药理学习题与复习资料加强版.docx

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1、题型：单选题章节： 第一章 药理学总论 第一节 概述 1、消费者不凭医师处方干脆可以从药店购置的药物称为A处方药 B非处方药 C麻醉药品 D精神药品 E放射性药品 题型：名词说明章节： 第一章 药理学总论 第一节 概述 1. 药物能影响机体生理、生化功能，可用于预防、诊断、治疗疾病的化学物质1. 药理学探讨药物及机体（或病原体）之间互相作用及其规律的学科1. 药物效应动力学探讨药物对机体（或病原体）的作用和作用原理，为确定药物的适应症供应根据。1. 药物代谢动力学探讨机体对药物的作用，即机体对药物的汲取、分布、代谢、排泄过程，尤其是探讨血药浓度随时间变更的规律，为设计合理的给药方案供应根据。题

2、型：单选题章节： 第一章 药理学总论 第二节 药物效应动力学1在肯定剂量范围内，药物剂量及药物作用的关系为A时效关系 B时量关系 C最小有效量 D治疗量 E量效关系1.药物的治疗量是指药物的剂量范围在 A.最小有效量及最小致死量 B.常用量（最小有效量最大治疗量/极量之间）及极量 C.最小有效量及极量 D.最小有效量及最小中毒量 E.常用量及最小中毒量1.关于受体的叙述错误的是 A.是存在于细胞膜上或细胞内的蛋白质 B.只能及药物(激素、神经递质)结合而引起药理或生理效应 C.药物受体复合物能引起生理或药理效应 D.能识别四周环境中某些微量化学物质 E.正常状况下，受体的数目是相对固定的 1毒

3、性反响是在下面的剂量下产生的A治疗量 B大剂量 C及剂量无关 D停药后的残存的剂量 E无效量2变态反响是在下列剂量下产生的(C)A治疗量 B大剂量 C及剂量无关D停药后的残存的剂量 E无效量2增加器官机能的药物作用称为A.抑制作用 B.兴奋作用 C.预防作用 D.治疗作用 E.防治作用2.药物作用选择性的凹凸主要取决于 A.药物剂量的大小（尼可刹米-延髓呼吸中枢广泛兴奋中枢神经系统-惊厥） B.脂溶性扩散的程度 C.药物的汲取速度 D.组织器官对药物的敏感性 E.药物水溶性的大小2.用药后可造成机体病理性损害，并可预知的不良反响是A.继发反响 B.特异质反响 C.毒性反响D.变态反响 E.副作

4、用2.下列对选择作用的叙述，哪项是错误的 A选择性是相对的 B及药物剂量大小无关 C是药物分类的根据 D是临床选药的根底 E大多数药物均有各自的选择作用2药物随血流分布到各组织器官所呈现出的作用，称为A部分作用 B汲取作用 C首关消退 D防治作用 E不良反响E以上皆否2后遗效应是指 A.血药浓度有较大波动时产生的生物效应 B.是药物剂量过大引起的效应 C.血药浓度低于有效血药浓度时的效应 D.血药浓度高于有效血药浓度时的效应E.仅可能出如今极少数人的反响2及药物引起的变态反响有关的是 A.剂量大小 B.毒性大小 C.过敏体质 D.年龄.性别 E.用药时间长短 2药物作用强度随时间变更的动态过程

5、是A时效关系 B最小有效量 C时量关系 D治疗量 E量效（肯定范围内，药物剂量或血药浓度及效应之间的规律性变更）关系2、确定药物副作用多少的主要因素是A药物的理化性质 B药物的选择作用 C药物的平安范围D病人的年龄和性别 E给药途径2药物在治疗剂量（最小有效量-极量）时的出现和治疗目的的无关的作用称为 A治疗作用B预防作用C副作用D部分作用E“三致”反响2.药物的副作用是指A.用药剂量过大引起的反响 B.长期用药产生的反响 C.指药物在治疗量时产生的及治疗目的无关的反响 D.指药物产生毒性作用，是不行预知的反响 E.属于一种及遗传性有关的特异质反响 2.药物的两重性是指 A.治疗作用和副作用

6、B.对因治疗和对症治疗C.防治作用和不良反响 D.治疗作用和毒性反响 E.预防作用和治疗作用2.受体激烈剂的特点的叙述正确的是 A.能及受体结合 B.必需占据全部受体 C.有很强的内在活性 D.使药物的构象发生变更 E.及受体有亲和力且有内在活性 2受体阻断剂(拮抗药)及受体 A有亲和力无内在活性 B既有亲和力又有内在活性 C无亲和力有内在活性 D既无亲和力又无内在活性 E具有较强亲和力，仅有较弱内在活性2.及用药目的无关，用药后对机体产生不利或有害的反响称为A治疗作用 B不良反响 C毒性反响 D继发反响 E过敏反响2药比B药平安，正确的根据是治疗指数 药的5050（半数致死量/半数有效量）比

7、值比B药大 药的50比B药小药的50比B药大 药的50比B药小 药的50/ 50比值比B药大2.治疗指数是指50/ 5095/ 55/ 50 50/ 50 E 95/ 52药物的平安范围是指 A5050 B5050C最小有效量和最小中毒量之间的范围D95及5 之间的间隔 E95及5之间的间隔 2服用催眠量的巴比妥类药次晨出现的宿醉现象是（D） A副作用 B毒性反响 C变态反响 D后遗效应 E特异质反响2少数病人对某些药物的反响特殊敏感，很少的剂量即可产生超出常人的猛烈的药理效应称为(C)A对因治疗 B对症治疗 C高敏性 D特异质反响 E耐受性3牢靠平安系数是 A5050 B5050 C595

8、D最小有效量和极量之间的范围 E最小有效量和最小中毒量的范围3阿托品治疗胃肠绞痛时引起的口干属于 A副作用 B毒性反响 C过敏反响 D成瘾性 E后遗效应3服用巴比妥类药催眠时，次日出现乏力、困倦属于A副作用 B毒性反响 C过敏反响 D成瘾性 E后遗效应3长期应用链霉素造成的耳聋属于 A副作用 B毒性反响 C过敏反响 D成瘾性 E后遗效应3长期应用受体拮抗药，可以使体内相应的受体数目增多，称为A受体向上调整 B、受体向下调整 C、耐受性D高敏性 E、部分受体激烈药3.部分激烈剂的特点为 A.及受体亲和力高而无内在活性 B.及受体亲和力高而有内在活性 C.具有肯定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内

9、在活性增加 D.具有肯定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激烈效应，高剂量时可拮抗激烈剂作用E.无亲和力也无内在活性3竞争性拮抗剂A亲和力及内在活性都强B具有肯定亲和力但内在活性弱C及亲和力和内在活性无关D有亲和力、无内在活性，及受体不行逆性结合E有亲和力、无内在活性，及激烈剂竞争一样受体3非竞争性拮抗剂A亲和力及内在活性都强B具有肯定亲和力但内在活性弱C及亲和力和内在活性无关D有亲和力、无内在活性，及受体不行逆性结合E有亲和力、无内在活性，及激烈剂竞争一样受体3.下列哪项不是第二信使 B 2+ D 磷脂酰肌醇 3男孩，3岁时曾因食用簇新蚕豆，小便呈酱油色，诊断为“6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏”

10、（蚕豆病）。今运用磺胺甲噁唑后发生溶血反响，此反响及哪项因素有关 A年龄 B遗传 C病理因素 D过敏体质 E毒性反响3病人王某，因高热，医生赐予阿司匹林退热。此治疗为 A对症治疗 B对因治疗 C部分作用 D预防作用 E以上均不是3张某，男，35岁，因慢性支气管炎并发肺炎入院，医生赐予氨苄西林静脉滴注，第二天病人皮肤出现药疹、瘙痒。该病人出现何种不良反响A副作用 B急性中毒 C继发反响 D药物过敏 E特异质反响3王某，女，43岁，患肺结核，医生赐予抗结核药物链霉素治疗，用药一个月后病人出现了耳鸣，继而听力丢失。这是患者出现了A副作用 B继发反响 C后遗作用 D变态反响 E毒性反响3刘某，女，41

11、岁，患胃溃疡数年，近来发作加剧，伴有反酸，医生赐予抗酸药氢氧化铝口服以中和胃酸，这种药物治疗是A选择作用 B部分作用C汲取作用 D预防作用 E对因治疗3某男47岁，因患“荨麻疹”，睡前服用苯海拉明，次晨出现头晕、嗜睡等，此现象是 A过敏反响 B毒性反响 C后遗效应D继发反响 E特异质反响3某患者欲做肠道镜检，之前医生嘱其口服硫酸镁用来导泻。此作用是 A汲取作用 B选择作用 C预防作用 D部分作用 E以上均不是3口服抗酸药中和胃酸的作用是A部分作用 B汲取作用 C兴奋作用 D预防作用 E间接作用3尼可刹米引起的呼吸加快是 A部分作用 B副作用 C兴奋作用D预防作用 E间接作用题型：名词说明章节：

12、 第一章 药理学总论 第二节 药物效应动力学1. 部分作用 药物在给药部位产生的作用2. 汲取作用又称全身作用，是药物在汲取入血以后产生的作用。 2. 选择作用 汲取入血后的药物主要对某个（些）组织、器官作用明显，对其他组织、器官作用不明显。药物对某个（些）组织、器官的选择性作用是相对的，选择性随给药剂量的增加而下降。2. 不良反响 不符合用药目的反而给病人带来危害的药物作用，包括副作用、毒性作用、变态反响、继发反响、后遗作用、特异质反响等。 2. 副作用在治疗剂量下，合格药品在正常给药对机体的轻度损害。源于药物的选择性不高，详细表现随用药目的而不同。2. 毒性作用 过量（或病人高度敏感）、过

13、久用药，药物对机体的严峻损害。分急性中毒、慢性中毒，常表现为药理作用的延长或加重，也包括致癌、致畸胎、致基因突变。2. 变态反响 过敏体质者在重复运用某药时，因病理性免疫反响造成的损害，可能表现为皮疹、血管神经性水肿、过敏性粒细胞削减、过敏性支气管哮喘，甚至过敏性休克等。2. 继发反响又称治疗冲突，是由药物的治疗作用所引起的不良后果。 2. 后遗作用停药后血药浓度低于有效浓度以下时，残留的药理作用引起的不良后果。 2. 受体激烈药及受体有亲和力且有内在活性的药物。2. 受体拮抗药 及受体只有亲和力但没有内在活性的药物。2.平安范围 介于最小有效量和最小中毒量之间的药物剂量范围，可以表达药物平安

14、性的大小，该范围越大，药物的平安性越好。3.治疗指数 半数致死量及半数有效量的比值（5050）。是表达药物平安性的指标，该值越大，药物的平安性越好。3.效价 又称效价强度，是药物引起某作用所须要的剂量。反响药物及效应器的亲和力大小。亲和力越小，药物的作用越强。 3.效能是药物能产生的最大效应，反响药物的内在活性。效能越大，药物的作用越强。题型：单选题章节： 第一章 药理学总论 第三节 药物代谢动力学1.药物的汲取是指 A.药物进入胃肠道 B.药物随血液分布到各器官或组织 C.药物从给药部位进入血液循环 D.药物及作用部位结合 E.从蛋白结合部位游离出来而进入血循环1.关于药酶诱导剂的描绘错误的

15、是 A.对肝药酶有兴奋作用，使活性增加 B.可加速另一类药物代谢C.可使另一类药物的半衰期延长，血药浓度上升 D.可加速本身的代谢E.使另一类药物的持续时间缩短，药效下降1.最常用的给药方法是 A.肌肉注射给药制品 B.口服给药 C.舌下给药 D.皮肤给药浅 E.吸入给药1药物被汲取入血之前于用药部分呈现的作用称为 A部分作用B汲取作用C选择作用 D防治作用E不良反响2.某药的t1/2为2小时，按t1/2间隔时间给药，到达稳态血药浓度的时间为A.4小时 B.6小时 C.12小时 D.10小时 E.18小时2.某药T1/2为3小时，一次服药后大约经几小时体内药物根本消退 A.60小时 B.6小时

16、 C.15小时 D.8小时 E.20小时2.某药按一级动力学消退，上午9时测得的血药浓度为100,晚6时测得的血药浓度为12.5 ,这种药物的半衰期为A.4小时 B.2小时 C.6小时 D.3小时 E.9小时2.药物的消退速度，确定药物作用的A.起效的快慢 B.强度及维持时间 C.后遗性的大小D.不良反响的大小 E.干脆作用或间接作用2.药物汲取最快的给药途径是 A.椎管给药 B.气雾吸入 C.肌肉注射 D.口服给药 E.皮下注射 2.首关（首过）消退是指 A.药物经肾脏时被排泄使进入体循环的药量削减 B.药物被唾液破坏后进入体循环的药量削减 C.胃酸对口服药物的破坏D.药物口服时被胃肠及肝脏

17、破坏，使进入体循环的药量削减 E.药物及血浆蛋白结合后游离浓度下降。2.药物血浆半衰期是指 A.药物被机体汲取一半所需的时间 B.药物的血浆中浓度下降一半所需的时间C.药物被机体破坏一半所需的时间D.药物被机体解除一半所需时间 E.药物毒性减弱一半所需的时间2.药物的生物转化是指 A.使无活性药物变成有活性药物 B.药物在体内发生化学变更 C.药物的解毒过程 D.使有活性药物变成无活性的代谢物E.药物的再分布过程2.对生物利用度概念错误的叙述是A.可作为确定给药间隔的根据 B.可间接推断药物的临床疗效C.是指药物制剂被机体利用的程度和速度D.可评价药物制剂的质量 E.能反映机体对药物汲取的程度

18、2.药物依靠生物膜两侧的浓度，从高浓度侧扩散到低浓度一侧的转运称为A主动转运 B被动转运 C出胞和入胞 D单纯扩散 E易化扩散2.简单受首关消退影响的药物应当避开哪种给药方法A静脉注射 B肌肉注射 C口服 D直肠给药 E舌下给药2血浆药物浓度随时间变更的动态过程是A时效关系 B最小有效量 C时量关系D治疗量 E量效关系2.药物在体内的消退是指A.经肾排泄 B.经消化道排出 C.经肝药酶代谢破坏D.药物的生物转化和排泄 E.及血浆蛋白结合短暂失去药理活性2.生物利用度是口服药物A.汲取进入血液循环的药量 B.汲取的速率 C.汲取进入血液循环的药量及实际给药量的比值D.实际给药量/汲取进入血液循环

19、药量 E.以上都不是2药物被机体汲取利用的程度是 A半数有效量 B治疗指数 C半衰期D生物利用度E平安范围2有些由胃肠道汲取的药物，经门静脉入肝时即被转化灭活，使药效降低的现象称为 A首关消退B耐受性C耐药性D特异性E以上皆否2药物的汲取是指A药物进入胃肠道 B药物随血液分布到各组织器官C药物从给药部位进入血液循环的过程 D药物及作用部位结合E静脉给药2能使肝药酶活性增加的药物称为A药酶诱导剂 B受体激烈剂 C药酶抑制剂 D受体阻断剂 E部分受体激烈剂2药物在体内经生物转化和排泄使血浆药物浓度降低的过程称为 A代谢 B消退 C解毒 D灭活 E活化2药物起效快慢取决于 A药物的汲取过程 B药物的

20、血浆半衰期 C药物的排泄过程 D药物的转运方式 E药物的生物转化过程2药物排泄的主要器官是 A肝脏 B肾脏 C肠道 D腺体 E呼吸道2药物的排泄过程是 A药物的重汲取过程 B药物的再分布 C药物的彻底消退过程 D药物的排毒过程 E药物的分泌过程2若使血药浓度快速达坪值，需 A每隔一个半衰期给一次剂量 B每隔半个半衰期给一次剂量 C每隔两个半衰期给一次剂量 D首剂加倍 E增加每次给药剂量2半衰期长的药物 A消退快，作用维持时间长 B消退慢，作用维持时间短 C消退慢，作用维持时间长 D消退慢，给药间隔时间短 E对消退无影响2当肝功不良时，经肝进展生物转化的药物A显效快，作用时间短 B消退慢，作用时

21、间长 C消退慢，作用时间短 D显效慢，作用时间长 E排泄快，作用时间短2气体及挥发性药物吸入给药时A显效快，作用时间短 B消退慢，作用时间长 C消退慢，作用时间短 D显效慢，作用时间长 E排泄快，作用时间短2药物在肾脏的排泄速度影响A药物作用发生快慢 B药物的药理活性 C药物作用持续时间 D药物的分布 E药物的代谢2药物在胃肠道汲取的速度影响A药物作用发生快慢 B药物的药理活性 C药物作用持续时间 D药物的分布 E药物的代谢2药物在体内的生物转化过程影响A药物作用发生快慢 B药物的药理活性 C药物作用持续时间 D药物的分布 E药物的代谢3.肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶A.黄嘌呤氧化酶 B

22、.醛氧化酶 C.醇脱氢酶 450酶 E.假性胆碱酯酶3.药物及血浆蛋白结合的量越多，药物的作用 A.起效越快，维持时间越长 B.起效越慢，维持时间越短 C.起效越快，维持时间越短 D.起效越快，维持时间不变E. 起效越慢，维持时间越长3、主动转运的特点是(D)A不耗能，无竞争性抑制 B耗能，无选择性C无选择性，有竞争性抑制 D由载体进展，耗能，逆浓度差转运E由载体进展，不耗能3酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时 A解离.再汲取.排出 B解离.再汲取.排出C解离.再汲取.排出 D解离.再汲取.排出E解离.再汲取.排出3弱酸性药物在碱性环境中 A解离度降低 B脂溶性增加 C易透过血脑屏障D易被肾小

23、管重汲取 E经肾排泄加快3采纳首剂加倍的方法，在几个半衰期内到达稳态血药浓度A1个 B2个 C3个 D4 个 E5个3病人李某，男，20岁，因患流脑入院。医生赐予磺胺嘧啶等药物治疗，嘱其服用磺胺嘧啶时首剂倍量，此目的是(A)A在一个半衰期内即能到达坪值 B削减副作用 C防止过敏反响 D降低毒性反响 E缩短半衰期3关于药物及血浆蛋白结合的叙述错误的是 A药物及血浆蛋白结合后，不易转运 B药物及血浆蛋白结合后，活性消逝 C药物及血浆蛋白结合后，不能代谢 D药物及血浆蛋白结合后，作用增加 E药物及血浆蛋白结合具有饱和现象 题型：名词说明章节： 第一章 药理学总论 第三节 药物代谢动力学2.生物利用度

24、 药物制剂被汲取利用的程度和速度。可用汲取量及给药量的比值。 2.半衰期 血药浓度下降一半所须要的时间。是表达药物消退速度的指标。2.首关消退口服药物由于受到胃肠黏膜和肝脏的代谢灭活，汲取入血的药量削减的现象。3.肝药酶 肝细胞微粒体内一组以细胞色素P450为主要组成，具有氧化、复原、水解、结合等混合功能的酶系，能催化药物等外源性物质的代谢。专一性低，酶活性和数量可变。3.药酶诱导剂能使药酶酶活性增加、数量增加的化学物质，如；苯巴比妥、利福同等3.药酶抑制剂能使药酶酶活性减弱、数量削减的化学物质，如；异烟肼、阿司匹林等题型：简答题章节： 第一章 药理学总论 第三节 药物代谢动力学2.简要说明半

25、衰期及其的意义半衰期是血药浓度下降一半所须要的时间。是表达药物消退速度的指标。根据半衰期，可以初步确定给药间隔（1个半衰期），可以估计以半衰期为间隔、恒量、连续给药，药物起效的时间和停药后药物作用消退的时间（4-5个半衰期）题型：单选题章节： 第一章 药理学总论 第四节 影响药物合理应用的因素1对胃肠道有刺激性的药物服药时间宜在A饭前 B饭时 C饭后 D空腹 E睡前1催眠药服药时间宜在 A空腹时 B饭前 C饭后 D睡前 E定时服2. 反复屡次应用药物后，机体对药物的敏感性降低，称为 A.习惯性 B.成瘾性 C.依靠性 D.耐受性 E.耐药性2病原体或肿瘤细胞对化学治疗药敏感性降低称A耐受性 B

26、耐药性 C高敏性 D精神依靠性 E身体依靠性2停用麻醉药品后有戒断病症产生称A耐受性 B耐药性 C高敏性 D精神依靠性 E身体依靠性题型：名词说明章节： 第一章 药理学总论 第四节 影响药物作用的因素1.结合用药两种或两种以上的药物先后或同时应用，这种给药方法称为结合用药。 2.协同两种或两种以上的药物结合用药时，药物的作用或疗效比药物分别单用强。2.拮抗两种或两种以上的药物结合用药时，药物的作用或疗效比药物分别单用若。2.配伍禁忌两种或两种以上的药物在体外混合于同一容器中，若因物理或化学反响，药液出现浑浊、沉淀、变色，甚至失效或毒性增加等现象，这样的结合用药属于配伍禁忌。2.极量又称最大治疗

27、量，是能产生最大治疗作用且未引起中毒的给药剂量。超过极量可能引起中毒反响。 2.常用量 在药物有效量范围内，大于最小有效量小于极量的中间剂量范围，往往既平安又有效。2.依靠性连续应用麻醉药品或精神药品，使机体出现的对药物的精神或躯体上的依靠或追求，一旦停药可能引起戒断病症或觅药行为。3.劝慰剂具有药品外观但不含活性药物成分的物质。题型：简答题章节： 第一章 药理学总论 第四节 影响药物作用的因素1简述机体方面影响药物作用的因素机体方面影响药物作用的因素包括：年龄和体重（老人和小儿须要酌情减量用药）、性别（尤其女性，在经期不宜运用泻药和抗凝药等，在哺乳期不宜运用偏碱性药物，在孕期原则上不宜运用任

28、何药物，尤其是早孕期间，以免致畸的危急）、病理状况、心理因素等题型：单选题章节： 第三章 作用于传出神经系统药物 第一节 概述1.下列哪项不是M受体激烈的效应A.腺体分泌 B.瞳孔缩小 C.骨骼肌收缩D.心脏抑制 E.平滑肌收缩12受体激烈时可产生A.心率加快 B.内脏平滑肌松驰 C.骨骼肌收缩D.瞳孔括约肌收缩 E.支气管平滑肌松驰1.b受体激烈时不产生下列哪一效应A.心肌收缩力增加 B.糖原分解 C.支气管平滑肌松驰D.心率加快 E.血管收缩2.乙酰胆碱作用消退的主要方式是破坏 破坏 破坏 D.磷酸二酯酶破坏 E.再摄取2.去甲肾上腺素作用的消退方式主要是A.氧化 B.复原 C.水解 D.

29、结合 E.再摄取题型: 单选题章节：第二章 作用于中枢神经系统药物 第一节 冷静催眠药1.苯二氮卓类药物的作用的机制是A.阻断受体B.激烈M受体C.阻断多巴胺受体 D.阻断N受体E.激烈苯二氮卓受体1.巴比妥类药物中毒致死的主要缘由是A.肝脏损害 B.循环衰竭 C.呼吸麻木D.体温降低 E.肾脏损害1.地西泮的作用不包括A.催眠 B.抗惊厥 C.抗癫痫 D.抗焦虑 E.抗抑郁1.地西泮及巴比妥类共同的作用是A.抗精神病 B.中枢肌松 C.抗癫痫D.镇痛 E.麻醉1.地西泮对下列哪种病症无效A.失眠 B.破伤风惊厥C.癫痫D.中枢性肌强直E.精神病1.下列何药不属于苯二氮卓类A.艾司唑仑B.地西

30、泮C.水合氯醛D.奥沙西泮E.氯氮卓1. 巴比妥类药物的作用不包括A.冷静 B.抗抑郁 C.催眠 D.抗惊厥 E.麻醉1.地西泮不具有的作用是A.冷静 B.催眠 C.麻醉D.术前用药 E.抗癫痫1.常用于治疗焦虑症的药物是A.苯妥英钠B.地西泮C.苯巴比妥 D.乙琥胺 E.异戊巴比妥2.关于苯二氮卓类药叙述错误的是A.是目前常用的冷静催眠药 B.肌肉注射汲取缓慢而不规则C.可治疗焦虑症 D.可治疗小儿高热惊厥E.长期应用不产生依靠性2.关于水合氯醛的叙述错误的是A.有冷静催眠作用 B.口服和直肠给药均可 C.有抗惊厥作用D.久用无依靠性 E.消化道潰疡病人不宜口服2.苯二氮卓类药物中毒的特异解

31、毒药是A.氟马西尼B.苯妥英钠 C.阿托品D.氯丙嗪 E.肾上腺素2.关于苯巴比妥作用错误是A.冷静 B.催眠 C.部分麻醉D.抗惊厥 E.抗癫痫2.苯巴比妥过量中毒，为加速排泄，应静脉滴注A.维生素C B.碳酸氢钠C.甘露醇D.10%葡萄糖 E.低分子右旋糖酐2. 消化道溃疡病人不宜口服的药物是A.地西泮B.苯巴比妥C.水合氯醛D.艾司唑仑 E.劳拉西泮3.下列属于短效类的苯二氮卓类药物是A.氟西泮 B.地西泮 C.硝西泮D.三唑仑 E.氯氮卓3.治疗巴比妥类药物中毒时，静滴碳酸氢钠的目的是A.碱化血液，促进药物代谢 B.碱化尿液，削减药物重汲取C.碱化血液，加速药物被药酶氧化D.对抗巴比妥

32、类对呼吸的抑制作用E. 对抗巴比妥类中枢抑制作用3.李某，女，56岁，患焦虑失眠症伴有腰肌劳损.肌强直等表现，应选择下列哪种药物治疗A.地西泮B.司可巴比妥C.水合氯醛D.苯巴比妥 E.氯丙嗪3.地西泮中枢抑制作用是增加下列何种神经功能A.胆碱能神经 B.肾上腺素能神经能神经 D.多巴胺能神经E.以上都不对3.有关地西泮的叙述，错误的是A.口服汲取快速而平安 B.肌注汲取慢而不规则C.青光眼及重症肌无力者禁用 D.具有冷静催眠.抗焦虑作用E.为快速显效，静注速度应快3.治疗巴比妥类中毒时，下列哪项措施是错误的A.静滴碳酸氢钠B.酸化血液和尿液C.用利尿药加速药物排泄D.维持呼吸、循环和肾功能

33、E.必要时应用呼吸兴奋药3.刘某，男，63岁，失眠症伴有青光眼，应选择下列哪种药物治疗A.地西泮B.三唑仑 C.氟西泮 D.水合氯醛E.苯巴比妥题型: 问答题章节：第二章 作用于中枢神经系统药物 第一节 冷静催眠药1.地西泮的作用和用处有哪些？答：抗焦虑：用于治疗多种缘由引起的焦虑症。冷静催眠：用于各种失眠及麻醉前给药。抗惊厥和抗癫痫：用于防治疾病和某些药物中毒引起的惊厥。还可用于癫痫持续状态、癫痫大发作和小发作。中枢性肌肉松弛：用中枢性肌强直以及腰肌劳损、内镜检查等所致的肌肉痉挛。2.地西泮的不良反响及防治措施答：治疗量连续用药有肯定蓄积性，过量中毒时可致昏迷和呼吸抑制，必要时可应用特效拮抗

34、药氟马西尼挽救。静脉注射速度过快时可引起心血管和呼吸抑制，故静注速度宜缓慢。长期应用可产生耐受性和依靠性，突然停药可出现戒断病症，应严格驾驭适应证，避开滥用。老年人和小儿应慎用，重症肌无力、青光眼、孕妇、哺乳期妇女禁用。题型: 单选题章节：第二章 作用于中枢神经系统药物 第二节 抗癫痫药和抗惊厥药1.治疗癫痫持续状态首选A.苯妥英钠肌注 B.苯巴比妥口服 C.地西泮静注D.水合氯醛灌肠 E.硫喷妥钠静注1.治疗癫痫小发作时应首选A.苯妥英钠 B.鲁米那 C.乙琥胺D.地西泮 E.扑米酮1.对癫痫大发作、小发作、精神运动性发作均有效的药物是A.苯巴比妥 B.乙琥胺 C.卡马西平D.丙戊酸钠E.苯

35、妥英钠1.下列何药既可抗癫痫，又可抗心律失常A.乙琥胺 B.丙戊酸钠 C.苯妥英钠D.卡马西平 E.以上都不是1.选用抗癫痫药物的首要根据是A.发病年龄 B.发作频率 C.发作类型D.疾病缘由 E.脑电图异样程度2.苯妥英钠的用处不包括A.癫痫大发作 B.癫痫小发作 C.三叉神经痛D.舌咽神经痛 E.心律失常2.对小发作无效的是A.乙琥胺 B.丙戊酸钠 C.苯妥英钠D.卡马西平 E.以上都不是2.下列何药主要用作静脉麻醉A.苯巴比妥 B.异戊巴比妥 C.司可巴比妥D.硫喷妥钠E.劳拉西泮2.抗癫痫药中可致巨幼红细胞性贫血的是A.苯巴比妥 B.苯妥英钠C.扑痫酮 D.乙琥胺 E.丙戊酸钠题型:

36、问答题章节：第二章 作用于中枢神经系统药物 第二节 抗癫痫药和抗惊厥药1 请说出癫痫的分型及其首选药物。答：癫痫大发作苯妥英钠癫痫持续状态地西泮（静脉注射）小发作（失神发作）乙琥胺精神运动性发作卡马西平局限性发作苯妥英钠题型: 单选题章节：第二章 作用于中枢神经系统药物 第三节 抗精神失常药1.主要用于治疗抑郁症的药物是A.氯丙嗪 B.丙咪嗪 C.奋乃静D.氟哌啶醇 E.氯氮平1.缓解氯丙嗪引起的体位性低血压选用A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素C.麻黄素D.多巴胺E.酚妥拉明1.碳酸锂主要用于治疗A.精神分裂症 B.躁狂症 C.焦虑症D.抑郁症 E.失眠症1.氯丙嗪抗精神病及阻断哪一部位受体有关

37、A.黑质-纹状体多巴胺受体 B.中脑-边缘系统多巴胺受体C.下丘脑-垂体多巴胺受体 D.催吐化学感受区多巴胺受体E.以上都不是1.氯丙嗪的降温作用主要是由于A.抑制的合成 B.抑制大脑边缘系统 C.抑制体温调整中枢D.阻断纹状体多巴胺受体 E.阻断外周受体1.氯丙嗪用于人工冬眠主要由于其具有A.冷静安定作用 B.抗精神病作用 C.对内分泌的影响D. 抑制体温调整中枢的作用 E.加强中枢抑制的作用1.丙米嗪主要用于治疗A.精神分裂症 B.焦虑症 C.躁狂症D.抑郁症 E.神经官能症1.长期大剂量应用氯丙嗪引起的主要不良反响是A.心悸、口干 B.锥体外系反响 C.直立性低血压D.肝功能损害 E.粒

38、细胞削减2.氯丙嗪抗精神分裂症的机制是A.阻断多巴胺受体B.激烈多巴胺受体 C.激烈D.阻断M受体E.激烈受体2.氯丙嗪不能用于A.精神分裂症 B.人工冬眠法 C.中枢性呕吐D.晕动性呕吐E.顽固性呃逆2.如何配伍可使氯丙嗪的降温作用最强A.氯丙嗪+阿司匹林 B.氯丙嗪+异丙嗪 C.氯丙嗪+哌替定D.氯丙嗪+物理降温 E.氯丙嗪+苯巴比妥2.氯丙嗪的不良反响不包括A.静注可致静脉炎 B.锥体外系病症 C.过敏反响D.体位性低血压 E.呼吸中枢抑制2.关于氯丙嗪的叙述，错误的是A.增加中枢抑制药的作用B.抑制生长激素的分泌C.对晕动病呕吐有效D.可降低正常体温 E.可引起直立性低血压2.氯丙嗪无下列何种作用A.降压 B.镇吐 C.降温 D.冷静安定 E.抗惊厥2.氯丙嗪不能用于A.低温麻醉 B.呃逆 C.躁狂症 D.镇痛 E.人工冬眠2.氯丙嗪引起心悸.口干.便秘.视物模糊及尿潴留的作用是