分解纤维素的微生物的分离ppt.ppt
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1、关于分解纤维素的微生物的分离关于分解纤维素的微生物的分离PPT现在学习的是第1页,共32页1 1、在、在草食性动物等的消化道内草食性动物等的消化道内,也,也共生有分解纤维素的微生共生有分解纤维素的微生物物,其原理也是产生纤维素酶而分解纤维素,而人没有分解,其原理也是产生纤维素酶而分解纤维素,而人没有分解纤维素的能力。纤维素的能力。2 2、农作物秸秆农作物秸秆 等富含大量等富含大量的纤维素,被利用的机会很少、效率低;的纤维素,被利用的机会很少、效率低; 纤维素生物燃料:最有希望替代石油能源 科学家正致力于研究,怎样将农科学家正致力于研究,怎样将农业废弃物、木材及生长更为迅速的草业废弃物、木材及生
2、长更为迅速的草本植物,本植物,转化为种类繁多的生物燃料转化为种类繁多的生物燃料(甚至是航空燃油)。(甚至是航空燃油)。现在学习的是第2页,共32页课题课题3分解纤维素的微生物的分离分解纤维素的微生物的分离(一一)纤维素与纤维素酶纤维素与纤维素酶:一种由葡萄糖首尾相连而成的高分子化合物,广泛地存在一种由葡萄糖首尾相连而成的高分子化合物,广泛地存在于植物的根、茎、叶等器官中。于植物的根、茎、叶等器官中。:由微生物分泌的一种复合酶,包括由微生物分泌的一种复合酶,包括酶酶、酶和葡酶和葡萄糖苷酶,由于它们的萄糖苷酶,由于它们的协同作用协同作用,最终将纤维素分解成葡萄糖。,最终将纤维素分解成葡萄糖。纤维素
3、纤维素酶酶酶酶纤维二糖纤维二糖葡萄糖葡萄糖苷苷 酶酶葡萄糖葡萄糖现在学习的是第3页,共32页取二支取二支20mL20mL的试管的试管实验:实验:纤维素酶分解纤维素的实验纤维素酶分解纤维素的实验各加入一张滤纸条各加入一张滤纸条各加入各加入10mL0.1mol/L10mL0.1mol/L的醋酸的醋酸 醋酸钠缓冲液醋酸钠缓冲液甲甲 乙乙在甲试管中加入在甲试管中加入1mL1mL蒸馏水,蒸馏水,乙试管加入乙试管加入1mL1mL纤维素酶纤维素酶将试管放在将试管放在140r/min140r/min的摇床上振荡的摇床上振荡1h1h结果:乙试管的滤纸条消失结果:乙试管的滤纸条消失 讨论讨论:乙试管的滤纸条为什么
4、会消失?甲试管的作用是什么?乙试管的滤纸条为什么会消失?甲试管的作用是什么?现在学习的是第4页,共32页 刚果红能刚果红能与像纤维素的多糖形成红色复合物与像纤维素的多糖形成红色复合物,而,而不与不与水解后的水解后的纤维二糖和葡萄糖纤维二糖和葡萄糖发生该反应。发生该反应。(二二)纤维素分解菌的筛选纤维素分解菌的筛选 用用加入刚果红的纤维素培养基加入刚果红的纤维素培养基去培养微生物时,如果去培养微生物时,如果培养基中出现培养基中出现以菌落为中心的透明圈时以菌落为中心的透明圈时,可说明该菌,可说明该菌落落是纤维素分解菌是纤维素分解菌,因为它已将被刚,因为它已将被刚 果红果红 染成红色染成红色的纤维素
5、分解了。的纤维素分解了。现在学习的是第5页,共32页 请你根据实验流程图和提供的三个资料以及请你根据实验流程图和提供的三个资料以及“操操作提示作提示”,在思考有关问题的基础上,设计出一个详,在思考有关问题的基础上,设计出一个详细的实验方案。细的实验方案。土壤取样土壤取样选择培养选择培养梯度稀释梯度稀释 将样品将样品涂布在鉴别涂布在鉴别纤纤 维素分解菌的维素分解菌的培养基培养基上上 筛选产生筛选产生透透 明圈的明圈的菌落菌落*现在学习的是第6页,共32页将滤纸埋在土壤中能将滤纸埋在土壤中能使纤维素分解菌相对集中使纤维素分解菌相对集中,实际上,实际上是人工设置纤维素分解菌生存的适宜环境。一般应将滤
6、是人工设置纤维素分解菌生存的适宜环境。一般应将滤纸埋于纸埋于深约深约10cm10cm左右的土壤中。左右的土壤中。现在学习的是第7页,共32页 现在学习的是第8页,共32页培养基成分分析培养基成分分析培养基组成培养基组成提供主要的营养物质提供主要的营养物质纤维素粉纤维素粉 5g碳源(能源)碳源(能源)NaNO3 1g氮源、无机盐氮源、无机盐KCl 0.5g Na2HPO47H2O 1.2gKH2PO4 0.9g MgSO4 7H2O 0.5g无机盐无机盐酵母膏酵母膏 0.5g生长因子、碳源、氮源生长因子、碳源、氮源水解酵素水解酵素 0.5g氮素、生长因子氮素、生长因子溶解后,蒸馏水定容至溶解后,
7、蒸馏水定容至1000mL水水现在学习的是第9页,共32页提示:提示:自变量为培养基的种类,即自变量为培养基的种类,即完全培养基和选择培养基。完全培养基和选择培养基。可用可用完全培养基做对照完全培养基做对照,或将纤维素改为葡萄糖。或将纤维素改为葡萄糖。有有选择作用,本配方中选择作用,本配方中纤维素作为主要碳源纤维素作为主要碳源,只有能,只有能分解纤分解纤维素的微生物可以大量繁殖。维素的微生物可以大量繁殖。现在学习的是第10页,共32页现在学习的是第11页,共32页现在学习的是第12页,共32页101102103104105106现在学习的是第13页,共32页现在学习的是第14页,共32页培养基组
8、成培养基组成提供的主要营养物质提供的主要营养物质CMC-Na 510g碳源碳源酵母膏酵母膏 1g碳源、氮源、生长因子碳源、氮源、生长因子KH2PO4 0.25g无机盐无机盐土豆汁土豆汁 100mL碳源、生长因子碳源、生长因子琼脂琼脂 15g凝固剂凝固剂上述物质溶解后,加蒸馏上述物质溶解后,加蒸馏水定容至水定容至1000mL氢元素、氧元素氢元素、氧元素鉴别纤维素分解菌的培养基鉴别纤维素分解菌的培养基(水溶性羧甲基水溶性羧甲基纤维素钠纤维素钠)现在学习的是第15页,共32页现在学习的是第16页,共32页现在学习的是第17页,共32页方法一中方法一中NaCl溶液的作用?溶液的作用?思考:思考: 漂洗
9、作用漂洗作用,洗去与纤维素结合不牢的刚果红,以免出现的洗去与纤维素结合不牢的刚果红,以免出现的透明圈不够清晰透明圈不够清晰。用这方法可以判断酶活力的大小,实际。用这方法可以判断酶活力的大小,实际上刚果红是结合到培养基的多糖底物,但分解纤维素的上刚果红是结合到培养基的多糖底物,但分解纤维素的细菌可以产生纤维素酶,能分解这个多糖底物成为单糖,细菌可以产生纤维素酶,能分解这个多糖底物成为单糖,这样刚果红就不能结合上去了,氯化钠溶液就可以使结这样刚果红就不能结合上去了,氯化钠溶液就可以使结合不牢的刚果红洗去,这样就留下大大小小的透明圈,合不牢的刚果红洗去,这样就留下大大小小的透明圈,大的透明圈当然分解
10、纤维素的能力就强!大的透明圈当然分解纤维素的能力就强! 现在学习的是第18页,共32页土壤土壤取样取样选择选择培养培养梯度梯度稀释稀释将样品涂布将样品涂布到到鉴别培鉴别培养基养基挑选挑选菌落菌落什么样什么样的环境的环境取样取样? 培养的培养的目的目的? ? 选择培养基的选择培养基的特点特点? ?挑选什挑选什么样的么样的菌落菌落? ?鉴别培养基鉴别培养基特特点点? ?如何鉴别如何鉴别? ?根据根据:微生物:微生物对生存环境的对生存环境的要求,到相应要求,到相应环境中去找;环境中去找;增加纤维素分解菌浓增加纤维素分解菌浓度,度,确保能够从样品确保能够从样品中分离到纤维素分解中分离到纤维素分解菌;菌
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