基因在染色体上练习题.docx

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1、基因在染色体上练习题一、选择题：1关于人类性别的叙述，不正确的是（ ） A女性体细胞中有22对常染色体与一对相同的性染色体（XX） B女性体细胞中有22对常染色体与一对不同的性染色体（XY） C男性体细胞中有22对常染色体与一对不同的性染色体（XY） D人类性别决定的方式是XY型2下列关于人类男女性别比例的不正确叙述是（ ） A从理论上讲，人类男女比例应为1：1 B从理论上讲，人类男女比例应有一定差别 C在不同地区，因各种因素的影响，人类男女比例往往有一定差别 D人们的生育观念也能影响男女人口的比例3关于生物的染色体组型的叙述，哪一项是正确的（ ） A是指某个生物体细胞中全部染色体的数目、大小

2、与形态特征 B是指某种生物生殖细胞中全部染色体的数目、大小与形态特征 C是指某一个生物染色体组中全部染色体的数目、大小与形态特征 D是指某种生物的体细胞中全部染色体的数目、大小与形态特征4做“人类染色体的组型分析”实验的正确步骤是（ ） A计数、配对、调整、分组、粘贴 B计数、配对、配对、粘贴、分组 C计数、配对、分组、调整、粘贴 D计数、分组、配对、调整、粘贴5下列关于性染色体的叙述，错误的是（ ） A决定性别的染色体叫性染色体 B性染色体仅存在于性细胞中 C雌雄体细胞中相同的染色体 D其基因可表现为交叉遗传6正常非白化（A）对白化病（a）是显性，这对基因位于常染色体上，色觉正常（B）对色盲

3、（b）是显性，这对基因位于X染色体上，正常非白化色盲女人（其母亲是白化病患者）与白化病色觉正常的男人结婚，其后代中白化病与色盲患者的概率分别是（ ） A0 Bl2 Cl4 D347下列遗传系谱中，不可能是由性染色体上隐性基因决定的性状遗传是（ ）8某红绿色盲男孩的父母色觉均正常，他的舅父是色盲，该男孩的色盲基因的来源顺序是（ ） A祖父父亲男孩 B祖母父亲男孩 C外祖父母亲男孩 D外祖母母亲男孩9一对夫妇，妻子的父亲患血友病（），妻子患白化病，丈夫正常但其母亲患白化病。预计他们的子女中，两病兼发的概率是（ ） Al2 B14 Cl8 Dl1610血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父

4、表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（ ） A儿子、女儿全部正常 B儿子患病，女儿正常 C儿子正常，女儿患病 D儿子与女儿中都有可能出现患病二、非选择题：11下图为某遗传病的系谱图（设等位基因为A、a）。据图回答： （1）该遗传病的致病基因是在_染色体上，属_遗传病。 （2）、都表现正常，他们的父亲最可能的基因型是_.（3）与可能相同的基因型是_。 （4）为杂合体的概率为_。 （5）为纯合体的概率为_。 （6）若与结婚，其子女患该病的概率是_。 （7）已知同时患红绿色盲，但其父母、视觉均正常，其父的基因型为_。又问该遗传病与色盲基因是否连锁？为什么？12下图为一隐性遗传病的系谱

5、图（致病基因为a），据图分析。 （l）该病的致病基因在_染色体上。 （2）的基因型是_，的基因型是_ 。 （3）图中肯定为杂合体的个体有_。 （4）若与为正常纯合体，则与携带此隐性基因的概率是_。若与非法结婚，生出有病孩子的概率是_。13下表是4种遗传病的发病率比较。请分析回答：病名代号非近亲婚配子代发病率表兄妹婚配子代发病率甲1：3100001：8600乙1：145001：1700丙1：380001：3100丁1：40001：3000 （1）四种疾病中可判断属于隐性遗传病的有_。 （2）表兄妹婚配子代发病率远高于非近亲婚配子代的发病率，其原因是_。 （3）某家族中有的成员患有丙种遗传病（设显

6、性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a，见系谱图所示。现已查明不携带致病基因。问： 丙种遗传病的致病基因位于_染色体上；丁种遗传病的致病基因位于_染色 体。 写出下列两个个体的基因型。 _，_。 若与婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为_；同时患两种遗传病的概率为_。14基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答。 （1）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？ （2）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性

7、还是女性？为什么？15下面是某药品（）的一则广告宣传（节选），请阅读这则广告后，用你所学的遗传学知识，指出其中的两处错误。 “人类男性的精子有两种，一种是XX，一种是XY。XX精子与卵子受精就生女孩，XY精子与卵子受精就生男孩。服用后，可以提高XY精子的活性，提高XY精子的受精机会而生男孩，经过1893人试用后跟踪统计，有效率在98以上” （l）错误一： （2）错误二：16下图为一红绿色盲遗传系谱，据图回答：（设控制色觉的基因为B 、b） （l）的致病基因来自I代的_。 （2）与的基因型分别为_。 （3）与再生一个色盲男孩的可能性为_，是色盲女孩的可能性为_。17为了说明近亲结婚的危害性，某医

8、生向学员分析讲解了下列有白化病与色盲两种遗传病的家庭系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b。请回答。 （l）写出下列个体可能的基因型。_；_。 （2）若与结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率为_；同时患两种遗传病的概率为_ 。 （3）若与结婚，子女中可能患的遗传病是_，发病的概率为_。参考答案：一、选择题：1B 2B 3D 4C 5B 6B 7C 8D 9C 10D二、非选择题：11（l）常 隐性（2）AA（3）Aa（4）100（5）0（6）25（7） 不连锁，因为色盲基因在X性染色体上，而某遗传病的基因在常染色体上12（1）常（ 2）Aa Aa或AA（3）、（4）l3

9、 13613（l）甲、乙、丙、丁。四种遗传病发病率都很低。 （2）表兄妹血缘关系很近，婚配后隐性致病基因在子代中纯合的概率大大增加。（3）X，常 或；或 、14（1）需要。表现型正常的女性有可能是携带者，她与男患者婚配时，男性胎儿可能带有致病基因。（2）女性。女患者与正常男性婚配后，所生出的女性胎儿都带有来自父亲的X染色体上的正常显性基因，因此表现正常，而男性胎儿因接受患病母亲的致病基因一定会患病。15（l）男性产生的两种精子是X与Y（2）人类受精作用是在女性输卵管中进行的，药物不可能选择性地提高某一种精子在受精过程中的活力16（l）（2）、（3）、017（1）或 或（2），（3）白化病与色盲病，第 7 页