中药调剂学试题(14页).doc
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1、-1.2.3.4. 中药调剂学试题-第 14 页5. 下列属于贵重药的是:BA. 龙骨 B.金钱白花蛇 C.蒲黄 D.珍珠母 E薄荷2. 下列能减轻或消除药物疗效的配伍关系的是:C3. 下列说法不正确的是:EA. 汤剂按其制备方法的不同可分为煮剂、煎剂、煮散和沸水泡药四种类型B. 煎剂是将经过煎煮去渣的药液,再经加热浓缩所得的液体剂型C. 煮剂是用一定的温度和加热时间,将药物煎煮所得液体剂型D. 煮散是汤剂之一种,乃药材粗颗粒与水共煮去渣取汁而制成的液体药剂E. 沸水泡药是药物经过沸水浸泡去渣所得的液体剂型。沸水泡药,频频饮之,故又称冲剂4. 与山药同贮可以防虫保色的是:D5. 确定中药用量的
2、原则包括:ABCDE6. 中药变色的原因包括:ABCDEA. 因发热,霉变引起的变色 B.因酶作用引起的变色 C.非酶引起的变色 7. 中药炮制学专门研究的是:ABCDEA. 炮制工艺 B.中药炮制理论 C.炮制品的规格、质量标准8. 传统的贮藏保管方法有:ABCD9. 白术的炮制品种包括:ABC遇铁盐变成黑色:C10. 中药调剂,是一项具有多科学理论知识和综合性应用技术的工作。与其无关的是:C12. 中药调剂学的研究范围不包括:D13. 下列不属于药学道德的基本原则的是:CA. 实行革命人道主义,救死扶伤 B.以病人为心 C.尊重科学 14. 药学道德基本原则贯穿于药学道德发展过程的的始终,
3、是评价与衡量药学领域内人们的个人行为和思想品质的最高道德标准,这些人包括:B15. 坚持社会效益和经济效益,这是药学道德规范的基本要求,在药品生产、经营、使用活动中:AA. 既要重视合理的经济效益,更要重视社会效益 B.不考虑经济效益,要重视社会效益 C.要重视个人利益,也重视社会效益 D.要重视医院经济效益,社会效益为辅 E.首先重视经济效益,而后重视社会效益16. 主任中药师职责不包括:CA. 指导并参与复杂的药剂调配和制剂工作,确保配发的药品质量 B.主持药房或调剂室的技术工作 C.参加科学研究,进行加工炮制方法和医院院内制剂的配制工作 D.督促检查毒性中药、麻醉中药和贵重中药等药品的使
4、用管理,以及药品的检查和鉴定工作 E.经常深入各科室了解用药和管理情况,征求意见,介绍新药17. 中药师的职责不包括:DA. 参加药品调配、制剂工作和药材的加工炮制及煎药工作,在主管药师的指导下工作 B.参加加工炮制方法和医院院内制剂的调配工作 C.检查所在岗位毒性中药、麻醉中药和贵重中药使用、管理情况,发现问题及时上报 D.经常深入临床科室了解药品的使用情况,征求用药意见E.担任进修、学习人员的教学培训工作,协助组织技术人员的业务学习18. 药学道德的跟本宗旨是:CA. 实行革命人道主义,救死扶伤 B. 为人民防病治病提供安全、有效、经济、合理的优质药品C. 全心全意为人民服务D. 以病人为
5、中心,为人民提供安全、有效、经济、合理的优质药品E. 保障人民健康19. 药学领域各行业同的根本任务是:AA. 以病人为中心,为人民提供安全、有效、经济、合理的优质药品B. 具有高尚的思想品质,真诚实意为患者提供药学服务C. 救死扶伤,实行革命的人道主义D. 不断提供优质的各种药品,以满足人民群众防病治病的需要E. 坚持药品质量第一的思想选择最佳给药途径皮肤及阴道疾病患者应采用:C20. 调剂人员要保证病人在用药过程中的安全、有效、经济、必须把好药品质量关,树立的思想为:C22. 关于处方管理,以下说法不正确的是:EA. 处方为开具当日有效 B. 处方审阅人员必须对错误处方进行如实登记,定期报
6、告院长或医务部门C. 药学专业技术人员发现药品和用药失误,应拒绝调剂,并及时告知处方医师D. 处方审阅人员不得擅自修改处方E. 处方由各省医疗机构统一规定格式自行行印制23. 关于处方管理,以下说法不正确的是:EA. 凡具有执业医师资格并在当地医疗主管部门注册、被所在医疗单位聘用者具有处方权B. 中药饮片处方的书写,可按君、臣、佐、使的顺序排列C. 年龄必须与实足年龄,婴幼儿与日、月龄。必要时,婴幼儿要注明体重D. 处方一律用规范的中文或英文名称书写E. 处方审阅人员必须对错误处方进行如实登记,定期报告科室主任24. 下列不属于处方前记的是:EA. 处方编号,费别B. 医疗、预防、保健机构名称
7、C. 患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号D. 科别或病和床位号E. 药学专业技术人员签名25. 关于处方管理,以下说法不正确的是:EA. 处方字迹应清楚,不得涂改B. 医师开具处方时,除特殊情况外,必须注明了临床诊断C. 中药饮片处方的书写,药物调剂、煎煮的特殊要求注明在药品之上方D. 处方一律用规范的中文或英文书写E. 处方为开具当日有效,特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期,但有效期最长不得超过4天26. 关于君、臣、佐、使药,说法不正确的是:BA. 君药针对发病原因或主症而起主要治疗作用的药物B. 臣药协助主药以加强对主症治疗作用的药物并且针对次要病症起治疗作用药物C
8、. 使药为引经药或调和药性的药D. 佐助药配合君、臣药以加强治疗作用,或直接治疗各次要病症的E. 反佐药的与君、臣药性味相反而又能在治疗中起相成作用的药物27. 秘方是指:EA. 黄帝内经、伤寒杂病论、金匮要略等经典著作中所记载的方剂B. 国家药典、局颁标准中所收载的充分C. 由医院药房根据经常性医疗需要,与医师协商制定的方剂D. 指从清代至今出现的方剂E. 医疗上有独特疗效、不轻易外传(多系祖传)的药方28. 经方是指:AA. 黄帝内经、伤寒杂病论、金匮要略等经典著作中所记载的方剂C.由医院药房根据经常性医疗需要,与医师协商制定的方剂D.国家药典、局颁标准中所收载的充分F. .医疗上有独特疗
9、效、不轻易外传(多系祖传)的药方29. 以下需要烊化的药是:D30. 验方是指:CA. 黄帝内经、伤寒杂病论、金匮要略等经典著作中所记载的方剂B. 由医院药房根据经常性医疗需要,与医师协商制定的方剂C. 民间积累的经验方D. 指从清代至今出现的方剂E. 配伍比较简单而有良好药效的方剂,往往只有一二味药31. 除人参、西洋参、党参、苦参、丹参、玄参、北沙参、南沙参、赤白芍外,不宜与藜芦同用的还有:B32. 能增强药物疗效的配伍关系的是:A33. 不宜与芒硝同用的是:E34. 除贝母、半夏、白芨、白蔹外,不宜与川乌、草乌、附子同用的是:E35. 合理用药必须针对患者具体情况制定给药剂量,以下说法不
10、正确的是:DA. 儿童、老人因对药物代谢能力不全或衰退,机体耐受性较差,易发生药物蓄积,引起毒性反应B. 患者的生活习惯和个体差异的不同,对药物的反应也不同,影响药物的有效性和安全性C. 患者的营养水平、健康水平、脏器功能、是否妊娠等,影响对药物的代谢能力和耐受能力D. 还要从经济学方面考虑医院经济问题E. 要根据患者的病情及年龄、性别、病理生理状态和联合用药情况,合理选用药物及制定剂量36. 不宜与狼毒同用的是:A37. 药品不良反应简称:CA. APDR B.APR C.ADR D.ADPE其他38.对同一品种不同厂家生产的药品,下列不属于决定因素的是:质量不良反应疗效厂址价格39.下面属
11、于合理用药的是:合并用药过多给药剂量过大或过小、疗程过长或过短C.给药途径不适宜、给药方法不当D.用药指征不明确、违反禁忌症40. 配伍“七情”不包括:CA. 单行 B.相须、相使 C.相助、相佐 D.相恶、相反 E.相畏、相杀41. 标志着我国正式开始实施药品不良反应报告制度,由国家药品监督管理局、卫生部1999年发布的法规是:EA. 药品不良反应监测管理办法B. 药品不良反应管理办法(试行)C. 国家药品不良反应报报告制度D. 国家实行药品不良反应报告制度E. 药品不良反应监测管理办法(试行)42. 关于毒性中药的调剂与管理说法不正确的是:EA. 毒性中药系指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近、
12、使用不当会致人中毒或死亡的一类中药B. 毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志C. 收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收等制度D. 毒性中药的收购、经营,由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责E. 凡加工炮制毒性中药,必须按照当地卫生行政部门制定的炮制规范的规定进行43. 关于饮片的供应,下列说法不正确的是:E44. 仍在使用的计量单位是:BA. 钱匕 B.分 C.铢 D.刀圭 E枚45. 关于审方,以下说法不正确的是:DA. 审方时,调剂人员不仅要对医师负责,更要对患者用药的安全有效负责B. 如发现处方中药味或剂量字迹不清时,不可主观猜测以免错配C. 收方后必须认真审查
13、处方各项内容,经审查无误后方可计价D. 处方日期超过1日的应该请处方医师重新签字方可调配E. 审方人员无权涂改医师处方46. 关于中药用量,下列说法不正确的是:EA. 成人和体质健康强实的病人,用量可适当大些B. 儿童及年老体弱患者,剂量则可酌减C. 病情重者,剂量应适当增加D. 病情轻者,不宜重剂量E. 新病者,往往低于久病者的剂量47. 下列不属于中药调剂工作流程环节的是:D48. 关于计价,下列说法不正确的是:AA. 药价药执行医院物价部门核准的价格,不得随意变动,更不得任意估计B. 计价一定要求准确,应注意帖(付)数,以免造成补费和退费现象C. 工费医疗、合同记账应注意单位图章、日期、
14、姓名等D. 计算的金额要求书写清楚,以免造成不必要的麻烦E. 对分等级的药材,应注明等级或单价,以免调配时混淆49. 关于斗谱的编排,以下说法不正确的是:BA. 质地较轻且用量较少的饮片应放在斗的高层B. 常用饮片应放在斗架的中下层,便于调剂时称取C. 将处方中经常配伍应用的饮片存放在一起,便于调剂时查找D. 质重饮片和易于造成污染的饮片(炭药类)应放在斗架的低层E. 质地松泡且用量大的饮片应放在斗架最下层的大药斗内50. 十大九糠的是:B51. 关于发药,下列说法不正确的是:计价一定要求准确,应注意帖(付)数,以免造成补费和退费现象52. 关于复核,以下不正确的是:问清患者配药贴(付)数,是
15、自煎还是代煎53. 审方时发现配伍禁忌要:及时查明,请处方医师加签54. 关于医疗机构制剂,下列说法不正确的是:自制制剂的范围包括(1)临床常用而疗效确切的协定处方制剂;(2)市场上有供应的,但紧缺的制剂55. 关于中成药药品效期的问题,下列说法不正确的是:药品有效期的表述形式有效期为X年X月X日56. 关于中成药非处方药的基本概念,下列说法不正确的是:甲类非处方药比乙类非处方药更安全,消费者选择更有经验和把握的药品57. 下列关于药品有效期的表述形式正确的是:有效期至2007年7月58. 下列不须碾捣的药物是:大黄59. 关于中药临方炮制的基本要求,下列说法不正确的是:临方炮制,是为了满足医
16、师对科研的特殊要求60. 下列不属于遴选非处方药指导思想的是:注重效益61. 关于煎药前的因饮片浸泡,下列说法不正确的是:EA. 植物中药在煎煮前浸泡,其目的是为使中药有效成分首先溶解在药材组织中B. 同时可避免在加热煮时,药材组织中所含蛋白质凝固,淀粉糊化,使有效成分不易渗出C. 浸泡时间应根据药材的性质而定D. 浸泡有利于有效成分的溶出,从而提高中药在临床上的治疗作用E. 对花、茎、全草类药材为主的可浸泡33分钟,以根、根茎、种子、果实等药材,可浸泡6分钟,但浸泡的时间不宜过久62. 关于服药时的饮食禁忌,下列说法不正确的是:EA. 服解表、透疹药时,宜少食生冷及酸味食物B. 热性疾病,应
17、禁用或少食酒类、辣味、鱼类、肉类等食物C. 酒类、辣味食物性热,鱼类、肉类食物厚腻易生热生痰,食后助长病邪,使病情加重D. 服药时一般宜少食不易消化的食物E. 服温补药时,应少饮茶,多食萝卜63. 下列说法不正确的是:CA. 有些医院采取新药审批表直接上报药事管理委员会讨论二次通过的方式B. 药剂科收到临床科室递交的新药申请表后,应审查请理由是否充分,本院有无相同成分及药理作用的药品;申请新药质量如何;药品价格是否合理等C. 通过审批的新药,应大量购进,由申请科室试用并填写新药临床观察表,对该药使用中疗效、不良反应等认真进行观察D. 药事管理委员会召开例会时,由新药观察科室介绍新药观察情况,药
18、事管理委员会讨论通过后为常规用药E. 医院临床各科室根据临床需要可申请购进新药64. 关于毒性药品警告标记,下列选项不正确的是:DA. 标记为“毒”65. 下列关于医院临床特需的药品采购,说法不正确的是:AA. 由药剂科申请B. 药剂科按需要量一次性购买C. 医院医务处(科)或主管医疗的院长批准D. 科主任签字同意E. 其他66. 关于煎药用水及加水量,下列说法不正确的是:AA. 用水汤剂的溶媒主要是用洁净水,目前所常用的是自来水、井水或洁净的河水,海水B. 用水过多,虽能增加有效成分的溶出量,但汤液的量过大,不宜病人服用C. 汤剂加水量的多少,直接影响煎药的质量D. 用水过少,会使有效成分不
19、易全部煎出,药物有效成分可因局部高热而受到破坏E. 常用的加水方法是加水至超过药物表面35cm为度,第二次煎煮可超过药渣表面12cm67. 关于采购中药饮片,下列说法不正确的是:BA. 采购中药饮片必须有真实、完整的购进验收记录B. 验收毒性中药饮片,必须检查生产企业是否持有生产许可证,经销企业是否具有经营毒性中药饮片资格C. 中药饮片的质量验收一般采取三级制度D. 对药品采购应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度E. 中药饮片的质量要求标准应符合中国药典、全国中药炮制规范、地方炮制规范及国家中医药管理局关于中药饮片质量标准通则(试行)的通知要求68. 药品生产质量管理规范简称:CA
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