执业药师考试要点：《药学专业知识一》.docx

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1、药学专业知识（一）主要考查药学类执业药 师从事药品质量监管和药学服务工作所必备的专业知 识，用于评价执业药师对药学各专业学科的基本理论、 基本知识和基本技能的识记、理解、分析和应用能力。 这局部的知识内容是药学学科的重要组成局部，也是 执业药师的执业技能的基础，表达了药师知识素养和 业务水准。根据执业药师相关职责，本科目要求在正确认识 药物结构与构效关系的基础上，重点掌握药物常用剂 型的特点、质量要求和临床应用，药动学、药效学及 药物体内过程；熟悉与药品质量管理直接相关的国家 药品标准和药典的通那么等内容；并能够运用药学基本 理论、原理和方法来分析和解决实际问题，正确认识 药物与疾病治疗的客观

2、规律。五(二)缓释、控释制药剂物 递送(二)缓系释、控制制统制(DDS)与临床应用(三)靶向制剂(4)典型处方分析L缓释、控释制剂三基本要求(1)分类、特点与质量要求(2 )缓释、控制制剂的释药原理(3)临床应用与考前须知(4)典型处方分析2 ,常用辅料和剂型特点(1)缓释、控释制剂的常用辅料和作用(2 )骨架型片、膜控型片、渗透泵型控释片的剂型特点3 经皮给药制剂(1)特点和质里要求(2 )经皮给药制剂的基本结构与类型(3)经皮给药制剂的处方材料L靶向制剂的基本要求(1)分类、特点与一股质量要求(2)靶向性评价指标和参数解释2 .脂质体(1 )脂质体的分类和新型靶向脂质体(2 )性质、特点与

3、质量要求(3)脂质体的组成与结构(4)脂质体的作用机制和作为药物载体的用途(5 )脂质体存在的问题(6)脂质体的给药途径(7 )典型处方分析3.微球(1)分类、特点与质量要求(2 )微球的载体材料和微球的用途(3)微球存在的问题(4)典型处方分析(1)特点与质量要求大单元小单元(一)药物体内过程(二)药物 的青肠道吸 收(二)药物 的青肠道吸 收4 .微襄细目(2)药物剧囊化的材料(3)微曩中药物的释放(4)典型处方分忻要点L药物从吸收变消 药物吸收、分布、代澎、排泄、转运、处建、涂的过程消除的定义和意义(1)生物膜的结构与性质2,药物的跨膜转运(2 )药物的转运方式(被动转运、载体介导转运和

4、膜动转运)L影响吸收的生理因素(1)看肠道的生理环境(2)循环系统的生理因表(3)食物对药物吸收的影响(4)特殊人群的药物吸收特点2 .影响吸收的药物药物理化性质对药物吸收的影响 因羲3 .影响吸收的剂型药物剂型与制剂因表对药物吸收的影响 因春/ 生 物 药1.注射部位的吸收2 肺部吸收(1)注射途径与吸收的关系(2)影响注射给药吸收的因素(1)肺部吸收的特点(2)影响肺部药物吸收的因素学(三)药物的非胄肠道吸收工黏膜吸收(1)鼻腔黏膜的生理环境与影响药物吸收的因表(2)口腔黏膜的生理环境与影响药物吸收的因 春(3 )眼部的生理环境与影响药物吸收的因素大单元4 皮肤吸收L药物分布(四)药物的分

5、布、代谢与排泄2 .药物代谢小单元3 .药物排泄细目(1)皮肤吸收的特点(2)影响药物经皮渗透吸收的因表(1)药物的分布及其影响因森(2 )药物淋巴转运的特点(3)血脑屏障及转运机制(4 )胎盘屏障及胎盘转运机制(1)药物的代谢与药理作用(2)药物代谢的部位与首过效应(3)药物的代谢特点、代谢过程及其影响因表药物的肾排泄、胆汁排泄与肠肝循环要点L药物的基本作用药物的作用、效应与药物作用的选择性(一)药物 的作用与量 效关系2 ,药物的治疗作用(1)对因治疗(2 )对症治疗(1)药物的量-效关系与量-效关系曲线七 药 效 学3 .药物的量效关系(2 )量反响与质反响(3 )效18、效价、ED50

6、、LD50、治疗指数等的临床意义(二)药物的作用机制1,药物的作用机制(1)作用于受体(2 )影响酶的活性(3 )影响细胞，僵离子通道(4)干扰核酸代谢(5)补充体内物质(6)改变细胞周围环境的理化性质(7)影响生理活性物质及其转运体(8)影响机体免疫功能与受体(9)非特异性作用(1)药物与受体相互作用学说(2 )受体的类型和性质2 .药物的作用与受(3)受体作用的信号转导(第二信使、亲和 体力、内在活性)(4)受体的激动药和拮抗药(5)受体的调节(1)药物剂量(2 )给药时间L药物方面的因素(3)疗程大单元(三)影响药物作用的因素2 .机体方面的因素L联合用药与药物相互作用2 .药动学方面的

7、药切相互作用(四)药物相互作用3 药效学方面的药场相互作用4 药物相互作用的顼测小单元细目L药品不良反响的定义和分类(4)药物剂型和给药途径(1)生理因表.精神因春、疾病因表(2 )遗传因森(种族差异、特异质反响、个体 差异、种属差异)(3)时辰因表(4 )生活习惯与环境(1)药物相互作用(2 )药物配伍禁忌(1)影晌药物的吸收(2 )影响药物的分布(3)影响药物的代谢(4)影响药物的排泄(1)药物效应的协同作用(2 )药物效应的拮抗作用(1)体外筛查(2 )根据体外代谢数据预测(3)根据患者个体的药物柜互作用预测要点(1)药品不良反响的定义(2 )药品不良反响的传统分类(3 )按药品不良反响

8、性质分类(副作用、毒性 作用、后遗效应、首剂效应、继发反响、变态 反响、特异质反响、依赖性.停药反响、特殊 毒性)八 药on 不 良 反 应 与 药 物 滥(一)药品 不良反响与 药物警戒(5)药品不良反响新的分类2 .药品不受反响发生的原因(1)药物方面的因素(2 )机体方回的因素(3)其他因素3 ,药品不克反响因果关系评价依据及评定方法(1)药品不良反响因果关系评定依据(2)药品不良反响因果关系评定方法4 .药物警戒(1)药物警戒的定义和主要内容(2)药物警戒的目的和意义(3)药物警戒与药品不良反响监测(二)药源性疾病L药源性疾病的分类病因学分类、病理学分类、量-效关系分类、给 药剂量及用

9、药方法分类、药理作用及致送机制 分类2 ,诱发药源性疾病的因表(1)不合理用药(2)机体易感因素3 .常见的药源性疾扃药源性肾病、药源性肝疾病.药源性皮肤病、 药源性心血管系统损害、药源性耳聋与听力障 碍4 ,药源性疾病的防 药源性疾病的防治原那么(4)世界卫生组织对药品不良反响的分类(三)药物 流行两字在 药品不灵,反 应监测中的 作用L药物流行病学的定义和主要任务(1)药物流行病学的研究对象和研究目的(2)药物流行病学的主要任务2 .药物流行病学的主要研究方法(1)描述性研无(2 )分析性研究(3)实验性研究3 ,药物流行病学的应用应用的范围和局限性(四)药物滥用与药物依赖性L精神活性物质

10、(1)药物滥用(2)药物依赖性：精神依赖性和身体依赖性(3)药物耐受性2 .致依赖性药物的分类和特征(1)致依赖性药物的分类(2)致依赖性药物的依赖性特征3 ,药物滥用的危害(1)对个人的危害(2 )对社会的危害4 .药物依赖性的治疗(1)药物依赖性治疗原那么(2)阿片类药物的依赖性治疗(3)可卡因和率丙胺类依赖性的治疗(4)镇静催眠药依赖性的治疗5 .药物滥用的管制(1)国际药物滥用的管制(2)我国药物滥用的管制小单元细目要点(一)药动L房室模型单室模型、多室模型及其临床意义用监控大单元(1)药物体内过程的非线性现凝、特点和识别学参数及其临床意义2 .药动学参数速率常数、生物半盘期、衣观分布

11、容积、清除 率的解释及其临床意义(二)房室模型L单室模型(1 )静脉注射、静脉滴注、血管外给药的药动 学方程、基本参数求算及临床意义(2)屎药排泄数据法的药动学方程、特点(3)静脉滴注稳态血药浓度和达坪分数(4 )静脉滴注负荷剂量的意义(5 )残数法求算吸收速度常数2,双室模型(1)静脉注射.静脉滴注.血管外给药的药动学参数的意义(2 )静脉注射血药浓度与时间关系式3 ,多剂量给药(1)多剂量函数(2 )第n次给药后血药浓度-时间关系式(3)蓄积系数的定义及血药浓度波动程度的临床意义九 药 物 体 内(2)米氏方程及米氏过程的药动学特征(二)房室(3 )血药浓度-时间关系式、Km与Vm值估算4

12、 .非线性动力学(4 )生物半衰期与血药浓度的关系 (5 )血药浓度-时间曲浅下面积与剂量的关系力 学 过 程(三)非房L统计矩及矩量法 室模型L给药方龛设计(四)给药方案设计与个体化给药2 .个体化给药(1) 一般原那么(2)维持剂量与首剂量的关系(3)根据半衰期、平均稳态血药浓度设计给药方案(4)静脉滴注给药方案设计(1)血药浓度与给药方案个体化(2 )给药方案个体化方法(比例法、一点法、重里一点法)(3 )肾功能减退患者的给药方案设计3 ,治疗药物监测(1)需进行血药浓度监测的情况(2)治疗药物监测的临床意义(五)生物 利用度L生物利用度的临 床应用2 .生物利用度的码 究方法及生物等效

13、 性生物利用度的临床意义(1)生物利用度码完的主要方法(2 )绝对生物利用度、相对生物利用度和生物等效性的意义大单元小单元 细目要点(1)国家药品标准的组成及效力(1)零阶矩、一阶矩、二阶矩及意义(2)半衰期、清除率与稳态表现分布容积及意(3)平均滞留时间及意义十 药 品 质 量 与 药0P 标 准(一)药品标准与药典1.匡家约品标准2 ,匡际药品标准3.中国药典(二)药品 检险与体内 药物检测L药品检验程序与工程2 ,药品质量检验3 体内药物检测大单元小单元细目(2)国家药品标准的制订原那么美国、英国、欧洲、日本等药典的主要内容和 待点(1)中国药典的主要内容和结构(2)凡例内容类别、观格、

14、贮藏、检验方法 和限度、标准品、对照品、计量笆位名称和符 号、精确度等)(3)通那么和正文的结构与内容(1)取样(2)性状黜(4)检查(5)含量与效价测定(6)微生物限度检查(1)药品监管机构(2：)药品检险类别(3)药品检验报告(1)体内样品的种类(2 )体内样品的测定(3)药动学参数的测定要点大单元小单元如目要点药 物 与 药 学 专 业 知 识(一)药物与药物命名L药物的来源与分 类(1)化学合成药物(2 )来听天然产物的化学药物(3)生物技术药物2 .药物的结构与命名、(1)药物的常见化学结构命名(2 )常见的药物命名(通用名、商品名和化学 名)(二)药物剂型与制剂L药物剂型与辅料(1

15、)剂型的分类(2 )剂型的作用禾嚏要性(3 )药用辅料分类、功能与F责量要求2 ,药物稳性及有邂(1)药物制剂稳定性及其变化(2 )制剂稳定化影晌因赛海定化方法(3 )药物稳定性实睑方法(4 )药品有效期和t0.93 .药物制剂配伍变 化和相互作用(1)配伍颜与酬近七(2 )配伍禁忌及其类型(3 )注射液的配伍变化(4 )配伍禁忌的预防与处理4 .药品包装与兑存(1)药品畸及其作用(2 )常用包装材料的种类和质量要求(3 )药品储存和养护的基本要求(三)药学 专业知识药学分支学科及知 识(1)药学专业分支学科(药物化学.药剂学、 药理学，药物分析学等)和斫究内容(2 )药学专业知识与执业期转业

16、知结构的(1 )孝二血(H吏)类药物的构效关系及地西泮、艾司嗖仑、三哩仑的结构特征与作用L镇静与催眠药 (2 ) m年二氮(H卓)类药物畦口比坦、艾司佐(一)精神 与中枢神经 系统疾病用 药2 .抗瘢痫约物(1)巴比妥类及相关药物不巴比妥、不妥英钠的结构特征与作用(2 )二萃并氮(卓)类药物卡马西平、奥卡 四平的结构特征与作用3.抗精神病药物(1)吩唾濠类药物的构效关系及氢丙嗪、奋乃 静的结构特征与作用(2 )其他三环类药物的构效关系及氢音曝吨、 氢氮平的结构特征与作用(3)其他结构药物利培丽的结构特征与作用3 ,抗抑郁药(1)去已肾上探麦重曝取抑制剂氢米帕明、阿 米替林、多塞平的结构特征与作

17、用(2 ) 5-羟色胺(5-HT)重摄取抑制剂氟西 汀、文拉法辛、西敌昔兰、帕罗西汀的结构特 征与作用匹克隆的结构特征与作用(1)天然生物碱及类似物的构效关系及吗琲、 可待因、纳洛酮的结构特征与作用(2 )哌淀类药物的构效关系及哌替口定、芬太尼4 镇痛药的结构特征与作用(3)氨基酮类药物美沙酮的结构特征与作用(4)其他合成镇痛药布桂嗪、曲马多的结构特征与作用美辛、双氯芬酸、布洛芬的结构特征与作用(二)解L解热、馍痛、抗热、镇痛、炎药抗炎药及抗痛风药2 .抗痛风药L镇咳药2 .祛痰药(三)呼吸系统疾病用药3 .平喘药(1)对乙或氨基酚、阿司匹林的结构特征与作 用(2)残酸类非宙体抗炎药物的构效关

18、系及回喙(3)非陵酸类非咨体抗炎药物美洛昔康、塞来 音布的结构特征与作用秋水仙碱、别瞟醇、苯漠马隆的结构特征与作用可待因、右美沙芬的结构特征与作用漠己新、氨漠索、乙酰半胱氨酸、粉甲司坦的芸构特征与作用(1) B2受体激动剂药物的构效关系及沙丁胺 尊、沙美特罗、特布他林的结构特征与作用(2 )影响白三蟠的平喘药品鲁司特、色甘酸钠 的结构特征与作用(3) M胆碱受体阻断剂建托漠钱、异丙托漠钱 的结构特征与作用(4)糖皮质激表药物的构效关系及倍氯米松、 亘替卡松、布地奈德的结构特征与作用(5 )磷酸二酯萌抑制剂平喘药茶碱、氨茶碱的 喏构特征与作用L抗溃疡药(四)消化系统疾病用药2 .解痉药(1)组胺

19、H2受体阻断剂抗溃疡药的构效关系 及西咪苦丁、雷尼苦丁的结构特征与作用爰假设生物碱类解痉药的构效关系及阿托品、东假设诚、山会假设诚的结构特征与作用(2)质子泵抑制剂抗溃疡药的构效关系及奥美 拉嘤、埃索美拉理的结构特征与作用3促国肠动力药甲氧氢普胺、多濯立酯的结构特征与作用(1)钠通道阻滞剂抗心律失常药美西律、昔罗 帕酮的结构特征与作用(2)钾通道阻滞剂抗心律失常药段瑛酮的结构L抗心失常药特征与作用(3 ) B肾上腺表受体拮抗剂抗心律失常药的构 放关系及昔奈洛尔、美托洛尔、倍他洛尔、比 索洛尔、拉贝洛尔的结构特征与作用(1)硝酸器类抗心绞痛药稍酸甘油、俏酸异山梨酯、单胞酸异山梨酯的结构特征与作用

20、(2 )2 ,抗心绞痛药沔通道阻滞剂抗心绞痛药的分类和构效关系及(五)循环系统疾病用药3 ,抗高血压药硝不地平、非洛地平、氢氯地平、尼莫地平、 维拉帕米、地尔硫(-卓)的结构特征与作用 (1)血管案张春转换的抑制剂抗高血压药的构 效关系及卡托普利、依那普利、赖诺普利、贝 那普利、雷米普利、福辛普利的结构特征与作 用十笔 用 药 物 结 构 特 征 与 作 用4 ,调节血脂药(六)内分泌系统疾病L亩体激表类药用药小单元细目(2 )血管痿张表II受体拮抗剂抗高血压药的构 效关系及氯沙坦、领沙坦、厄贝沙坦、替米沙 坦、坎地沙坦的结构特征与作用(1)斐口戊二酰辅酶A还原酶抑制剂调节血脂 药的构效关系及

21、洛伐他汀、辛伐他汀、昔伐他 汀、氟伐他汀、阿托伐他汀、塞舒伐他汀的结 画特征与作用(2 )假设案乙酸类调节血脂药非诺贝特、吉非罗 弁、不扎贝特的结构特征与作用(1)肾上腺糖反质激素药的构效关系及氧化可 的松、泼尼松、氢化泼尼松.驻安奈德、地塞 米松、倍他米松的结构特征与作用(2 )的澈表药的构效关系及雄二酹、雌三醇、 戊酸雌二醇、块雌醇、尼尔雌醇的结构特征与 作用(3)孕激素药的构效关系及黄体酮、疆酸日羟 孕酮.盆酸甲地孕酮、焕诺丽、左块诺孕酮的 结构特征与作用(4 )雄性激春及曷白同化激素的构效关系及睾 酮、甲睾酝、笨丙酸诺龙、司坦畦醇的结构特 征与作用要点(1)脑岛表分泌促进剂降血糖药的分

22、类和构效 关系及格列齐特、格列本膈、格列毗嗪.格列 理酮、格列美版、瑞格列奈、那格列奈的结构2 .降血糖药特征与作用(六)内分泌系统疾病(2)脑岛表增敏剂降血糖药的分类(3)二甲双,弧.毗格列酮、阿卡波糖、伏格列 波糖的结构特征与作用(1)双瞬酸盐类药物依昔膨酸二钠、阿仑膜酸 工调节骨代谢与形两的结构特征与作用成药物(2)促进钙吸收药物阿法骨化尊、骨化三醇的.陪构特征与作用(1) B-内酰胺类抗菌药物的分类和构效关系(2 )青辱表类抗菌药物青毒森、氨节西林、阿 莫西林、哌拉西林的结构特征与作用(3)头抱菌春类抗菌药物头恒氨节、头抱畦 林、头抱克洛、头抱味辛、头抱哌酮、头抱曲 松、头抱毗胎的结构

23、特征与作用L抗生素类抗菌药(4)其他加内酰按类抗菌药物克拉维酸、舒巴 坦、亚胺培南、美罗培南、氨曲南的结构特征 与作用(5)氨基糖甘类抗生素阿米卡星的结构特征与 作用(七)抗菌(6)大环内酯类抗菌药物红毒素、克拉毒素、药物m红毒表、阿齐毒表的结构特征与作用(7 )四环表类抗菌药物的稳定性及多西环素、米诺环表的结构特征与作用(1)唾诺丽类抗菌药物的构效关系及诺氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星、洛美沙星的结构 特征与作用(2)磺胺类抗菌药物和增效剂的构效关系及磺2 ,合成抗菌药及甲喏嗖、磺胺喑淀、甲室节淀的结构特征与作用(3 )抗结核分枝杆菌药异烟脱、毗曝酰胺、乙咬丁醇的结构特征与作用(4)抗真菌药的

24、构效关系及氨康理、伏立康座、伊曲康理的结构特征与作用(1 )核昔类抗疣毒药物齐多夫定、司他夫定、拉米夫定的结构特征与作用(八)抗病毒药L核昔类抗病毒药(2 )开环核昔类抗病毒药物阿普洛韦、更昔洛韦、喷音洛韦、泛昔洛韦的结构特征与作用2,非核甘类抗病毒 非核首类抗病毒药利巴毛林、金刚烷胺、金刚乙胺、肠甲酸钠、奥司他韦的结构特征与作用L直接影响DNA结构和功能抗肿瘤药2,干扰核酸生物合成抗肿瘤药(1)氮芥类抗肿瘤药的构效关系及环要酰胺的 结构特征与作用(2 )乙撑亚胺类抗肿瘤药塞音派的结构特征与 作用(3)金属配合物抗肿瘤药物顺粕、卡销、奥沙 利粕的结构特征与作用(4 )拓扑异构的抑制剂抗肿瘤药的

25、分类及羟喜 阅碱.伊立昔康、依托泊昔、多柔比星、斐红 毒素的结构特征与作用(1)噫流类抗片痛药氟尿喳口定、阿糖抱昔的结 构特征与作用(2 )瞟吟类抗肿瘤药疏瞟岭的结构特征与作用(九)抗肿售药(3)叶酸拮抗剂抗肿瘤药甲氨寐瞪结构特征与作用(1)长春碱类抗肿瘤药长春碱、长春新碱、长3,抑制蛋白质合成 春瑞滨的结构特征与作用与功能抗肿瘤药(2)紫杉烷类抗肿腐药紫杉醇、多西他赛的结构特征与作用(1)雌激表调节剂抗肿瘤药他莫音芬、托瑞米4 调节体内激表平芬的结构特征与作用衡抗妒傕药(2)做激表调节剂抗肿瘤药氟色胺的结构特征与作用5 .靶向抗珅腐药向抗肿磨药伊马背尼、吉非普尼的结构特征与作用,放疗与化疗的

26、止5-HT3受体拮抗剂止吐药昂丹司琼、格拉司琼吐药的结构特征与作用大单元小单元细目要占(一)药物理化性质与药物活性L药物的溶解度、分配系数和渗透性对药效的影响L药物的酸碱性、(1)药物的脂水分配系数及其影响因素(2 )药物溶解性、渗透性及生物药剂学分类(3)药物活性与药物的脂水分配系数关系(1)药物解离常数(pKa )、体液介质pH与艇离度、pKa对药药物在胃和肠道中的吸收关系效的影响(2)药物的薇藏性、解离度与中枢作用药 物 的 结 构 与 药 物 作 用(二)药物禽构与药物活性L药物结构与官能H2.药物化学结构与生物活性(三)药物造构与药物代谢L药物结构与第I相生物转化的规律(1)化学药物

27、的主要结构骨架与典型官能团 (2)药物的母核结构和必需结构(药效团)(3)药物的典型言能团对生物活性的影响(1)药物化学结构对药物转运、转运体的影晌(2 )药物化学结构对药物不良反响的影响(3)药物与作用靶标结合的化学本质(4)共价健健合和非共价键健合类型(5)药物的手性特征及其对药物作用的影响(6)对映体、异构体之间生物活性的变化(1)含芳环、烯煌、焕煌类、饱和煌类药物第 【相生物转化的规律(2 )含支表的药物第I相生物转化的规律(3 )含无原子(胺类、含俏基)药物第I招生 物转化的规律(4 )含真原子(萌类、醇类和殄酸类、丽类) 药物第I相生物转化的规律(5)含硫原子的硫髓S-脱烷基.蔬褪

28、S-真化反 应、硫叛基化合物的氧化脱硫代济、亚瓶类药 物代谢的规律(6)酯和猷胺类药物第I唱生物转化的规律大单元小单元(1)与葡萄糖醒酸的结合反响 (2 )与硫酸的结合反响2 .药物结构与第n ( 3)与氨基酸的结合反响 月生物转化的规律(4 )与谷胱甘肽的结合反响(5)乙酰化结合反响(6)甲基化结合反响细目要点L固体制剂的分类=分类、特点与一股质量要求和基本要求、(1)分类、特点与质量要求2 ,散剂与颗粒剂(2 )临床应用与考前须知(3)典型处方分析(一)固体制剂3 .片剂4 .胶囊剂(1)分类、特点与质量要求(2)片剂常用辅料与作用(3 )片剂常见同题及原因(4)片剂包衣目的、种类(5)常

29、用包衣材料分类与作用(6)临床应用与考前须知(7)典型处方分析(1)分类、特点与质量要求(2 )临床应用与考前须知(3)典型处方分析固 体 制 剂、 液 体 制 剂 与 临 床 应 用(二)液体制剂L液体制剂分类和基本要求2,外表活性剂3 低分子溶液剂4 .高分子溶液剂与溶胶剂5 ,混易剂6 .乳剂(1)分类、特点与一股质量要求(2)包装与贮存的考前须知(3)液体制剂常用溶剂和要求(4)增溶剂、助溶剂、潜溶剂、防腐剂、矫味剂、着色剂及作用外表活性剂分类.特点、毒性与应用(1)溶液剂、芳青水剂、酹剂、甘油剂、糖浆剂的制剂特点与质量要求(2)搽剂、涂剂、涂膜剂、洗剂、灌肠剂的制剂特点(3)临床应用

30、与考前须知(4)典型处方分析(1)分类、特点与质量要求(2)临床应用与考前须知(3)典型处方分析(1)分类 特点与质量要求(2 )星用稳定剂的性质、特点与应用(3)临床应用与考前须知(4 )典型处方分析(1 )乳剂组成、分类、特点与质量要求(2)乳化剂与乳剂稳定性(3)临床应用与考前须知(4)典型处方分析大单元小单元制剂细目要点L灭菌制剂和无菌制剂的基本要求灭菌与无菌制剂分类、特点与一段制里要求2 .注射剂(1)分类、特点与质量要求(2)注射剂堂用溶剂的质量要求和特点(3)注射剂常用附加剂的类型和作用(4 )殊原的组成与性质、污染途径与除去方法(5)溶解度和溶出速度影响因素(6)增加溶解度和溶

31、出速度的方法(7)临床应用与考前须知(8)典型处方分析3.输液(1)分类、特点与质量要求(2)输液主要存在的问题及解决方法(3)输液临床应用、注意事地及免型处方分析(4)存养输液的种类、作用与能型处方分析(5)血浆代用液及典型处方分析4 ,注射用无菌粉末(1)分类、特点与质量要求(2)冻干制剂常见问题与产生原因(3)临床应用与考前须知(4)典型处方分析(一)灭菌纥 物 灭 菌 制 剂 和 其 他 制 剂 与 临 床 应 用5 .眼用制剂(1)分类、特点与质量要求(2)眼用液体制剂附加剂的种类和作用(3)临床应用与考前须知(4)典型处方分析6 .植入剂(1)分类、特点与质量要求(2)临床应用与考

32、前须知(3)典型处方分析7 ,冲洗剂(1)特点与质量要求(2)临床应用与考前须知(3)典型处方分析8 ,烧伤及严重创伤用外用制剂(1)分类、特点与质量要求(2 )临床应用与考前须知(二)其他制剂L乳膏剂(1)分类、特点与质量要求(2)乳膏剂常用基质和附加剂种类与作用(3)临床应用与考前须知(4)典型处方分析2 .凝胶剂(1)分类、特点与质量要求(2)临床应用与考前须知(3)典型处方分析3 .气雾剂(1)分类、特点与质量要求(2)堂用抛射剂与附加剂种类与作用(3)临床应用与考前须知(4)典型处方分析(1)分类、特点与质量要求4 .喷雾剂(2 )临床应用与*主意事项(3)典型处方分析5 .粉雾剂(1 )分类、特点与质量要求(2 )临床应用与考前须知(3 )典型处方分析6 .栓剂(1)分类、特点与质量要求(2)常用基质和附加剂的种类与作用(3)临床应用与考前须知(4)装型处方分析大单元小单元细目要点(一)快速释放制剂L口月艮速释片剂(1)分散片的特点与质量要求(2)分散片典型处方分析(3)口期片的特点与质量要求(4) 口崩片典型处方分析(5)速释技术与释药原理(6)临床应用与考前须知2 .滴丸剂(1)分类、特点与质量要求(2 )临床应用与:主意事项(3 )典型处方分析3 .吸入制剂(1)分类、特点与质量要求(2)吸入制剂的附加剂种类和作用(3)临床应用与考前须知