临床全自动生化分析仪讲稿.ppt

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1、第一页，讲稿共一百三十九页哦教学目标和要求教学目标和要求掌握掌握自动生化分析仪的分析方法类型及其自动生化分析仪的分析方法类型及其 特点特点，连续监测法的理论，连续监测法的理论K值，必选的分析参数，双波值，必选的分析参数，双波长测定的作用，双试剂的优点，分析仪与手工法比较长测定的作用，双试剂的优点，分析仪与手工法比较的优点和缺点。的优点和缺点。熟悉熟悉分立式自动生化分析仪的基本结构，备选的分立式自动生化分析仪的基本结构，备选的分析参数，测定过程的自动监测，校准方式和校准分析参数，测定过程的自动监测，校准方式和校准要求，影响分析仪分析速度的因素和分析仪性能指要求，影响分析仪分析速度的因素和分析仪性

2、能指标。标。了解了解某些分析参数的特殊意义，分析仪的工作过程某些分析参数的特殊意义，分析仪的工作过程和操作方法，干片式分析仪的结构和分析原理，常用分和操作方法，干片式分析仪的结构和分析原理，常用分析仪的分析性能。析仪的分析性能。第二页，讲稿共一百三十九页哦 自动生化分析仪自动生化分析仪由电脑控制，将生化分由电脑控制，将生化分析中的取样析中的取样(sampling)(sampling)、加试剂、混匀、保温、加试剂、混匀、保温反应、检测反应、检测(detect)(detect)、结果计算、可靠性判断、结果计算、可靠性判断、显示和打印、以及清洗显示和打印、以及清洗(cleaning)(cleanin

3、g)等步骤组合在等步骤组合在一起自动进行操作的分析仪器。一起自动进行操作的分析仪器。 第三页，讲稿共一百三十九页哦 自动生化分析技术的应用自动生化分析技术的应用提高了临床生化检验质量和速度；提高了临床生化检验质量和速度；减轻检验人员的劳动强度；减轻检验人员的劳动强度；节约样品和试剂；节约样品和试剂；增加检验项目；增加检验项目；提高检测精密度，减少实验误差；提高检测精密度，减少实验误差；并且有利于临床检验标准化的实现并且有利于临床检验标准化的实现。不足：温度、试剂、反应时间、加样不足：温度、试剂、反应时间、加样 第四页，讲稿共一百三十九页哦 连续流动式连续流动式(continuous(conti

4、nuousstreaming movementstreaming movementstyle)style)或管道式：已很少用或管道式：已很少用 离心式离心式(centrifugation style) (centrifugation style) ：已很少用：已很少用 分立式分立式(discrete(discretestyle)style)：应用最广泛：应用最广泛 干片技术干片技术(drying style) (drying style) ：急诊多用：急诊多用第五页，讲稿共一百三十九页哦 完全完全模仿手工操作模仿手工操作方式设计，各部分结构对应方式设计，各部分结构对应手工操作的每个步骤包括取样

5、、加试剂、混匀、孵育、手工操作的每个步骤包括取样、加试剂、混匀、孵育、检测、结果计算、器材清洗等检测、结果计算、器材清洗等 。第六页，讲稿共一百三十九页哦（一）样品盘或样品架（一）样品盘或样品架 样品盘样品盘（specimen discspecimen disc）：放置待测样品的转）：放置待测样品的转盘，可放置一定数量的盘，可放置一定数量的样品杯（样品杯（specimen cupspecimen cup）或不同规格的或不同规格的采血试管采血试管，通过样品盘的转动来控制通过样品盘的转动来控制不同样品的进样。不同样品的进样。第七页，讲稿共一百三十九页哦 样品架样品架（specimen stocks

6、pecimen stock）：每个样品架可）：每个样品架可放数只样品杯或采血试管（多为放数只样品杯或采血试管（多为5 5只或只或1010只）。样只）。样品架的移动通过品架的移动通过样品传送带样品传送带来进行。样品架来进行。样品架 上上 的的 条形码条形码（barcodebarcode）或编码孔可识别样品）或编码孔可识别样品架号架号及样及样品品位置号位置号。 第八页，讲稿共一百三十九页哦随着样品架移动及样品的被检测，可不断追加随着样品架移动及样品的被检测，可不断追加已放置样品杯或采血试管的样品架；已放置样品杯或采血试管的样品架；通过样品架的通过样品架的移动能将样品传移动能将样品传送到另一个送到另

7、一个分析分析模块模块（analysisanalysisdie-blockdie-block）甚至）甚至另一台分析仪上另一台分析仪上再进行分析。再进行分析。 第九页，讲稿共一百三十九页哦 转盘式试剂室转盘式试剂室（reagent chamberreagent chamber）：内装放）：内装放置试剂瓶的转盘，一般可放置置试剂瓶的转盘，一般可放置2020种以上具有一定形种以上具有一定形状的塑料试剂瓶，大型分析仪可放置状的塑料试剂瓶，大型分析仪可放置30304545种试剂瓶。种试剂瓶。 试剂瓶容量试剂瓶容量一般为一般为1010100ml100ml。通过试剂转盘的通过试剂转盘的转动来选用不同转动来选用

8、不同试剂。试剂。 第十页，讲稿共一百三十九页哦 试剂架式试剂室试剂架式试剂室：可放置容量为：可放置容量为250ml250ml500ml500ml的不同形状的试剂瓶，试剂瓶不能转动，但每个的不同形状的试剂瓶，试剂瓶不能转动，但每个试剂瓶内引出一条试剂瓶内引出一条试剂管路试剂管路及其喷嘴，即每种试剂均及其喷嘴，即每种试剂均有专用的加试剂装置，因而不同试剂间无有专用的加试剂装置，因而不同试剂间无交叉污染交叉污染。 但试剂管路较长使试剂存在一定的死体积，因而适但试剂管路较长使试剂存在一定的死体积，因而适宜用于使用频率高、消耗试剂量大的检测项目。宜用于使用频率高、消耗试剂量大的检测项目。 第十一页，讲稿

9、共一百三十九页哦 大型分析仪同时备有大型分析仪同时备有第一试剂室第一试剂室和和第二试剂室第二试剂室，即具备对同一检测项目添加两次试剂的功能，个别分即具备对同一检测项目添加两次试剂的功能，个别分析仪还具有加入第三试剂的功能。析仪还具有加入第三试剂的功能。 对有条形码装置的仪器可将带条形码的试剂瓶放在对有条形码装置的仪器可将带条形码的试剂瓶放在试剂室转盘试剂室转盘上的任意位置，仪上的任意位置，仪器能自动识别试剂器能自动识别试剂的种类、批号和有的种类、批号和有效期。试剂室均具效期。试剂室均具有有冷藏装置冷藏装置，可将，可将试剂保存在试剂保存在4 41010。 第十二页，讲稿共一百三十九页哦 反应杯反

10、应杯（reaction cupreaction cup）是样品与试剂进行化学反应是样品与试剂进行化学反应的场所，同时用作比色杯。的场所，同时用作比色杯。由透光特性好的硬塑料或石由透光特性好的硬塑料或石英玻璃制成。比色杯光径不英玻璃制成。比色杯光径不同分析仪有同分析仪有0.50.50.70.7厘米不等，厘米不等，大多数分析仪在计算时将其折大多数分析仪在计算时将其折算为算为1 1厘米光径。厘米光径。 第十三页，讲稿共一百三十九页哦 反应盘反应盘（reaction discreaction disc）：）：100100只或只或更多的反应杯围成一圈组成。在测定过程更多的反应杯围成一圈组成。在测定过程中

11、反应盘作恒速的圆周运动，在静止时向中反应盘作恒速的圆周运动，在静止时向反应杯中加入样品、试剂或进行搅拌混匀反应杯中加入样品、试剂或进行搅拌混匀，当反应盘恒速圆周运动经过检测窗口的，当反应盘恒速圆周运动经过检测窗口的比色杯可进行吸光度检测。比色杯可进行吸光度检测。第十四页，讲稿共一百三十九页哦1 1取样装置取样装置（sampling sampling assemblyassembly）：）： 由取样针、取样臂、取样管路、取样注射器和阀由取样针、取样臂、取样管路、取样注射器和阀门组成，能定量门组成，能定量吸取样品并加入到反吸取样品并加入到反应杯。应杯。 不同分析仪的取样不同分析仪的取样容量有不同的

12、范围，容量有不同的范围，一般为一般为2 235l35l，步，步进进0.10.1微升不等。微升不等。第十五页，讲稿共一百三十九页哦 取样针设有电子取样针设有电子液液面感应器面感应器，取样针于样，取样针于样品上方下降，一旦接触品上方下降，一旦接触到样品液面即停止下降到样品液面即停止下降而开始吸样。适用于不而开始吸样。适用于不同的采血试管上机测定同的采血试管上机测定。第十六页，讲稿共一百三十九页哦 多数加样装置设有多数加样装置设有防撞功能防撞功能，遇到阻碍时，遇到阻碍时取样针立即停止运动并报警。某些取样针还设有取样针立即停止运动并报警。某些取样针还设有阻塞报警功能阻塞报警功能，当取样针被样品中的凝块

13、、纤，当取样针被样品中的凝块、纤维蛋白等物质阻塞时，机器会自动报警、冲洗维蛋白等物质阻塞时，机器会自动报警、冲洗取样针，并跳过当前样品，进行下一个样品的取样针，并跳过当前样品，进行下一个样品的取样检测取样检测。 第十七页，讲稿共一百三十九页哦 绝大多数采用绝大多数采用水洗方式水洗方式（又有瀑布式和涌泉式（又有瀑布式和涌泉式之分），在吸取另一个样品前对接触样品的样品针之分），在吸取另一个样品前对接触样品的样品针内外壁进行冲洗；内外壁进行冲洗； 也有采用也有采用化学惰性液化学惰性液（chemical inertiachemical inertiafluidfluid）膜的方式来隔绝样品与取样针内外

14、壁之间）膜的方式来隔绝样品与取样针内外壁之间的接触。的接触。 第十八页，讲稿共一百三十九页哦 加试剂装置用于定量吸取试剂加入反应杯，可加加试剂装置用于定量吸取试剂加入反应杯，可加入试剂容量一般为入试剂容量一般为2020350l350l。步进。步进1 15 5微升不等，微升不等，取样精度在取样精度在1 1微升左右。微升左右。 注射器方式注射器方式：组成部件与取样装置类似，其液面：组成部件与取样装置类似，其液面感应系统能检测并提示感应系统能检测并提示试剂剩余量试剂剩余量。 灌注式灌注式：具有许多条试剂管路及其喷嘴，每种：具有许多条试剂管路及其喷嘴，每种试剂单独使用一条试剂管路和喷嘴，不存在各试剂试

15、剂单独使用一条试剂管路和喷嘴，不存在各试剂间的交叉污染。间的交叉污染。 第十九页，讲稿共一百三十九页哦 大型自动生化仪多具有两组加试剂装置，可大型自动生化仪多具有两组加试剂装置，可分别从两个试剂室吸取同一个检测项目的分别从两个试剂室吸取同一个检测项目的第一试剂第一试剂和和第二试剂第二试剂，大多数分析仪所有检测项目加入，大多数分析仪所有检测项目加入第二试剂的时间点统一固定为第二试剂的时间点统一固定为1 1个或个或2 2个点，也个点，也有分析仪有有分析仪有3 3个加入时间点可供选择。个加入时间点可供选择。 第二十页，讲稿共一百三十九页哦 反应杯里的样品与试剂通过反应杯里的样品与试剂通过搅拌棒搅拌棒

16、搅拌而充搅拌而充分混匀，搅拌棒的形状为扁平棒状或扁平螺旋状，分混匀，搅拌棒的形状为扁平棒状或扁平螺旋状，表面的疏水材料能防止反应液被搅拌棒所携带。其表面的疏水材料能防止反应液被搅拌棒所携带。其工作方式大多为工作方式大多为旋转式搅拌旋转式搅拌，也有，也有震动式搅拌震动式搅拌方方式。也设置了防止搅拌棒在不同反应液之间携带式。也设置了防止搅拌棒在不同反应液之间携带交叉污染的清洗措施。交叉污染的清洗措施。 第二十一页，讲稿共一百三十九页哦 温控系统温控系统使反应杯浸浴在恒温环境：使反应杯浸浴在恒温环境： 恒温恒温循环水浴方式循环水浴方式：温度传递速度快，保养要：温度传递速度快，保养要求较高。求较高。

17、恒温恒温空气浴方式空气浴方式：温度传递速度不如恒温水：温度传递速度不如恒温水浴循环方式，保养简单。浴循环方式，保养简单。 温度控制器能使循环水或循环空气的温度控温度控制器能使循环水或循环空气的温度控制在规定温度制在规定温度0.10.1。规定温度可有。规定温度可有3737和和3030两两种选择，一般固定在种选择，一般固定在3737。第二十二页，讲稿共一百三十九页哦 定时系统定时系统： 不同分析仪对检测吸光度的不同分析仪对检测吸光度的间隔时间间隔时间有有不同的规定，不同的规定，反应时间反应时间应该设定为此间隔时间应该设定为此间隔时间的倍数。总反应时间一般限制在的倍数。总反应时间一般限制在8.5-1

18、0min8.5-10min内，内，个别分析仪可以设定为个别分析仪可以设定为1515或或22min22min等。等。 第二十三页，讲稿共一百三十九页哦 自动生化分析仪以自动生化分析仪以紫外可见分光光度法紫外可见分光光度法为为其中心和主要的检测手段，与一般分光光其中心和主要的检测手段，与一般分光光度计一样，其光路和检测系统由度计一样，其光路和检测系统由光源光源、单色单色器器和和检测器检测器组成。组成。 第二十四页，讲稿共一百三十九页哦 一般为一般为卤素钨丝灯卤素钨丝灯（halogenhalogentungsten filamenttungsten filamentlamplamp），也有采用长），

19、也有采用长寿命的寿命的氙灯氙灯（xe lampxe lamp），要求在），要求在340340800nm800nm波长范围内能发射出稳定且较平坦的波长范围内能发射出稳定且较平坦的光能。光能。 第二十五页，讲稿共一百三十九页哦 干涉滤光片干涉滤光片（interference filterinterference filter）分光）分光系统：常带有系统：常带有340340、380380、405405、500500、550550、600600、660nm660nm等几种滤光片，各滤光片固定在转盘上，等几种滤光片，各滤光片固定在转盘上，以以转盘旋转的方式来选择波长转盘旋转的方式来选择波长。这种分光系统

20、在。这种分光系统在半自动和小型自动分析仪中常用，且不能同一时半自动和小型自动分析仪中常用，且不能同一时刻进行多波长检测。刻进行多波长检测。 光栅光栅（rasterraster）分光系统：常在）分光系统：常在340340（或（或293293）800nm800nm范围内选择范围内选择10101313种固定的单色光。种固定的单色光。 第二十六页，讲稿共一百三十九页哦 光栅分光有前分光和后分光两种方式，光光栅分光有前分光和后分光两种方式，光源首先经过单色器分光，然后透射到比色溶源首先经过单色器分光，然后透射到比色溶液的方式为液的方式为前分光前分光。目前以后分光方式为多见，。目前以后分光方式为多见，其优

21、点是单色器中没有转动部分，双波长在同一时其优点是单色器中没有转动部分，双波长在同一时刻检测，因而提高了检测的精度和速度。刻检测，因而提高了检测的精度和速度。第二十七页，讲稿共一百三十九页哦 光源先透过比色杯中的反应液再照射到光光源先透过比色杯中的反应液再照射到光栅上，经色散后所有固定单色光同时通过各自的栅上，经色散后所有固定单色光同时通过各自的光纤传输到对应的检测器，微处理器按该分析项光纤传输到对应的检测器，微处理器按该分析项目的分析参数，目的分析参数， 选择其中一选择其中一个或两个波长（个或两个波长（双波长方式）的双波长方式）的吸光度值，用于吸光度值，用于分析结果的计算分析结果的计算。第二十

22、八页，讲稿共一百三十九页哦 由光敏二极管及放大电路组成，可按设定的间由光敏二极管及放大电路组成，可按设定的间隔时间连续测定各反应杯的吸光度值。隔时间连续测定各反应杯的吸光度值。 第二十九页，讲稿共一百三十九页哦 具有多种数据处理功能。具有多种数据处理功能。 计算测定结果计算测定结果 判断结果准确性判断结果准确性 保存各种数据保存各种数据 自我诊断功能自我诊断功能 第三十页，讲稿共一百三十九页哦 反应杯反应杯清洗装置清洗装置：一个反应杯内的反应和检测结束：一个反应杯内的反应和检测结束后，该反应杯就被冲洗系统及时冲洗。后，该反应杯就被冲洗系统及时冲洗。 清洗过程：由废液针吸取反应杯内废液，加入清洗

23、过程：由废液针吸取反应杯内废液，加入清洗剂清洗剂（detergentdetergent）冲洗并抽干后，再经数次去离子）冲洗并抽干后，再经数次去离子水冲洗及抽干，然后做水冲洗及抽干，然后做杯空白杯空白的吸光度检查，若通过检的吸光度检查，若通过检查则此反应杯可继续循环使用；更高级的仪器带有风干查则此反应杯可继续循环使用；更高级的仪器带有风干技术。如果不能通过，分析仪将提示该反应杯异常，并技术。如果不能通过，分析仪将提示该反应杯异常，并跳过此反应杯使用下一个反应杯，或提示更换反应杯。跳过此反应杯使用下一个反应杯，或提示更换反应杯。 第三十一页，讲稿共一百三十九页哦 一般在用于下一个样品、试剂或反应杯

24、前即一般在用于下一个样品、试剂或反应杯前即清洗一次，此时多数为去离子水冲洗，在一批检清洗一次，此时多数为去离子水冲洗，在一批检测完成后，则自动进行清洗剂清洗。测完成后，则自动进行清洗剂清洗。 清洗剂可配有清洗剂可配有1 1至至3 3种可供选择，除一种常规种可供选择，除一种常规清洗剂外，其它清洗剂外，其它1 1至至2 2种可按设定对试剂针、样品针种可按设定对试剂针、样品针或反应杯进行补充清洗。或反应杯进行补充清洗。 第三十二页，讲稿共一百三十九页哦（一）（一）组合式自动生化分析仪组合式自动生化分析仪 将相同或不同的两台或两台以上的分析部分，即将相同或不同的两台或两台以上的分析部分，即分分析模块析

25、模块进行组合连接，采用样品架方式使样品通过传输线在进行组合连接，采用样品架方式使样品通过传输线在不同分析模块间进行传递并检测。各分析模块所分析项目的不同分析模块间进行传递并检测。各分析模块所分析项目的组合提高了分析效率，这些分析模块除了基于紫外组合提高了分析效率，这些分析模块除了基于紫外- -可见光可见光谱分析原理的分析模块外，还有基于谱分析原理的分析模块外，还有基于离子选择电极离子选择电极的的电解质分析模块，甚至还可组合建立在电解质分析模块，甚至还可组合建立在免疫发光免疫发光分析原理分析原理的免疫分析模块。的免疫分析模块。 第三十三页，讲稿共一百三十九页哦组合式分析仪组合式分析仪i2000S

26、RImmunoassay Modulec8000Clinical Chemistry Moduleci8200ImmunoChemistry Integration第三十四页，讲稿共一百三十九页哦 包括包括样品前处理系统样品前处理系统、样品输送系统样品输送系统和和各样品分析系各样品分析系统统。不同功能的各模块以同一标准来连接，通过计算机控制。不同功能的各模块以同一标准来连接，通过计算机控制运行。随着检测样品量的增加，只需添加需要的新模块，将运行。随着检测样品量的增加，只需添加需要的新模块，将其安装连接，即可扩大处理能力。这样可避免同类硬件和功其安装连接，即可扩大处理能力。这样可避免同类硬件和功

27、能的重复投资，节省占地面积所需的基础投入。当一模块发能的重复投资，节省占地面积所需的基础投入。当一模块发生故障时，其余模块仍在运行，在生故障时，其余模块仍在运行，在2424小时内任意时间对模小时内任意时间对模块进行交替保养维护，不影响日常工作。块进行交替保养维护，不影响日常工作。 第三十五页，讲稿共一百三十九页哦 能独立工作，由样品投入部、离心分离部、开能独立工作，由样品投入部、离心分离部、开栓部、在线分注部、非在线分注部、贴条码部、盖栓部、在线分注部、非在线分注部、贴条码部、盖栓部、样品分注收存部、样品接收部等模块构成前栓部、样品分注收存部、样品接收部等模块构成前处理系统，每一模块既是系统的

28、部分，又是独立的处理系统，每一模块既是系统的部分，又是独立的单元，可根据不同需要选择使用，具有灵活性和扩单元，可根据不同需要选择使用，具有灵活性和扩展性。展性。 也可通过样品输送部分与样品分析系统连接，组成类也可通过样品输送部分与样品分析系统连接，组成类似工业领域的生产流水线，从而实现了从采血到报告的实似工业领域的生产流水线，从而实现了从采血到报告的实验室的全自动化。验室的全自动化。 第三十六页，讲稿共一百三十九页哦一、分析方法分类一、分析方法分类（一）（一）终点法终点法（end assay） 被测物质在反应过程中完全被转变为产物，被测物质在反应过程中完全被转变为产物，到达反应终点，根据终点吸

29、光度的大小求出被测到达反应终点，根据终点吸光度的大小求出被测物浓度，称为终点法。该法称为平衡法更为恰当。物浓度，称为终点法。该法称为平衡法更为恰当。从从时间时间- -吸光度曲线吸光度曲线来看，到达反应终点或平衡来看，到达反应终点或平衡点时，吸光度将不再变化。终点法参数设置简点时，吸光度将不再变化。终点法参数设置简单，反应时间一般较长，精密度较好。单，反应时间一般较长，精密度较好。 第三十七页，讲稿共一百三十九页哦根据时间根据时间- -吸光度曲线来确定，吸光度曲线来确定，根据被测物反应终点，结合干扰物的反应根据被测物反应终点，结合干扰物的反应情况来确定。情况来确定。第三十八页，讲稿共一百三十九页

30、哦 在反应到达终点，即在时间在反应到达终点，即在时间- -吸光度曲线上吸光度曲线上吸光度不再改变时选择一个终点吸光度值，吸光度不再改变时选择一个终点吸光度值，用于计算结果。用于计算结果。结果计算公式：待测物浓度结果计算公式：待测物浓度C CU U= =（待测吸光度（待测吸光度A AU U试剂空白吸光度试剂空白吸光度A AB B）K KK K为校准系数为校准系数 第三十九页，讲稿共一百三十九页哦A单试剂一点终点法 B双试剂一点终点法第四十页，讲稿共一百三十九页哦 在被测物反应或指示反应尚未开始时，选择第一在被测物反应或指示反应尚未开始时，选择第一个吸光度，在反应到达终点或平衡时选择第二个吸个吸光

31、度，在反应到达终点或平衡时选择第二个吸光度，此两点吸光度之差用于计算结果。光度，此两点吸光度之差用于计算结果。 计算公式为：计算公式为： C CU U= =（待测吸光度（待测吸光度A A2 2待测吸光度待测吸光度A A1 1）K K。 第四十一页，讲稿共一百三十九页哦A单试剂两点终点法 B双试剂两点终点法 第四十二页，讲稿共一百三十九页哦 该法能有效地消除该法能有效地消除溶血溶血(hemolysis)(hemolysis)、黄疸（黄疸（icterusicterus）和）和脂浊（脂浊（lipo-turbidlipo-turbid）等样品本身光吸收造等样品本身光吸收造成的干扰。成的干扰。 第四十三

32、页，讲稿共一百三十九页哦 指在时间指在时间- -吸光度曲线上选择两个测光点，吸光度曲线上选择两个测光点，此两点既非反应初始吸光度亦非终点吸光度，此两点既非反应初始吸光度亦非终点吸光度，这两点的吸光度差值用于结果计算。有时也这两点的吸光度差值用于结果计算。有时也称此法为两点法称此法为两点法 。 计算公式与两点终点法相同，计算公式与两点终点法相同， C CU U=(A=(A2 2-A-A1 1) )K K。第四十四页，讲稿共一百三十九页哦 A单试剂固定时间法 B双试剂固定时间法该分析方法有助于解决某些反应的非特异性问题。该分析方法有助于解决某些反应的非特异性问题。 第四十五页，讲稿共一百三十九页哦

33、 又称又称速率法速率法（rate assayrate assay），是在测定酶），是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时，连续选取时活性或用酶法测定代谢产物时，连续选取时间间- -吸光度曲线中线性期（各两点间吸光度吸光度曲线中线性期（各两点间吸光度差值相等）的吸光度值，并以此线性期的单差值相等）的吸光度值，并以此线性期的单位吸光度变化值（位吸光度变化值（A/minA/min）计算结果。）计算结果。第四十六页，讲稿共一百三十九页哦A单试剂连续监测法 B双试剂连续监测法 第四十七页，讲稿共一百三十九页哦1 1及及5 5值偏小，而值偏小，而2 23 34 4，故，故A A1 1点至点至A A4 4点属

34、线性段点属线性段 第四十八页，讲稿共一百三十九页哦 可以确定线性期并计算可以确定线性期并计算A/minA/min，根据此值再准确，根据此值再准确地计算酶活性，因而使自动生化分析仪在酶活性测定方地计算酶活性，因而使自动生化分析仪在酶活性测定方面显著地优于手工法。连续监测法也可用于测定呈线性面显著地优于手工法。连续监测法也可用于测定呈线性反应的代谢物浓度，一般是某些基于酶法测定的代谢物。反应的代谢物浓度，一般是某些基于酶法测定的代谢物。 酶活性（酶活性（U/LU/L） A/minA/min理论（或校准）理论（或校准）K K值。值。 代谢物浓度代谢物浓度C CU U=A/min=A/min校准校准K

35、 K值。值。 第四十九页，讲稿共一百三十九页哦 多用于酶活性测定中，因酶活性尚无公认多用于酶活性测定中，因酶活性尚无公认的校准品可用。根据酶活性的国际单位定义得的校准品可用。根据酶活性的国际单位定义得出酶活性的计算公式为：出酶活性的计算公式为：酶活性酶活性 (U/L)=A/min(U/L)=A/min将此式中将此式中 以以K K来表示，即为：来表示，即为：理论理论K K值值- -可作为分析参数输入到分析仪中。可作为分析参数输入到分析仪中。 dSTTV310dSTTV310第五十页，讲稿共一百三十九页哦 应当是样品和试剂的加量准确、比色杯光应当是样品和试剂的加量准确、比色杯光径准确、温度控制精确

36、以及波长准确等。但径准确、温度控制精确以及波长准确等。但事实上由于各型分析仪在注射器容积步进电事实上由于各型分析仪在注射器容积步进电机精度、滤光片带宽等方面的差异，可造成机精度、滤光片带宽等方面的差异，可造成样品和试剂加量以及吸光度检测的偏差，温样品和试剂加量以及吸光度检测的偏差，温度的影响有时也非常大。度的影响有时也非常大。 第五十一页，讲稿共一百三十九页哦 由于由于摩尔吸光系数摩尔吸光系数受比色杯光径、波长等的受比色杯光径、波长等的影响，书本上或试剂厂家提供的理论摩尔吸光影响，书本上或试剂厂家提供的理论摩尔吸光系数可能与实际所用分析仪所测的不同，因而系数可能与实际所用分析仪所测的不同，因而

37、有必要获得实际的摩尔吸光系数，然后来计算有必要获得实际的摩尔吸光系数，然后来计算理论理论K K值。值。 第五十二页，讲稿共一百三十九页哦 NADH NADH（NADPHNADPH）没有标准纯制品，而且）没有标准纯制品，而且配成溶液后稳定性又较差，不能直接用配成溶液后稳定性又较差，不能直接用NADH NADH 或或NADPHNADPH标准液来校正仪器，须通过有标准液来校正仪器，须通过有NADNAD+ +(NADP(NADP+ +) )参与的反应途径。参与的反应途径。 第五十三页，讲稿共一百三十九页哦 用已糖激酶用已糖激酶 (HK)(HK)或葡萄糖脱氢酶或葡萄糖脱氢酶(GD)(GD)方法测定葡萄方

38、法测定葡萄糖时，葡萄糖的消耗与糖时，葡萄糖的消耗与NADHNADH的生成呈等摩尔关系。的生成呈等摩尔关系。葡萄糖有标准纯制品。葡萄糖有标准纯制品。 根据公式根据公式A=bCA=bC，已知比色杯光径，已知比色杯光径b b和葡萄糖标准和葡萄糖标准液浓度，测得葡萄糖标准管的吸光度液浓度，测得葡萄糖标准管的吸光度A A后便可计算后便可计算出出NADHNADH（NADPHNADPH）的摩尔吸光系数）的摩尔吸光系数为为 A/bCA/bC。 第五十四页，讲稿共一百三十九页哦 葡萄糖标准液浓度为葡萄糖标准液浓度为1Ommo1/L(0.01mol/L)1Ommo1/L(0.01mol/L)，标准，标准液加入量为

39、液加入量为3.5L3.5L，酶试剂加入量为，酶试剂加入量为335L335L，比色杯，比色杯光径为光径为0.7cm0.7cm，在，在340nm340nm测得吸光度为测得吸光度为0.4650.465，则实测，则实测NADHNADH摩尔吸光系数摩尔吸光系数 64246424，即在此台分析仪上，即在此台分析仪上 340nm340nm波长处测得波长处测得NADHNADH（NADPHNADPH）的摩尔吸光系数为）的摩尔吸光系数为64246424，而理论上而理论上NADHNADH（NADPHNADPH）的）的为为62206220。 5 . 33355 . 301. 07 . 0465. 0第五十五页，讲稿共

40、一百三十九页哦 有许多酶底物为人工合成的有许多酶底物为人工合成的“色素原色素原”底物，其本身无色，经酶作用后释底物，其本身无色，经酶作用后释放出有色的反应产物，在放出有色的反应产物，在405nm405nm波长具有吸收峰。波长具有吸收峰。ALPALP底物底物磷酸对硝基苯酚磷酸对硝基苯酚 (4-Nitrophenyl phosphate(4-Nitrophenyl phosphate，4-NPP) 4-NPP) 经酶作用后释放出黄色的对硝基苯酚经酶作用后释放出黄色的对硝基苯酚(4-Nitrophenol(4-Nitrophenol，4-NP)4-NP)GGTGGT底物底物-L-L-谷氨酰对硝基苯胺

41、谷氨酰对硝基苯胺(-L-Glutamyl-p-nitroanilide)(-L-Glutamyl-p-nitroanilide)或或-L-L-谷氨酰谷氨酰-3-3-羟基羟基- -对硝基苯胺对硝基苯胺(-L-Glutamyl-3-carboxyl-p-nitroan)(-L-Glutamyl-3-carboxyl-p-nitroan)经酶作用后释放出黄色的对硝基苯胺经酶作用后释放出黄色的对硝基苯胺(p-Nitroaniline(p-Nitroaniline，4-NA)4-NA)或对硝基或对硝基-5-5-氨基苯甲酸氨基苯甲酸(2-amino-nitrobenzoicacid(2-amino-nit

42、robenzoicacid， ANBA)ANBA)。 第五十六页，讲稿共一百三十九页哦试剂：试剂： 4-NP4-NP标准储存液标准储存液(1Ommo1/L)(1Ommo1/L) 4-NP 4-NP标准应用液标准应用液(2.5mmo1/L(2.5mmo1/L，以，以0.84mol/L AMP0.84mol/L AMP缓冲液稀释而成缓冲液稀释而成) ) 底物缓冲液底物缓冲液(l5mmol/L 4-NPP(l5mmol/L 4-NPP配于配于0.84mol/L 0.84mol/L AMP-HCLAMP-HCL缓冲液中，缓冲液中，37,pH l0.0937,pH l0.09土土0.02)0.02)。第

43、五十七页，讲稿共一百三十九页哦 4-NP4-NP标准液加入量为标准液加入量为5L5L，底物缓冲液加入，底物缓冲液加入量为量为350L350L，波长，波长405nm405nm，光径，光径0.7cm0.7cm，温度，温度3737，测定得吸光度为，测定得吸光度为A A1 1；另用蒸馏水代替；另用蒸馏水代替4-4-NPNP标准液，按上述方法测定其吸光度为标准液，按上述方法测定其吸光度为A A2 2，4-NP4-NP标准液吸光度标准液吸光度A= AA= A1 1- A- A2 2，若测得，若测得AA为为0.4600.460，则实测，则实测4-NP4-NP摩尔吸光系数摩尔吸光系数18662 18662 第

44、五十八页，讲稿共一百三十九页哦 酶活性校准品经校准操作后由分析仪自动计算得出。酶活性校准品经校准操作后由分析仪自动计算得出。在进行酶学测定时，如果分析条件的变化如温度、样在进行酶学测定时，如果分析条件的变化如温度、样品试剂加量和吸光度检测偏差可同等程度地影响校准品试剂加量和吸光度检测偏差可同等程度地影响校准物和待测样品，则使用校准品能进行补偿。一般来说物和待测样品，则使用校准品能进行补偿。一般来说以使用以使用校准校准K K值值为好，但必须有两个先决条件：为好，但必须有两个先决条件：必须使用配套的试剂；必须使用配套的高质量必须使用配套的试剂；必须使用配套的高质量的校准品，该校准品应具有的校准品，

45、该校准品应具有溯源性溯源性。 第五十九页，讲稿共一百三十九页哦 抗原与相应的抗体结合形成的抗原与相应的抗体结合形成的免疫复合物免疫复合物，在反应液中具有一定的浊度，可由一般分光光度在反应液中具有一定的浊度，可由一般分光光度法进行法进行透射比浊透射比浊（transmission turbidimetrytransmission turbidimetry）测定，可用于某些蛋白质和药物浓度等的测定。测定，可用于某些蛋白质和药物浓度等的测定。该法须做该法须做多点校准多点校准，再经，再经非线性回归非线性回归，求出抗原，求出抗原或抗体的含量。或抗体的含量。 第六十页，讲稿共一百三十九页哦 常用的有总胆红素

46、（氧化法或重氮法）、常用的有总胆红素（氧化法或重氮法）、结合胆红素（氧化法或重氮法）、血清总蛋白结合胆红素（氧化法或重氮法）、血清总蛋白（双缩脲法）、血清白蛋白（溴甲酚氯法）、（双缩脲法）、血清白蛋白（溴甲酚氯法）、总胆汁酸（酶法）、葡萄糖（葡萄糖氧化酶总胆汁酸（酶法）、葡萄糖（葡萄糖氧化酶法）、尿酸（尿酸酶法）、总胆固醇（胆固醇法）、尿酸（尿酸酶法）、总胆固醇（胆固醇氧化酶法）、甘油三酯（磷酸甘油氧化酶酶氧化酶法）、甘油三酯（磷酸甘油氧化酶酶法）、高密度脂蛋白胆固醇（直接测定法）、法）、高密度脂蛋白胆固醇（直接测定法）、钙（偶氮砷钙（偶氮砷法）、磷（紫外法）、镁（二甲法）、磷（紫外法）、镁（

47、二甲苯胺蓝法）等。苯胺蓝法）等。 第六十一页，讲稿共一百三十九页哦苦味酸法测定苦味酸法测定肌酐采用此法肌酐采用此法。 第六十二页，讲稿共一百三十九页哦 对于酶活性测定一般应选用连续监测法，对于酶活性测定一般应选用连续监测法，如：丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移如：丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、碱性磷酸酶、酶、乳酸脱氢酶、碱性磷酸酶、谷氨氨酰基谷氨氨酰基转移酶、淀粉酶和肌酸激酶等。一些代谢物酶转移酶、淀粉酶和肌酸激酶等。一些代谢物酶法测定的项目如：脲酶偶联法测定尿素等，也法测定的项目如：脲酶偶联法测定尿素等，也可用连续监测法。可用连续监测法。 第六十三页，讲稿共一百三十九页

48、哦 透射比浊法透射比浊法可用于测定产生浊度反应可用于测定产生浊度反应的项目，多数属的项目，多数属免疫比浊法免疫比浊法，载脂蛋白、免，载脂蛋白、免疫球蛋白、补体、抗疫球蛋白、补体、抗“O”O”、类风湿因子，、类风湿因子，以及血清中的其他蛋白质如前白蛋白、结以及血清中的其他蛋白质如前白蛋白、结合珠蛋白、转铁蛋白等均可用此法。合珠蛋白、转铁蛋白等均可用此法。 第六十四页，讲稿共一百三十九页哦 各种测定项目的各种测定项目的分析参数分析参数（analysisanalysisparameteparamete）大部分也已设计好，存于磁盘中，）大部分也已设计好，存于磁盘中，供用户使用；目前大多数生化分析仪为开

49、放式，供用户使用；目前大多数生化分析仪为开放式，用户可以更改这些参数。生化分析仪一般另外用户可以更改这些参数。生化分析仪一般另外留一些检测项目的空白通道，由用户自己设定留一些检测项目的空白通道，由用户自己设定分析参数。因此必须理解各参数的确切意义。分析参数。因此必须理解各参数的确切意义。 第六十五页，讲稿共一百三十九页哦1 1试验名称试验名称（test codetest code）2 2方法类型方法类型（也称反应模式）（也称反应模式）(assay mode)(assay mode)3 3反应温度反应温度4 4主波长主波长（primary wavelengthprimary wavelength

50、） 5 5次波长次波长（secondary wavelengthsecondary wavelength）6. 6. 反应方向反应方向（response directionresponse direction） 第六十六页，讲稿共一百三十九页哦7 7样品量样品量（sampling volumsampling volum） 常量、减量和增量。常量、减量和增量。8 8第一试剂量第一试剂量 （first reagent volumfirst reagent volum） 一般一般20-300l20-300l9 9第二试剂量第二试剂量（second reagent volumsecond reagen