伴性遗传 (4)课件.ppt

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1、关于伴性遗传 (4)现在学习的是第1页，共43页人的性别是由什么决定的？人的性别是由什么决定的？现在学习的是第2页，共43页正常男性的染色体分组图正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图正常女性的染色体分组图 x y x x现在学习的是第3页，共43页染染色色体体性性染染色色体体常常染染色色体体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体雄性：雄性：XY XY 雌性：雌性：XXXXXYXY型性别决定型性别决定现在学习的是第4页，共43页一、伴性遗传的概念一、伴性遗传的概念位于位于性染色体上的基因性染色体上的基因，其遗传方式，其遗传方式总是和总是和性别相联系性别相联系，这种现象叫做伴性遗传，

2、这种现象叫做伴性遗传如人的红绿色、血友病、抗维生素如人的红绿色、血友病、抗维生素D D佝佝偻病、进行性肌营养不良的遗传表现都属偻病、进行性肌营养不良的遗传表现都属于伴性遗传。于伴性遗传。现在学习的是第5页，共43页现在学习的是第6页，共43页 英国化学家道尔顿英国化学家道尔顿二、红绿色盲症的发现及其分析二、红绿色盲症的发现及其分析 红绿色盲是一种人类常见的遗传病。患者不能像正常人红绿色盲是一种人类常见的遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。据社会调查，在我国，男性患者比例一样区分红色和绿色。据社会调查，在我国，男性患者比例远远大于女性患者。远远大于女性患者。现在学习的是第7页，共43页思

3、考思考1 1、红绿色盲基因位于、红绿色盲基因位于X X染色体上，染色体上，还是位于还是位于Y Y染色体上？染色体上？ 2 2、红绿色盲基因是隐性基因，、红绿色盲基因是隐性基因，还是显性基因？还是显性基因？3 3、红绿色盲遗传病有哪些特点？、红绿色盲遗传病有哪些特点？现在学习的是第8页，共43页探究探究红绿色盲是红绿色盲是_染色体上的染色体上的_性遗传病性遗传病X隐隐现在学习的是第9页，共43页XYXY同源区段同源区段Y Y非同源区段非同源区段X X非同源区段非同源区段X X染色体染色体Y Y染色体染色体许多位于许多位于X染色体染色体上的基因，在上的基因，在Y染色染色体上没有相应的等体上没有相应

4、的等位基因。位基因。现在学习的是第10页，共43页人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型 XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常正正 常常（携带者（携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲表现型基因型女男性 别1 1、就表格而言，男女有几种婚配方式、就表格而言，男女有几种婚配方式2 2、各种婚配方式中所生子女的基因型、表现型、各种婚配方式中所生子女的基因型、表现型及比例如何及比例如何现在学习的是第11页，共43页 XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x现在学

5、习的是第12页，共43页正常女性与男性色盲的婚配图解正常女性与男性色盲的婚配图解XBXBXbYXBXbXBYXBYXb女性正常 男性色盲亲代配子子代女性携带者1 : 1男性正常男性男性的色盲基因只能传给的色盲基因只能传给女儿女儿现在学习的是第13页，共43页女性携带者与正常男性的婚配图解女性携带者与正常男性的婚配图解XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXBY亲代配子子代女性携带者女性携带者女性正常男性色盲男性正常男性正常1 : 1 : 1 : 1男孩男孩的色盲基因只能来自于的色盲基因只能来自于母亲母亲现在学习的是第14页，共43页XbYXbYXBXb3色盲遗传家系图色盲遗传家系图

6、12344IIIIII121256男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。现在学习的是第15页，共43页思考判断：女儿患病父亲一定患病？ 父亲患病女儿一定患病？ 女性携带者与男性色盲婚配XBXbXbY配子子代XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性携带者男性正常女性色盲男性色盲1 : 1 : 1 : 1 (女病父必病女病父必病)女儿女儿色盲色盲父亲父亲一定色盲一定色盲现在学习的是第16页，共43页 女性色盲与男性正常婚配XbXbXBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1 : 1 (母病子必病母病子

7、必病)母亲母亲色盲色盲儿子儿子一定色盲一定色盲思考判断：母亲患病儿子一定患病？ 儿子患病母亲一定患病？现在学习的是第17页，共43页三、红绿色盲的遗传特点：三、红绿色盲的遗传特点： 男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙。男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙。2、交叉遗传 隔代遗传1、男性患者多于女性患者3、女病，则其父必病；母病，则其子必病。 男性男性XYXY，只要，只要X X染色体上有色盲基因，就是色盲患者；女性染色体上有色盲基因，就是色盲患者；女性XXXX，必须两条，必须两条X X染色体上同时有色盲基因，才为色盲患者。染色体上同时有色盲基因，才为色盲患者。 父亲的致病基因只能传

8、给女儿，不能传给儿子。父亲的致病基因只能传给女儿，不能传给儿子。现在学习的是第18页，共43页王超王超(色盲色盲)小姨小姨(患病患病)外婆外婆(正常正常)妈妈妈妈(正常正常)爸爸爸爸(色盲色盲)外公外公(色盲色盲)姨夫姨夫(正常正常)XbYXbYXBXbXbYXbXbXBXb练习：现在学习的是第19页，共43页 3、 一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？答案：由外祖母传给男孩。2、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子答案：答案：D D现在学习的是第20页，共43页III3的

9、基因型是的基因型是 ,III2的可能基因型是的可能基因型是_I中与男孩中与男孩III3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是 ,与该男孩的亲属关系是与该男孩的亲属关系是 ; II中与男孩中与男孩III3的红绿色的红绿色盲基因有关亲属的基因型是盲基因有关亲属的基因型是 ,与该男孩的亲属关系是与该男孩的亲属关系是 .IIIIIIVI1234121231XbYXBXbXBXB或或XBXb例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲外祖母外祖母XBXb母亲母亲现在学习的是第21页，共43页

10、抗维生素抗维生素D D佝偻病是佝偻病是伴伴X X显性遗传病显性遗传病，请分析其遗，请分析其遗传特点？传特点？IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗维生素抗维生素D D佝偻病系谱图佝偻病系谱图现在学习的是第22页，共43页 性别性别 类型类型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型X Xd dX Xd dX XD DX XD DX XD DX Xd dX Xd dY YX XD DY Y正常正常正常正常抗维生素抗维生素D D 佝佝偻病患者偻病患者患者患者特点：特点：女性患者女性患者_男性。男性。多于多于连续遗传；父病

11、女全病。连续遗传；父病女全病。现在学习的是第23页，共43页其他伴性遗传其他伴性遗传 伴性遗传在自然界中是普遍存在的伴性遗传在自然界中是普遍存在的如人类中血友病的遗传如人类中血友病的遗传致病基因是致病基因是X Xh h动物中果蝇眼色的遗传动物中果蝇眼色的遗传红眼基因为红眼基因为X XW W ，白眼基因为，白眼基因为X Xw w雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传）形的遗传）控制披针形叶的基因为控制披针形叶的基因为X XB B ，控制狭披针形的，控制狭披针形的基因为基因为X Xb b现在学习的是第24页，共43页伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在

12、实践中的应用亲代亲代配子配子子代子代芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡Z ZbbZ WBZ ZBbZ WbZ bZ BW 芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡 1 ： 1现在学习的是第25页，共43页性 别 决 定的方式XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式。包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类（如鲫鱼、胡子鲇等）和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。现在学习的是第26页，共43页知识小结知识小结伴伴性性遗遗传传红红绿绿色盲色盲遗传性质：遗传性质：伴伴X隐性遗传病隐性遗传病婚配方式分析：婚配方式分析：如如XBXBXbY遗传特点：遗传特点：男多于女；交叉遗传男多于女；交叉遗传遗传性质：

13、遗传性质：伴伴X显性遗传病显性遗传病遗传特点：遗传特点：女多于男；连续遗传女多于男；连续遗传抗维生素抗维生素D D 佝偻病佝偻病 伴性遗传的概念：伴性遗传的概念：伴性遗传在伴性遗传在生产实践中的应用生产实践中的应用控制某种性状的控制某种性状的_位于位于_上，所以遗传上总是和上，所以遗传上总是和_相关联的现象。相关联的现象。基因基因性染色体性染色体性别性别现在学习的是第27页，共43页人类遗传病的解题规律：人类遗传病的解题规律：（1 1）首先确定显隐性）首先确定显隐性1.1.致病基因为隐性：致病基因为隐性：“无中生有为隐性无中生有为隐性”。 即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是即双亲无病

14、时生出患病子女，则此致病基因一定是 隐性基因致病。隐性基因致病。2.2.致病基因为显性：致病基因为显性：“有中生无为显性有中生无为显性”。 即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病。是显性基因致病。现在学习的是第28页，共43页（2 2）再确定致病基因的位置）再确定致病基因的位置 “父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。 即患即患者都是男性，且有者都是男性，且有“父父子子孙孙”的规律。的规律。1.1.伴伴Y Y遗传遗传：如外耳道多毛症如外耳道多毛症现在学习的是第29页，共43页2.2.隐性遗传：隐性遗传

15、：A.常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传：“无中生有为隐性，无中生有为隐性，生女患病为常隐生女患病为常隐”。B.伴伴X隐性遗传隐性遗传：“女患父必患，女患父必患，母患子必患母患子必患”如白化病等如白化病等如如人类红绿色盲、血友病；果人类红绿色盲、血友病；果蝇的白眼蝇的白眼现在学习的是第30页，共43页3.3.显性遗传：显性遗传：A.常染色体显性遗传常染色体显性遗传：“有中生无为显性，有中生无为显性，生女正常为常显生女正常为常显”。B.伴伴X显性遗传显性遗传：“父患女必患，父患女必患，子患母必患子患母必患”如如多多指指等等如抗维生素如抗维生素D D佝偻病佝偻病现在学习的是第31页，共43页如果图谱

16、中无上述特征，则比较可能性大小：如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小：1.若该病在若该病在代代之间呈连续性代代之间呈连续性，则该病很可能是，则该病很可能是显性遗传显性遗传。2.若若患者无性别差异患者无性别差异，男女患病各为，男女患病各为1/2，则该病很，则该病很 可能是可能是常染色体常染色体上上的基因控制的遗传病。的基因控制的遗传病。3.患者有明显的性别差异患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病，男女患者相差很大，则该病 可能是可能是性染色体性染色体的基因控制的遗传病：的基因控制的遗传病：A.若系谱中，患者若系谱中，患者男性明显多于女性男性明显多于女性，则可能是，则可能是 伴伴X染色

17、体隐性遗传病染色体隐性遗传病。B.若系谱中，患者若系谱中，患者男性明显少于女性男性明显少于女性，则可能是，则可能是 伴伴X染色体显性遗传病染色体显性遗传病。现在学习的是第32页，共43页常染色体遗传和伴性遗传图谱的判断遗传方式：常染色体遗传和伴性遗传图谱的判断遗传方式：先确定基因位于常染色体还是性染色体；先确定基因位于常染色体还是性染色体；再区分显隐关系。再区分显隐关系。显性显性隐性隐性 常常染染色色体体男女发病机会均等男女发病机会均等发病率高，代与代之间发病率高，代与代之间发病具有连续性，一般发病具有连续性，一般患者的双亲之一必患病患者的双亲之一必患病男女发病机会均等男女发病机会均等发病率低

18、，若双亲发病率低，若双亲正常子女可能患病正常子女可能患病 X X染染色色体体女性患者多于男性女性患者多于男性发病率高，代与代之间发病率高，代与代之间发病具有连续性发病具有连续性若父亲有病，女儿必患若父亲有病，女儿必患病病男性患者多于女性男性患者多于女性发病率低发病率低交叉遗传，若母亲交叉遗传，若母亲有病儿子一定有病有病儿子一定有病区分原则区分原则：现在学习的是第33页，共43页 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？白化病子代的情况？1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代白化的几率，子代白化的

19、几率，2 2、男孩白化的几率、男孩白化的几率，女孩白化的几率，女孩白化的几率，3 3、生白化男孩的几率、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率，生男孩白化的几率。色盲为色盲为X X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性觉正常，子代患色盲的可能性 ?1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代色盲的几率，子代色盲的几率，2 2、男孩色盲的几率、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3 3、生色盲男孩的几率、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率，生男孩色盲的几率。常染色体遗传与伴性遗传比

20、较常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同概率或正常的概率相同; ;而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同。的概率不同。Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2现在学习的是第34页，共43页1 1、下图是遗传病系谱图，该病为、下图是遗传病系谱图，该病为X X染色体上的隐性染色体上的隐性 遗传病，遗传病，5 5号的致病基因是由号的致病基因是由 A.1A.1

21、号传下来号传下来 B.B.2号传下来号传下来 C.C.3号传下来号传下来 D.D.4号传下来号传下来 2 2、右图是某遗传病系谱图。如果、右图是某遗传病系谱图。如果66与有病女性结婚，则生育有病男与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是孩的概率是 A.1/4 B.1/3 A.1/4 B.1/3 C.1/8 D.1/6 C.1/8 D.1/65 65 61 2 1 2 3 43 41 2 3 41 2 3 45现在学习的是第35页，共43页3 3、下面是血友病的遗传系谱，据图回答（设基因为、下面是血友病的遗传系谱，据图回答（设基因为HH、h h）：）：（1 1）致病基因位于）致病基因位于_染色体上

22、。染色体上。（2 2）3 3号和号和6 6号的基因型分别是号的基因型分别是_和和_。（3 3）9 9号和号和1111号的致病基因分别来源于号的致病基因分别来源于1818号中的号中的_号和号和_号。号。（4 4）8 8号的基因型是号的基因型是_，她与正常男子结婚，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是生出病孩的概率是_。（5 5）9 9号与正常男子结婚，号与正常男子结婚，女儿是血友病的概率是女儿是血友病的概率是_。XXhXhXHXh2号和号和32XHXh140现在学习的是第36页，共43页7 87 81 2 1 2 3 43 45 65 69 9甲病男性甲病男性乙病女性乙病女性4 4、某家族有的成员

23、患甲病、某家族有的成员患甲病( (用用B B、b)b)，有的患乙病，有的患乙病( (用用A A、a)a)，见下面系谱图，现已查明见下面系谱图，现已查明66不携带任何致病基因。不携带任何致病基因。（1 1）甲遗传病的致病基因位于）甲遗传病的致病基因位于_染色体上，乙遗传染色体上，乙遗传 病位于病位于_染色体上。染色体上。（2 2）写出下列两个体的基因型）写出下列两个体的基因型8_8_，9_9_（3 3）若）若88和和99婚配，子女中只患一种遗传病的概率婚配，子女中只患一种遗传病的概率 是是_；同时患两种遗传病的概率是；同时患两种遗传病的概率是_AAXbY或或 AaXbYX常常aaXBXB 或或

24、aaXBXb3/83/81/161/16现在学习的是第37页，共43页6 6、 有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是同时患两种病的几率是 （ ）A.50% .50% B.25% .25% C.12.5% .12.5% D.6.25%.6.25% 解析解析 1 1、血友病是、血友病是X 染色体上的隐性基因（染色体上的隐性基因（Xh）控制）控制 的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因的遗传病；白化病是常染色体

25、上的隐性基因 （a ）控制的遗传病。）控制的遗传病。2 2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：P： aaXHXh （白化正常）白化正常） AaXHY （正常正常）（正常正常）3 3、每对性状的遗传情况：、每对性状的遗传情况：aa Aa1/2 1/2 aa白化白化 1/2 Aa正常正常XHXh XHY 1/4 1/4 XHXH正常正常 1/41/4XHXh正常正常 1/4 1/4 XHY正常正常 1/4 1/4 XhY血友血友 4 4、患两病的几率、患两病的几率= 1/2 = 1/2 aa白化白化 1/4 1/4 XhY血友血友 现在学习的是第38页，共4

26、3页 母患病，母患病，子必患病。子必患病。现在学习的是第39页，共43页总结：人类伴性遗传病的特点：总结：人类伴性遗传病的特点：1 1、伴、伴X X 隐性遗传：隐性遗传： 如人类红绿色盲、血友病；果蝇的白眼如人类红绿色盲、血友病；果蝇的白眼规律：规律：1 1、女性患者的父亲和儿子一定是患者、女性患者的父亲和儿子一定是患者2 2、具有隔代交叉遗传的现象、具有隔代交叉遗传的现象3 3、男性患者多于女性、男性患者多于女性2 2、伴、伴X X 显性遗传，显性遗传，如抗维生素如抗维生素D D佝偻病佝偻病1 1、男性患者的母亲和女儿一定是患者、男性患者的母亲和女儿一定是患者2 2、具有世代连续性，即代代都

27、有患者的现象、具有世代连续性，即代代都有患者的现象3 3、女性患者多于男性女性患者多于男性3 3、伴、伴Y Y遗传：遗传：如外耳道多毛症如外耳道多毛症1 1、患者全为男性；、患者全为男性；2 2、父传子，子传孙、父传子，子传孙规律：规律：规律：规律：现在学习的是第40页，共43页（1 1）“无中生有无中生有”为隐性致病基因为隐性致病基因（2 2）“有中生无有中生无”为显性致病基因为显性致病基因显性致病基因显性致病基因隐性致病基因隐性致病基因确定显隐性确定显隐性：现在学习的是第41页，共43页2、人的血友病（以、人的血友病（以b基因表示）是伴基因表示）是伴X隐性遗传，白化病（以隐性遗传，白化病（

28、以a基因表示）是常染色体隐性遗传，现有一个白化病和血友基因表示）是常染色体隐性遗传，现有一个白化病和血友病的遗传系谱如图：请据图回答：病的遗传系谱如图：请据图回答：（1）1号、号、2号的基因型分别是号的基因型分别是_ 、_。 (2）5号是纯合体的概率是号是纯合体的概率是_.（3）3号和号和4号夫妇生下患先天性白化病且血友病的女儿的号夫妇生下患先天性白化病且血友病的女儿的概率是概率是_。（4）根据）根据3号和号和4号夫妇的基因型可推测他们正常子女与患病号夫妇的基因型可推测他们正常子女与患病子女的比例是子女的比例是_。 AaXBXbAaXBY16021：11。 现在学习的是第42页，共43页感谢大家观看现在学习的是第43页，共43页