先天性直肠肛管畸形.ppt
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1、关于先天性直肠肛管畸形现在学习的是第1页,共23页先天性直肠肛管畸形是胚胎时期后肠发育障碍所致的消化道畸形,常见,占先天性消化道畸形的首位。 发病率:15005000名新生儿中有一例。上海一医院妇产科统计30525名新生儿中发现11例,平均2800:1。无明显性别差异。约有50%患儿伴有直肠与泌尿生殖系之间的瘘管形成。 现在学习的是第2页,共23页早在古代人们对肛门直肠畸形就有了认识,但直至7世纪才有人用细长小刀切开会阴部及肠腔,用探条扩张治疗该病。 我国在16世纪,明代孙志宏在他的著作中对肛门闭锁的手术治疗有详细记载: 现在学习的是第3页,共23页“罕有儿出生无谷道大便不能者,旬日后必不救,
2、须用细刀割穿,要对孔亲切,开道之后,用绢帛卷如小指,以香油浸透插入,使不再合,傍用生肌散敷之自愈。”现在学习的是第4页,共23页【病因】 1可能与妊娠期,特别是妊娠早期(412周)受病毒感染、化学物质、环境及营养等因素的作用有关。 胚胎期发生发育障碍的时间越早,所致畸形的位置越高、越复杂。2与遗传因素有关。现在学习的是第5页,共23页【病理类型】 1过去我国多采用Ladd和Gross于1934年提出的4型分类法:第1型:肛门或直肠下端狭窄。第2型:肛门膜状闭锁。第3型:肛门闭锁,直肠盲端距皮肤有相当距离,包括高位、低位畸形。第4型:直肠闭锁。 现在学习的是第6页,共23页21984年世界小儿外
3、科医师会议制定了新分类法,称为Wingspread分类法。主要依据直肠盲端与PC线的相互关系来分类。 PCPC线线:即耻尾线,指在侧位骨盆即耻尾线,指在侧位骨盆X X线片上,线片上,耻骨中点至骶尾骨交界处的连线,相当于耻骨耻骨中点至骶尾骨交界处的连线,相当于耻骨直肠肌平面,是区分直肠肛管畸形高、中、低直肠肌平面,是区分直肠肛管畸形高、中、低位畸形的标志线。位畸形的标志线。 现在学习的是第7页,共23页直肠盲端 在PC线以上为高位畸形高位畸形,约占40;(男孩50%,女孩20%) 在PC线中间或稍下方为中间位畸形,约占20; 在PC线以下为低位畸形,约占40。 现在学习的是第8页,共23页现在学
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