同分异构体学案(4页).doc
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1、-同分异构体学案-第 4 页同分异构体一、同分异构体的书写方法1有关概念辨析同分异构现象、同分异构体概念的内涵包括缺一不可的四点:(2)结构不同。结构不同是由分子里原子的排列方式不同所引起的。(3)一般说来,有机物的分子组成越简单,同分异构现象越少。反之,有机物的分子组成、分子结构越复杂,其同分异构体就越多。如CH4、CH3CH3、CH3CH2CH3等均无同分异构现象,但丁烷、戊烷、己烷、庚烷、葵烷的同分异构体分别有2种、3种、5种、9种和75种。(4)同分异构体的化学性质可能相似也可能不同,但它们的物理性质一定不同。2同分异构体的常见类型(1) 碳链异构:由于分子中碳原子的排列顺序不同(直链
2、或带支链)而产生的同分异构现象。例如,烷烃的同分异构体都是碳链异构。碳链异构的推断是其他有机物异构体推断的基础。(2) 位置异构:因官能团(包括双键、三键)在碳链或碳环上的位置不同而引起的异构现象。例如:1丁烯与2丁烯;正丙醇和异丙醇(3) 类别异构:由于官能团不同而引起物质的类别不同所产生的异构现象,常见的类别异构有:组成通式可能的类别CnH2n烯烃 环烷烃CnH2n-2炔烃、二烯烃、环烯烃CnH2n+2O醇、醚CnH2nO醛、酮、烯醇、环醇、环醚CnH2nO2羧酸、酯、羟基醛、羟基酮CnH2n-6O酚、芳香醇、芳香醚CnH2n+1NO2硝基烷烃、氨基酸Cn(H2O)m单糖或二糖注意:对于含
3、官能团的开链有机物,可能同时有这三类异构体,推断其同分异构体时可按:类别异构 碳链异构 官能团位置异构的思路进行,以免出现混淆。(4) 立体异构:因为分子中各原子的空间排列和定向不同而产生的异构现象。包括顺反异构和对映异构,例如:顺反异构 对映异构(顺式) (反式)3同分异构体的书写方法知识一 烷烃的同分异构现象有机物的同分异构体有多种情况,中学阶段我们只需掌握烷烃的“碳链异构(主链的长短不一样)”、“位置异构(支链或取代基的位置不相同)”。采用“碳链缩短法”,可概括为“一原理,二关键,三注意,四要点”:“一原理”:价键数守恒原理。在有机物分子中,碳原子的价键数为4,氧原子的价键数为2,氢原子
4、的价键数为1,不足或超过这些价键数的结构都是不存在的,都是错误的。“二关键”:甲基不能连在主链的两端作为取代基;主链上的C原子数要最多。“三注意”:选择最长的碳链为主链;找出中心对称点或对称线;单键可以旋转。“四要点”:主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排布由对到邻。(以庚烷C7H16为例,写出所有的同分异构体,为简便起见,结构式写成碳干形式。)第一步:将分子中全部C原子连成一条直链(起始母链):CCCCCCC第二步:从母链上减少一个C原子(一个甲基作为支链或主链上的取代基),不能连在两端,依次连接在母链中心对称线一侧的多个C原子上。CC第三步:从母链上减少两个C原子,这两个C原子先组
5、合成乙基(即“整”),再分成两个甲基(即“散”);两个甲基先连在同一个C原子上(先“对”),再连在不同C原子上(后“邻”)。CCCCCCCCCCCCC CCCCCCCCCCCCCCC CCCCC知识二 烯烃的同分异构现象1、试写出分子式C4H8的烯烃所有可能的结构简式。2、试写出分子式C4H8的所有可能的结构简式。知识三 烃的衍生物的同分异构现象1、试写出分子式C3H8O的所有醇类可能的结构简式。2、试写出分子式C3H8O的所有可能的结构简式。3、写出分子式为C4H8O2脂肪酸的可能的同分异构体的结构简式。4、写出分子式为C4H8O2酯的可能的同分异构体的结构简式。知识四 立体异构现象1、 与
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