仪器分析紫外可见分光光度法课件.ppt
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1、关于仪器分析紫外关于仪器分析紫外可见分光光度法可见分光光度法现在学习的是第1页,共30页l分子光谱概述l紫外及可见分光光度法基本原理l紫外及可见分光光度计2现在学习的是第2页,共30页分子光谱概述分子光谱概述 3分子光谱比原子光谱要复杂的多,因为在分子中除了有电子的运动以外分子光谱比原子光谱要复杂的多,因为在分子中除了有电子的运动以外,还有组成分子的各原子间的振动,以及分子作为整体的转动。如不考,还有组成分子的各原子间的振动,以及分子作为整体的转动。如不考虑这三种运动形式之间的相互作用,则分子的总能量可认为是这三种运虑这三种运动形式之间的相互作用,则分子的总能量可认为是这三种运动能量之和。动能
2、量之和。 E分子分子 = E电子电子 + E振动振动 + E转动转动 (2-1)分子中这三种不同的运动状态都对应有一定的能级,即分子除了有电子能级外还分子中这三种不同的运动状态都对应有一定的能级,即分子除了有电子能级外还有振动能级和转动能级,这三种能级都是量子化的。有振动能级和转动能级,这三种能级都是量子化的。现在学习的是第3页,共30页分子中电子能级、振动能级和转动能级示意图4BA电子能级振动能级转动能级图中图中A和和B表示不同能量的电子能级。在每一电子能级上有许多间距较小的振动能级,表示不同能量的电子能级。在每一电子能级上有许多间距较小的振动能级,在每一振动能级上又有许多更小的转动能级。在
3、每一振动能级上又有许多更小的转动能级。若用若用E电子、电子、 E振动、振动、 E转动分别表示电子能级、振动能级、转动能级差转动分别表示电子能级、振动能级、转动能级差,即有,即有 E电子电子 E振动振动 E转动。转动。现在学习的是第4页,共30页EhEEE)()()(JJvveeEEEEEEEJvevvvv5当分子吸收一定能量的电磁辐射时,分子就由较低的能级E跃迁到较高的能级 ,吸收辐射的能量与分子的这两个能级差相等。即E根据式(2-1)用频率表示即分子吸收辐射的频率是由上述三者加合而成的。现在学习的是第5页,共30页6可见光区:可见光区:400-750 nm紫外光区:近紫外区紫外光区:近紫外区
4、200 - 400 nm 远紫外区远紫外区10 - 200 nm (真空紫外区)(真空紫外区)200nm400nm800nm2.5mm25mm紫外及可见光红外光微波、电磁波无线电波X射线l60MHz600MHz现在学习的是第6页,共30页7电子能级的能量差一般为120eV,相当于紫外和可见光的能量,因此由于电子能级的跃迁而产生的光谱叫紫外-可见光谱,又称电子光谱。因为在同一电子能级上还有许多间隔较小的振动能级和间隔更小的转动能级,当用紫外可见光照射分子时,则不但发生电子能级间的跃迁,同时又有许多不同振动能级间的跃迁和转动能级间的跃迁。现在学习的是第7页,共30页evvvJv8因此,在一对电子能
5、级间发生跃迁时,得到的是很多的光谱带,这些谱带都对应于同一个 值,但是包含许多不同的 和 值,形成一个光谱带系。对于一种分子来说,可以观察到许多不同电子能级跃迁的许多个光谱带系,所以说电子光谱实际上是电子-振动-转动光谱,是复杂的带状光谱。现在学习的是第8页,共30页紫外及可见分光光度法基本原理紫外及可见分光光度法基本原理l紫外及可见吸收光谱的电子跃迁l辐射吸收定率朗伯-比尔定律l偏离朗伯-比尔定律的因素9现在学习的是第9页,共30页紫外及可见吸收光谱的电子跃迁紫外及可见吸收光谱的电子跃迁10一般所说的电子光谱是指分子的外层电子或价电子跃迁所得到的光谱。各类分子轨道的能量有很大的差别,通常是非
6、键电子的能级位于成键和反键轨道的能级之间。当分子吸收一定能量的辐射时,就发生相应的能级间的电子跃迁。现在学习的是第10页,共30页紫外及可见吸收光谱的电子跃迁紫外及可见吸收光谱的电子跃迁11从化学键的性质上考虑,与电子光谱有关的主要是从化学键的性质上考虑,与电子光谱有关的主要是三种电子:形成单键三种电子:形成单键分子轨道理论:一个成键轨道必定有一个相应分子轨道理论:一个成键轨道必定有一个相应的反键轨道。通常外层电子均处于分子轨道的的反键轨道。通常外层电子均处于分子轨道的基态,即成键轨道或非键轨道上。基态,即成键轨道或非键轨道上。现在学习的是第11页,共30页12外层电子吸收紫外或可见辐射后,就
7、从基态向激发态外层电子吸收紫外或可见辐射后,就从基态向激发态(反键轨道反键轨道)跃迁。跃迁。*n* * n*现在学习的是第12页,共30页13l*跃迁:电子从轨道跃迁:电子从轨道 跃迁到跃迁到*反键轨道的跃迁,实现跃迁需要吸收很多能量反键轨道的跃迁,实现跃迁需要吸收很多能量,约为,约为185千卡千卡/摩尔,这类跃迁主要发生在真空紫外区。饱和烃只有摩尔,这类跃迁主要发生在真空紫外区。饱和烃只有*跃跃迁,它们的吸收光谱一般在低于迁,它们的吸收光谱一般在低于200nm区域才能观察到。例如甲烷的吸收峰在区域才能观察到。例如甲烷的吸收峰在125nm处,而乙烷则在处,而乙烷则在135nm处有一个吸收峰。处
8、有一个吸收峰。ln*跃迁:电子由跃迁:电子由n非键轨道跃迁到非键轨道跃迁到*反键轨道的跃迁,所需能量较大。吸收波反键轨道的跃迁,所需能量较大。吸收波长为长为150250nm,大部分在远紫外区,近紫外区仍不易观察到。含非键,大部分在远紫外区,近紫外区仍不易观察到。含非键电子的饱和烃衍生物(含电子的饱和烃衍生物(含N、O、S和卤素等杂原子)均呈现和卤素等杂原子)均呈现n *跃迁。跃迁。如一氯甲烷、甲醇、三甲基胺如一氯甲烷、甲醇、三甲基胺n *跃迁的跃迁的分别为分别为173nm、183nm和和227nm。现在学习的是第13页,共30页生色团生色团化合物化合物溶剂溶剂maxmax羰基羰基正己烷正己烷2
9、8016羧基羧基乙醇乙醇20441硝基硝基CH3NO2异辛烷异辛烷28022亚硝基亚硝基C4H9NO乙醚乙醚66520H3CCCH3OH3CCOHO143. n* 和和*跃迁:有机物的最有用的吸收光谱是基于跃迁:有机物的最有用的吸收光谱是基于n* 和和*跃迁所产生跃迁所产生的,的, 和和n电子比较容易激发,这类跃迁所需的能量使产生的吸收峰都出现在波长大电子比较容易激发,这类跃迁所需的能量使产生的吸收峰都出现在波长大于于200nm的区域内。的区域内。既然一般的紫外光谱是指近紫外区,即既然一般的紫外光谱是指近紫外区,即 200-400nm,那么就只,那么就只能观察能观察 *和和 n *跃迁。也就是
10、说跃迁。也就是说紫外光谱只适用于分析分子中具有不饱和结构的化紫外光谱只适用于分析分子中具有不饱和结构的化合物,这种含有合物,这种含有 键的基团就称为键的基团就称为生色基生色基。下表是某些常见生色基的吸收特性。下表是某些常见生色基的吸收特性。现在学习的是第14页,共30页15n*跃迁与跃迁与*跃迁的差别:跃迁的差别: 首先首先是吸收峰强度的不同。是吸收峰强度的不同。 n*跃迁所产生的吸收峰,其摩跃迁所产生的吸收峰,其摩尔吸收系数尔吸收系数很低,仅在很低,仅在10100范围内。而范围内。而*跃迁产生的吸跃迁产生的吸收峰的摩尔吸收系数则很大,一般要比收峰的摩尔吸收系数则很大,一般要比n*大大1001
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