传染病知识点整理.docx

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1、第一章总论一、传染病：病原微生物(朊毒体、病毒、衣原体、立克次体、细菌、真菌、螺旋体和寄生虫-原虫、蠕虫、医学昆虫)感染人体后产生的有传染性，在肯定条件下可造成流行(性)的疾病。二、感染：病原体和人体之间互相作用、互相斗争的过程。 感染过程的表现：去除病原体；显性感染；隐性感染(主要)；病原携带状态；潜藏性感染。隐性感染：又称亚临床感染，指病原体侵入人体后，仅诱导机体产生特异性免疫应答，而不引起或只引起稍微的组织损伤，因此在临床上不显出任何病症、体征，甚至生化变更，只能通过免疫学检查才能发觉，如甲型肝炎病毒、乙型脑炎病毒、结核杆菌等，以隐性感染为主。显性感染：又称临床感染，指病原体侵入人体后，

2、不但诱导机体发生免疫应答，而且，通过病原体本身的作用或机体的变态反响，导致组织损伤，引起病理变更和临床表现，如汉坦病毒、麻疹病毒、水痘病毒和流行性腮腺炎病毒等，以显性感染为主。病原携带状态：无明显的临床病症，而携带病原体。潜藏性感染：在机体免疫力下降时可引起显性感染；潜藏性感染期间病原体一般不解除体外，常见的潜藏性感染有单纯疱疹病毒、水痘病毒、疟原虫和结核杆菌等感染。隐性感染最常见，病原携带状态次之，显性感染最少。三、病原体的致病实力：侵袭力；毒力：毒素和毒力因子；数量；变异性四、组织损伤的发朝气制：干脆损伤；毒素作用；免疫机制五、传染病的流行过程：传染病在人群中发生、开展和转归的过程。三个根

3、本条件：传染源、传播途径和人群易感性。传染源：指病原体已在体内生长、繁殖并能将其排出体外的人和动物、包括患者、隐性感染者、病原携带者和受感染动物。六、传染病的特征1、根本特征：病原体；传染性；流行病学特征；感染后免疫。2、临床特点病程开展的阶段性：潜藏期：病原体侵入至出现临床病症的时期、都有一个范围(最短、最长)、其长短一般及病原体的感染量成反比；前驱期：起病至病症明显开场的时期、通常是非特异性，传染病共有，持续13天、急者可无。病症明显期：前驱期后转入病症明显期、表现出传染病特有的病症和体征。复原期：免疫力增长至肯定程度，体内病理生理过程终止，病症体征消逝。再燃：当患者的病症体征减轻，体温未

4、完全回复正常的缓解阶段，潜藏于血液或组织液中的病原体再度繁殖，使体温再次上升，初发病的病症体征再度出现的情形复发：患者进入复原期后已稳定退热一段时间，由于体内残存的病原体再度繁殖，使临床表现再度出现、常见病症：发热、发疹(斑丘疹、出血疹、疱疹、荨麻疹)、毒血病症、单核-吞噬细胞系统反响。第二章 病毒性传染病一、病毒性肝炎病毒性肝炎：是由多种肝炎病毒引起的以肝脏损害为主的一组全身性传染病，以疲惫、食欲减退、厌油、肝功能异样为主，部分病例出现黄疸，甲型和戊型主要表现为急性感染，经粪口途径传播；乙型丙型丁型多为慢性感染，少数病例可开展为肝硬化或肝细胞癌，主要经血液、体液等胃肠外途径传播。【病原学】（

5、一）甲肝： 仅有一个血清型和一个抗原抗体系统；抗：是诊断急性感染的指标；抗：是爱护性抗体，是产生免疫力及过去感染的标记，可长期存在（二）乙肝：（1）感染者血清中存在三种形式的颗粒：颗粒，为完好的颗粒，是病毒复制的主体； 小球星颗粒由组成，无感染性；管型颗粒由组成，无感染性。（2）乙肝五项：，只有抗原性无传染性； 抗，爱护性抗体，阳性表示对有免疫力，见于乙型肝炎复原期、过去感染及乙肝疫苗接种后； ，病毒复制和传染性的标记； 抗，阳性表示病毒复制处于静止状态，传染性低； 抗，抗阳性表示急性期或慢性肝炎的急性发作。 大三阳：、抗阳性；小三阳：、抗、抗阳性。肝炎型别血清标记物临床意义甲肝抗现症感染抗既

6、往感染，疫苗接种（爱护性抗体）乙肝现症感染（急性/慢性）抗既往感染，疫苗接种（爱护性抗体）抗活动性复制（有传染性）抗低滴度既往感染，高滴度提示复制活动性复制（传染性大）抗复制（持续阳性提示“整合”）活动性复制（有颗粒，传染性大）丙肝抗现症感染/既往感染活动性复制（传染性标记）丁肝抗似抗戊肝抗现症感染抗现症感染/近期感染【流行病学】一、甲肝（戊肝）（1）传染源：急性期患者和隐性感染者（2）传播途径：粪口途径（3）易感人群：抗阴性者。二、乙肝（丁肝）（1）传染源：急慢性乙肝患者和病毒携带者（2）传播途径：母婴传播、血液体液传播（3）易感人群：抗阴性者。三、丙肝（1）传染源：急慢性患者和病毒携带者（

7、2）传播途径：输血及血制品、注射针刺器官移植骨髓移植血液透析、生活亲密接触传播、性传播、母婴传播（3）易感人群：普遍易感。【病理生理】黄疸、肝性脑病、出血、急性肾功能不全、腹水、肝肺综合征慢性病毒性肝炎和肝硬化患者可出现气促、呼吸困难、肺水肿、间质性肺炎、盘状肺不张、胸腔积液和低氧血症等病理和功能变更，统称为肝肺综合征。缘由：肺内毛细管扩张，影响气体交换功能。【临床表现】潜藏期：甲肝26周，平均4周；乙肝16月，平均3月；丙肝2周6月，平均40天；丁肝420周；戊肝29周，平均6周。一、急性肝炎：（1）急性黄疸型肝炎：黄疸前期（平均57d）：发热、疲惫、食欲下降、恶心、厌油、尿色加深，转氨酶程

8、度上升；黄疸期（26周）：皮肤巩膜黄染，肝脏肿大伴有压痛，浓茶样尿，转氨酶上升及血清胆红素上升；复原期（12月）：黄疸渐退，病症消逝，肝脾回缩，肝功能复常.（2）急性无黄疸型肝炎：起病较缓，无黄疸，其余病症及急性黄疸型的黄疸前期相像。可发生于5型病毒性肝炎中的任何一种。由于无黄疸而不易被发觉，而发生率则高于黄疸型，成为更重要的传染源。二、慢性肝炎急性肝炎病程超过半年，或原有乙、丙、丁型肝炎或有携带使而因同一病原再次出现肝炎病症及肝功异样者。（1）轻度慢性肝炎病情轻，可有疲惫、纳差、厌油、肝区不适、肝肿大、压痛、轻度脾肿大。肝功能指标仅1或2项轻度异样。（2）中度慢性肝炎居于轻度和重度之间（3）

9、重度慢性肝炎有明显或持续的肝炎病症，伴肝病面容、肝掌、蜘蛛痣，进展性脾肿大，肝功能持续异样。具有早期肝硬化的肝活检病理变更及临床上代偿期肝硬化的表现。三、重型肝炎肝衰竭表现：极度乏力，严峻消化道病症，神经、精神病症；有明显出血现象，凝血酶原时间显著延长，40；黄疸进展性加深，每天上升17、1；可出现中毒性鼓肠，肝臭，肝肾综合征等；可见扑翼样震颤及病理反射，肝浊音界进展性缩小；胆酶分别，血氨上升。分类：（1）急性肝衰竭：发病多有诱因。起病急，发病2周内出现度以上肝性脑病为特征的肝衰竭症候群。 本型病死率高，病程不超过三周。（2）亚急性肝衰竭：起病较急，15d26周内出现肝衰竭症候群。白细胞上升，

10、下降，低胆固醇，低胆碱酯酶。 脑病型：首先出现度以上肝性脑病者。腹水型：首先出现腹水及相关症候者。 晚期并发症：脑水肿，消化道大出血，严峻感染，电解质紊乱及酸碱平衡失调，肝肾综合征。 本型病程较长，常超过3周至数月。简单转化为慢性肝炎或肝硬化。（3）慢加急性肝硬化：是在慢性肝病根底上出现的急性肝功能失代偿。（4）慢性肝衰竭：是在肝硬化根底上，肝功能进展性减退导致的以腹水或门脉高压、凝血功能障碍和肝性脑病等为主 要表现的慢性肝功能失代偿。分期：（1）早期：有出血倾向，3040；黄疸进展性加深（171或每日上升17、1）； 极度乏力，明显厌食、腹胀等严峻消化道病症；未出现肝性脑病或明显腹水。（2）

11、中期：肝衰竭早期表现根底上，病情进一步开展，出现以下两条之一者： 出现度以下肝性脑病和/或明显腹水；出血倾向明显（出血点或瘀斑），且2030。（3）晚期：在肝衰竭中期表现根底上，病情进一步加重，出现以下三条之一者：有难治性并发症，如肝肾综合征、上消化道大出血、严峻感染和难以订正的电解质紊乱等；出现度以上肝性脑病； 有严峻出血倾向（注射部位瘀斑等），20。四、淤胆型肝炎：以肝内淤胆为主要表现。急性淤胆型肝炎起病类似急性黄疸型肝炎，但病症轻。慢性淤胆型肝炎是在慢性肝炎或肝硬化根底上发生。有梗阻性黄疸临床表现：巩膜、皮肤黄染，消化道病症较轻，皮肤瘙痒，大便颜色变浅，肝大。肝功能检查：血清总胆红素明显

12、上升，以干脆胆红素为主，或，或，等上升。 ，上升不明显，无明显延长，60。五、肝炎肝硬化依据肝脏炎病症况分为两型：（1）活动性肝硬化：有慢性肝炎活动的表现，常有转氨酶上升、白蛋白下降； （2）静止性肝硬化：无肝脏炎症活动的表现，病症轻或无特异性。依据肝组织病理及临床表现分为两型：（1）代偿性肝硬化，早期肝硬化，属级；无明显肝功能衰竭表现；无腹水、肝性脑病或上消化道出血；（2）失代偿性肝硬化，中晚期肝硬化，属、C级；有明显肝功能异样及失代偿征象，如血清白蛋白35，1、0，胆红素35，凝血酶原活动度60%。有腹水、肝性脑病及上消化道出血。六、特别人群肝炎小儿病毒性肝炎：多为隐性感染；感染后易成为携

13、带者；慢性肝炎以乙型和丙型多见，病情大多较轻。老年病毒性肝炎：老年急性病毒性肝炎以戊型肝炎较多见。黄疸发生率高，黄疸程度较深，持续时间较长。 淤胆型较多见，合并症较多。重型肝炎比例高，病死率较高。妊娠合并肝炎：病情较重，尤其以妊娠后期为严峻。消化道病症较明显，产后大出血多见。 较易开展为肝衰竭，病死率较高，对胎儿有影响（早产、死胎、畸形）。【试验室检查】一、肝功检查血清酶测定：反映肝细胞功能的最常用指标。特异性高于，急性肝炎时明显上升，小于1，黄疸出现后开场下降。慢性肝炎肝硬化时大于1、重型肝炎时快速下降，胆红素不断上升，出现胆酶分别。：存在于线粒体中，及肝病严峻程度正相关。急性肝炎时若其维持

14、在高程度则有转化为慢性的可能。：肝外梗阻性黄疸、淤胆型肝炎患者及儿童可明显上升。：肝炎活动期时可上升，肝癌患者或胆管堵塞、药物性肝炎等患者中可显著上升。：提示肝脏储藏实力，肝功能有明显损害时可下降。胆红素测定：黄疸型肝炎患者血清胆红素上升；重型肝炎患者血清总胆红平素超过171； 血清胆红素上升常及肝细胞坏死程度相关。血清蛋白测定：慢性肝炎中度以上、肝硬化、重型肝炎时血清白蛋白浓度下降；血清球蛋白浓度上升； 白蛋白/球蛋白（）比例下降甚至倒置。测定：40%或延长一倍以上时提示肝损害严峻。血氨浓度测定：重型肝炎，肝性脑病患者可上升。二、肝炎病毒标记物检查甲型肝炎：抗：早期诊断感染的血清学指标，阳性

15、提示存在现症感染。 抗：爱护性抗体，阳性提示既往感染。乙型肝炎：（1）及抗：阳性说明存在现症感染。抗阴性说明对易感。阴性说明解除感染或有S基因突变株存在。抗阳性表示对有免疫力，见于乙肝复原期、过去感染及乙肝疫苗接种后。（2）及抗：持续阳性说明存在活动性复制，提示传染性较大，简单转为慢性。 抗持续阳性复制处于低程度，和宿主整合。前C区基因变异，不能形成。（3）及抗：常规方法不能检出，阳性表示血清中存在颗粒，处于复制状态，有传染性。抗高提示有活动性复制，低滴度应留意假阳性。仅抗阳性提示为过去感染或如今的低程度感染。（4）：病毒复制和传染性的干脆指标。丙型肝炎：抗是存在感染的标记。抗持续阳性，提示病

16、毒持续复制，易转为慢性。 抗可长期存在。感染后12周即可从血中检出，治愈后则很快消逝。丁型肝炎：和抗：、抗阳性有助于早期诊断。持续高滴度的抗是识别慢性丁型肝炎的主要血清学标记。和同时感染时，抗和抗同时阳性。重叠感染和时，抗阴性，抗阳性。：阳性是复制的干脆证据。戊型肝炎：抗和抗均可作为近期感染的标记。【治疗】一、急性病毒性肝炎：急性甲型、乙型和戊型肝炎：对症及支持治疗。孕妇和老年人患急性戊型肝炎，较易开展为重型肝炎，应按较重肝炎处理。急性丙型肝炎：尽早抗病毒治疗，早期应用干扰素可削减慢性化，加用利巴韦林口服，8001000，可增加疗效。二、轻度慢性肝炎：一般治疗：合理休息、饮食、心理平衡；对症治

17、疗：非特异性护肝药：维生素、复原型谷胱甘肽、肝泰乐等；降酶药：甘草甜素、联苯双酯、垂盆草、齐墩果酸等；退黄药：茵栀黄、苦黄、腺苷蛋氨酸、门冬氨酸钾镁等；抗病毒治疗：干扰素、核苷类似物等；免疫调整治疗：胸腺肽等抗肝纤维化治疗三、中度和重度慢性肝炎：除上述治疗外，应加强护肝治疗；免疫调整药物也可适中选用四、重型肝炎：（1）一般和支持疗法：肯定卧床休息，亲密视察病情。可能削减饮食中的蛋白质，以限制肠内氨的来源。静脉滴注5%10%葡萄糖溶液，补足够量维生素B、C及K。静脉输入人血浆白蛋白或簇新血浆。留意维持水和电解质平衡。（2）促进肝细胞再生：胰高血糖素-胰岛素（）疗法、肝细胞生长因子、前列腺素E1。

18、（3）并发症的防治（4）肝衰竭的抗病毒治疗：药物选择以核苷类药物为主，不主见运用干扰素类；二、麻疹【流行病学】传染源：患者为唯一传染源。一般认为出疹前后5天均有传染性。传播途径：患者咳嗽、喷嚏时，病毒随飞沫排出，干脆到达易感者的呼吸道或眼结合膜而致感染。间接传播很少。易感人群：未患过麻疹，也未接种麻疹疫苗者均为易感者。病后有较长久的免疫力。【临床表现】（一）典型麻疹（）有潜藏期，前驱期，出疹期和复原期，典型病症是高热、皮疹及呼吸道卡他等炎症。 潜藏期：平均为1014天。 前驱期：24天，发热上呼吸道卡他结膜炎等，此期后期可见到颊粘膜四周有红晕的0.5-1灰白色小点， 称柯氏斑，是早期诊断麻疹的

19、标记。 出疹期：多在发热45天后出现，持续25日不等，皮疹为玫瑰色丘疹，自耳后、发际、前额、面、颈部 开场渐渐涉及躯干和四肢手掌足底，出疹时体温到达顶峰，皮疹出齐后体温开场下降。 复原期：皮疹色变暗，有色素镇静及糠皮样脱落。如不出现并发症，病情自愈。（二）麻疹并发症肺炎：以巨细胞肺炎为主，中耳炎、喉炎、结核、胃肠道、心血管和神经系统等也可被涉及。 孕妇患麻疹可导致流产、死产及胎儿先天感染。（三）轻型麻疹：一过性低热，轻度卡他及少量皮疹，全身状况良好。机理为接种麻疹疫苗后产生的抗体随时间的推 移而下降，已不能完全抵挡麻疹病毒的侵袭，但仍保存肯定的抗病实力，因此病毒在体内只能有限繁殖。（四）异型麻

20、疹：典型病症是持续高热，不典型皮疹，伴有四肢浮肿，全身难受等，常常伴有严峻的肺炎。 其主要发病机理为接种灭活疫苗后，不产生呼吸道部分免疫和抗F蛋白抗体，当再遇到野病毒时，H为再次免疫反映，抗体产生早滴度高。导致麻疹病毒细胞到细胞扩散，及体内抗体形成抗原抗体复合物，这种复合物在血管壁沉积后激活补体系统，生成过敏毒素，造成一系列组织病理损害。（五）急性麻疹后脑炎麻疹病人绝大多数为未接种麻疹疫苗者。脑脊液和血中可查到麻疹抗体。 存活者有轻重不等的后遗症，患者免疫功能正常。急性麻疹后脑炎的发病率有随着年龄增长而上升的趋势。（六）麻疹包涵体脑炎多见于细胞免疫功能缺陷的病人，疾病呈急性或亚急性过程，脑脊液

21、中有麻疹抗体。（七）亚急性硬化性全脑炎（）是一种大脑慢性进展性病变的疾病。临床表现进展性智能降低，痴呆，肌阵挛，癫癣，晚期昏迷，患者于发病后13年内死亡。【鉴别诊断】1、风疹：风疹病毒所致，前驱期短，发热及上呼吸道炎症轻，发热后1一2日出疹，1一2日内即消逝，不脱屑。 出疹期有耳后颌淋巴结肿大。并发症少，预后好。2、幼儿急疹：多系病毒所致。仅见于婴幼儿，以一岁以内多见，缘由不明的发热，2一3日热退。 皮肤出现大小不等的淡红色斑疹，很快复原正常。3、药物疹：有服药史，皮疹发痒，无呼吸道病症及粘膜疹。4、猩红热：乙型溶血性链球菌所致，发热后第2天出疹，皮肤有不甚明显的潮红色，有杨梅舌。麻疹（麻疹病

22、毒）风疹(风疹病毒)猩红热(溶血性链球菌)前驱期3天（24天）约1天或无约1天前驱症发热较高、卡他病症严峻低热或无热、卡他病症轻常见高热、咽痛明显柯氏斑有无无皮疹耳后发际面部自上而下3d（25d）出齐红色斑丘疹、疹间皮肤正常先面部，24h内遍布全身较小浅红色斑丘疹先颈胸部，23d遍布全身，口周苍白圈皮肤充血上鲜红斑点疹色镇静有无无脱屑麦麸样脱屑细小皮屑/无大片脱皮杨梅舌无无有血象白细胞削减，出疹期淋巴细胞削减白细胞出疹期淋巴细胞较多白细胞总数和中性粒细胞明显幼儿急疹常无前驱期病症，突起高热，热退疹出肠道病毒感染引起皮疹夏季多见，前驱期较短，皮疹在较短时间内出齐但不如麻疹密集传染性单核细胞增多症

23、咽扁桃体炎和颈部淋巴结肿大显著，伴肝脾肿大；外周血淋巴细胞数和异型淋巴细胞增多川崎病球结膜充血，但卡他病症不显，一过性颈部淋巴结肿大1、5，指趾端硬性水肿和脱皮，外周血白细胞总数和中性粒细胞数增高药物疹有相关药物运用史，皮疹伴瘙痒明显肺炎支原体感染一般无眼结合膜炎和明显卡他征，血清特异性检查有助鉴别【治疗】（一）一般治疗及护理：1呼吸道隔离患者应在家隔离，治疗至出疹后5天。有并发症患者应住院隔离治疗，隔离期延长5天。2保持室内暖和及空气流通，赐予易消化养分丰富的流质或半流质饮食；保持皮肤及眼、鼻、口、耳的清洁；爱护眼睛，防止继发感染。（二）对症治疗：饮食宜富养分易消化，并应多喂温开水。高热时可

24、给小剂量退热剂，咳剧时予以镇咳药等。 体弱病重者可早期给丙种球蛋白肌注，少量屡次输血或血浆。（三）并发症治疗：肺炎、喉炎、心血管功能不全、脑炎【预防】（一）被动免疫在接触麻疹后5天内马上给于免疫血清球蛋白0.25，可预防麻疹发病；0.05仅能减轻病症；超过6天则无法到达上述效果。被动免疫只能维持8周，以后应实行主动免疫措施。（二）主动免疫采纳麻疹减毒活疫苗三、水痘【流行病学】传染源：水痘患者为主要传染源，自水痘出疹前12天至皮疹枯燥结痂时，均有传染性。 易感儿童接触带状疱疹患者，也可发生水痘，但少见。传播途径：主要通过飞沫和干脆接触传播。在近间隔 、短时间内也可通过安康人间接传播。易感人群：普

25、遍易感。但学龄前儿童发病最多。6个月以内的婴儿由于获得母体抗体，发病较少， 妊娠期间患水痘可感染胎儿。病后获得长久免疫，但可发生带状疱疹。流行特征：全年均可发生，冬春季多见。本病传染性很强，易感者接触患者后约90%发病， 故幼儿园、小学等幼儿集体机构易引起流行。【临床表现】潜藏期1416日：前驱期：婴幼儿常无前驱病症。年长儿或成人可有发热头痛、全身不适、纳差及上呼吸道病症，12日后才出疹。 偶可出现前驱疹。出疹期：发热同时或12天后出疹，皮疹有以下特点： 1、先见于躯干、头部，后延及全身。皮疹开展快速，开场为红斑疹，数小时内变为丘疹，再形成疱疹，疱疹时 感皮肤搔痒，然后干结成痂，此过程有时只需

26、68小时，如无感染，12周后痂皮脱落，一般不留瘢痕。 2、皮疹常呈椭园形，35，四周有红晕，疱疹浅表易破。疱液初为透亮，后混浊，继发感染可呈脓性， 结痂时间延长并可留有瘢痕。 3、皮疹呈向心性分布，躯干最多，其次为头面部及四肢近端。数目由数个至数千个不等。 4、皮疹分批出现，同一部位可见斑疹、丘疹、疱疹和结痂同时存在。 5、口腔、外阴、眼结合膜等处粘膜可发生浅表疱疹，易破溃形成浅表性溃疡，有难受。以上为典型水痘，皮疹 不多，全身病症亦轻。重者皮疹密布全身甚至累及内脏（如肺部），全身病症亦重，热度高，热程长。不典型水痘少见，可有以下类型： 1、出血性、进展性（病程长达2周以上）和播散性水痘：主要

27、见于应用肾上腺皮质激素或其他免疫抑制药物治 疗的病人，疱疹内有血性渗出，或正常皮肤上有瘀点瘀斑。 2、先天性水痘综合征和新生儿水痘：如母亲于产前4天以内患水痘，新生儿诞生后510天时发病者，易形成 播散性水痘，甚至因此引起死亡。先天性水痘综合征表现为诞生体重低、疤痕性皮肤病变、肢体萎缩、视神 经萎缩、白内障、智力低下等，易患继发性细菌性感染。 3、大疱型水痘：疱疹交融成为大疱。皮疹处皮肤及皮下组织坏死而形成坏疽型水痘。【鉴别诊断】脓疱病：好发于鼻唇四周和四肢暴露部位。易形成脓疱及黄色厚痂，经搔抓而播散。不成批出现，无全身病症。丘疹样荨麻疹：系婴幼儿皮肤过敏性疾病。皮疹为红色丘疹，顶端有小水疱，

28、无红晕，分批出现，离心性分布，不累及头部和口腔。带状疱疹：疱疹呈成簇状排列，沿身体一侧的皮肤四周神经分布，不对称，有部分难受。【治疗】（一）一般处理及对症治。呼吸道隔离，卧床休息，加强护理，防止庖疹破溃感染。（二）抗病毒疗法。可用阿糖腺苷（）或阿昔洛韦（无环鸟苷，）及其衍生物伐昔洛韦、更昔洛韦治疗。流行性腮腺炎流行性腮腺炎是由腮腺炎病毒所引起的急性呼吸道传染病，以腮腺化脓性炎症为特点，主要发生在儿童和青少年。【病原学】腮腺炎病毒为单股病毒，仅有一个血清型。【流行病学】传染源：早期患者及隐性感染者。患者腮腺肿大前7日至肿大后9日约2周时间内，可从唾液中分别出病毒，此时患者具高度传染性。传播途径：

29、飞沫传播；易感人群：普遍易感，大多为115岁儿童；流行状况：冬春为主，感染后可获长久免疫力。【临床表现】潜藏期1425天，平均18天。大都无前驱病症。发病12天后出现颧骨弓或耳后难受，然后唾液腺肿大，体温上升达40C，腮腺最常受累，通常一侧腮腺肿大后2-4天又累积对侧，双侧腮腺肿大约占75%。腮腺部分皮下水肿使部分皮肤发亮，肿痛明显，有轻度触痛及感觉过敏，外表灼热，不发红，进食酸性食物时难受加剧。腮腺肿大23天达顶峰，持续45天消退。 脑膜炎时患者出现头痛嗜睡和脑膜刺激征，一般病症在1周内消逝。脑脊液白细胞计数在25106左右，以淋巴细胞为主。脑膜脑炎或脑炎患者常有高热谵妄抽搐昏迷，可遗留耳聋

30、视力障碍等后遗症。 睾丸炎常见于腮腺肿大开场消退时病人又出现发热，睾丸明显肿胀和难受，可并发附睾炎、鞘膜积液和阴囊积液。 卵巢炎时有下腹难受。胰腺炎常于腮腺肿大数日后发生，可有恶心呕吐上腹难受和压痛。【治疗】一般治疗：卧床，流质饮食禁酸性饮料，留意口腔卫生。抗病毒治疗：利巴韦林。对症治疗：镇痛药。 肾上腺皮质激素：重症或并发脑膜脑炎者用地塞米松。颅内高压处理：甘露醇。预防睾丸炎：乙烯雌醇。四、肾综合征出血热流行性出血热是由汉坦病毒引起的以鼠类为主要传染源的自然疫源性疾病。主要病理变更是全身小血管广泛性损害，以发热休克充血出血和肾损害为主要表现。典型病例病程分为五期。【病原学】汉坦病毒为负性单链

31、。我国流行的为型和型病毒【流行病学】传染源：鼠（黑线姬鼠和褐家属、大林姬鼠），人不是主要传染源。传播途径：呼吸道传播、接触传播、消化管传播、虫媒传播（螨媒传播）、垂直传播。易感人群：普遍易感。流行特点：地区性：主要分布于亚洲，我国疫情最重。人群分布：男性青壮年农夫和工人发病较多。 季节性和周期性：四季均可发病，有明显顶峰季节，发病率有肯定的周期性波动。【病理解剖】根本病理变更：全身广泛小血管损伤（导致以肾脏病变为主的多脏器病变）血管变更：小血管内皮细胞肿胀、变性和坏死；管壁呈不规则收缩和扩张；纤维素样坏死和崩解；管腔内可有微血栓【临床表现】潜藏期446天，一般为714天，以2周多见。典型病例病

32、程中有发热期、低血压休克期、少尿期、多尿期和复原期的五期过程。非典型和轻型病例中可出现越期现象，而重症患者则可出现发热期、休克期和少尿期之间的互相重叠。一、发热期：1、发热：起病急，畏寒，发热常在39-40之间，以稽留热和弛张热多见；热程多为3-7天，一般体温越高，热程越长，病情越重；及病情的关系：轻者热退后病情减轻，重者热退后病情反而加重。2、全身中毒病症：“三痛”病症：头痛、腰痛、眼眶痛；消化道病症：食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、呃逆； 神经精神病症：嗜睡、烦躁、谵妄、幻觉、视物不清、抽搐、昏迷。3、毛细血管损害：1)充血：“皮肤三红征”面、颈和前胸充血，重者呈醉酒貌。“粘膜三红征”眼

33、结膜、咽和软腭、舌充血2)出血：腋下、胸背部、软腭及眼结膜出血点，重者可有大片瘀斑和腔道出血；3)渗出：“三肿征”球结膜、颜面和眼睑水肿，重者可有胸、腹腔积液及渗出性肺水肿；渗出水肿越重，病情越重4、肾损害：蛋白尿和管型，尿中膜状物，少尿或无尿二、低血压休克期：1、多发生在第46d，迟者89日出现。持续1-3天。6d； 2、一般在发热末期或热退同时血压下降；3、发热渐退，但其他病症反而加重； 4、持续时间长短及病情轻重、治疗措施是否刚好和正确有关；5、促进、脑水肿、和急性肾功能衰竭的发生；6、表现意识障碍，末梢循环障碍，少尿无尿下降，P加快；难治性休克：休克24h，心肝脑肺肾两衰以上。三、少尿

34、期：少尿40024小时，无尿200024h，肾功能未见改善； （3）多尿后期：尿量300024h，肾功能改善。此期需留意水电解质补充，防止继发感染，避开继发性休克。五、复原期：尿量200024h；精神、食欲根本复原；1-3个月体力才能完全复原； 少数患者留有高血压、肾功能障碍、心肌劳损和垂体功能减退【治疗】治疗原则：三早一就（早期发觉、早期休息、早期治疗，就近治疗）；综合疗法为主，进展预见性治疗； 早期抗病毒治疗；中晚期对症治疗；防治休克、肾功能衰竭和出血发热期治疗原则：抗病毒、减轻外渗、改善中毒病症、预防。低压休克期治疗原则：主动补充血容量、留意订正酸中毒和改善微循环少尿期治疗原则：“稳、促

35、、导、透”，即稳定机体内环境、促进利尿、导泻和透析治疗。多尿期治疗原则：移行期和多尿早期治疗同少年期，多尿后期维持水和电解质平衡，防止继发感染。复原期治疗原则：补充养分，逐步复原工作，定期复查肾功。【并发症】：腔道出血（以呕血、便血最为常见）；中枢神经系统并发症；肺水肿；（急性呼吸道窘迫综合征、心源性肺水肿）；其它（继发性感染、自发性肾损害、心肌损害、肝损伤等）。五、流行性乙型脑炎简称乙脑又称日本脑炎是由乙脑病毒经蚊虫叮咬而传播的以脑本质炎症为主要病变的中枢神经系统急性传染病。经蚊媒传播，发生于夏秋季，儿童多见。临床上以高热、意识障碍、抽搐、脑膜刺激征及病理反射征为主要特征病死率高。【流行病学

36、】传染源：乙脑是人兽共患自然疫源性疾病，猪是主要传染源。传播途径：蚊子是乙脑的主要传播媒介：库蚊、伊蚊、按蚊，三带喙库蚊是主要传播媒介。人群易感性：普遍易感，多为隐性，可获长久免疫力。【病理解剖】可引起脑本质广泛病变，主要是以大脑皮质、脑干及基底核的病变最为明显；脑桥、小脑和延髓次之， 脊髓病变最轻。 根本病变为：神经细胞变性、坏死，液化溶解后形成大小不等的筛状软化灶(乙脑的特征性变更)； 细胞浸润(血管套式细胞浸润)、部分胶质细胞增生，形成胶质小结； 血管内皮细胞肿胀、坏死、脱落形成血栓、脑膜及脑本质血管扩张、充血、渗出，形成脑水肿。【临床表现】：潜藏期421天，一般为1014天。1、初期(

37、病程13天)：起病急，体温急剧上升至3940，伴头痛、恶心和呕吐，部分病人有嗜睡或精神倦怠，可有颈项轻度强直及抽搐。2、极期： 1）高热：体温持续上升，可达40以上，一般持续7-10天，重者可达3周；发热越高、热程越长、病情越重； 2）意识障碍：嗜睡、昏睡乃至昏迷，昏迷越深，持续时间越长，病情越严峻、神志不清最早可发生在病程第12日，多见于38日； 3）惊厥或抽搐：先出现面部眼肌口唇的小抽搐，随后肢体抽搐、强迫性痉挛，重者有全身强迫性抽搐； 4）呼吸衰竭：中枢性为主，呼吸节律不均和幅度不均，如双吸叹息样呼吸、潮式呼吸等。外周性呼衰竭，先快后慢，呼吸减弱，但呼吸节律整齐； 5）神经系统病症及体征

38、：体检可发觉脑膜刺激征，瞳孔对光反响迟钝、消逝或瞳孔散大，腹壁及提睾反射消逝，深反射亢进，病理性锥体束征如巴氏征等可呈阳性。3、复原期：多2周内完全复原，重者(5%20%)可有神志迟钝、痴呆、失语、多汗、瘫痪等复原期病症，主动治疗下6月内不复原为后遗症。4、后遗症期：发病半年后仍留有精神、神经系统病症者，称为后遗症。后遗症以失语、瘫痪和精神失常为最常见。临床分型体温神志脑膜刺激征抽搐呼衰病程后遗症轻型39清不明显-1周-一般40浅昏有偶有-2周多无重型40昏迷明显反复+3周常有极重41深昏明显持续1周或三周存活着严峻【试验室检查】（一）血象：白细胞总数上升，中性粒细胞在80%以上。（二）脑脊液

39、：外观无色透亮或浑浊，压力增高，白细胞在（50500）106。早期以中性粒细胞为主，随后淋巴细胞增多，蛋白稍增高。（三）血清学检查：特异性抗体在病后34天出现，可作为早期诊断的指标。补体结合试验：补体结核抗体为抗体，用于回忆性诊断和流行病学调查。血凝抑制试验，可用于临床诊断及流行病学调查。【中毒型痢疾脑型及乙型脑炎的鉴别】共同点：儿童多见，夏秋季节多见，发热、昏迷、惊厥。不同点：乙型脑炎开展较慢、休克极少见，脑脊液检查异样，乙脑特异性； 中毒性菌痢起病急，早期出现循环衰竭，采纳直肠拭子或灌肠取便，镜检可见、及。【治疗】一般治疗：隔离防蚊，昏迷病人防止肺部感染和褥疮，重型患者静脉补液，订正酸中毒

40、。对症治疗：（1）高热以物理降温为主药物降温为辅，同时降低室温。（2）抽搐：因高热所致者以降温为主，以脑水肿所致者应加强脱水治疗（甘露醇），脑本质病变者用冷静剂（地西泮）；（3）呼吸衰竭：氧疗； 脑水肿者脱水治疗； 中枢性呼吸衰竭：呼吸兴奋剂(洛贝林、尼可刹米)； 改善微循环，减轻脑水肿（东莨菪碱、654-2、酚妥拉明）； 保持呼吸道通畅：必要时切开或插管。六、狂犬病狂犬病又名恐水症，是由狂犬病毒引起的一种侵扰中枢神经系统为主的急性人兽共患传染病，人狂犬病通常由病兽以咬伤方式传给人。临床表现是特有的恐水、怕风、恐惊担心、咽肌痉挛、进展性瘫痪。【流行病学】带狂犬病毒的动物是传染源，一般状况下狂犬

41、病人不是传染源，不形成人及人之间的传染； 主要通过咬伤传播；人群普遍易感【临床表现】潜藏期长短不一，大多在三个月以内，最长可达十年以上。本病全程一般不超过6天。前驱期：早期病症是在愈合的伤口及其神经支配区有痒、痛、麻及蚁走等异样感觉、持续24天。兴奋期：表现为高度兴奋、极度恐惧、恐水、怕风，体温上升3840C。恐水为本病特征。典型患者虽渴极而不敢饮水，见水闻水声可引起咽喉肌严峻痉挛，常因声带痉挛二出现声嘶，严峻时有全身肌肉阵发性抽搐，出现呼吸困难和发绀。有流涎多汗心率快血压高等交感神经亢奋病症。神智多清楚。13天麻木期：肌肉痉挛停顿进入全身缓慢性瘫痪，患者由宁静进入昏迷状态。618小时。【试验

42、室检查】（一）血、尿常规及脑脊液外周血白细胞总数轻至中度增多，中性粒细胞一般占80%以上。尿常规有轻度蛋白尿，偶有透亮管型。脑脊液压力稍高，细胞数轻度增高，一般不超过200106，以淋巴细胞为主，蛋白轻度上升，糖及氯化物正常。（二）病原学检查（抗原检查、病毒分别、核酸测定、内基小体检查）。【预防】管理传染源：以犬的管理为主。管理和免疫家犬，进出口动物检疫等。病死动物应予焚毁深埋处理。处理伤口：马上将伤口内的血凝吸出，随之将毒素亦吸出、应快速以20肥皂水或0、1%的新洁尔灭冲洗伤口，或清水反复清洗伤口至少30分钟，并用3碘酒处理伤口四周，切忌缝合伤口、预防接种：暴露前预防：0、7、21日进展，1

43、3年加强注射一次。暴露后预防：接种五次0、3、7、14、30完成；若咬伤严峻，可全程注射使针，于当日至第6日每日一针，随后于10、14、30、90日各注射一针。七、艾滋病艾滋病又称获得性免疫缺陷综合征()，艾滋病病毒为人类免疫缺陷病毒（），发病机制为病毒侵扰、破坏协助性T淋巴细胞，导致机体细胞免疫功能严峻缺陷，最终并发各种时机性感染和肿瘤。临床特点：发病缓慢，多系统损害，病死率高【流行病学】传染源：感染者和艾滋病人是本病唯一的传染源。传播途径 ：性接触传播、血液接触传播 、母婴传播 。易感人群：人群普遍易感1549岁发病者占80% ，高危人群为男同性恋、静脉药物依靠者，性乱者、血友病、屡次承受输血或血制品者、(+)的性配偶及婴儿 。【病理解剖】病理特点是组织炎症反响少、时机性感染病原多、病变主要在淋巴结和胸腺等免疫器官。【临床表现】临床分期:潜藏期平均9年，可短至数月长至15年。1. 急性期：通常发生在初次感染的2-4周，部分感染者出现病毒血症和免疫系统急性损伤所产生的临床病症。 临床表现以发热最为常见，可伴有全身不适、头痛、盗汗、恶心、呕吐、腹泻、咽痛、肌痛、关节痛、皮疹、淋巴结肿大以及神经系