人类遗传病与优生().ppt

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1、人类遗传病与优生()现在学习的是第1页，共28页 广州番禺的王女士是个不幸的女人，儿子出生才三个月就被诊断患上了地中海贫血病，每5天必须上医院输一次血，治疗费用每月要花2000多元。但如果不输血，孩子活不到5岁就会死于严重的贫血。而让王女士悔之晚矣的是，没有进行产前诊断，儿子出生后便成为先天性的重度贫血患儿。由于经济上已不堪重负，王女士眼泪汪汪地对记者说，可能要放弃对孩子的治疗。 真实的故事 本病大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡。现在学习的是第2页，共28页第三节 人类遗传病 人类遗传病是指由于遗传物质的改变而引起的人类疾病。单基因遗

2、传病多基因遗传病染色体异常遗传病1：SARS2：爱滋病3：白化病4：红绿色盲5：大脖子病6：软骨发育不全 下列哪些属于遗传病？现在学习的是第3页，共28页一、单基因遗传病受一对等位基因控制的遗传病单基因遗传病显性遗传病隐性遗传病现在学习的是第4页，共28页单基因显性遗传病常染色体：软骨发育不全、多指、并指X染色体：抗维生素D佝偻病 现在学习的是第5页，共28页单基因隐性遗传病常染色体：白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑 X染色体：血友病、色盲、进行性肌营养不良现在学习的是第6页，共28页苯丙酮尿症( 智力低下，60%患儿有脑电图异常。头发细黄，皮肤色浅和虹膜淡黄色，抽搐 ，尿有“发霉”臭味。苯丙氨

3、酸酪氨酸黑色素苯丙酮酸苯丙氨酸羧化酶酪氨酸酶 苯丙酮酸在体内积累过多，会对婴儿的神经系统造成不同程度的损害。酶缺陷 现在学习的是第7页，共28页二、多基因遗传病由多对基因控制的人类遗传病唇裂、无脑儿、原发性高血压和青少年型糖尿病、冠心病、哮喘病等唇裂无脑儿现在学习的是第8页，共28页 高血压可分为原发性及继发性两大类。在绝大高血压可分为原发性及继发性两大类。在绝大多数患者中，高血压的病因不明，称之为原发多数患者中，高血压的病因不明，称之为原发性高血压，占总高血压着的性高血压，占总高血压着的95以上；在不足以上；在不足5患者中，血压升高是某些疾病的一种临床患者中，血压升高是某些疾病的一种临床表现

4、，本身有明确而独立的病因，称为表现，本身有明确而独立的病因，称为继发性继发性高血压高血压。原发性高血压，又称。原发性高血压，又称高血压病高血压病，患者，患者除了可引起高血压本身有关的症状以外，长期除了可引起高血压本身有关的症状以外，长期高血压还可成为多种心脑血管疾病的重要危险高血压还可成为多种心脑血管疾病的重要危险因素，并影响重要脏器如心、脑、肾的功能，因素，并影响重要脏器如心、脑、肾的功能，最终可导致这些器官的功能衰竭。最终可导致这些器官的功能衰竭。 现在学习的是第9页，共28页三、染色体病由于染色体数目或结构畸变而引起的遗传病v猫叫综合症、21三体综合症和性腺发育不良等。现在学习的是第10

5、页，共28页 “猫叫综合征猫叫综合征”是第是第5号号染色体染色体短臂缺失短臂缺失引起的引起的遗传遗传病，发生率为十万分之一，病，发生率为十万分之一，在国内外均很少见。患儿一般表现为生在国内外均很少见。患儿一般表现为生长长发育发育迟缓，头央部迟缓，头央部畸形畸形，哭声轻，哭声轻，音调音调高，高，皮纹皮纹改变等特点，并有严重的改变等特点，并有严重的智能智能障障碍，而其最明显的特征是哭声类似碍，而其最明显的特征是哭声类似猫猫叫，叫，“猫叫综合征猫叫综合征”因此而得名。据称，病儿因此而得名。据称，病儿哭声异常可能系喉部发育不良所致，也可哭声异常可能系喉部发育不良所致，也可能与能与脑脑损害有关。损害有关

6、。 现在学习的是第11页，共28页性腺发育不良性腺发育不良 也叫特纳氏综合症，也叫特纳氏综合症，xo型，缺少一条型，缺少一条X染色染色体。属于性染色体体。属于性染色体遗传病遗传病。由于性染色体。由于性染色体异常，卵巢不能生长和发育，因此卵巢呈异常，卵巢不能生长和发育，因此卵巢呈条索状纤维组织，无原始卵泡，也没有卵条索状纤维组织，无原始卵泡，也没有卵子。故缺乏女性激素导致第二性征不发子。故缺乏女性激素导致第二性征不发育和原发性闭经，是人类惟一能生存的单育和原发性闭经，是人类惟一能生存的单体综合征。体综合征。 现在学习的是第12页，共28页我们如何看待遗传病患者？ 爱他们现在学习的是第13页，共2

7、8页请大家指出下列遗传病各属于何种类型？（1）苯丙酮尿症 A.常显（2）21三体综合征 B.常隐（3）抗维生素D佝偻病 C.X显（4）软骨发育不全 D.X隐（5）进行性肌营养不良 E.多基因遗传病（6）青少年型糖尿病 F.常染色体异常病（7）性腺发育不良 G.性染色体异常病现在学习的是第14页，共28页危害患者、后代、家庭、社会环境污染是导致遗传病发病率上升的主要原因。现在学习的是第15页，共28页名 称 人 数智力低下盲 人耳 聋先天畸形原发性癫痫总 数现在学习的是第16页，共28页概念:让每一个家庭生育出健康的孩子优生的措施有那些呢现在学习的是第17页，共28页v我国婚姻法规定：直系血亲和

8、三代以内 的旁系血亲禁止结婚。禁止近亲结婚现在学习的是第18页，共28页祖父母外祖父母叔伯姑的曾孙子女叔伯姑的孙子女叔伯姑的子女叔、伯、姑孙子女子 女自 己兄弟姐妹的孙子女兄弟姐妹的子女兄弟姐妹父、母舅姨的曾孙子女舅姨的孙子女舅姨的子女舅、姨现在学习的是第19页，共28页遗传咨询的内容和步骤为-提出建议检查、了解病史，作出遗传诊断分析遗传病的传递方式推断后代发病几率 一个患抗维生素D性佝偻病（X上显性遗传）的男子(XHY)与正常女子XhXh结婚，为预防生下患病的孩子进行了遗传咨询，你认为最有道理的是（ ） A、不要生育 B、妊娠期多吃含钙食品 C、只生男孩 D、只生女孩C进行遗传咨询现在学习的

9、是第20页，共28页 过晚生育由于体内积累的致突变因素增多，生患病小孩的风险也相应增大。适龄生育 2429岁生育提倡适龄生育现在学习的是第21页，共28页产前诊断现在学习的是第22页，共28页 1.内容是什么？ 2.目的是什么？ 3.有什么意义？ 4.结果如何？现在学习的是第23页，共28页 人类基因组计划(human genome project, HGP)是由美国科学家于1985年率先提出，于1990年正式启动的。美国、英国、法兰西共和国、德意志联邦共和国、日本和我国科学家共同参与了这一价值达30亿美元的人类基人类基因组计划因组计划。由美国于1987年启动，我国于1999年9月积极参加到这

10、项研究计划中的，承担其中1%的任务，即人类3号染色体上约3000万个碱基对的测序任务。我国因此成为参加这项研究计划的唯一的发展中国家。2000年6月26日人类基因组工作草图完成。由于人类基因测序和基因专利可能会带来巨大的商业价值，各国政府和一些企业都在积极地投入该项研究，如1997年AMGE公司转让了一个与中枢神经疾病有关的基因而获利3.92亿美元。 现在学习的是第24页，共28页人类常见遗传病类型的小结：伴Y：外耳道多毛症X隐：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良X显：抗维生素D佝偻病常隐：白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症常显：多指病、并指病、软骨发育不全症二、多基因遗传病唇裂、无脑儿、原发性高

11、血压和青少年型糖尿病等三、染色体异常遗传病猫叫综合症、21三体综合症和性腺发育不良等。一、单基因遗传病现在学习的是第25页，共28页1、禁止近亲结婚（最简单有效的方法） 2、进行遗传咨询（主要手段）3、提倡“适龄生育”(2429岁最佳)4、产前诊断（重要措施）原因：近亲结婚的情况下，双方从共同的祖先 那里继承同一种致病基因的机会大增， 使所生子女患隐性遗传病的机会大增。概念:让每一个家庭生育出健康的孩子措施：现在学习的是第26页，共28页大显身手一下吧大显身手一下吧现在学习的是第27页，共28页1.下列很有需要进行遗传咨询的是（ ） A亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年 B得过肝炎的夫妇 C父母中有残疾的待婚青年 D得过乙型脑炎的夫妇2.下列说法中正确的是（ ） A先天性疾病是遗传病后天性疾病不是遗传病 B家族性疾病是遗传病，散发式疾病不是遗传病 C遗传病的发病，在不同程度上需要环境因素的 作用，但根本原因是遗传因素的存在 D遗传病是仅由遗传因素引起的疾病AC现在学习的是第28页，共28页