仪器分析实验(36页).doc

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1、-仪器分析实验-第 34 页仪器分析试验讲义（第二版）授课人：李 蓉 王小刚西北大学化工学院食品科学系 2004年6月编制实验一 邻二氮杂菲分光光度法测定铁一实验目的1了解752型紫外可见分光光度计的构造和使用方法。2掌握邻二氮杂菲分光光度法测定铁的方法。（1）吸收曲线的测绘；（2）标准曲线的测绘；（3）未知样中铁含量的测定；二原理图1-1 分光光度计光学系统图1- 光源 2-进光狭缝 3，6-反射镜 4，7-透镜 5-棱镜8-出光狭缝 9-比色皿 10-光电调节器 11-硒光电池 12-检流计1分光光度法及其测量的条件:分光光度法主要利用的是物质对光的选择性吸收，按照郎伯-比尔定律，在一定的

2、线性范围内（即浓度范围内）找出吸光度A与物质含量之间的定量关系。主要受显色条件和测量吸光度条件的影响，其中显色条件主要与显色剂的用量、介质的酸度、显色温度、显色时间以及干扰离子的消除等有关；而测量吸光度的条件则与入射波长、吸光度范围以及参比溶液等有关。2邻二氮杂菲-亚铁配合物：在显色前，首先用盐酸羟胺把Fe3+离子还原为Fe2+离子，其反应式如下：在pH=2-9的条件下，Fe2+离子与邻二氮杂菲生成极稳定的橘红色配合物，其反应式如下：该配合物的lgK稳 = 21.3，摩尔吸光系数510 = 104。 测定时，溶液酸度控制在pH=5.0，以避免酸度过高导致反应速度过慢，酸度过低Fe2+离子水解，

3、从而影响显色；此外，若溶液中存在着可与显色剂生成沉淀（Bi3+、Cd2+、Hg2+、Ag+、Zn2+）或有色配合物（Ca2+、Cu2+、Ni2+）的离子时，应注意它们的干扰作用。三752型紫外可见分光光度计的使用1打开电源开关，使仪器预热20分钟；2按“方式键”（MODE）将测试方式设置为吸光度方式；3按“波长设置”键（p，）设置想要的分析波长；4打开样品室盖，将盛有参比和被测溶液（约2.5 cm）的比色皿分别插入比色槽中，盖上样品室盖；5将参比溶液推入光路中，按“100%T”键调整零ABS；6将被测溶液拉入到光路中，此时显示器上所显示的是被测样品的吸光度值。四试剂10 g/mL的铁标准溶液；

4、10%的盐酸羟胺溶液；0.1%的邻二氮杂菲溶液；1 mol/L NaAc溶液。五实验内容1吸收曲线的测绘：准确移取10 g/mL铁标准溶液5 mL于50 mL容量瓶中，加入10%盐酸羟胺溶液1 mL，摇匀，稍冷，加入1 mol/L溶液5 mL和0.1%邻二氮杂菲溶液3 mL，以蒸馏水稀释至刻度，在752型紫外可见分光光度计，用比色皿以蒸馏水为参比溶液，用不同的波长从570 nm开始到430 nm为止，每隔10或20 nm测定一次吸光度（其中从530-490 nm，每隔10 nm测一次）。然后以波长为横坐标，吸光度为纵坐标绘制出吸收曲线，从吸收曲线上确定该测定的适宜波长。2标准曲线的测绘：取50

5、 mL容量瓶6只，分别移取10 g/mL铁标准溶液、和10.0 mL于5只容量瓶中，另一容量瓶中不加铁标准溶液。然后各加1 mL 10% 盐酸羟胺，摇匀，经2 min后，再各加5 mL 1 mol/L NaAc溶液及3 mL 0.1%邻二氮杂菲，以蒸馏水稀释至刻度，摇匀。在分光光度计上，用比色皿在最大吸收波长（510 nm）处，测定各溶液的吸光度。以铁含量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。3未知液中铁含量的测定：吸取5 mL未知液代替标准溶液，其他步骤均同上，测定吸光度。由未知液的吸光度在标准曲线上查出5 mL未知液中的铁含量，然后以每毫升未知液中含铁多少微克表示结果。六记录及分析结果

6、比色皿： 光源电压： （1）吸收曲线的测绘波 长/（nm）吸光度A570550530520510500490470450430（2）标准曲线的测绘与铁含量的测定试液编号标准溶液的量/mL总铁含量/g吸光度1002203404605806100未知液七课堂提问1邻二氮杂菲分光光度法测定铁的原理、反应pH条件、用什麽控制酸度、加NH2OH-HCl的目的？2为什麽绘制吸收曲线？为什麽在最大吸收波长下测定？每改变l用参比液进行重新调零？3为什麽绘制标准曲线？如何绘制标准曲线？是否每测一点必须用参比液进行调零？实验二 醋酸的电位滴定（间接电位法）一实验目的1掌握用酸碱电位滴定法测定醋酸的原理和方法。2学

7、会用二阶微商法计算终点体积（V终点）的方法。3学会用电位滴定法测定和计算HAC电离常数的原理和方法。二原理图2-1电位滴定仪器装置1-滴定管 2-滴定池 3-指使电极4-参比电极 5-搅拌棒 6-电磁搅拌器 7-电位计1二阶微商法计算终点体积（V终点）：在酸碱滴定的过程中，利用酸碱中和反应，随着滴定剂的不断加入，被测物与滴定剂发生酸碱中和反应，溶液的批pH值不断变化。由加入滴定剂的体积V和测得的pH值，可绘制D2pH/DV2-V滴定曲线。根据等当点时，二阶微商值等于零，计算出滴定终点时所消耗的终点体积（V终点）。2HAC电离常数的测定：醋酸在水溶液中的离解如下 其离解常数 当醋酸被NaOH滴定

8、了一半时，溶液中根据上式，此时 或；由此可知，醋酸电离常数的负对数值，就等于NaOH滴定一半时所对应的pH值。三PHS-2型酸度计的使用1在去离子水中过夜浸泡玻璃电极使电极活化；2安装电极，调节零点；3用邻苯二甲酸氢甲标准缓冲溶液（pH=4.0）校准仪器；4用蒸馏水洗净电极；5将玻璃电极和甘汞电极插入到待测溶液中，测量溶液的pH值。四仪器和试剂1仪器：PHS-2型酸度计一台；玻璃电极及饱和甘汞电极各一支。2试剂：0.1 mol/L NaOH标准溶液，0.1 mol/L 醋酸，邻苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液。五实验内容1HAC电位滴定过程中溶液pH值的测定：准确吸取0.1 mol/L HAC溶液20

9、 mL于150 mL烧杯中，用蒸馏水稀释至约100 mL，加入酚酞2滴，放入电极及铁芯搅拌棒，开动电磁搅拌器，用0.1 mol/L NaOH标准溶液滴定，测量并记录消耗的NaOH溶液的体积(VNaOH)和相对应的溶液pH值。上述滴定实验做1次。2计算滴定终点时消耗的NaOH溶液的体积数(V终点)： （内插法）3 计算HAC的准确浓度（CHAC）：其中CNaOH为准确标定后的NaOH的浓度4 计算HAC的pKa值（时对应的pH值）： （内插法）六记录及分析结果VNaOH/mLpHDpH/DVD2pH/DV2七课堂提问1二阶微商法确定滴定终点的方法原理？2为什麽邻苯二甲酸氢甲溶液也可作为缓冲溶液？

10、实验三 水的pH测定（直接电位法）一实验目的1了解电位法测定水的pH值的原理与方法。2学习酸度计的使用方法。二原理图3-1 玻璃电极测定pH的工作电池示意图1 玻璃电极与甘汞电极插入到被测溶液中组成原电池：AgAgCl，HCl（0.1 mol/L）H+（x mol/L）KCl（饱和），Hg2Cl2Hg在一定条件下，测得电动势与pH值的关系但因式中K”无法测得，因此在实际工作中，用酸度计测定溶液的pH值时，首先必须用已知pH值的标准缓冲溶液来校正酸度计（即“定位”），根据上式测得测定液的相对pH值。校正时应选用与被测溶液pH值相接近的标准缓冲溶液，以减少在测量过程中可能由于液接电位、不对称电位以

11、及温度变化等引起的误差。严格地讲，一支电极应用两种不同pH值的缓冲溶液校正，在用一种pH值的缓冲溶液定位后，测第二种缓冲溶液的pH值时，误差应在0.05之内。校正后的酸度计可直接用来测量水或其他溶液的pH值。三221型玻璃电极的使用1在去离子水中过夜浸泡玻璃电极使其活化；2将玻璃电极和甘汞电极插入到标准缓冲溶液中溶液中，进行pH值的校正；3用校正后的酸度计测量水溶液的pH值。四仪器和试剂1仪器：25型酸度计或PHS-29A型酸度计一台；221型玻璃电极及222型饱和甘汞电极各一支；100 mL烧杯4只。2试剂：pH=4.00的标准缓冲溶液（20）。标准缓冲溶液通常能稳定两个月，其pH随温度不同

12、稍有差异。五实验内容1将电极和烧杯用蒸馏水冲洗干净，用pH=4.00的标准缓冲溶液淌洗电极1-2次，电极用滤纸吸干；，标准缓冲溶液用完后，可倒回原试剂瓶，反复使用。3用水样将电极淌洗4-5次后，测量水样，由仪器刻度表上读取pH值，重复测量三次。4测量完毕后，将电极和烧杯冲洗干净，妥善保管。六记录及分析结果测量次数测量内容 123pH个别绝对偏差相对平均偏差七课堂提问1电位法测定水的pH值原理？2酸度计为什麽要用已知pH的标准缓冲溶液校正？3玻璃电极在使用前应如何处理？为什麽？实验四 水中微量氟的测定（离子选择电极法）一实验目的1了解用F-离子选择电极测定水中微量氟的原理与方法。2了解总离子强度

13、调节缓冲溶液的意义和作用。3掌握标准加入法测定水中微量F-离子的方法。二原理图4-1 氟离子测量装置1氟离子电极：氟离子电极（LaF3单晶敏感膜电极，内装0.1 mo/L NaCl-NaF内参比溶液和Ag-AgCl内参比电极）是一种电化学传感器，它将溶液中F-离子的活度转换成相应的电位。当氟电极插入溶液时，其敏感膜对F-离子产生响应，在膜和溶液间产生一定的膜电位：当氟电极（指示电极）与饱和甘汞电极（参比电极）插入被测溶液中组成原电池时，电池的电动势E与F-离子活度的关系当加入TISAB（总离子强度调节缓冲溶液）时，由于离子活度系数为一定值，则电动势E则与F-离子浓度有如下的关系：2标准加入法：

14、当试液为离子强度比较大的金属离子溶液，且溶液中存在络合剂，若要测定金属离子的总浓度（包括游离的和络合的），则应采用标准加入法。该法是在原待测试样（待测离子总浓度为cx，体积为V0）中，加入少量体积（Vs约为原试液体积的1/100）高浓度（cs约为cx的100倍）的待测离子的标准溶液，根据加入标准溶液后试样浓度的增加量c，以及标准溶液加入前后电动势的差值E，推算出待测金属离子的总浓度cx。该法的优点是仅需一种标准溶液，操作简单快速，适用于组成比较复杂，份数较少的试样。三7601型氟电极的使用1在去离子水中过夜浸泡氟电极使其活化；2用去离子水洗到空白电位（E0）为300 mV左右。3将氟电极和甘汞

15、电极插入到待测溶液中，测量溶液的E值。四仪器和试剂1仪器：7601型氟电极；232或222型甘汞电极；电磁搅拌器。2试剂：0.1000 mo/L 氟标准溶液；TISAB（总离子强度调节缓冲溶液）。五实验内容标准加入法测定水中微量F-离子的浓度：1准确吸取50 mL F-离子试液于100 mL容量瓶中，加入10 mL TISAB溶液，用去离子水稀释至刻度，摇匀，吸取50 mL于烧杯中，测定E1。2在上述试液中准确加入0.5 mL(VS)浓度约为10-2 mol/L(Cs)的氟标准溶液，混匀，继续测定E2。3在测定过E2的试液中，加5 mL TISAB溶液及45 mL去离子水，混匀，测定E3。4计

16、算水中微量F-离子的浓度（Cx）：六记录及分析结果12E0E1E2E3DCS七课堂提问 1用氟电极测定F-离子浓度的原理是什麽？ 2TIASB包含哪些组分？各组分的作用怎样？ 3标准加入法测定水中微量F-离子的原理实验五 苯系物的分析（定性与定量）一实验目的1掌握SP-2100型气相色谱仪的操作和苯系物的分析。2掌握用保留值定性的方法。3学习色谱校正因子的测定。4学习面积归一化法计算各组分的含量。二原理图5-1 气相色谱分析流程图1-载气钢瓶 2-减压阀 3-净化干燥器 4-针形阀 5-流量计6-压力表 7-进样器、气化室 8-色谱柱 9-检测器 10-放大器 11-记录仪1气相色谱定性、定量

17、原理（面积归一化法）： 定性原理：利用物质在气固或气液两相中的分配系数差异进行分离的分析方法，称之为气相色谱法；按照同一物质在相同色谱条件下保留时间（tR）一致，进行气相色谱的定性分析。 定量原理：确定各组分百分含量的方法，称之为气相色谱的定量。根据样品洗脱情况，通常的定量方法分为内标法、外标法和面积归一化法三种。当混合样中所有组分均被洗脱时，可用面积归一化法计算各组分的含量，其计算公式如下所示：其中为相对校正因子，其值大小等于某物质的绝对校正因子与标准物质的绝对校正因子的比值： 2苯系物：苯系物指苯、甲苯、乙苯等混合物，在本实验中使用有机皂土配入适量的邻苯二甲酸二壬酯作固定液，氢气作载气，在

18、适当的色谱条件下（柱温、进样器温度、检测器温度、热丝温度、桥电流、载气流速等），能将各组分分开，其色谱图如图4-2所示。图4-2苯系物色谱图 1-苯； 2-甲苯； 3-乙苯三SP-2100型气相色谱仪的操作1仪器的操作及参数的设定i通载气：打开H2瓶总阀，输出压力调为0.4 MPa，调节仪器气路箱版面的两路载气稳压阀，以获得TCD检测器的流量；ii通电：打开电源开关；iii检查或设定仪器的工作参数：A) 设定柱箱温度、进样器温度、TCD检测器温度；待仪器显示“就绪后，设定热丝温度、放大、极性；B) 操作条件参数TCD检测器柱箱温度60进样器温度90TCD检测器温度110热丝温度桥电流130 m

19、A放大10极性正载气流速H2:50 mL/min进样量1 L iv稳定仪器： 先调零点平衡粗调（调节气路板面后方的多圈电位器），将输出调在100 mV以内。检测器达到热平衡后，然后再按面板上的“调零”按键将基线调零；2进样：当基线足够稳定时，即可进样分析； i用去离子水彻底清洗10 L微量注射器； ii用几微升样品溶剂润洗注射器2-3次； iii用注射器从样品容器中慢慢抽出几微升样品，取出注射器，将注射器的推杆仔细地推倒1 L刻度处（注意将气泡排出）；iv将注射器的针头全部插入到进样器中，迅速进样并拔出注射器，同时按下数据处理装置的“启动”按钮，开始采集并显示谱图；3谱图的采集及数据处理 i谱

20、图的采集：A) “文件” “工作目录”，在弹出的对话框中选择某一文件夹作为程序的工作目录；B) “文件” “新建”；C) 在“谱图参数表”的“信号通道”里选择谱图信号的采集通道；D) 选择“操作”菜单中的“谱图采集”命令，这时文档窗口谱图区内开始有谱图走动；E) 当所有峰出完后，选择“操作”菜单中的“手动终止”命令； ii校正归一法操作步骤：A) 检查“定量组分表”里是否已含有校正因子。若无，则应按计算校正因子操作步骤计算待测组分的校正因子：a) 在谱图中用鼠标指着某一组分对应的峰，按下鼠标右键在弹出的菜单中选择“自动填写定量组分表中套峰时间”命令。重复此步，将标样中全部组分所对应的峰选进“定

21、量组分表”；b) “定量组分表”里填上标样中各组分的质量(g）；c) 在“定量方法表”中选择“计算校正因子”；d) 选择“操作”菜单中“定量计算”命令，程序随即将计算结果填入“定量结果表”中；e) 在“定量组分表”中单击“取校正因子”，将刚刚计算得到的但尚在“定量结果表”中的校正因子取到“定量组分表”中；f) 选择“文件”菜单中的“存为摸板”命令将上述文档窗口中的几张表格保存到当前工作目录下的“”；B） 待测样品质量百分含量的计算：a) 按谱图处理操作步骤所述采集并处理待测样品的谱图据；b) 在“定量方法表”中选择“校正归一”；c) 选择“操作”菜单中“定量计算”命令，程序随即将计算结果填入“

22、定量结果表”中；4. 仪器的关闭： i 将TCD热导检测器热丝温度设定为关闭； ii. 关闭仪器的总电源，并从电源插座上拔下仪器的电源电缆插头；iii. 关闭载气气瓶总阀；四仪器和试剂1仪器：SP-2100型气相色谱仪；微量注射器；氢气钢瓶。2试剂：101白色担体（60-80目）；固定液：有机皂土-34 + 邻苯二甲酸二壬酯。苯、甲苯、乙苯单样的标准样品（分析纯）；苯、甲苯、乙苯混合标准样（分析纯）。 五实验内容1. 苯系物的定性分析：根据保留值用苯、甲苯和乙苯的单样标准液定性混合液中的三组分；2. 苯系物的定量分析：归一化法计算各组分的含量i校正因子的求取：将已知组分量（g）的标准混合溶液用

23、“计算校正因子”法计算出校正因子；ii待测样品百分含量的计算（“校正归一”化法计算）六记录及分析结果 打印出实验结果：包括保留时间、组分名称以及质量百分含量等数据结果的色谱图谱。七课堂提问1保留值定性分析的原理？ 2如何用面积归一化法进行定量？实验六 原子吸收光谱法测定自来水中镁的含量一目的1掌握原子吸收光谱分析法的基本原理；2了解原子吸收分光光度计的主要结构，并学习其操作和分析方法；3学习选择操作条件和干扰抑制剂的应用；4了解从回收率来评价分析方案和测得结果的方法。二原理图6-1 原子吸收分析示意图1标准曲线法测定镁的含量：溶液中的镁离子在火焰温度下变成镁原子蒸汽，光源空心阴极镁灯辐射出波长

24、为285.2 nm的镁特征谱线，被镁原子蒸汽强烈吸收，其吸收的强度与镁原子蒸汽的浓度关系符合朗伯比尔定律，即镁原子蒸汽浓度N与溶液中镁离子浓度c成正比，当测定条件固定时，利用A与c的关系，用已知不同浓度的镁离子标准溶液测出不同的吸光度，绘制成标准曲线，根据测试液的吸光度值，从标准曲线求出试液中镁的含量。2干扰抑制剂：自来水中除镁离子外还含有其他阴离子和阳离子，这些离子镁的测定能发生干扰，使测得结果偏低。加入锶离子作干扰抑制剂，可以获得正确的结果。3回收试验：对于试样的组成不完全清楚的或分析反应不完全引起的系统误差，可以采用回收试验进行校正。该法是向试样中或标准试样中加入已知含量的被测组分的纯净

25、物质，然后用同一方法进行测定，由测得的增加值与加入量之差，估算系统误差，并对结果进行校正。三TAS-990型原子吸收仪的操作1开机 依次打开打印机，显示器，计算机开关，等计算机完全启动后，打开原子吸收主机电源，打开盖箱。2仪器初始化i双击“AAwin”图标，选择联机方式，点击“确定”，初始化3-5分钟；ii选择元素灯和预热等（双击元素灯位置，可更改灯位置上的元素符号）。点击“下一步”，出现“设置元素测量参数”窗口；iii设定光谱带宽，燃气流量，燃烧器高度等参数（一般工作灯电流，预热灯电流，负高压以及燃烧器位置不用更改），点击“下一步”，出现“设置波长窗口”：iv不要更改默认的波长值，直接点击“

26、寻峰”，寻峰完毕，出现最大吸收波长对应的吸收峰，点击“关闭”，点击“下一步”，点击“完成”。3火焰吸收的光路调整 点击“仪器”下的“燃烧器参数”，输入燃气流量和高度（直接影响吸收值A的大小），点击“执行”，用白色滤纸观察光电即燃烧头是否在光路的正上方，若有偏离，更改相应参数，点击“执行”，可以反复调节，直到燃烧头和光路平行并位于光路正上方（如不平行，可通过手动调节燃烧头角度来完成），点击“确定”。4设置样品：点击“样品”图标i选择校正方法（一般为标准曲线法），曲线方程（一般为一次方程），浓度单位，样品名称和起始编号，点击“下一步”；ii输入标准样品的浓度和个数（可依照提示增加和减少标准样品的数

27、量），点击“下一步”；iii选择需要或不需要空白校正和灵敏度校正（一般为不要），然后点击“下一步”；iv输入待测样品数量，名称，起始编号，以及相应的稀释倍数等信息，点击“完成”。5设置参数：点击“参数”图标，弹出测量参数窗口。i “常规”：输入标准样品，空白样品，未知样品等的测量次数（测几次计算出平均值），选择测量方式（手动或自动，一般为自动），输入间隔时间和采样延时（一般均为1秒）；ii “显示”：设置吸光值最小值和最大值（一般为0-0.7），刷新时间（一般为300秒）；iii “信号处理”：设置计算方式（一般火焰吸收为连续或高峰），积分时间和滤波系数（积分为1，系数为0.3秒）；iv “质

28、量控制”：适用于带自动进样的设备； 点击“确定”，退出参数设置窗口。6测量i 依次打开空气压缩机的风机开关，工作开关，调节压力调节阀，使空气压力为0.2-0.25 MPa；打开乙炔钢瓶主阀，调节出口压力为0.05-0.06 MPa，检查水封；点击“点火”图标，火焰稳定后，首先吸喷纯净水（将塑料管插入到蒸馏水中）15 min，防止燃烧头结盐；ii 点击“测量”，吸喷空白液（将塑料管插入到空白液中）校零，即线平直后，吸喷标准溶液，点击“开始”；每测一次标准溶液前，均需吸喷空白液校零，最终得到标准曲线；按照相同操作方法测量未知样；测量完后，点击“终止”，退出测量窗口，关闭乙炔钢瓶主阀，点击“确定”，

29、退出“熄火提示窗口”吸喷纯水1分钟；iii 点击“视图”下的“校正曲线”，查看曲线的相关系数，决定测量数据的可靠性，点击“保存”或“打印”处理；7关机 依次关闭AAwin软件，原子吸收主机电源。乙炔钢瓶主阀，空压机工作开关，按放水阀，排空气压缩机中的冷凝水，关闭风机开关，退出计算机windows操作程序，关闭打印机，显示器和计算机电源。盖上仪器罩，检查乙炔是否已经关闭，清理实验室。四、仪器和试剂1、仪器：TAS-990型原子吸收分光光度计，镁元素空心阴极灯，乙炔，空气供气设备；容量瓶（50 mL 17 支，100 mL 1支）；吸量管（1 mL 1支，5 mL 3支）。2、试剂：10.00 u

30、g/mL镁的标准溶液；10.00 mg/mL 锶溶液；二级纯盐酸，硝酸，去离子水，自来水样。五实验内容 调整波长到285.2 nm，灯电流3 mA；1、 燃气和助燃气比例的选择：调整空气压力为0.2 MPa和流量，使雾化器处于最佳雾化状态。再用去离子水调A=0，然后固定乙炔压力为0.05 MPa，改变乙炔流量，测量50 mL 0.4 ug/mL镁标准液（含2.0 mL锶溶液）的A值。记录各种压力、流量下的A值（注意：每改变乙炔流量，都要用去离子水调节A至零。），经若干次测试后，从记录结果选择出稳定性好且A值又较大时的乙炔-空气的压力和流量。2、 燃烧器高度的选择：改变燃气高度，测定上述标准镁溶

31、液的A值，选择出稳定性好且A值又较大的燃烧器高度。3、 干扰抑制剂锶溶液加入量的选择：移取自来水样5 mL，分别放入6只50 mL容量瓶中，分别加入2 mL 1：1 HCl；六瓶中分别加入0、1、2、3、4、5 mL锶溶液，用水稀释至刻度，摇匀。每次用去离子水调A为零，依次测定各瓶试样的吸光度，由测得的稳定性好且A值较大的结果，选择出抑制干扰最佳的锶溶液加入量。4、 标准曲线的绘制：于6只50 mL容量瓶中，分别加入0、10、20、30、40、50 ug镁的标准溶液，每瓶中加入选得的最佳量锶溶液，每次用去离子水调零，依次测得各瓶溶液的A值，以此数据绘制出标准曲线。5、自来水样的测定：准确移取5

32、 mL自来水样两份，分别置于50 mL容量瓶中加入最佳量的锶溶液，用去离子水稀释至刻度，摇匀；用去离子水调零，测出其A值，再由标准曲线查出水样中镁的含量m。6、回收率的测定：准确移取5 mL自来水样两份，分别置于50 mL容量瓶中，加入已知量的镁标准溶液，再加最佳量的锶溶液，用去离子水稀释至刻度，摇匀；用去离子水调零，测出其A值，再由标准曲线查出镁的含量，根据回收率公式计算出样品的回收率。六记录及分析结果 波长： 灯电流： 乙炔-空气压力： 乙炔-空气流量： 助燃器高度： （1）锶溶液加入量的选择试液编号锶溶液的量/mL吸光度1023456（2）标准曲线的测绘与镁含量的测定试液编号镁含量/g吸

33、光度10210320430540650未知液根据下式计算出镁的浓度：（3）回收率的测定试液编号加入的镁量/g 吸光度 总的镁含量/g12根据下式计算出镁的回收率：七课堂提问1原子吸收光谱分析法的原理？2连续测定几个试样为什麽每次都要用去离子水调零？3、是否可用回收率来校正测量结果？如何校正？实验七 离子交换液相色谱法分离标准蛋白混合物一实验目的1掌握AKTA Purifier-900型液相色谱仪的操作。2掌握离子交换色谱分离蛋白的原理。3掌握液相色谱定性分析方法。4掌握液相色谱定量分析方法。二原理图7-1 高效液相色谱示意图1液相色谱定性、定量原理（面积归一化法）： 定性原理：利用物质在液固两

34、相中的分配系数差异进行分离的分析方法，称之为液相色谱法；按照同一蛋白在相同色谱条件下保留时间（tR）一致，进行液相色谱的定性分析。 定量原理：确定各组分百分含量的方法，称之为液相色谱的定量。根据样品洗脱情况，通常的定量方法分为内标法、外标法和面积归一化法三种。当混合蛋白样中所有组分均被洗脱时，可用面积归一化法计算各组分的含量，其计算公式如下所示：其中为相对校正因子，其值大小等于某物质的绝对校正因子与标准物质的绝对校正因子的比值： 2离子交换色谱分离蛋白的原理：利用各蛋白质与固定相间的静电作用大小的差异性，在适当的色谱条件下（色谱柱、流动相、洗脱方式等），能将各蛋白组分分开，其色谱图如图6-2所

35、示。图7-2 IDA-裸柱分离标准蛋白混合物色谱图1. BSA 2. RNase 3. Cyt-C中杂蛋白 4. Cyt-C 5. Lys色谱条件：色谱柱：IDA-柱（100 mm mol/L KH2PO4 (pH 6.0)； B: 0.02 mol/L KH2PO4 (pH 6.0) + 0.5 mol/L NaCl；梯度洗脱: 20 min B从0到100%；流速: 1 mL/min； 检测器：UV ( = 280 nm)；进样量: 15 L；各蛋白浓度：2.0 mg/mL.三AKTA Purifier-900型生物色谱仪的操作1开机：依次打开计算机、生物色谱仪主机，待色谱仪初始化完毕后，

36、点击“Unicorn”图标，输入用户名和密码（均为“default”），则UNICORN Messager、Method Editor、System Control、Evaluation四个窗口同时出现。2样品测试操作i手动式操作：A色谱柱的平衡：点击“System Control”窗口下“Manual”菜单，选择“Alarm & Mon”窗口，设定色谱柱最大限压和操作波长，点击“insert”；选择“Pump”窗口，设定操作流速，点击“insert”，再点击“Execute”，让色谱柱在上述条件下平衡；待基线平直后，在“Alarm & Mon”窗口中点击“Autozero UV”，进行自动校

37、零，再在此条件下让柱子平衡几个柱体积。B样品测试：选择“Flowpath”窗口，选择“inject”，点击“insert”，选择“Pump”窗口，设定洗脱方式和洗脱时间，点击“insert”；回到“Flowpath”窗口，将样品注入样品环，选择“inject”， 点击“Execute”，开始进行样品的测试；当图谱中红线出现时（表明样品已进入系统），将选择“Flowpath”窗口中的“load”，让样品环复位。C系统清洗：选择“Pump”窗口，设定清洗流速，依次将泵头放入水、10%的乙醇中清洗。ii自动操作：A方法编辑：在“Method Editor”中选择“新建”图标，选中“Method Ed

38、itor”，点击“OK”，进入梯度编写程序，按照梯度要求编写成序。编写好后，在“File”中选择“save as”，将编辑好的方法保存到设定的文件夹下（一般为C：.defaultMethod）。B方法运行：在“System Control”中选择“Run”，然后从编辑的方法文件中选择出自己的方法文件，点击“OK”，在“Result name ”对话框中，点击“Browse”，选中保存实验结果数据的文件夹，给出文件名；将待测样品注入样品环，点击“Start”，开始进行样品的测试。C系统清洗：选择“Pump”窗口，设定清洗流速，依次将泵头放入水、10%的乙醇中清洗。3数据处理：在“Evaluati

39、on”窗口中打开保存的数据文件，手动操作的数据结果应在“C：.default中的Manual Runs（System 1）”中按时间顺序查找；自动操作的数据结果应在“C：.default中自己设定的文件中查找。选择“File”里“Open to Compare”中的“Curves”进行图谱的对比。4数据输出：在“Evaluation”窗口中打开保存的数据文件，得到色谱图，选择“File”里“Export”中的“Curves”，选中图谱的波长，点击“Select”确认后，点击“Export”；选择图谱输出路径以及文件名，点击“OK”，从“Excel”中打开该文件，即可将色谱图由ACSII码转化为

40、原始数据，该数据可用“Excel”或“Origin”作图软件，做出对应的色谱图。5关机：点击“System Control”中的“End”键，关闭“UNICORN Messager”，点击“System Control”，选中“Unlock”，点击“OK”，生物色谱仪主机系统退出（计算机与主机脱机），依次关闭生物色谱仪和计算机。四仪器和试剂1仪器：AKTA Purifier-900型液相色谱仪；IDA-硅胶柱；微量注射器。2试剂：BSA、RNase、Cyt-C、Lys标准液（1 mg/mL），以及标准蛋白混合液；其它试剂均为分析纯；水为二次蒸馏水。 五实验内容1. 标准蛋白的定性分析：根据保留

41、值用蛋白单样标准液定性混合液中的四组分；C=1 mg/mL，进样量10 L标准蛋白混合物BSACyt-CRNaseLystR2. 标准蛋白的定量分析：归一化法计算各扥白组分的含量i校正因子的求取：将已知组分量（g）的标准混合溶液用“计算校正因子”法计算出校正因子；C=1 mg/mL，进样量10 L标准蛋白混合物BSACyt-CRNaseLysmi（g）ii待测样品百分含量的计算（“校正归一”化法计算）：六记录及分析结果 打印出实验结果：包括保留时间、组分名称以及质量百分含量等数据结果的色谱图谱。七课堂提问1离子交换色谱分离蛋白的机理？2保留值定性分析的原理？ 3如何用面积归一化法进行定量？实验

42、八 小鼠肾脏组织蛋白的双向电泳分离一实验目的1掌握2-DE电泳仪（PROTEAN IEF Cell等点聚焦仪，PROTEAN Xi垂直电泳槽）的操作。2掌握2-DE分离蛋白质组的原理。3掌握2-DE定性分析方法。4掌握2-DE定量分析方法。二原理图8-1 2-DE电泳仪1 2-DE分离原理：2-DE的第一向电泳等电聚焦是基于等电点不同而将蛋白粗步分离，第二向SDS-PAGE是基于蛋白质分子量不同，而将一向分离后的蛋白进一步分离。这样就从两方面对蛋白质进行分离，最终得到蛋白质等电点和分子量的信息。如图8-2所示：图8-2 被动式再水合低分子区小鼠肾脏组织蛋白的2-D图谱17cm pH 3-10

43、IPG胶条，200200 SDS均一胶（12%），120ug上样量，银染2 2-DE定性原理：通过蛋白质组凝胶图谱的对比，根据同一蛋白点在凝胶上所处的位置相同进行定性。3 2-DE定量原理：通过蛋白质组凝胶图谱的对比，根据蛋白点颜色的深浅、以及蛋白点的大小进行初步定量。三、2-DE操作步骤（一）第一向等电聚焦 1. 水化液的制备：i 从冰箱中取-20冷冻保存的水化上样缓冲液（I）（不含DTT，不含Bio-Lyte）一小管（1ml/管），置室温溶解。ii 在小管中加入 DTT，溴酚兰，3.5ul（0.5%v/v）IPG buffer (pH 3-10)振荡混匀，13200rpm离心15min 除杂质，取上清。iii从小管中取出400ml水化上样缓冲液，加入100ml样品，振荡器上振荡混合,13200rpm离心15min除杂质，取上清。2. 点样、上样i 从冰箱中取-20冷冻保存的IPG预制胶条（17cm pH 3-10），室温中放置10分钟。ii 沿着聚焦盘或水化盘中槽的边缘至左而右线性加入样品。在槽两端各1cm左右不要加样，中间的样品液一定要连贯。注意：不要产生气泡。否则影响到胶条中蛋白质的分布。iii当所有的蛋白质样品都已经加入到聚焦盘或水化盘中后，用镊子轻轻的去除预制IPG胶条上的保护层。iv 将IPG胶条胶面朝下置于聚焦盘或水化盘中样品溶液上，使得胶条的正