体内药物分析.ppt

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1、关于体内药物分析课件现在学习的是第1页，共59页体内药物分析概述一、体内药物分析的定义 研究生物机体中药物及其代谢物和内源性物质的质和量变化规律的分析方法学。 药物分析, 法医鉴定, 毒物分析 现在学习的是第2页，共59页二、体内药物分析的意义（一）在新药评价和开发中的意义 1全面质量控制 (毒奶粉事件) 药品三原则药品三原则: : 安全安全, ,合理和有效合理和有效 2新药报批 3为设计新药提供信息 从代谢产物中开发新药(保泰松和羟基保泰松) 前药设计 新剂型的研究，缓控释、经皮制剂等 以上内容必须通过测定体内药物浓度得以解决现在学习的是第3页，共59页 1血药浓度与药理作用 思考题:剂量增

2、加剂量增加, , 药效是否成正比增加药效是否成正比增加?（二）临床合理用药中的意义（二）临床合理用药中的意义 现在学习的是第4页，共59页2. 影响血药浓度的因素（1）机体因素 a生理因素: 年龄、性别、生理状况（妊娠期） b病理因素（胃肠道、肝脏、肾脏） c遗传因素（乙酰基转移酶代谢异烟肼、乙醇脱氢酶）（2）药物因素 a剂型因素（生物利用度问题） b药物合并使用（酶抑、酶促） c环境因素（环境污染、食品、个人精神状态）现在学习的是第5页，共59页分析目标药物在体内的某些药物在体内的某些代谢产物常具有一代谢产物常具有一定的生理活性定的生理活性, ,它它们在体内的变化规们在体内的变化规律对母体药

3、物的药律对母体药物的药理学与毒理学评价理学与毒理学评价特别重要特别重要. .机体内源性生物活机体内源性生物活性物质往往参与机性物质往往参与机体重要的生理过程体重要的生理过程, ,其变化规律的异其变化规律的异常改变也与某些常改变也与某些疾病的发病机制疾病的发病机制密切相关密切相关母药母药药物特有药物特有代谢产物代谢产物体内内源性生体内内源性生物活性物质物活性物质现在学习的是第6页，共59页三、体内药物分析的对象人动物鼠兔犬大鼠小鼠男女等等猴猩猩都是一些志愿者须动物管理与使用委员会同意现在学习的是第7页，共59页分析对象现在学习的是第8页，共59页药物在体内的形态游离型代谢产物游离型原药结合型原药

4、结合型代谢产物情形极为复杂缀合物分子间力结合化学共价结合称为两类现在学习的是第9页，共59页四、体内药物分析的特点1干扰杂质多(内源性物质, 分离纯化)2样品浓度低(富集,净化)3取样量少4工作量大5时间短6有一定设备现在学习的是第10页，共59页五、体内药物分析方法n1.色谱分析法：TLC、GC、HPLC、HPCEn2.免疫分析法：放射免疫分析法、酶免疫分析法、荧光免疫分析法等n3.生物学方法：微生物学方法用于抗生素类药物的体内分析，如生物利用度，生物等效性或临床TDM等体内样品测定现在学习的是第11页，共59页12 第一节第一节 常用体内样品的制备与贮藏常用体内样品的制备与贮藏一、生物样品

5、的采集与贮藏 体内药物分析常用的分析品种有血液、尿液、唾液，也可用乳汁、泪液、脑脊液、胆汁等。现在学习的是第12页，共59页（一）样品的采集1血样 血样浓度与作用点的浓度密切相关，可以反映靶器官的浓度。 血细胞血浆（plasma）血小板血清（serum）血细胞测定血样中平均分布于细胞内和细胞外的药浓抗凝自然全血血液现在学习的是第13页，共59页2尿样目的：药物剂量回收，药物清除，药物代谢和生物利用度特点：浓度高，易于收集，体内代谢研究，应水解分 离优点：易得，属非损伤性取样，样品量大；尿中药物浓度高，含有缀合物或代谢物，是研究代谢物结构的首选样品；蛋白含量极低，不需去蛋白处理。缺点： 与血药浓

6、度不相关，难以反映药物作用过程；受肾功能、pH影响；难以定时定量取样，易污染；所含成分复杂，已知其中有紫外吸收的化合物就达数十种。现在学习的是第14页，共59页3唾液 唾液是无损伤性采样，易唾液是无损伤性采样，易采集采集。一些药物的唾液药浓（一些药物的唾液药浓（S S）与）与血浆游离药浓血浆游离药浓(P)(P)密切密切相关，因此，在相关，因此，在TDMTDM中可利用测定中可利用测定S S代替代替P P监测；唾液样监测；唾液样品也可用于药代动力学研究。品也可用于药代动力学研究。优点：不受时间和地点的限制，可反复采集，采集时无痛苦、无感染危险；唾液成分比血液、尿液简单，提取方便，有时可直接上样测定

7、；有些唾液中药物浓度可以反映血浆中游离型药物浓度。现在学习的是第15页，共59页16 缺点： 唾液是各腺体分泌的的混合液体，其组成发生经时变动。 S/P只有少数药物是恒定值。 蛋白结合率较高的药物，药物在唾液中的浓度低。 对有些患者（昏迷）不能采集唾液样品。现在学习的是第16页，共59页（二）样品的贮藏1血样（血浆、血清）及时分离冷藏， -70加入稳定 剂NaF2尿样 尿中水、无机盐、尿素等细菌的生长， 4保存 加入防腐剂 a1%甲苯 b饱和氯仿 cpH改变3唾液：同血样现在学习的是第17页，共59页18第二节第二节 生物样品的预处理与制备生物样品的预处理与制备30%以上工作和费用用在样品前处

8、理上以上工作和费用用在样品前处理上现在学习的是第18页，共59页二、生物样品的预处理（一）预处理的目的（一）预处理的目的n将药物从缀合物（尿）或结合物中释放出来，以测定药物的总浓度将药物从缀合物（尿）或结合物中释放出来，以测定药物的总浓度n将微量药物从复杂的介质中纯化、富集出来将微量药物从复杂的介质中纯化、富集出来（分离浓缩）n防止分析仪器的污染，提高测定灵敏度和选择性等（防止分析仪器的污染，提高测定灵敏度和选择性等（出现浑浊和沉淀，杂质多，与试剂起反应，影响色谱柱寿命）现在学习的是第19页，共59页（二）处理方法选择的一般原则1药物理化性质 pKa 亲脂性 挥发性 溶解度 光谱特征 稳定性2

9、浓度范围 灵敏的方法3测定的目的 定性 定量 母体 代谢4生物样品的种类5样品处理与分析方法的选择 专一性 灵敏性现在学习的是第20页，共59页处理步骤与方法处理步骤与方法全血/血浆，组织(1)蛋白沉淀(2)调节pH选择性溶剂提取放射免疫分析残渣化学衍生化(提取烃基化)碱回提酸回提HPLCUV、FLD、ECDTLC分光光度法UV、FLDGCFIDECDN/P-FIDGC-MS现在学习的是第21页，共59页去除蛋白去除蛋白质方法质方法分离与富分离与富集方法集方法微透析技微透析技术术缀合物水缀合物水解解化学衍生化学衍生化化萃取萃取如何进行？如何进行？常用体内样品预处理方法常用体内样品预处理方法现在

10、学习的是第22页，共59页蛋白质的去除加入与水混融的有机溶剂(乙腈、甲醇、丙酮、四氢呋喃)加入中性盐(饱和硫酸铵、硫酸钠、枸橼酸盐)加入强酸(三氯醋酸、高氯酸、偏磷酸)加入金属沉淀剂(CuSO4-Na2WO4、ZnSO4-NaOH)缀合物的水解酸水解(盐酸)酶水解(葡糖酸苷酶、硫酸酯酶、枯草菌溶素)有机破坏 (硝酸-高氯酸消化)分离、纯化与浓集液-液萃取法 (Liquid-Liquid Extraction,LLE)液-固萃取法 (Liquid-Solid Extraction,LSE)溶解剂法 (硝酸-高氯酸消化)常用体内样品预处理方法常用体内样品预处理方法现在学习的是第23页，共59页（三

11、）生物样品去蛋白处理目的： 去除蛋白质可使结合型的药物释放出来，以便测定药物的总浓度；去除蛋白质也可预防提取过程中蛋白质发泡，减少乳化的形成，以及可以保护仪器性能，延长使用期限现在学习的是第24页，共59页1加入与水能混溶的有机溶剂及中性盐 甲醇 乙腈 甲醇1:2 乙腈1:1.5 （NH4）2SO4 NaCl2加入酸性沉淀剂 三氯醋酸 高氯酸 苦味酸等 使蛋白质分子的阳离子形成不溶性盐而，pH低于等电点现在学习的是第25页，共59页3组织酶消化法加入酶使蛋白质水解优点：平衡条件下进行，可避免反应和降解 可改善对蛋白结合率强的药物的回收率 不产生乳化4其他 加热 超滤 现在学习的是第26页，共5

12、9页（四）生物样品缀合物水解1酸水解 ： 0.1mol/L HCl，100，30min， 条件较剧烈，易致药物分解，空白值也高。2酶水解：葡萄糖醛酸苷酶或硫酸酯酶，也可用二者的混和物。一般在pH4.5-7，37数小时，条件温和，选择性强，但费用较高。3溶剂解：缀合物（主要是硫酸酯）往往可通过加入的溶剂在萃取过程中被分解。为测定尿液中药物总量，要将缀合物水解：为测定尿液中药物总量，要将缀合物水解：现在学习的是第27页，共59页是以多孔半透膜（超滤膜）作为分离是以多孔半透膜（超滤膜）作为分离介质的一种膜分离技术，选用不同的介质的一种膜分离技术，选用不同的孔径的不对称膜，即可按照分子量大孔径的不对称

13、膜，即可按照分子量大小进行分离小进行分离适合适合TDM血血样分析样分析Therapeutic drug monitoring（五）超滤分离法现在学习的是第28页，共59页why?某些药物或者代谢产物极性大，挥发性低某些药物或者代谢产物极性大，挥发性低，或者对检测器不够灵敏，难以满足常规，或者对检测器不够灵敏，难以满足常规HPLC及及GC检测的需要，因此进行检测的需要，因此进行衍生衍生How for GC?硅烷化硅烷化酰化酰化烷基化烷基化不对称化不对称化（六）化学衍生法现在学习的是第29页，共59页why?某些药物或者代谢产物极性大，挥某些药物或者代谢产物极性大，挥发性低，或者对检测器不够灵敏，

14、发性低，或者对检测器不够灵敏，难以满足常规难以满足常规HPLC及及GC检测的需要检测的需要，因此进行衍生，因此进行衍生How for LC?UVFL非对映衍生非对映衍生化化现在学习的是第30页，共59页31（五）分离、纯化与浓集（五）分离、纯化与浓集 有有差别差别才有可能分离！才有可能分离！ 生物样品含有大量可影响测定的内源性杂生物样品含有大量可影响测定的内源性杂质，加上服用的药物、代谢物、同时服用的其质，加上服用的药物、代谢物、同时服用的其他药物，组成一个极其复杂的混合物。他药物，组成一个极其复杂的混合物。 如何将微量的药物从如此复杂的混合物中分如何将微量的药物从如此复杂的混合物中分离出来？

15、离出来？现在学习的是第31页，共59页生物样品的萃取优点：与杂质分离简便 浓集 提取率高1、液液萃取法、液液萃取法原理：多数药物是亲脂性的原理：多数药物是亲脂性的，在适当的有机溶，在适当的有机溶剂中的溶解度大于在水相中的溶解度，而生物剂中的溶解度大于在水相中的溶解度，而生物样品中的大多数样品中的大多数内源性杂质是强极性的水溶性内源性杂质是强极性的水溶性物质（物质（差别）差别）。因而用有机溶剂萃取一次即。因而用有机溶剂萃取一次即可除去大部分杂质，从大量的样品中提取药可除去大部分杂质，从大量的样品中提取药物经浓集后测定。物经浓集后测定。现在学习的是第32页，共59页33采用采用LLE要考虑的几个问

16、题要考虑的几个问题（1）溶剂的选择与纯度要求）溶剂的选择与纯度要求 纯度纯度AR以上以上 了解药物与溶剂的化学结构与性质，按相似相溶原则了解药物与溶剂的化学结构与性质，按相似相溶原则选用对药物的未电离分子可溶，而对电离形式的分选用对药物的未电离分子可溶，而对电离形式的分子不溶（光谱分析法）沸点低、易挥发、浓集与子不溶（光谱分析法）沸点低、易挥发、浓集与水不相混溶无毒，不易燃烧不易形成乳化（氯仿水不相混溶无毒，不易燃烧不易形成乳化（氯仿易乳化，毒性大）具有较高的化学稳定性和惰性易乳化，毒性大）具有较高的化学稳定性和惰性不影响紫外测定不影响紫外测定毒性大的尽量不用毒性大的尽量不用现在学习的是第33

17、页，共59页34（3）水相的）水相的PH值值 主要由药物的主要由药物的pKa决定！决定！（2）有机溶剂相和水相的体积比）有机溶剂相和水相的体积比 1 1或或2 1 由实际情况决定，文献中有的由实际情况决定，文献中有的10 1以上以上生物样品一般多在碱性下提取！生物样品一般多在碱性下提取！现在学习的是第34页，共59页35由于血药浓度较低，提取时需浓集由于血药浓度较低，提取时需浓集 传统的浓集方法主要有两种：一种是在末次传统的浓集方法主要有两种：一种是在末次提取时加入的提取液尽量少，使被测组分提取到提取时加入的提取液尽量少，使被测组分提取到小体积溶剂中，然后直接吸出适量供测定。小体积溶剂中，然后

18、直接吸出适量供测定。 另一种是挥去提取溶剂后，再用少量适合的溶另一种是挥去提取溶剂后，再用少量适合的溶剂溶解后测定。剂溶解后测定。现在学习的是第35页，共59页36 衡量提取方法优劣的一个重要指标就是提衡量提取方法优劣的一个重要指标就是提取回收率，它是指药物从生物样品中被分离出取回收率，它是指药物从生物样品中被分离出来用于测定的比例，一般应高于来用于测定的比例，一般应高于60%-乙酸乙酯、叔丁基甲基醚可用于乙酸乙酯、叔丁基甲基醚可用于80%药物药物的萃取的萃取现在学习的是第36页，共59页37文献上常提到的文献上常提到的LLE的缺点的缺点 传统萃取方式回收率低、样品用量大传统萃取方式回收率低、

19、样品用量大、繁琐费时、溶剂用量大、溶剂毒性大、繁琐费时、溶剂用量大、溶剂毒性大、易乳化、不能自动化操作易乳化、不能自动化操作现在学习的是第37页，共59页38 关于固相萃取小柱：a.常见的固相萃取柱分为三部分：医用聚丙烯柱管，多孔聚丙烯筛板(20m)和填料(多为40-60m，80-100m)。b.常用规格：100mg/1ml，200mg/3ml，500mg/3ml，1g/6ml等。以100mg/1ml为例： 其中100mg为填料的质量，1ml是空柱管的体积。c.一次性使用：为避免交叉污染，保证检测可靠性，SPE柱通常是一次性使用的。2.固相萃取(Solid Phase Extraction，简

20、称，简称SPE)法现在学习的是第38页，共59页39SPE填料填料亲脂型亲脂型:大孔吸附树脂，亲脂性键合硅胶。大孔吸附树脂，亲脂性键合硅胶。亲水型：硅胶、硅藻土。亲水型：硅胶、硅藻土。离子交换：苯磺酸基，羧基等。离子交换：苯磺酸基，羧基等。现在学习的是第39页，共59页40固相萃取操作一般有五步：固相萃取操作一般有五步：活化活化甲醇润湿小柱，活化填料，除去杂质并创造一定的甲醇润湿小柱，活化填料，除去杂质并创造一定的溶剂环境。溶剂环境。平衡平衡水或适当缓冲液冲洗小柱。水或适当缓冲液冲洗小柱。上样上样将样品用一定的溶剂溶解，转移入柱并使组分保留将样品用一定的溶剂溶解，转移入柱并使组分保留在柱上。弃

21、去废液在柱上。弃去废液淋洗淋洗水或缓冲液最大程度除去干扰物。水或缓冲液最大程度除去干扰物。洗脱洗脱用小体积的溶剂将被测物质洗脱下来并收集。用小体积的溶剂将被测物质洗脱下来并收集。亲脂性亲脂性键合相硅胶键合相硅胶SPE柱的实验步骤：柱的实验步骤：现在学习的是第40页，共59页41现在学习的是第41页，共59页42亲水型填料亲水型填料 用作用作SPE的亲水型填料有硅藻土、硅胶、棉纤维等，的亲水型填料有硅藻土、硅胶、棉纤维等，其原理为分配作用。填料为支持物，水基质中极性强的成其原理为分配作用。填料为支持物，水基质中极性强的成分与填料结合牢固，流动相为与水不相混溶的有机溶剂，分与填料结合牢固，流动相为

22、与水不相混溶的有机溶剂，较亲脂的药物易分布于流动相，从而达到萃取的目的。较亲脂的药物易分布于流动相，从而达到萃取的目的。 亲水型填料亲水型填料SPE有较高的萃取回收率（大于有较高的萃取回收率（大于80%），），但洗脱剂用量较大（一般大于但洗脱剂用量较大（一般大于5ml），无浓集作用，萃取），无浓集作用，萃取液较干净。液较干净。现在学习的是第42页，共59页43SPE优点：优点：1、不发生乳化；、不发生乳化；2、适应的极性范、适应的极性范围较广；围较广；3、提取效率高；、提取效率高；4、方便快速；、方便快速；5、溶剂用量少；、溶剂用量少；6、易于自动化；、易于自动化；7、室、室温下操作，尤其适于

23、处理挥发性及对热不温下操作，尤其适于处理挥发性及对热不稳定的药物。稳定的药物。 目前，商品化固相提取小柱目前，商品化固相提取小柱（cartridge）的应用已比较普遍。）的应用已比较普遍。最大的缺点：最大的缺点： 贵贵 20多元多元/支支现在学习的是第43页，共59页44三种方法的优缺点比较三种方法的优缺点比较现在学习的是第44页，共59页第三节 体内药物分析方法的建立与评价一、分析方法根据药物理化性质，结构特征，药物浓度，干扰成分大小，实验目的灵敏度专属性色谱法+HPLC GC免疫法+免疫交叉反应，重现性生物学方法+特异性较差，需与色谱法平行使用现在学习的是第45页，共59页二、分析方法的设

24、计依据方法的建立原始方法改进创新创立方法现在学习的是第46页，共59页1做好文献总结2充分了解药物特征及体内状况 pH、亲脂性、溶解度、极性、光谱特征、药动学参数、体内代谢情况3明确测定目的、要求目的4结合实验室条件 设备条件 预处理方法药浓监测药代动力学研究母体药物和代谢物现在学习的是第47页，共59页三、分析方法的建立方法方法的验证的验证特异性特异性标准曲线与定量范围标准曲线与定量范围定量下限定量下限准确度与精密度准确度与精密度稳定性稳定性回收率回收率分析过程的分析过程的质量控制质量控制未知样品浓度超出范围未知样品浓度超出范围的处理的处理相关物质测相关物质测定定其它方法验其它方法验证证现在

25、学习的是第48页，共59页四、体内样品分析方法与方法验证四、体内样品分析方法与方法验证 （一)、特异性 所测的物质是原型药物或特定的活性代谢物，内源性物质和响应的其他代谢物及其他药物不影响样品的测定。现在学习的是第49页，共59页(二)、标准曲线与线性范围6.412.8 19.225.6 3232.41.81.20.60isHH茶碱(g/ml)Y=9.56610-2X+6.15310-3 r=0.9995n至少6个浓度点建立标准曲线n线性范围必须覆盖全部待测浓度，不得外推n最低浓度点偏差在20%n其余浓度点的偏差在 15%。四、体内样品分析方法与方法验证四、体内样品分析方法与方法验证现在学习的

26、是第50页，共59页四、分析方法的评价可行性和可靠性 1准确度 accuracy 测定结果与真实性的差异 用回收率表示 接近100% 相对恒定现在学习的是第51页，共59页绝对回收率绝对回收率绝对回收率=提取回收率提取回收率=萃取回收率萃取回收率测定血浆样品中药物浓度/相同浓度的标准液=绝对回收率考虑3个浓度（高、中、低） 分布在标准曲线成上、中、下一般要求绝对回收率在70%一般方法HPLC内标内标法时注意：药物与内标用各自外标法测定回收率应相近，差值10%现在学习的是第52页，共59页相对回收率相对回收率相对回收率=方法学回收率方法学回收率药物系列浓度+血样标准曲线取高、中、低三浓度加入到空

27、白血浆中，处理后测定，与加入标准量相比，得方法回收率，测定值15%，定量限20%现在学习的是第53页，共59页2精密度precision标准差SD相对标准性偏差 RSD不大于15%，定量限不大于20% 日间精密度日内精密度现在学习的是第54页，共59页3灵敏度（sensitivity） 检测的最小量（1）检测限（LOD） 从背景中检测到的最小药物浓度：S/N3的绝对量 LOD=3N/S （N噪间 S被测物信号/单位重量）N=1mm 取2gml样品，20l进样 峰度30mm LOD=4ng现在学习的是第55页，共59页（2）定量限(LOQ) 在一定精密度和准确度前提下求得最低检测量，通常以标准曲线最低点作为一定量限，也可S/N=10作为定量限，实际测定时，满足35个半衰期浓度，或Cmax1/101/20现在学习的是第56页，共59页（3）最低检测浓度可以进行定量测定的某一药物的最低浓度，它与样品体积大小等因素有关最低检测浓度=LOQ/进样体积体内浓度检测限=仪器浓度检测限稀释度 1ml0.1ml 体内检测限=仪0.1 1ml10ml 体内检测限=仪10现在学习的是第57页，共59页（4）提高灵敏度的方法 提高仪器灵敏度 提高进样量 降低仪器噪音 富集待测组分现在学习的是第58页，共59页感谢大家观看现在学习的是第59页，共59页