1首营企业-首营品种审核记录.docx

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1、首营企业审核记录表 编号：JSBR QR 00101审核表应附资料（以下资料除不能提供原件外，复印件需加盖原单位红色印章）：企业名称类别口器械生产企业企业地址口器械经营企业许可证号到期期限执照注册号注册资金经营或生产范围经营方式拟供应品种法定代表人 联系人联系 销售人员身份证号采购员申请原因（签字）：年 月 日业务部门意见负责人（签字）：年 月 日审核意见质量管理负责人（签字）：年 月 日审批意见同意作为合格供货方同意作为合格供货方总经理或主管副总经理（签字）：年 月 日1、医疗器械生产或经营的许可证或者备案凭证复印件；2、营业执照、税务登记证、组织机构代 码证复印件；3、销售委托书原件（注明

2、：销售的品种、地域、期限、销售人员身份证号码）；4、 销售人员身份证正反面复印件；5、质量体系调查表；6、开票信息首营品种审核记录表 编号：JSBRQR00101产品名称注册证号型号规格生产批号 （出厂编号）有效期储存条件生产厂商法定 代表人企业 企业地址 生产许 可证号营业 执照号许可生产经营 范围业务联系人身份证号联系 对法人委托书的审核结果委托有效期限产品性能、质量、用途、疗效等情况：考前须知、警示及提示性说明：业务部门 申请理由签字：年 月日质管部门意 见签字：年 月日经理审批意 见签字：年 月日此表作为对供货的首次经营品种（通常指厂商之间）的供货资格进行审查时用。附件有：1、 营业执照；2、医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证；3、企业法定代表 人的委托授权书原件，委托授权书应明确授权范围及有效期；4、销售人员身份证明；5、医疗器 械产品注册证书及附件；6、产品合格证明；7、产品质量标准；8、检验报告书；9、质量保证协 议；10包装、标签、说明书批件和实样。以上资料除不能提供原件外，复印件需加盖原单位红色 印章