临床试验分组.ppt
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1、关于临床试验分组现在学习的是第1页,共18页试验设计原则 实验设计三原则实验设计三原则 随机:保证受试者情况在各组间的均衡性 对照:去除随机变异和其他非研究因素的影响,凸显研究药物的效果 重复:充足的样本量,保证能检出的确存在的差异 临床试验要求相同临床试验要求相同现在学习的是第2页,共18页对照的必要性-没有比较就没有鉴别 是比较的基础,说明假设是否正确: 有人研究假药镇痛的效果达60%-70% 控制实验过程中非研究因素的影响和偏倚:个体差异和影响因素不同 白细胞计数在一天中的波动 5-FU快速注射治疗晚期肠癌的20个临床试验:有效率8%-85%病例选择:病情发展程度、好转标准现在学习的是第
2、3页,共18页对照的必要性-没有比较就没有鉴别 疾病的自愈倾向 感冒、哮喘等100名感冒患者体温、鼻塞流涕情况1周后观察:体温下降和鼻塞流涕缓解状况服用感冒药A结论:该药能有效治疗感冒,改善鼻塞流涕状况现在学习的是第4页,共18页常用的对照 空白对照:试验组用新药(疗法),对照组不给任何药物或处理,易导致心理差异 安慰剂对照安慰剂对照:试验组用新药(疗法),对照组给安慰剂(与试验药性状相同但不含有效成分 ) 其他有效药物对照其他有效药物对照:试验组用新药(疗法),对照组给原有的有效药物或疗法自身对照:前后:时间问题; 其它:历史对照、文献对照(缺乏可比性:病人来源和试验条件)现在学习的是第5页
3、,共18页随机化原则 Fisher在1935年首先提出随机化概念并应用在农业实验中。随机化的目的: 通过随机,均衡干扰因素的影响,使试验组和对照组具有可比性,避免主观安排带来的偏性; 随机化是统计分析的基础 总体的每一个观察单位都有同等的机会被选入样本中来,并有同等的机会进行分组。(这里的总体是符合根据假设规定的入选标准的有限总体)现在学习的是第6页,共18页随机化原则随机化原则 随机随机随便随便 病人的选择性:对医院、治疗医生、药物 医生的选择性:对病人分组 其他:疾病自身的规律、病人的年龄、性别等 后果:影响疗效的判断;由于不随机,各组后果:影响疗效的判断;由于不随机,各组差异不符合概率论
4、和统计学原理,使统计学差异不符合概率论和统计学原理,使统计学检验结果无效检验结果无效现在学习的是第7页,共18页随机对照试验英国临床医学研究理事会于1946年开始进行第一项具有随机化对照组的临床试验-链霉素治疗肺结核支持者认为:随机化有对照的临床试验可以使医生选择真正好的治疗方法,防止过分热衷于一些较新的治疗方法1954年,美国实施的人类历史上最大规模的临床试验:评价Salk疫苗预防小儿麻痹或死于脊髓灰质炎的效果-尽管有阻力,仍有1/4的人得到了随机化1960年,反应停事件促使药物修正法案的诞生,将FDA转变为药物的最终仲裁者,它为临床试验制定了一套制度.使之成为确定药物疗效的标准方法现在学习
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- 临床试验 分组
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