药理学复习题套卷子及复习资料.docx
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1、药理学题目精选题型一、名词说明5个4=20 二、填空题 20多分 三、简答题 5个8=40 四、阐述题 1个10多分一、名词说明 1、不良反响:指不符合用药目的并对机体不利的反响。2、副作用:药物在治疗量时产生的,及用药目的无关的作用。3、毒性反响:主要由于用药剂量过大或用药时间过久,药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反响。4、首关消退:有些口服的药物,首次通过肝脏时即发生灭活,使进入体循环有药量削减,药效降低,这种现象称为首关消退。5、反跳现象:指长期用药后突然停药时所出现的病症,使病情加重的现象。6、药酶诱导剂:能加速药酶的合成或增加药酶活性的药物。7、血浆半衰期:指血浆中的药物浓
2、度下降一半所需的时间。8、耐受性:有少数人对药物的敏感性低,必需应用较大剂量,才能产生应有的作用。9、生物利用度:是指给药后药物汲取进入血液循环的速度和程度的量度。10、后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。11、治疗指数:指半数致死量及半数有效量的比值,此值愈大,药物的平安性愈大。12、肝肠循环:有些药物在肝细胞及葡萄糖醛酸等结合后排入胆中,随胆汁到达小肠后被水解,游离药物又被重汲取进入血液经肝门静脉再次进入肝脏,称为肝肠循环。13、变态反响:是指机体受药物刺激后发生的异样免疫反响,亦称为过敏反响。14、平安范围:是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围,此范围越大,药物
3、的毒性越小,平安性越大。15、耐药性:是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。16、一级动力学消退:是指体内药物在单位时间内消退的药物百分率不变,也就是单位时间内消退的药物量及血浆浓度成正比,(T1/2恒定,及血浆浓度无关),一般在药量小于机体的消退实力时发生,其给药时间及对数浓度曲线呈直线,故又称线性动力学消退。 17、零级动力学消退:是指药物在体内以恒定的速度消退,即不管血浆药物浓度凹凸,单位时间内消退的药物量不变,体内药物消退速度及初始浓度无关,又称非线性动力学消退。18二重感染:长期大剂量应用广谱抗生素,敏感菌被抑制,破坏了体内正常菌群生态平衡,致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖,
4、造成的再次感染,又称菌群交替症。 19肾上腺素升压作用的翻转:给药后快速出现明显的升压作用,而后出现微弱的降压作用。若事先给有受体阻滞作用的药物(若氯丙嗪)再给肾上腺素,此时由于2受体作用占优势,使升压转为降压。20受体:存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特别功能的大分子蛋白质,它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物),并通过中介的信息转导及放大系统触发生理反响或药理效应。 21 抗生素:某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质,也可人工合成。 22首剂现象: 病人首次运用哌唑嗪( 1 分)的 90 分钟内出现体位性低血压,表现为心
5、悸、晕厥、意识消逝。 ( 1 分) 还有很多二、填空1、药理学探讨的内容;一是探讨药物对机体的作用,称为药效动力学。二是探讨机体对药物的作用,称为药代动力学2、药物的体内过程包括_汲取、_分布、 代谢 和排泄_四个根本过程。3、药物慢性毒性的三致反响是:致癌、致畸胎、致突变。4、药物的不良反响包括 副作用毒性反响变态反响继发反响 ,变态反响,特异质反响等类型。5、肾上腺素激烈1受体使皮肤、粘膜和内脏血管收缩,激烈2受体使骨骼肌血管舒张。6、写出下列药物的拮抗剂:去甲肾上腺素 酚妥拉明 、异丙肾上腺素 心得安 、阿托品 毛果芸香碱 。7、癫痫小发作首选_乙琥胺_,大发作首选_苯妥英钠,精神运动性
6、发作以_卡马西平_疗效最佳8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现 冷静、_催眠_、 抗惊厥和_麻醉_等作用。9、传出神经兴奋时,其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。10、地高辛中毒致快速型心律失常时首选 苯妥英钠 ,致心动过缓时首选 阿托品 。11、冬眠合剂是:氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。12、可致低血钾的利尿药有 高效能利尿药 和 中效能利尿药 两类。13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是:抑制体内环氧酶,阻挡前列腺素的合成和释放。14、可致高血钾的利尿药有螺内酯 和 氨苯喋啶等两种。15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为:口腔黏膜汲取和皮肤汲取;作用特点:1.扩张四周血管,降低心肌耗氧量
7、、2.舒张冠状血管,增加缺血区血流量、3.重新安排冠状动脉血流量,增加心内膜血液供给、4.爱护心肌细胞,减轻缺血的损伤。16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反响是_成瘾性_。17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为:增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和 冷静催眠 作用以及较强的抗 惊厥 作用和抗 癫痫 作用。另外它还有中枢性 肌松作用。 19、普萘洛尔为受体阻断药,可治疗 心律失常、 心绞痛和 高血压 等。20、一内酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。21、红霉素的抗菌原理是_抑制细菌蛋白质的合成_是_抑菌
8、_剂。22、青霉素G的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。23、阿托品对青光眼、前列腺肥大病人应禁用。24.药物分子通过细胞膜的方式有滤过、简洁扩散、载体转运。绝大多数药物通过简洁扩散方式通过生物膜25、吗啡急性中毒表现为昏迷、呼吸(高度抑制)、瞳孔(针尖样)、血压(降低),中毒致死的主要缘由是(呼吸麻木),特异性挽救药是(纳洛酮)。三、简答题(答案假如书本能找到就以书本上为主,重点药的药理作用、临床应用、不良反响均须完全驾驭,因为出题方式可能会不一样,千万不要完全以下面内容为主,仅供参考)1、简答阿托品的药理作用临床应用答:(1)缓解内脏绞痛、膀胱刺激病症及遗尿症:(2)抑制腺体分泌:全麻前给药
9、、严峻盗汗和流涎症;(3)眼科:虹膜睫状体炎、检查眼底、验光;(4)抗心律失常:心动过缓、房室传导阻滞;(5)抗休克:感染性休克;(6)挽救有机磷中毒,消退M样病症和部分中枢病症;(7)挽救毛果芸香碱、新斯的明等中毒,消退M样病症。2氯丙嗪的药理作用及临床应用 答: 药理作用(1)中枢神经作用 安定作用;抗精神作用:用于精神分裂症;镇吐作用:除晕车外的各种呕吐;影响体温调整:用药后体温随环境温度而升降(及哌嘧啶,异丙嗪组合成“冬眠合剂”);加强中枢抑制药的作用(2)自主神经系统 阻断M受体。(3)内分泌系统作用:催乳素分泌增加,可致乳房肿大泌乳,而促性腺激素、生长素、促肾上腺皮质激素分泌削减。
10、临床应用(1) 精神分裂症:首选药,急性好慢性差。(2) 躁狂症 :可用于治疗狂躁症及伴有兴奋惊慌妄想幻觉等病症(3) 神经病:小剂量可治疗神经病症,消退焦虑惊慌等病症(4) 呕吐:治疗顽固性呕逆,但对晕动性呕吐无效(5) 低温麻醉及人工冬眠:用于严峻感染高热惊厥及甲状腺危象。及哌嘧啶,异丙嗪组合成“冬眠合剂”3、为什么肾上腺素是抢救过敏性休克的首选药? 答:青霉素引起的过敏性休克,表现为大量小血管床扩张和毛细血管通透性增高,引起全身血流量降低、心收缩力减弱、血压降低及支气管平滑肌痉挛、粘膜渗出引起病症,出现呼吸困难。激烈肾上腺素受体,能明显收缩小动脉和毛细血管前血管,使毛细血管通透性降低;激
11、烈受体改善心脏功能,心排出量增高,血压上升。接触支气管平滑肌痉挛,削减过敏物质的释放,扩张冠状动脉,因此肾上腺素可快速有效地缓解过敏性休克的病症。,挽救病人生命,是治疗过敏性休克的首选药。4、试述青霉素引起过敏性休克的主要防治措施。答:(1)仔细驾驭适应症,避开滥用和部分用药;(2)具体询问病史,对青霉素过敏者禁用,对其它药物过敏者慎用;(3)注射前必需作皮试,初次用药或停药37天后再重复用药或更换另一批药物时,必需做皮肤过敏性试验;(4)避开在饥饿时用药,注射后应视察30分钟;(5)临用前配制;(6)注射时应做好急救打算5、有机磷酸酯类药物中毒用阿托品和解磷定合用的理由?驾驭其机制,病症及挽
12、救方法答:有机磷酸酯类中毒系该类药物及形成共价键结合,不易解离,使体内活性被抑制,胆碱能神经末梢正常释放的递质不能被有效地水解,从而导致在体内大量积累,产生M样和N样病症。阿托品为M胆碱受体阻断剂,能快速对抗体内的M样作用,表现为松驰多种平滑肌,抑制多种腺体分泌,加快心率和扩大瞳孔等,减轻或消退有机磷酸酯类中毒引起的恶心、呕吐、腹痛、大小便失禁、流涎、支气管分泌增多、呼吸困难、出汗、瞳孔缩小、心率减慢和血压下降等。应用时直至到达阿托品化,并维持48小时。解磷定为复活药,能及磷酰基形成共价键结合,生成磷酰化和解磷定的复合物,后者进一步裂解为磷酰化解磷定,同时使游离出来,复原其水解的活性,从而阻挡
13、游离的毒物接着抑制活性,及阿托品合用对中度或重度中毒病人有效。6、糖皮质激素药理作用临床应用、不良反响及给药方法答:(1)治疗严峻感染;(2)治疗炎症及防止其后遗症;(3)治疗自身免疫性疾病及过敏性疾病;(4)抗休克;(5)治疗某些血液病:如急性淋巴细胞性白血病、再生障碍性贫血、粒细胞削减症、血少板削减症等;(6)替代疗法:如脑垂体前叶功能减退症,急、慢性肾上腺皮质功能不全症及肾上腺次全切手术后。7、阿斯匹林和吗啡的镇痛作用有何区分?阿司匹林不良反响答:阿斯匹林和吗啡的镇痛作用的区分如下:阿斯匹林吗啡镇痛作用特点中等强度,无欣快感、无成瘾性作用强大,有欣快感、有成瘾性镇痛作用原理抑制外周的生物
14、合成激烈脑内的阿片受体镇痛方面的应用慢性难受:如头痛、神经痛、肌肉痛、牙痛、关节痛、月经痛等其它镇痛药无效的急性锐痛:如创伤性难受、烧伤性难受、手术后难受、癌性难受等到8简述镇痛药和解热镇痛抗炎药的共同作用及镇痛药的镇痛作用机理?答 :共同作用:1降低长热病人的体温,对正常体温的人无影响2 镇痛作用 特点:(1)程度为中等,用于钝痛(2)对各种剧痛和内脏平滑肌难受无效3 抗炎抗风湿作用:苯胺类药物无此作用镇痛药的镇痛作用机理:兴奋中枢的受体,激活体内的“抗痛系统”进步抗痛系统的抗痛实力。解热镇痛药抗炎药共同作用机制:抑制环氧化酶,使体内前列腺素生物合成削减。9 简诉高血压药的分类并各举一代表药
15、?答:1,利尿降压药:氢氯噻嗪2,钙通道阻滞药:硝苯地平尼群地平3,受体阻滞药:美托洛尔4,肾素血管惊慌素系统抑制药:血管惊慌素如卡托普利血管惊慌素受体阻滞药:氯沙坦肾素抑制药:雷米吉林5,交感神经抑制药:1)中枢性抗高血压:可乐定2)神经节阻断药:美加明3)抗去接肾上腺素能神经末梢药:利舍平4)肾上腺素受体阻断药:受体阻断药:酚妥拉明1受体阻断药:哌唑嗪和受体阻断药:拉贝洛尔6,扩血管药10 普萘洛尔和硝酸甘油能否合用?答:硝酸甘油优点:缩当心室容积,降低室壁张力。缺点:有导致反射性心率加快的倾向。普萘洛尔优点:减慢心率缺点:使心室容积增大,心室壁张力上升,增加耗氧量倾向。合用的意义在于前者
16、可克制后者心室容量增大,射血时间延长,而后者可克制前者反射性心率加快收缩力增加。二者合用可优劣互补。11 抗菌药物的作用机制可分为几类?(1)干扰细菌壁合成:内酰胺类抗生素(2)增加细菌胞浆膜的通透性:多黏菌素、制霉菌素、两性霉素B和咪唑类药物(3)抑制细菌蛋白质合成:氨基糖苷类、四环素、大环内脂类、氯霉素和林可霉素(4)抗叶酸代谢:磺胺类药、甲氧苄啶()(5)抑制核酸代谢:利福平、喹诺酮类(盘旋酶)12、强心苷类药物的作用及应用?不良反响防治措施答:作用:正性肌力作用;减慢心率作用;对传导组织和心肌电生理特性的影响;对神经和内分泌系统的作用;利尿作用;收缩血管平滑肌作用;临床应用:治疗慢性心
17、功能不全,治疗心房纤颤,治疗心房扑动,治疗阵发性室上性心动过速。试卷三推断和选择题不考可不看一、名词说明(每小题4分,共20分)1.药理学: 探讨药物及机体(包括病原体)间互相作用及其机制和规律的科学。2.副作用: 药物在治疗剂量时和治疗作用同时出现的、及治疗目的无关的作用,又称副反响。3.效能: 指药物所能产生的最大效应。4.半衰期:血浆药物浓度下降一半所须要的时间。5.抗生素后效应: 抗生素发挥抗菌作用后,抗生素低于最低抑菌浓度或被消退之后,细菌生长仍受到持续抑制的效应。二、填空题(每空0.5分,共10分)。1.药理学主要内容包括药物效应动力学和_药物代谢动力学。2.可用于补充治疗巨幼红细
18、胞贫血的抗贫血药有叶酸和维生素B12 ,二者合用治疗效果更好。3.肾上腺素作用于、受体,去甲肾上腺素作用于受体,异丙基肾上腺素主要作用于受体。4.抗帕金森病药可分为_中枢拟多巴胺类药和中枢胆碱受体阻断药_ _两类。5.阿司匹林的不良反响有_胃肠反响_ _、_凝血障碍_、 _过敏反响、水杨酸反响、瑞夷综合征。6.硝酸甘油可用于治疗心绞痛 、急性心肌梗死_、_心功能不全。7.过敏性休克发生率最高的抗生素为_青霉素(G),过敏性休克死亡率最高的抗生素为链霉素,影响骨骼、牙齿生长的抗生素为四环素。三、是非题(每小题1分,共10分)1.1受体主要分布于心脏。 ()2.急性心肌梗死并发的室性心律失常可首选
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