型静脉注射给药的体内药量随时间变更的关系式为(2303)t0；单室模型静脉滴注给药达稳态后停顿滴注的血药浓

41、度随时间变更的关系式为=(2303)t(k0)。故答案为A、E、B。7172 答案： B、E 解析：本组题考察药物配伍运用的相关学问。乙酰水杨酸及对乙酰氨基酚、咖啡因结合运用的目的是产生协同作用，增加药效；吗啡及阿托品结合运用的目的是利用药物的拮抗作用，克制某些毒副作用。故答案为B、E。73. 答案：解析：本题考察药物剂型的重要性的相关学问。药物剂型的重要性包括：剂型可变更药物的作用性质；剂型能变更药物的作用速度；变更剂型可降低(或消退)药物的毒副作用；剂型可产生靶向作用；剂型可影响疗效。所以D项是错误的，故答案为。74. 答案：解析：本题考察药物固体剂型的类别。属于固体剂型的有散剂、膜剂、丸

42、剂、片剂；液体剂型有溶液剂(含醑剂、酊剂)、注射剂、合剂、洗剂等；半固体制剂有软膏剂、栓剂。故答案为。75. 答案：解析：本题考察栓剂的相关学问。直肠给药栓剂的汲取途径有两条，药物的汲取比口服干扰因素少，既可以产生部分作用，也可以产生全身作用。依据栓中充填的药物性质、采纳基质以及制备方法的不同，可以分别起速释或缓释的作用。对胃有刺激性的药物可直肠给药。中空栓剂是近年来出现的以速释为目的直肠汲取制剂，故答案为。76. 答案：解析：本题考察有关788的相关学问。聚乙烯醇()是常用的成膜材料，目前国内最为常用的是0588和788两种规格，它们的醇解度均为88，平均聚合度分别为500600和17001

43、800，788聚合度大，相对分子量大、水溶性小、柔韧性好，故答案为。77. 答案：解析：本题考察注射用溶剂的相关学问。纯化水是原水经蒸馏法、离子交换法、反浸透法或其他相宜的方法制得供药用的水。注射用水是纯化水再经蒸馏所制得的水，是热原污染的主要来源，应簇新运用。制药用水是一个也许念，它包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水。注射用水才可配制注射剂；灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的水，是无菌、无热原的水，主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。故答案为。78. 答案：解析：本题考察静脉注射脂肪乳剂的相关学问。静脉注射脂肪乳剂是一种浓缩的高能量肠外养分液；可以运用普朗尼克F68作为乳化剂；要求80微粒的直径1m；无副作用、无抗原性，不产生降压作用和溶血作用