生物药剂学与药物动力学试卷与复习资料.docx
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1、生物药剂学及药物动力学期末考试试题一.单项选择题(共15题,每题1分,共15分)1.大多数药物汲取的机理是( )A.逆浓度关进展的消耗能量过程 B.消耗能量,不须要载体的高浓度向低浓度侧的挪动过程 C.须要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的挪动过程D.不消耗能量,不须要载体的高浓度向低浓度侧的挪动过程E.有竞争转运现象的被动扩散过程 2.不影响药物胃肠道汲取的因素是( )A.药物的解离常数及脂溶性 B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒度 D.药物旋光度 E.药物的晶型 3.不是药物胃肠道汲取机理的是( )A.主动转运B.促进扩散C.浸透作用D.胞饮作用E.被动扩散 4.下列哪项符合剂量静脉
2、注射的药物动力学规律( )A.平均稳态血药浓度是()及()的算术平均值 B.达稳态时每个剂量间隔内的等于单剂量给药的 C.达稳态时每个剂量间隔内的大于单剂量给药的 D.达稳态时的累积因子及剂量有关 E.平均稳态血药浓度是()及()的几何平均值 5.测得利多卡因的消退速度常数为0.3465h,则它的生物半衰期( )A.4h B.1.5h C.2.0h .693h E.1h 6.下列有关药物表观分布溶积的叙述中,叙述正确的是( )A.表观分布容积大,说明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积说明药物在体内分布的实际容积 C.表观分布容积不行能超过体液量 D.表观分布容积的单位是“升/小时”E.表现分布
3、容积具有生理学意义7.静脉注射某药0=60,若初始血药浓度为15,其表观分布容积V为( )A.20L B.4 C.30L D.4L E.15L8.地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消退剩余量百分之几( )A.35.88B.40.76 C.66.52 D.29.41 E.87.679.假设药物消退符合一级动力学过程,问多少个2药物消退99.9%?( )A.42 B.62 C.82 D.102 E.122 10.关于胃肠道汲取下列哪些叙述是错误的( )A.当食物中含有较多脂肪,有时对溶解度特殊小的药物能增加汲取量B.一些通过主动转运汲取的物质,饱腹服用汲取量增加C.一般状况下,弱碱性药物在胃中
4、简单汲取D.当胃空速率增加时多数药物汲取加快E.脂溶性,非离子型药物简单透国细胞膜11.一般认为在口服剂型中药物汲取的大致依次( )A.水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂 B.水溶液混悬液胶囊剂散剂片剂C.水溶液散剂混悬液胶囊剂片剂D.混悬液水溶液散剂胶囊剂片剂E.水溶液混悬液片剂散剂胶囊剂12.单室模型药物,单次静脉注射消退速度常数为0.21,问去除该药99%须要多少时间( )A.12.5h B.23h C.26h D.46h E.6h 13.下列( )不能表示重复给药的血药浓度波动程度A.波动百分数 B.血药浓度改变率 C.波动度 D.平均稳态血药浓度 14.单室模型药物,生物半衰期为6h,静脉输
5、注达稳态血药浓度的95%须要多长时间( )A. 12.5h B. 25.9h C. 30.5h D. 50.2h E. 40.3h 15.下列那一项不是药物动力学模型的识别方法( )A.图形法 B.拟合度法 推断法 检验 E.亏量法 二、多项选择题(共15题,每题2分,共30分)1.下列叙述错误的是( )A.生物药剂学是探讨药物汲取、分布、代谢及排泄的经时过程及其及药效之间关系的科学B.大多数药物通过这种方式透过生物膜,即高浓度向低浓度区域转运的过程称促进扩散C.主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等,借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程D.被动扩散一些物
6、质在细胞膜载体的扶植下,由高浓度向低浓度区域转运的过程E.细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外,称为胞饮2.药物通过生物膜转运机理有( )A.主动转运 B.促进扩散 C.主动扩散 D.胞饮作用 E.被动扩散3、以下哪几条是被动扩散特征( )A.不消耗能量B.有部位特异性C.由高浓度区域向低浓度区域转运D.需借助载体进展转运E.无饱和现象和竞争抑制现象4、以下哪几条是主动转运的特征( )A.消耗能量B.可及构造类似的物质发生竞争现象C.由高浓度向低浓度转运D.不需载体进展转运E.有饱和状态5、核黄素属于主动转运而汲取的药物,因此,应当( )A.反后服用 B.饭前服用 C
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