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1、资料收集于网络,如有侵权请联系网站删除word 可编辑一、 选择题1下列叙述中正确的是(A) 反应活化能越小,反应速率越大;(B) 溶液中的反应一定比气相中的反应速率大;(C) 增大系统压力,反应速率一定增大;(D) 加入催化剂,使正反应活化能和逆反应活化能减少相同倍数;2pH=6 的溶液的酸度是 pH=3的溶液的多少倍(A)3 (B)1/3 (C)300 (D)1/1000 3等温等压过程在高温不自发进行而在低温时可自发进行的条件是(A)H0,S0,S0 (C)H0 (D)H0,S0 4已知在室温下 AgCl 的spK= 1.8 10-10,Ag2CrO4的spK= 1.1 10-12,Ag
2、2CO3的spK= 8.5 10-12,Ag3PO4 的spK= 8.9 10-17,那么溶解度最大的是 (不考虑水解 ) (A) AgCl (B) Ag2CrO4 (C) Ag2CO3 (D) Ag3PO4 5用 Nernst方程式还原剂氧化剂lg0592.0z,计算24Mn/MnO的电极电势,下列叙述不正确的是(A)温度应为 298K (B)2Mn浓度增大则减小(C)H浓度的变化对无影响(D)4MnO浓度增大,则增大6已知 E (Ti+/Ti) = - 0.34 V,E (Ti3+/Ti) = 0.72 V,则 E (Ti3+/Ti+)为(A) (0.72 + 0.34) / 2 V (B
3、) (0.72 - 0.34) / 2 V (C) (0.72 3 + 0.34) / 2 V (D) (0.72 3 + 0.34) V 740和 101.3kPa下,在水面上收集某气体 2.0dm3,则该气体的物质的量为(已知 40时的水蒸气压为 7.4kPa )(A)0.072mol (B)0.078mol (C)0.56mol (D)0.60mol 8下列氧化还原电对中,值最大的是(A)Ag/Ag(B)Ag/AgCl(C)Ag/AgBr(D)Ag/AgI(最小) 9下列哪种变化为熵减变化(A)一种溶质从溶液中结晶出来(B)炸药爆炸(C)将 NaCl 晶体溶于水中(D)冰融化成水10下列
4、说法哪个正确名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页,共 9 页 - - - - - - - - - 资料收集于网络,如有侵权请联系网站删除word 可编辑(A)放热反应均为自发反应(B)S为负值的反应均不能自发进行(C)冰在室温下自动融化成水(D)因为G=RTInK,所以温度升高,平衡常数减小11在氨水中加入下列物质,OHNH23的解离度变小的是(A)加ClNH4(B)加 HCl (C)加热 (D)加水稀释12下列几组溶液具有缓冲作用的是(A)H2ONaAc (B)H
5、ClNaCl (C)NaOHNa2SO4 (D)NaHCO3Na2CO3130.1mol L-1H2S溶液中, 其各物种浓度大小次序正确的是_ 。(已知 K(H2S)= 1.1 10-7,K(H2S)= 1.310-13)(A) H2S H+ S2- OH-;(B) H+ H2S HS- S2-;(C) H2S H+ OH- S2-;(D) H2S H+ S2- HS-;14在一容器中,反应 2NO2 (g)2NO (g) + O2 (g) ,恒温条件下达到平衡,加一定量 Ar 气体保持总压力不变,平衡将会_ 。(A) 向正方向移动(B) 向逆方向移动(C) 无明显变化(D) 不能判断15催化
6、剂能提高反应速率是由于_ 。(A) 增大反应物之间的碰撞频率(B)降低了反应的活化能(C) 提高了正反应的活化能(D) 增大了平衡常数值16某电池3-2dmmol10.0AA)(Bdmmol100. 1B3-2-2的电动势E 为v27.0,则该电池的标准电动势为(A)0.24v (B)0.27v (C)0.30v (D)0.33v 17下列氧化还原电对的电极电势不随酸度变化的是(A)NO3/ HNO3(B)SO24/ H2SO4(C)Fe(OH)3/ Fe(OH)2(D)MnO4/ MnO2418某氧化还原反应的标准吉布斯自由能变为mrG,平衡常数为K,标准电动势为,则下列对mrG、K、E的值
7、判断合理的一组是。(A) mrG0;K0;1 (C) mrG0;1 (D)mrG0;0;K0 将222OHClOHCl、四种气体混合后,反应达到平衡时,若进行下列各项操作,对平衡数值各有何影响(操作项目中没有注明的是指温度不变、体积不变)操作项目平衡数值变化情况加2OOH2的物质的量增加加2OHCl的物质的量减小加2O2O的物质的量增加增大容器的体积OH2的物质的量减小减小容器的体积2Cl的物质的量增加减小容器的体积2Cl的分压增大减小容器的体积K不变升高温度K增大升高温度HCl的分压增大加催化剂HCl的物质的量不变4用价键理论解释,PCl5能稳定存在;而 NCl5不能稳定存在是因为PCl5
8、中 P可以形成sp3d2杂化,而 N 不能。5pH=1.0与 pH=2.0的 HCl 溶液等体积混合后溶液的 pH=1.266氧化还原电对中,氧化型物质生成沉淀时, 电极电势将减小;还原型物质生成弱酸时, 电极电势将增大。7下列氧化剂:4323KMnOFeClBrKClO、和22OH,当溶液中 H+浓度增大时,氧化能力增强的是 KClO3、KMnO4、H2O2,不变的是 FeCl3、Br2。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 3 页,共 9 页 - - - - - - -
9、 - - 资料收集于网络,如有侵权请联系网站删除word 可编辑8已知:CrCrCrOCr86.041.036.123272,Cr2+能否发生歧化反应否9 当体系的状态被改变时, 状态函数的变化只决定于始态和终态, 而与变化途径无关。10在氨水中加入下列物质时,氨水的解离度将和溶液的 pH 值将如何变化(a)加ClNH4解离度下降 pH 减小(b)加 NaOH 解离度下降 pH 升高(c)加水稀释 解离度增大 pH 不能确定(与加水量的多少有关)11在含有 AgCl(s)的饱和溶液中,加入 0.1 molL-1 的 NaCl、AgCl 的溶解度将减小,此时反应商 J=K(填“=” , “” )
10、12在乙醇的水溶液中, 分子间存在的分子间力的种类有取向力、色散力、诱导力和氢键。三、是非题N1CaCO3在常温下不分解,是因为其分解反应为吸热反应; 在高温下分解,是因为此时分解放热。N2稳定单质规定它的mfH、mrG、mS为零。N3酸性水溶液中不含 OH-,碱性水溶液中不含 H+。Y4需要加热才能进行的化学反应不一定是吸热反应。Y5在一定温度下,改变溶液的 pH值,水的离子积不变。Y6通常,反应速率常数 k 与浓度无关,而与温度有关。N76101molL-1 HCl 稀释 100倍后,pH=8。N8HF,HCl,HBr,HI 都是分子晶体,沸点随分子量增大而增大。N9氨水的浓度越小,电离度
11、越大,溶液中 OH-浓度也必越大。N10在氧化还原反应中,如果两个电对的值相差越大,则反应进行越快。四、问答题1能否直接根据难溶强电解质溶度积的大小来判断溶解度的大小,为什么?(4 分)答:对于同一类型难溶电解质,可以用 Ksp的大小来比较它们溶解度的大小;但对不同类型的,则不能认为溶度积小的,溶解度也一定小,要根据溶度积常数进行计算。2能否用铁制容器存放4CuSO溶液,为什么?为何可用 FeCl3浓溶液腐蚀印刷电路板?铁溶于过量盐酸和过量稀硝酸,其氧化产物有何不同?(6分)名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精
12、心整理 - - - - - - - 第 4 页,共 9 页 - - - - - - - - - 资料收集于网络,如有侵权请联系网站删除word 可编辑答:不能,因为铜离子会将铁单质氧化成 Fe2+,Fe+Cu2+=Fe2+Cu;因为 Fe3+的氧化性大于 Cu,可将 Cu溶解;铁溶于过量盐酸的产物为 Fe2+,溶于过量稀硝酸的产物为Fe3+。3在内服药生产中,除去产品中的-24SO杂质时严禁使用 Ba盐,而在医院进行肠胃造影时却令患者大量服用 BaSO4?洗涤 BaSO4沉淀时,往往使用稀 H2SO4,而不是用蒸馏水?(4 分)答:在内服药中,若使用钡盐可能会过量, Ba2+是重金属离子,对人
13、体有害。而肠胃造影时使用 BaSO4,其 Ksp很小,会溶解的 Ba2+很少,对人体危害极小;因为 BaSO4在稀 H2SO4中由于同离子效应溶解度比在蒸馏水中的小,用稀 H2SO4洗涤 BaSO4,沉淀损失量小。4用 Zn与稀硫酸制备 H2时,在反应开始后的一段时间内反应速率加快,后来反应速率变慢,试从浓度、温度等因素来解释这个现象(已知该反应为放热反应)?(3分)答:反应物浓度高、反应温度高对反应起促进作用。该反应开始时,因为放热使体系温度升高,加快反应了速率,且开始时反应物浓度高,反应较快;随反应物的消耗,其浓度下降,反应速率随之变慢。5由锡石(SnO2)生产金属锡,要求温度尽可能低。可
14、以单独加热矿石(产生O2) ,或将锡石与碳一起加热(产生 CO2) ,或将锡石与氢气一起加热(产生水蒸汽) 。根据热力学原理,应选用何种方法?农村常用草木灰作为钾肥(含碳酸钾) ,试解释为什么草木灰不宜与氮肥(氯化铵)一起使用?(5分)答:根据热力学原理,反应自发进行的条件是:mrG=mHrTmSr0,通过计算可知:锡石与氢气一起加热产生 H2O(g)的反应所需温度最低(840.7K )可选用;因 为 它 们 之 间 易 发 生 反 应 :OHNH2COOH2NH2CO23224-23,OHNHOHNH2323造成肥料失效。五、计算题名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - -
15、 - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 5 页,共 9 页 - - - - - - - - - 资料收集于网络,如有侵权请联系网站删除word 可编辑1已知(Br2/Br-)=1.065v ,(IO3,H+/ I2)=1.20v(1)写出标准状态下自发进行的电池反应式; (2)若 c(Br-)=0.0001 molL-1,而其它条件不变,反应将如何进行?(3)若调节溶液 pH=4,其它条件不变,反应将如何进行?(4)若在 Br2电极中加入 AgNO3,问电池电动势将变大或变小,为什么?(8分)解: (1)2IO3+12H2O+10e-
16、 = I2+ 6H2O ;Br2+2e-=2Br- +5 得2IO3+10 Br- +12H+= I2+5Br2+6H2O;(2))(=(IO3,H+/ I2)=1.20v ;)(=(Br2/Br-)+2-)Br(c1lg20592.0=1.3018v=)()(= -0.1018v0故反应逆向进行(3))(=(IO3,H+/ I2)+1Hclg100592.012)(=0.916v )(=(Br2/Br-)=1.065v=)()(= -0.149v K (Pb(OH)2)得c(OH-)1-721522spLmol1016.2100 .3104.1)c(Pb)(Pb(OH)K由3-3OHcCrc
17、)()( K (Cr(OH)3)得c(OH-)1-1023133spLmol1016.3100.2103.6)c(Cr)(Cr(OH)K故 Cr3+先沉淀(2)Cr3+开始出现沉淀时 pH=-lgc (H+)=-lg(10141016.310)=4.5 Cr3+沉淀完全时 c(OH-)1-93531Lmol1098.310103.6所以 c(H+)=1 -6-9-14-Lmol105 .21098.310,pH=-lg(6-105.2)=5.6 Pb2+开始出现沉淀时 c(H+)=1-8714Lmol1063.41016.210pH=-lg(81063.4)=7.33 名师资料总结 - - -
18、精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 7 页,共 9 页 - - - - - - - - - 资料收集于网络,如有侵权请联系网站删除word 可编辑故 pH 值应控制在 5.67.333根据 AgI 的溶度积 K17103.8,计算:(1)AgI 在纯水中的溶解度(molL-1)(2)在 0.0010 mol L-1KI 溶液中 AgI 的溶解度(molL-1)(3)在 0.0010 mol L-1AgNO3溶液中 AgI 的溶解度(molL-1)(4)K(AgCl)=10108.1,当溶液中有
19、0.01 molL-1Cl-和 0.01 molL-1I-,问能否通过滴加 Ag+办法将 Cl-和 I-分开?(8分)解:AgI(s )Ag+I-(1)因为 AgI 为难溶强电解质,且基本上不水解,所以AgI 在纯水中的溶解度s=cKsp=9.11910molL-1 (2)因为 AgI 的溶解度很小,再加上同离子效应(I-) ,溶解度更小,所以此时 c (I-)=0.0010 mol L-1,所以 AgI 的溶解度 s=1-14-spLmol103.8IcK)(3)因为 AgI 的溶解度很小,再加上同离子效应(Ag+) ,溶解度更小,所以此时 c(Ag+)=0.0010 mol L-1,所以
20、AgI 的溶解度 s=1-14-spLmol103. 8AgcK)(4)使Cl-沉淀所需 c(Ag+)=1-8-spLmol108.1ClcAgClK)()(使 I-沉淀所需 c(Ag+)=1-15-spLmol103.8IcAgIK)()(,故 I-先沉淀当 Cl-开始沉淀时,c(I-)=1-5-1-9-8-17Lmol10Lmol1061.4108.1108.3故此时 I-已沉淀完全,即可通过滴加 Ag+的办法将 Cl-和 I-分开4已知 MnO2+8H+5e-Mn2+4H2O =1.507v ,Fe3+e-Fe2+ =0.771v(1)判断下列反应的方向,并配平:3224FeMnHFeM
21、nO(2)将这两个半电池组成原电池,用电池符号表示该原电池的组成,标明电池的正、负极,并计算其标准电动势。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 8 页,共 9 页 - - - - - - - - - 资料收集于网络,如有侵权请联系网站删除word 可编辑(3)当氢离子浓度为 0.10 molL-1,其它各离子浓度均为 1.0 molL-1时,计算该电池的电动势。 (7 分)解: (1)H8Fe5MnO24OH4Fe5Mn232(4MnO/2Mn)(Fe3+/Fe2+) ,该反应能自发向右(正向)进行。(2)原电池的电池符号为32FeFePt,)(,PtHMnMnO2-4=(4MnO/2Mn)(Fe3+/Fe2+)=0.736v (3)(4MnO/2Mn)=(4MnO/2Mn)+1Hclg50592.08)(=1.412v =(4MnO/2Mn)(Fe3+/Fe2+)=0.641v名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 9 页,共 9 页 - - - - - - - - -
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