中药制剂课件.ppt
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1、关于中药制剂现在学习的是第1页,共70页第一节 概述一、中药、中药制剂和天然药物制剂的概念一、中药、中药制剂和天然药物制剂的概念中药中药是指在是指在中医药理论中医药理论指导下用于预防、治疗疾病及保健的动物指导下用于预防、治疗疾病及保健的动物药、植物药及矿物药。药、植物药及矿物药。 天然药物天然药物是指经是指经现代医药体系现代医药体系证明具有一定药理活性的动物证明具有一定药理活性的动物药、植物药和矿物药。药、植物药和矿物药。 将饮片加工成具有一定规格,可直接用于临床的药品称为将饮片加工成具有一定规格,可直接用于临床的药品称为 中中药制剂药制剂。 将有药理活性的天然产物加工成具有一定规格,可直接用
2、将有药理活性的天然产物加工成具有一定规格,可直接用于临床的药品称为于临床的药品称为 天然药物制剂天然药物制剂。 将饮片根据法定处方将饮片根据法定处方批量加工批量加工生产成生产成有商品名和商标有商品名和商标,表明主,表明主治、用法、用量和规格的药品称治、用法、用量和规格的药品称 中成药中成药。现在学习的是第2页,共70页二、中药制剂的特点二、中药制剂的特点1.1.中药制剂的优点中药制剂的优点 药性持久、性和力缓,尤其适用于慢性疾病治疗药性持久、性和力缓,尤其适用于慢性疾病治疗疗效多为复方成分综合作用的结果疗效多为复方成分综合作用的结果 中药在治疗疑难杂症、骨科等方面有独特优势中药在治疗疑难杂症、
3、骨科等方面有独特优势中药制剂原料多为天然物质,毒副作用小,患者较易接受中药制剂原料多为天然物质,毒副作用小,患者较易接受现在学习的是第3页,共70页2.2.中药制剂的缺点中药制剂的缺点 药效药效物质不完全明确物质不完全明确,影响了对工艺合理性的判断及生产规,影响了对工艺合理性的判断及生产规范化的监控范化的监控 产品质量标准较低,目前已有的产品质量标准较低,目前已有的质量标准质量标准未能全面反应产品的未能全面反应产品的内在质量内在质量,无法对产品质量做出客观、全面的评价,最后导致临,无法对产品质量做出客观、全面的评价,最后导致临床疗效的不稳定;床疗效的不稳定;部分制剂由于技术及剂型滞后影响疗效的
4、发挥部分制剂由于技术及剂型滞后影响疗效的发挥材料因产地、采收几节、储存条件差异,质量较难统一和稳定,材料因产地、采收几节、储存条件差异,质量较难统一和稳定,影响制剂投料、质量控制及临床疗效。影响制剂投料、质量控制及临床疗效。现在学习的是第4页,共70页三、中药剂型的改革三、中药剂型的改革改革意义及其必要性改革意义及其必要性 20102010年药典收载的中药成方制剂,传统丸剂和散剂仍占较大年药典收载的中药成方制剂,传统丸剂和散剂仍占较大比重;比重;有效成分不完全明确,制备工艺比较落后,服用量大,质量标有效成分不完全明确,制备工艺比较落后,服用量大,质量标准水平较低准水平较低现在学习的是第5页,共
5、70页改革原则改革原则 坚持中医药特色坚持中医药特色坚持对传统剂型的继承和对新剂型的研究并重坚持对传统剂型的继承和对新剂型的研究并重坚持以临床疗效来评价剂型是改革的金标准坚持以临床疗效来评价剂型是改革的金标准坚持改革的合理性、必要性和科学性坚持改革的合理性、必要性和科学性现在学习的是第6页,共70页选择原则选择原则根据临床需要选择剂型根据临床需要选择剂型根据药物理化性质及生物学性质选择剂型根据药物理化性质及生物学性质选择剂型更加安全、有效、稳定、使用方便为原则更加安全、有效、稳定、使用方便为原则现在学习的是第7页,共70页第二节第二节 中药的提取中药的提取中药制剂,入药形式有四种:中药制剂,入
6、药形式有四种:中药有效成分;中药有效成分; 中药有效部位中药有效部位 中药粗提物中药粗提物中药全粉中药全粉现在学习的是第8页,共70页一、中药提取物的形式一、中药提取物的形式中药的有效成分中药的有效成分 是指起治疗作用的化学成分,一般指单一是指起治疗作用的化学成分,一般指单一化合物,能用分子式和结构式表示,并具有一定的理化性化合物,能用分子式和结构式表示,并具有一定的理化性质。质。中药的有效部位中药的有效部位 是指起治疗作用的一类或几类有效成分的混合是指起治疗作用的一类或几类有效成分的混合物,其含量达到总提取物的物,其含量达到总提取物的50%50%以上。以上。中药粗提物中药粗提物 是指中药提取
7、物经初步的分离、纯化后制得的含有是指中药提取物经初步的分离、纯化后制得的含有效成分、辅助成分及无效成分的混合物。效成分、辅助成分及无效成分的混合物。现在学习的是第9页,共70页二、中药材的前处理二、中药材的前处理现在学习的是第10页,共70页1药材的来源与药材的来源与品种的鉴定品种的鉴定3含水量测定:含水量测定:9 9-16-162有效成分或总有效成分或总浸出物的测定浸出物的测定1.1.药材品质检查药材品质检查现在学习的是第11页,共70页药材的炮制药材的炮制 将药材净制、切制、炮炙处理制成一定规格饮将药材净制、切制、炮炙处理制成一定规格饮片的操作。片的操作。药材的粉碎药材的粉碎 根据药材种类
8、、提取及制剂需要,粉碎成适宜粒根据药材种类、提取及制剂需要,粉碎成适宜粒度。度。现在学习的是第12页,共70页三、中药的提取三、中药的提取方法方法煎煮法煎煮法浸渍法浸渍法渗漉法渗漉法水蒸气蒸馏法水蒸气蒸馏法 超临界流体提取法超临界流体提取法 超声波提取法超声波提取法 微波提取法微波提取法 仿生提取法仿生提取法H现在学习的是第13页,共70页 煎煮法煎煮法 在药材中加水煎煮一定时间,提取药材的有效成分或有效在药材中加水煎煮一定时间,提取药材的有效成分或有效部位的方法。部位的方法。饮片浸泡煎煮浓缩汤剂加适量水其他剂型煎煮法制备汤剂及其他剂型的工艺流程(一)煎煮法(一)煎煮法现在学习的是第14页,共
9、70页2.2.煎煮法注意事项煎煮法注意事项在加热煎煮前,将药材冷浸在加热煎煮前,将药材冷浸30-6030-60分钟;分钟;煎煮时每次加水量约为药材的煎煮时每次加水量约为药材的6-86-8倍,沸腾后应改为文火,每次煎倍,沸腾后应改为文火,每次煎煮煮1-2h1-2h,通常煎煮,通常煎煮2-32-3次;次;适用于对适用于对湿热稳定且成分溶于水湿热稳定且成分溶于水的药材的药材;现在学习的是第15页,共70页常用设备敞口倾斜式夹层锅敞口倾斜式夹层锅现在学习的是第16页,共70页多能提取罐现在学习的是第17页,共70页浸渍法浸渍法 将药材用定量溶剂,在一定温度下浸泡一定时间,将药材用定量溶剂,在一定温度下
10、浸泡一定时间,提取有效成分的方法。该法可直接制得药酒、酊剂。滤液浓提取有效成分的方法。该法可直接制得药酒、酊剂。滤液浓缩后可制成流浸膏或浸膏。缩后可制成流浸膏或浸膏。(二)浸渍法(二)浸渍法现在学习的是第18页,共70页冷浸渍法热浸渍法单次浸渍多次浸渍现在学习的是第19页,共70页浸渍法:浸渍法:药材置于溶媒中浸泡一段时间分离出浸渍液。药材置于溶媒中浸泡一段时间分离出浸渍液。 冷浸法:冷浸法:常温下(常温下()溶媒中浸渍。)溶媒中浸渍。温浸法:温浸法:溶媒中浸渍。溶媒中浸渍。 一次浸渍一次浸渍法:法:定量溶媒一次浸渍完毕。定量溶媒一次浸渍完毕。多次浸渍多次浸渍法:法:定量溶媒多次浸渍,减小药渣
11、吸液损失。定量溶媒多次浸渍,减小药渣吸液损失。 适宜于黏性药物、无组织结构的药物,新鲜及易于膨胀的适宜于黏性药物、无组织结构的药物,新鲜及易于膨胀的药材的浸取,尤其适用于药材的浸取,尤其适用于有效成分遇热易挥发或易破坏的药材有效成分遇热易挥发或易破坏的药材。现在学习的是第20页,共70页1.1.工艺流程工艺流程 如图如图15-415-4。2.2.注意事项注意事项浸渍时间较长浸渍时间较长浸渍过程中应加强搅拌浸渍过程中应加强搅拌对热不稳定药物可采用冷浸法对热不稳定药物可采用冷浸法不适于贵重、有毒及有效成分含量低的药材提取不适于贵重、有毒及有效成分含量低的药材提取适于黏性、无组织结构、新鲜及易膨胀药
12、材适于黏性、无组织结构、新鲜及易膨胀药材重浸渍法可减少单次浸渍时药渣吸附浸液所引起的有效成分损重浸渍法可减少单次浸渍时药渣吸附浸液所引起的有效成分损失。失。现在学习的是第21页,共70页现在学习的是第22页,共70页现在学习的是第23页,共70页 渗漉法渗漉法 将药材粗粉至于渗漉器内,在药粉上部连续加入溶将药材粗粉至于渗漉器内,在药粉上部连续加入溶剂,使其下的过程中不断渗过药粉浸出有效成分的动态浸出剂,使其下的过程中不断渗过药粉浸出有效成分的动态浸出方法。方法。现在学习的是第24页,共70页1.1.工艺流程工艺流程 如图如图15-515-5所示。所示。2.2.注意事项注意事项药材放入渗漉筒前,
13、先润湿药材,使其充分膨胀药材放入渗漉筒前,先润湿药材,使其充分膨胀装柱应分次加入,每次应均匀压平,且应松紧适宜、四周均匀,渗漉筒装量装柱应分次加入,每次应均匀压平,且应松紧适宜、四周均匀,渗漉筒装量不超过筒容积的不超过筒容积的2/32/3。装柱后药材粗粉上部以滤纸等覆盖,防止药材浮起,打开地步阀门,自上装柱后药材粗粉上部以滤纸等覆盖,防止药材浮起,打开地步阀门,自上缓慢加入溶剂以利于气泡排出;缓慢加入溶剂以利于气泡排出;渗漉前应浸渍渗漉前应浸渍24-48h24-48h;渗漉速度以渗漉速度以1000g1000g计,一般为计,一般为1-3ml/min1-3ml/min(慢速);(慢速);3-5ml
14、/min3-5ml/min(快速),(快速),4-84-8份份溶剂完成浸出过程;溶剂完成浸出过程;初漉液的初漉液的85%85%另器保存,续滤液浓缩后与初漉液合并。另器保存,续滤液浓缩后与初漉液合并。现在学习的是第25页,共70页现在学习的是第26页,共70页现在学习的是第27页,共70页 水蒸气蒸馏法水蒸气蒸馏法 将药材与水共蒸馏,挥发性成分随水蒸气馏将药材与水共蒸馏,挥发性成分随水蒸气馏出,经冷凝后分离挥发油的方法,常用于中药材挥发性成分出,经冷凝后分离挥发油的方法,常用于中药材挥发性成分的提取。的提取。水中蒸馏法水中蒸馏法水上蒸馏法水上蒸馏法水气蒸馏法水气蒸馏法水水蒸蒸气气蒸蒸馏馏法法(四
15、)水蒸气蒸馏法(四)水蒸气蒸馏法现在学习的是第28页,共70页(五)超临界流体提取法(五)超临界流体提取法超临界流体提取法超临界流体提取法 利用超临界流体提取分离药材中有效成分或有效利用超临界流体提取分离药材中有效成分或有效部位的新技术。部位的新技术。某一单组分物质相图现在学习的是第29页,共70页(1)可以得到处于)可以得到处于气态气态和和液态液态之间的任一密度;之间的任一密度;(2)在)在临界点临界点附近,压力的微小变化可导致密度的附近,压力的微小变化可导致密度的巨大变化。巨大变化。现在学习的是第30页,共70页 2.2.提取基本原理提取基本原理 超临界流体同时具有液体和气态的优点,黏度小
16、、超临界流体同时具有液体和气态的优点,黏度小、扩散系数接近气体,密度接近液体、有很强的溶解能扩散系数接近气体,密度接近液体、有很强的溶解能力。力。能够迅速渗透进入物质的微孔隙能够迅速渗透进入物质的微孔隙,提取速率比液,提取速率比液体快速而有效。体快速而有效。现在学习的是第31页,共70页二氧化碳超临界流体提取的特点二氧化碳超临界流体提取的特点萃取温度低,避免热敏性成分的破坏,提取效率高萃取温度低,避免热敏性成分的破坏,提取效率高 无有机溶剂残留,安全性高无有机溶剂残留,安全性高萃取物中无细菌、霉菌等,有利于保证和提高产品质量萃取物中无细菌、霉菌等,有利于保证和提高产品质量 提取和分离合二为一,
17、简化工艺流程,生产效率高提取和分离合二为一,简化工艺流程,生产效率高超临界二氧化碳纯度高,价廉易得,可循环使用超临界二氧化碳纯度高,价廉易得,可循环使用 超临界流体的极性可以改变,选择范围广超临界流体的极性可以改变,选择范围广优点优点现在学习的是第32页,共70页较适用于亲脂性、小分子物质的提取,对较适用于亲脂性、小分子物质的提取,对极性及分子量较大成分极性及分子量较大成分的提取需要加入夹带剂,且要做较高压力下进行;的提取需要加入夹带剂,且要做较高压力下进行;萃取产物一般是多组分混合物,必须进行精制;萃取产物一般是多组分混合物,必须进行精制;设备昂贵设备昂贵缺点缺点现在学习的是第33页,共70
18、页(六)超声波提取法(六)超声波提取法 超声波提取法超声波提取法 是在超声波作用下,提取药物有效成分的方法。是在超声波作用下,提取药物有效成分的方法。 提取原理提取原理 超声波产生的机械效应、空化效应及热效应综合作超声波产生的机械效应、空化效应及热效应综合作用的结果。用的结果。 特点特点 不需要加热;提取效率高;溶剂用量少,节约成本;过程不需要加热;提取效率高;溶剂用量少,节约成本;过程中不发生化学反应,不影响大多数药物有效成分的生理活性。中不发生化学反应,不影响大多数药物有效成分的生理活性。现在学习的是第34页,共70页(七)微波提取法(七)微波提取法 原理原理 利用微波能的强烈热效应提取药
19、材中有效成利用微波能的强烈热效应提取药材中有效成分的方法。分的方法。 特点特点 将热能直接作用于被加热物质,具有加热快、污染将热能直接作用于被加热物质,具有加热快、污染小等优点。小等优点。现在学习的是第35页,共70页(八)仿生提取法(八)仿生提取法在模拟生理环境的条件下进行提取,可选择性提取更多的有效成分。在模拟生理环境的条件下进行提取,可选择性提取更多的有效成分。现在学习的是第36页,共70页 (一)浸出过程:(一)浸出过程:系指溶剂进入药材细胞组织溶解其有效成分后变系指溶剂进入药材细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程。其实质是将溶质从药材固相向溶剂液相转移的成浸出液的全部过程。其
20、实质是将溶质从药材固相向溶剂液相转移的传质过程,是传质过程,是以扩散原理为基础。其关键在于保持最大浓度梯度。以扩散原理为基础。其关键在于保持最大浓度梯度。中药材成分:中药材成分:有效成分、辅助成分、无效成分、组织物有效成分、辅助成分、无效成分、组织物浸出原则:浸出原则:选用合理的浸出溶剂和方法,将有效成分及选用合理的浸出溶剂和方法,将有效成分及辅助成分尽可能地浸提出来,而使无效成分和组织物尽辅助成分尽可能地浸提出来,而使无效成分和组织物尽量少混入或不混入浸提物中。量少混入或不混入浸提物中。四、浸出过程及影响提取效率的因素四、浸出过程及影响提取效率的因素现在学习的是第37页,共70页1.1.浸润
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