药学三基考试练习题与复习资料.docx
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1、临床药学三基试题临床药学(西医)试卷姓名 得分一、 选择题(每题1分,共40分)A型题1药物在血浆中及血浆蛋白结合后,下列正确是 ( D)A药物作用增加B药物代谢加强C药物排泄加快D短暂失去药理活性E药物转运加快2普鲁卡因青霉素之所以能长效,是因为(C )A变更了青霉素的化学构造B抑制排泄C减慢了汲取D延缓分解E加进了增效剂3适用于治疗支原体肺炎的是(D )A庆大霉素B两性霉素BC氨苄西林D四环素E氯霉素4有关喹诺酮类性质和用处的叙述,错误的是 (D )A萘啶酸为本类药物的第一代,仅用于尿路感染,其作用弱B吡哌酸对尿路感染有效外,用于肠道感染及中耳炎C第三代该类药物的分子中均含氟原子D本类药物
2、可以代替青霉素G用于上呼吸道感染E环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物5应用乙醚麻醉前赐予阿托品,其目的是(D )A帮助松弛骨骼肌B防止休克C解除胃肠但道痉挛D削减呼吸道腺体分泌E冷静作用6具有“分别麻醉”作用的新型全麻药是(C )A甲痒氟烷B硫喷妥钠C氯胺酮D-羟基丁酸E普鲁卡因7下列哪种药物较适用于癫癎持续状态(E)A巴比妥B阿米妥C苯妥英钠D三聚乙醛E安定(地西泮)苯妥英钠是治疗癫痫大发作的首选药.安定是具有很强的抗惊厥和抗癫痫作用,是癫痫持续状态治疗的首选药.8儿童及青少年患者长期应用抗癫癎苯妥英钠,易发生的副作用是(B )A嗜睡B齿龈增生C心动过速 D过敏E记忆力减退9肾上腺素是受体激
3、烈剂(A )A/B1CD210.硝酸酯类治疗心绞痛有确定意义的是(D )A扩张冠状动脉B降压C消退恐惊感D降低心肌耗氧量E扩张支气管,改善呼吸11.下列降压药最易引起直立性低血压的是(C )A利血平B甲基多巴C胍乙啶D氢氯噻嗪E可乐定12.钙拮抗药的根本作用为(D )A阻断钙的汲取,增加排泄B是钙及蛋白结合而降低其作用C阻挡钙离子自细胞内外流D阻挡钙离子从体液向细胞内转移E加强钙的汲取13.阿糖胞苷的作用原理是( D)A分解癌细胞所须要的门冬酰胺B拮抗叶酸C干脆抑制D抑制多聚酶E作用于14.乳浊液(a).胶体溶液(b),真溶液(c),混悬液(d)这4种分系统按其分散度的大小,由大至小的依次是(
4、B)bcdbadabcbdadac15.不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法(E )A热压灭菌方法B干热灭菌法C流通蒸气灭军法D紫外线灭菌法E低温间歇灭菌法16.普鲁卡因水溶液的不稳定性是因为下列哪种构造易被氧化 (A )A酯键B苯胺基C二乙胺乙胺E苯基17下述4种物质的酸性强弱依次是(C )苯环3H(I 0.7)苯环22( 10.11) 苯环( 4.2) 苯环( 8.3)AIB.C.DE.18苷类对机体的作用主要取决于 ( C)A糖B配糖体C苷元D糖杂体E苷19下列哪种药材不宜用于泌尿道结石症 (D )A金钱草B海金沙C扁蓄D泽泻E车前子20麝香具有特异剧烈香气的成分是 (B )A麝香醇B麝香
5、酮C麝吡啶D雄甾烷E挥发油【B型题】问题2122题A红霉素B链霉素C吡嗪酰胺D异烟肼E乙胺丁醇21上述哪种不是抗结核的第一线药物 ( A)22上述哪种能引起耳毒性 (B )问题2324A原发性高血压B咳嗽C房性心动过速D哮喘E过敏性休克23受体阻断药的适应症 (A)24氨茶碱的适应症(D)问题稳定溶酶体膜抑制的合成抑制形成抑制细菌杀灭细菌糖皮质激素类抗炎作用机制是(A)氟喹诺酮类抗菌作用机制是(B)问题水杨酸醋酸吐温类乌拉坦尼泊金酯增溶剂是(C)防腐剂是(E)【型题】问题砝码放左盘,药物放右盘砝码放右盘,药物放左盘两者均可两者均无称测某药物的质量时(B)运用附有游码标尺的天平常(B)问题无氨基
6、有羧基无羧基有氨基两者均有两者均无用甲醛处理后的肠溶胶囊不能在胃中溶解是由于甲醛明胶分子中(A)上述肠溶胶囊能在肠液中溶说明放是由于其分子中(A)【型题】溃疡病患者应慎用或忌用的是()可的松阿司匹林利血平保泰松炎同喜康配制大输液时加活性炭的作用是()A吸附杂质B脱色C除热原D防止溶液变色 E防止溶液沉淀37.控释制剂的特点是 ( )A药量小B给药次数少C平安性高D疗效差E血药峰值高38.对肝脏有害的药物是 ( )A保泰松B青霉素C异烟肼D维生素E葡萄糖39.能引起高血脂的药物是 ()A噻嗪类利尿药B普萘洛尔C红霉素D维生素E安妥明40.国家根本药物的特点市 ( )A疗效准确B毒副反响明确且小C
7、价格昂贵D临床上不太常用E来源有肯定困难二.填空题1.药物在体内起效取决于药物的 汲取 和分布 .2.阿托品能阻滞M 受体,属 抗胆碱 类药.3.长期大量服用氢氯噻嗪,可产生 低血钾 ,故及洋地黄等强心苷伍用时,可诱发 心律失常 .4.生物利用度是指 药物被汲取入血液循环的速度及程度 测定方法常 尿药浓度测定法 , 血药浓度测定法 两种.5.配制含毒,剧毒成分的散剂,须按等量递加 原则混合,必要时可参加少量着色剂 ,以视察其匀称性.6.为保证药物的平安有效,对 难溶性 和平安系数小 的 固体制剂要作溶出度测定.7.我国(也是世界上)最早的药典是 新修本草 ,载药 844 种.三.推断题(每题1
8、分,共10分;正确的在括号内标”+”,错误的标”-“)1.青霉素类药物遇酸碱易分解,所以不能加到酸,碱性输液中滴注.(+ )2.帕金森病是因脑组织中多巴胺缺乏所引起的,应运用左旋多巴治疗.(+)3.铁剂不能及抗酸药同服,因不利于2+形成阻碍铁剂的汲取.( + )4.链激酶干脆将纤维蛋白水解成多肽,而到达溶解血栓的效果.(-)5.糖皮质激素可使肝糖原上升,血糖上升.( + )6.凡利尿药均能引起水,电解质紊乱,都能引起3-的丧失.(-)7.内服液体防腐剂在酸性溶液中的防腐力较中性,碱性溶液中要强. ( +)8.增溶剂是高分子化合物,助溶剂是低分子化合物.(+ )9.为了使大黄发挥较好的泻下作用,
9、应将大黄先煎.(- )10.冬虫夏草属动物类加工品中药.(- )四,名词说明11/2 血药浓度降低到一半的时间,也称半衰期。2.耐甲氧西林金黄色葡萄球菌() 这是一种对甲氧西林及其他常用的同一类抗生素(如青霉素,阿莫西林和苯唑青霉素)具有耐药的菌种。3.增溶剂 具有增溶实力的外表活性剂。4 最小抑菌浓度。5.后遗效应 是指停药后血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应。五.问答题1.非处方药是依据什么原则遴选出来的?非处方药是依据应用平安,疗效准确,质量稳定,运用便利的原则遴选出来的,应用相对平安,不良反响发生率低,主要是用于治疗消费者简单自我诊断的常见稍微疾病的药物.2.何谓时间依靠性抗生素?
10、抗菌药物的投药间隔时间取决于其半衰期、有无及其时间长短以及杀菌作用是否有浓度依靠性。依据抗菌药物的后两个特性,近年来国外学者提倡将其分为深度刚好间依靠性两大类,此观点已渐渐为我国学者所承受,并开场理论于临床。原则上浓度依靠性抗菌素应将其1日药量集中运用,适当延长投药间隔时间以进步血药峰浓度;而时间依靠性抗生素其杀菌效果主要取决于血药浓度超过所针对细菌的最低抑菌浓度()的时间,及血药峰浓度关系不大。故其投药原则应缩短间隔时间,使24小时内血药浓度高于致病菌至少60%。3.解磷定及氯磷定在临床上有何区分?解磷定为经典用药,因其水溶性低,药效不稳,急救时也只能静脉用药,不良反响大。氯磷定则水溶性高、
11、药性稳定、作用快、运用便利(可肌注或静脉用)、用量小(为解磷定的60%),对多种有机磷农药中毒有效,渐渐取代解磷定成为胆碱酯酶复能剂的首选药物。4.试举2种含有丙二醇为溶媒的制剂.氯霉素 氢化可的松5中药的”五味”是什么?五味:即辛、甘、酸、苦、咸一、填空题1.药物在体内起效取决于药物的 汲取和 分布;作用终止取决于药物在体内 消退,药物的消退主要依靠体内的 生物转化及 排泄。多数药物的氧化在肝脏,由 肝微粒体酶促使其实现。2.氯丙嗪的主要不良反响是 锥体外系病症,表现为震颤麻木、静坐不能、肌张力亢进。这是由于阻断了黑质纹状体 ,而胆碱能神经的兴奋性相对增高所致。3.阿托品能阻滞 -受体,属
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