动物细胞工程 知识点(5页).doc
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1、-动物细胞工程 知识点-第 5 页动物细胞工程 12月20日动物细胞工程常用技术手段有动物细胞培养、动物细胞核移植、动物细胞融合、生产单克隆抗体等,其中动物细胞培养技术是其他动物细胞工程技术的基础。一、动物细胞培养1、定义:就是从动物机体中取出相关的组织,将它分散成单个细胞,然后,在适宜的培养基中,让这些细胞生长和增殖。2、原理:细胞增殖分散成单个细胞,制成细胞悬液3、过程注意:10代以内细胞保持正常的二倍体核型,无突变发生,常用于实践或冷冻保存。超过50代,极少数细胞突破自然寿命极限,突变成癌细胞,具有无限增殖能力;若超过50代,细胞不再增殖,全部死亡,则说明细胞没有发生癌变。分瓶之前,称原
2、代培养;出现接触抑制用胰蛋白酶处理,再分瓶培养为传代培养。思考回答:、为什么选用幼龄动物组织或胚胎进行细胞培养?答:其细胞的分化程度低,增殖能力强,有丝分裂旺盛,容易培养。、动物细胞培养需要脱分化吗?为什么?答:不需要。因为高度分化的动物细胞发育潜能变窄,失去了发育成完整个体的能力,所以没有类似植物组织培养的脱分化过程,要想使培养的动物细胞定向分化,通常采用定向诱导动物干细胞,使其分化成所需要的组织或器官。、进行动物细胞传代培养时用胰蛋白酶分散细胞,说明细胞间的物质主要是什么成分?用胃蛋白酶行吗? 答: 主要是蛋白质,不行,因为胃蛋白酶作用的适宜PH约为2,当大于6时就会失去活性,多数动物细胞
3、培养适宜PH为,胃蛋白酶在此环境中没有活性。(胰蛋白酶作用的适宜PH为,胰蛋白酶活性较高)、胰蛋白酶真的不会把细胞消化掉吗?为什么?答:胰蛋白酶除了可以消化细胞间的蛋白质,长时间作用也会消化细胞膜蛋白,对细胞有损伤,因此必须控制好消化时间。、动物细胞培养能否像绿色植物组织培养那样最终培养成新个体?不能,动物细胞培养只能使细胞数目增多,不能发育成新的动物个体4、重要概念细胞贴壁:悬液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁上,称为细胞贴壁。产生原因:培养贴附性细胞时,细胞要能够贴附于底物上才能生长增殖。培养要求:培养瓶或培养皿内表面光滑、无毒,易于贴附。细胞的接触抑制:当贴壁细胞分裂生长到表面相互接触时,细
4、胞就会停止分裂增殖,这种现象称为细胞的接触抑制。原代培养:动物组织消化后的初次培养传代培养:原代培养的细胞由于接触抑制不再分裂,需要重新用胰蛋白酶等处理,然后分瓶继续培养,让细胞继续增殖,这种培养叫传代培养。5、培养条件:无菌无毒环境:无菌对培养液和所有培养用具进行无菌处理;在细胞培养液中添加一定量的抗生素。;无毒定期更换培养液,防止细胞代谢产物积累对自身造成危害。营养:成分:所需营养物质与体内基本相同,例如需要有糖、氨基酸、促生长因子、无机盐、微量元素等,还需加入血清、血浆等天然成分。培养基类型:合成培养基(将细胞所需的营养物质按其种类和所需数量严格配制而成的培养基)温度和pH值:哺乳动物多
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