中药成分提取分离纯化讲稿.ppt

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1、关于中药成分提取分离纯化第一页，讲稿共七十四页哦第二页，讲稿共七十四页哦v中草药中各类化学成分简介一、有效成分1.碱性化合物： 生物碱NOCH3OCH3OOOH+-第三页，讲稿共七十四页哦2.酸性化合物：v结构中含有酚羟基的化合物黄酮、醌类、苯丙素（香豆素、木脂素）及其苷类v结构中含有羧基的化合物有机酸、葡萄糖醛酸第四页，讲稿共七十四页哦OOHOOOOHOHOHOOOHHOOHOHOH第五页，讲稿共七十四页哦3.两性化合物： 结构中既有碱性基团也有酸性基团 氨基酸、蛋白质4.中性化合物： 分子结构中既无碱性基团也无酸性 基团的化合物，如萜类和挥发油、 甾体等。 第六页，讲稿共七十四页哦 中药化

2、学成分大多属于天然有机化合物，类型众多，结构复杂，数目庞大。然而其结构间却存在着一定的联系，许多化合物在分子结构中都包含着某些基本组成单位。 植物在体内物质代谢过程中由不同的生物合成途径产生出结构千差万别的代谢产物。 第七页，讲稿共七十四页哦第八页，讲稿共七十四页哦按成分的生物合成途径生物合成途径可分为和一一次次代代谢谢产产物物 是每种植物中普遍存在的维持有机体正常生存是每种植物中普遍存在的维持有机体正常生存的必需物质，如叶绿素、糖类、蛋白质、脂类和的必需物质，如叶绿素、糖类、蛋白质、脂类和核酸等。核酸等。中药化学的主要研究对象。中药化学的主要研究对象。 二二次次代代谢谢产产物物 是在特定的条

3、件下，以一 些重要的一次代谢产物（如 乙酰辅酶A等）作为前体或 原料，经历不同的代谢过程生成的物质（如生物碱、黄酮等）。第九页，讲稿共七十四页哦 一、乙酸一、乙酸- -丙二酸（丙二酸（AA-MAAA-MA）途径）途径 二、甲戊二羟酸（二、甲戊二羟酸（MVAMVA）途径）途径 三、莽草酸途径三、莽草酸途径 四、四、 氨基酸途径氨基酸途径 五、复合途径五、复合途径 六、中药中其他成分类型六、中药中其他成分类型第十页，讲稿共七十四页哦 以乙酰辅酶以乙酰辅酶A A为起始物质，丙二酸单酰辅为起始物质，丙二酸单酰辅酶酶A A起延伸碳链的作用。起延伸碳链的作用。 通过这一途径能生成通过这一途径能生成等化合物

4、。等化合物。第十一页，讲稿共七十四页哦 乙酰辅酶乙酰辅酶A A直线聚合后再进行环合生成各种直线聚合后再进行环合生成各种酚类酚类化合物。化合物。 CHCH3 3-CO-S-CoA + 3 -CO-S-CoA + 3 乙酰辅酶乙酰辅酶A A 丙二酸单酰辅酶丙二酸单酰辅酶A A CHCH3 3-CO-CH-CO-CH2 2-CO-CH-CO-CH2 2-CO-CH-CO-CH2 2-CO-Enz -CO-Enz 上述多酮环合则生成各种上述多酮环合则生成各种醌类醌类化合物化合物或或聚酮类聚酮类化合物。化合物。 COOHCH2-CO-S-CoA第十二页，讲稿共七十四页哦 起始物质为起始物质为MVAMVA

5、，萜类、甾类化合物均由这一途，萜类、甾类化合物均由这一途径生成。径生成。 由乙酰辅酶由乙酰辅酶A A歧式聚合生成的甲戊二羟酸单酰歧式聚合生成的甲戊二羟酸单酰辅酶辅酶A A是中药体内生物合成各种是中药体内生物合成各种萜类、甾类萜类、甾类化合物的基化合物的基本单位本单位。 二、甲戊二羟酸（二、甲戊二羟酸（MVAMVA）途径）途径MVAMVA第十三页，讲稿共七十四页哦 具有具有C C6 6-C-C3 3及及C C6 6-C-C1 1基本结构的化合物由这一途径基本结构的化合物由这一途径衍化生成，如衍化生成，如苯丙素类、木脂素类、香豆素类苯丙素类、木脂素类、香豆素类等。等。 此途径由莽草酸通过苯丙氨酸，

6、生成桂皮酸，此途径由莽草酸通过苯丙氨酸，生成桂皮酸，再由桂皮酸生成各种苯丙素类化合物。再由桂皮酸生成各种苯丙素类化合物。 现也被称为现也被称为桂皮酸途径桂皮酸途径 。第十四页，讲稿共七十四页哦 大多数大多数生物碱生物碱类成分由此途径生成。类成分由此途径生成。 有些氨基酸，如鸟氨酸、赖氨酸、苯丙氨酸有些氨基酸，如鸟氨酸、赖氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸及色氨酸等，经脱羧成为胺类、酪氨酸及色氨酸等，经脱羧成为胺类, , 再经再经过一系列化学反应过一系列化学反应( (甲基化、氧化、还原、重排等甲基化、氧化、还原、重排等) ) 生成各种生物碱。生成各种生物碱。 第十五页，讲稿共七十四页哦 许多二级代谢产物由上

7、述生物合成的复合途径许多二级代谢产物由上述生物合成的复合途径生成，即分子中各个部分由不同的生物合成途径产生成，即分子中各个部分由不同的生物合成途径产生。生。 如如：查耳酮类、二氢黄酮类化合物查耳酮类、二氢黄酮类化合物的的A A环和环和B B环分环分别由乙酸别由乙酸- -丙二酸途径和莽草酸途径生成，再在各种丙二酸途径和莽草酸途径生成，再在各种酶作用下生成黄酮。一些酶作用下生成黄酮。一些萜类生物碱萜类生物碱分别来自甲戊分别来自甲戊二羟酸途径及莽草酸途径或乙酸二羟酸途径及莽草酸途径或乙酸- -丙二酸途径。丙二酸途径。 第十六页，讲稿共七十四页哦第十七页，讲稿共七十四页哦 是初步检识某中药中含有哪些化

8、学成分的方法，是初步检识某中药中含有哪些化学成分的方法，根据预实验结果，在按照所含化学成分的性质，设计根据预实验结果，在按照所含化学成分的性质，设计有效成分提取、分离的具体方法。有效成分提取、分离的具体方法。 水浸液水浸液 乙醇提取液乙醇提取液 石油醚提取液石油醚提取液第十八页，讲稿共七十四页哦第十九页，讲稿共七十四页哦 提取：提取：指用选择的溶剂或适当的方法，将所指用选择的溶剂或适当的方法，将所要的成分溶解出来并同中药组织脱离的过程要的成分溶解出来并同中药组织脱离的过程。 溶剂提取法溶剂提取法 水蒸气蒸馏法水蒸气蒸馏法 升华法升华法第二十页，讲稿共七十四页哦一、溶剂提取法v是根据天然药物中各

9、种成分在溶剂中的溶解性质，选用对有效成分溶解度大，而对不需要溶出成分溶解度小的溶剂，将有效成分从药材组织中溶解出来的办法。第二十一页，讲稿共七十四页哦v（一）原理：根据中药化学成分与溶剂间（一）原理：根据中药化学成分与溶剂间“极性相似相溶极性相似相溶”的原理，依据各类成分溶的原理，依据各类成分溶解度的差异，选择对所提成分溶解度大、对解度的差异，选择对所提成分溶解度大、对杂质溶解度小的溶剂，依据杂质溶解度小的溶剂，依据“浓度差浓度差”原理，原理，将所提成分从药材中溶解出来的方法。将所提成分从药材中溶解出来的方法。第二十二页，讲稿共七十四页哦溶剂提取法溶剂提取法相似相溶定律相似相溶定律第二十三页，

10、讲稿共七十四页哦水溶性水溶性亲脂性亲脂性亲水性亲水性苷类（黄酮、三苷类（黄酮、三萜、甾体萜、甾体等与糖的结等与糖的结合物）合物）糖类、氨基酸糖类、氨基酸蛋白质、盐类蛋白质、盐类未成盐的生物碱未成盐的生物碱，未成苷的黄酮，未成苷的黄酮、蒽醌、萜类、蒽醌、萜类、甾体。甾体。第二十四页，讲稿共七十四页哦化合物的极性及其强弱判断化合物的极性及其强弱判断官能团的种类官能团的种类、数目、排列、数目、排列方式方式官能团的极官能团的极性强弱性强弱第二十五页，讲稿共七十四页哦（二）化学成分的极性：（二）化学成分的极性：被提取成分的极性是被提取成分的极性是选择提取溶剂最重要的依据。选择提取溶剂最重要的依据。 1、

11、影响化合物极性的因素：、影响化合物极性的因素： (1)、化合物分子母核大小（碳数多少）：分子大、化合物分子母核大小（碳数多少）：分子大、碳数多，极性小；分子小、碳数少，极性大。碳数多，极性小；分子小、碳数少，极性大。 (2)、取代基极性大小：在化合物母核相同或相近情况、取代基极性大小：在化合物母核相同或相近情况下，化合物极性大小主要取决于取代基极性大小。下，化合物极性大小主要取决于取代基极性大小。 常见基团极性大小顺序如下；酸酚醇胺醛常见基团极性大小顺序如下；酸酚醇胺醛酮酯醚烯烷。酮酯醚烯烷。 第二十六页，讲稿共七十四页哦OHOCOCH3O A B C第二十七页，讲稿共七十四页哦( (三三)

12、) 提取溶剂及溶剂的选择：提取溶剂及溶剂的选择： 1. 常用提取溶剂的分类与极性：常用提取溶剂的分类与极性： 有机溶剂分为三类有机溶剂分为三类水水亲水性有机溶剂亲水性有机溶剂亲脂性有机溶剂亲脂性有机溶剂与溶剂的结构有关，常与溶剂的结构有关，常见溶剂极性强弱顺序见溶剂极性强弱顺序: :石油醚、苯、氯仿、石油醚、苯、氯仿、乙醚、乙酸乙酯、丙乙醚、乙酸乙酯、丙酮、乙醇、甲醇、水酮、乙醇、甲醇、水第二十八页，讲稿共七十四页哦极性大小：极性大小：水水(H2O)甲醇甲醇(MeOH)乙醇乙醇(EtOH)丙酮（丙酮（Me2CO）正丁醇正丁醇(n-BuOH)乙酸乙酯乙酸乙酯(EtOAc)乙醚乙醚(Et2O)氯仿

13、氯仿(CHCl3 ) 苯（苯（C6H6)四氯化碳四氯化碳(CCl4)正己烷正己烷石油石油醚醚(Pet.et)。第二十九页，讲稿共七十四页哦溶剂的选择：溶剂的选择：溶解度溶解度化学性质稳定化学性质稳定安全、价廉安全、价廉第三十页，讲稿共七十四页哦（1）要对所提取成分溶解度大；对杂质溶解）要对所提取成分溶解度大；对杂质溶解度小。度小。（2）要与所提取成分不起意外的化学变化。）要与所提取成分不起意外的化学变化。（3）要廉价、易得、安全。）要廉价、易得、安全。 其中（其中（1）是最主要的。）是最主要的。第三十一页，讲稿共七十四页哦提取溶剂的选择提取溶剂的选择 （1）水：）水：为极性最大的溶剂，也最常用

14、。为极性最大的溶剂，也最常用。可溶解苷类、生物碱盐、糖类、蛋白质、氨可溶解苷类、生物碱盐、糖类、蛋白质、氨基酸、鞣质、小分子有机酸、有机酸盐、亲基酸、鞣质、小分子有机酸、有机酸盐、亲水性色素、无机盐。其中蛋白质不溶于热水。水性色素、无机盐。其中蛋白质不溶于热水。 缺点：缺点：用水提取易酶解苷类成分，且易霉坏用水提取易酶解苷类成分，且易霉坏变质。变质。 第三十二页，讲稿共七十四页哦（2 2）亲水性的有机溶剂：）亲水性的有机溶剂：以乙醇最常用。乙醇的溶解性以乙醇最常用。乙醇的溶解性能比较好。亲水性的成分除蛋白质、粘液质、果胶、淀能比较好。亲水性的成分除蛋白质、粘液质、果胶、淀粉和部分多糖等外，大多

15、能在乙醇中溶解。粉和部分多糖等外，大多能在乙醇中溶解。 优点：优点：应用范围广，易过滤，不霉变，易浓缩回收。应用范围广，易过滤，不霉变，易浓缩回收。 缺点：缺点：价高、不安全，需回流设备。价高、不安全，需回流设备。v（3）亲脂性的有机溶剂：）亲脂性的有机溶剂：这些溶剂的选择性能强，用于亲这些溶剂的选择性能强，用于亲脂性成分的提取，如游离生物碱、苷元、挥发油等。脂性成分的提取，如游离生物碱、苷元、挥发油等。v 优点：优点：提取专属性强，易回收浓缩。提取专属性强，易回收浓缩。v 缺点：缺点：价高、易燃、有毒，穿透性差；对设备要求高。价高、易燃、有毒，穿透性差；对设备要求高。第三十三页，讲稿共七十四

16、页哦浸渍法浸渍法（冷浸）（冷浸）煎煮法煎煮法（热提）（热提）回流法回流法（有机溶剂（有机溶剂）连续提取法连续提取法渗漉法渗漉法（连续冷浸）（连续冷浸）提取方法提取方法水蒸气水蒸气蒸馏法蒸馏法第三十四页，讲稿共七十四页哦v冷提法v1.浸渍法：是用水或醇浸渍药材一定时间，然后合并提取液，并将其减压浓缩的方法。该法因为一般都是在低温下进行的，不用加热，所以适合于挥发性成分及受热易分解成分的提取。但提取的时间较长，效率低。用水浸提时还要注意提取液的防腐问题。第三十五页，讲稿共七十四页哦v2.渗漉法：是将药材装入渗漉筒中，先用水或醇浸渍数小时，然后从渗漉筒的下口使提取液流出，上口不断地加入新的溶剂，此方

17、法因为药材与溶剂之间能够始终保持较大的浓度差，因此提取效率较高。该法同样适用于挥发性及受热易破坏分解的成分的提取。但是有溶剂耗费量较大的缺点。第三十六页，讲稿共七十四页哦v热提法v1.煎煮法：该方法是我国中医中药最早使用的传统的提取方法。是将药材用水加热煮沸提取，在提取过程当中大部分成分可被不同程度的提取出来，但是对于挥发性成分及加热易被破坏的成分不宜使用。第三十七页，讲稿共七十四页哦v2.回流提取法：是用有机溶剂作为提取溶剂，在回流装置中对药材进行加热回流提取，该方法提取效率较高，但因为长时间加热，所以不适合受热易破坏分解的成分。v3.连续回流提取法：是回流提取法的发展，具有消耗溶剂量更小，

18、提取效率更高的优点。常用索氏提取器或连续回流装置。 第三十八页，讲稿共七十四页哦第三十九页，讲稿共七十四页哦v二、水蒸气蒸馏法二、水蒸气蒸馏法v三、升华法三、升华法v四、超零界提取法四、超零界提取法第四十页，讲稿共七十四页哦v 超临界提取法（超临界提取法（SFESFE） v 1 1 特点：特点：与经典溶剂提取法比较，不用有机溶剂，与经典溶剂提取法比较，不用有机溶剂，而是选用一种称为超临界流体（而是选用一种称为超临界流体（SFSF）的物质替代有机溶剂）的物质替代有机溶剂提取。提取。v 2 2 优点：优点：1 1）可在低温下提取，）可在低温下提取，“热敏性热敏性”成分尤其适成分尤其适用。用。2 2

19、）无溶剂残留，对作为制剂的中药提取物的提取是一）无溶剂残留，对作为制剂的中药提取物的提取是一大优势。大优势。3 3） 提取与蒸馏合为一体，无需回收溶剂。提取与蒸馏合为一体，无需回收溶剂。4 4） 具选择性分离。具选择性分离。v 3 3 超临界流体（超临界流体（SFSF）：）：指处于临界温度（指处于临界温度（TcTc）和临界）和临界压力（压力（PcPc）以上，介于气体和液体之间的、以流动形式存在）以上，介于气体和液体之间的、以流动形式存在的物质。的物质。第四十一页，讲稿共七十四页哦二、各种分离纯化方法二、各种分离纯化方法v系统溶剂分离法系统溶剂分离法v两项溶剂萃取法两项溶剂萃取法v沉淀法沉淀法v

20、盐析法盐析法v分馏法分馏法v结晶法结晶法v色谱法色谱法第四十二页，讲稿共七十四页哦v中草药有效成分的分离与精制v根据物质的溶解度差别进行分离v根据物质在两相溶剂中的配比不同进行分离v根据物质的吸附性能差别进行分离v根据物质分子大小差别进行分离v根据物质离解程度不同进行分离第四十三页，讲稿共七十四页哦一、根据物质的溶解度差别进行分离1.结晶及重结晶法：利用温度变化引起溶解度的改变使物质得以分离。结晶溶剂的选择：对要结晶的成分，热的时候溶解度大，冷时溶解度小沸点小，易挥发，利于溶解回收无毒或低毒结晶纯度的判断： 形态，颜色 熔点和熔距色谱法第四十四页，讲稿共七十四页哦2.溶剂分离法：a.通过加入另

21、一种溶剂以改变溶剂的极性，使一部分物质沉淀析出，从而实现分离。如：水提醇沉法b.酸性、碱性或两性化合物，通过加入酸或碱来调节溶剂的PH值，改变分子的存在状态（游离型或离解型），从而改变溶解度而实现分离。第四十五页，讲稿共七十四页哦3.沉淀法：酸性或碱性化合物通过加入某种沉淀试剂使之生成水不溶性的盐类等沉淀析出而实现分离。如生物碱加入有机酸可生成不溶于水的有机酸盐沉淀，酸性化合物可加入钙盐、铅盐、钡盐等生成不溶性的沉淀。 第四十六页，讲稿共七十四页哦v1 水醇沉淀法：水醇沉淀法：1）水提取醇沉淀法，于水提浓缩液中加入乙）水提取醇沉淀法，于水提浓缩液中加入乙醇使含醇量达醇使含醇量达60%以上，可使

22、多糖、蛋白质沉淀。以上，可使多糖、蛋白质沉淀。2）醇提取水沉）醇提取水沉淀法，于醇提取浓缩液中加入淀法，于醇提取浓缩液中加入10倍量以上水，可沉淀亲脂性成分。倍量以上水，可沉淀亲脂性成分。 v2 铅盐沉淀法：铅盐沉淀法：利用中性醋酸铅或碱式醋酸铅在水或稀醇溶液中能与利用中性醋酸铅或碱式醋酸铅在水或稀醇溶液中能与许多物质生成难溶的铅盐或络盐沉淀而分离的方法。许多物质生成难溶的铅盐或络盐沉淀而分离的方法。v3 酸碱沉淀法：酸碱沉淀法：v1）酸提取碱沉淀：用于生物碱的提取分离。）酸提取碱沉淀：用于生物碱的提取分离。v2）碱提取酸沉淀：用于酚、酸类成分和内酯类成分的提取、分）碱提取酸沉淀：用于酚、酸类

23、成分和内酯类成分的提取、分离。离。v4 专属试剂沉淀法专属试剂沉淀法 某些试剂能选择性地沉淀某类成分，称为专属试某些试剂能选择性地沉淀某类成分，称为专属试剂沉淀法。剂沉淀法。第四十七页，讲稿共七十四页哦二、根据物质在两相溶剂中的分配比不同进行分离v液-液分配的基本原理1.分配系数 K值:一种溶质在两相溶剂中的分配比。K值在一定的温度和压力下为一常数。 K=CU/CL第四十八页，讲稿共七十四页哦2.分离因子：两种溶质在同一溶剂系统中分配系数的比值。 =KA/KB (KAKB)100，一次萃取就可实现基本分离100 10，需萃取1012次2，需萃取100次以上 1，无法实现分离第四十九页，讲稿共七

24、十四页哦3.分配比与PH：溶剂系统PH的变化影响酸性、碱性、及两性有机化合物的存在状态（游离型或离解型），从而影响在溶剂系统中的分配比。 游离型极性小的溶剂 离解型极性大的溶剂第五十页，讲稿共七十四页哦v一般PH12，则酸性物质呈离解状态（A）、碱性物质以非离解状态（B）存在。 第五十一页，讲稿共七十四页哦v纸色谱法支持剂：纤维素固定相：纤维素上吸附的水展开剂：与水不相混溶的有机溶剂或水饱 和的有机溶剂Rf值：极性大， Rf值小；极性小， Rf值大。应用：适合于亲水性较强的物质。第五十二页，讲稿共七十四页哦第五十三页，讲稿共七十四页哦第五十四页，讲稿共七十四页哦OHOCOCH3O A B C第

25、五十五页，讲稿共七十四页哦OHOHOHHO第五十六页，讲稿共七十四页哦三、根据物质的吸附性差别进行分离固-液吸附应用的最多吸附类型：1.物理吸附（溶液分子与吸附剂表面分子的分子间作用力）：硅胶、氧化铝及活性炭为吸附剂的吸附色谱。2.化学吸附：如黄酮等酚酸性物质被碱性氧化铝吸附，生物碱被酸性硅胶吸附等。第五十七页，讲稿共七十四页哦3.半化学吸附：如聚酰胺与黄酮类、蒽醌类等化合物之间的氢键吸附。介于物理吸附与化学吸附之间。第五十八页，讲稿共七十四页哦v物理吸附基本规律相似者易吸附 固液吸附三要素：吸附剂、溶质、溶剂1.极性吸附剂（氧化铝、硅胶）特点： a.对极性强的物质吸附能力强 b.溶剂极性减弱

26、，则吸附剂对溶质的吸附能力增强；反之，则减弱。第五十九页，讲稿共七十四页哦c.溶质即使被硅胶、氧化铝吸附，一旦加入极性较强的溶剂时，又可被置换洗脱下来。第六十页，讲稿共七十四页哦2.非极性吸附剂（活性炭）： 对非极性物质亲和能力强，溶剂极性降低，则活性炭对溶质的吸附能力也随之降低；反之，则提高。第六十一页，讲稿共七十四页哦1.凝胶滤过法分离原理：反分子筛 凝胶为在水中可膨胀的球形颗粒， 具有三维空间的网状结构。大分子在颗粒间隙移动，较早流出；小分子则自由渗入并扩散到凝胶颗粒内部，通过色谱柱时阻力增大，较晚流出。因而，化合物按分子量由大到小顺序得到分离。第六十二页，讲稿共七十四页哦第六十三页，讲

27、稿共七十四页哦第六十四页，讲稿共七十四页哦第六十五页，讲稿共七十四页哦两相溶剂萃取法两相溶剂萃取法v1 原理：原理：利用混合物中各单体组分在两相溶利用混合物中各单体组分在两相溶剂中的分配系数（剂中的分配系数（K）不同而达到分离的方）不同而达到分离的方法。法。v 溶剂分配法的两相往往是互相饱和的水相溶剂分配法的两相往往是互相饱和的水相与有机相。混合物中各成分在两相中分配系与有机相。混合物中各成分在两相中分配系数相差越大，则分离效果越高。数相差越大，则分离效果越高。第六十六页，讲稿共七十四页哦v2 方法：方法：v 1）简单萃取法：）简单萃取法：仪器，实验室用分液漏斗仪器，实验室用分液漏斗或下口瓶。

28、一般在水和亲脂性有机溶剂中进或下口瓶。一般在水和亲脂性有机溶剂中进行，根据情况，也可用酸水或碱水。中药中行，根据情况，也可用酸水或碱水。中药中成分比较复杂，一般一次萃取分离不出来纯成分比较复杂，一般一次萃取分离不出来纯品，需要再配合其他方法。品，需要再配合其他方法。v 由于成分的复杂性及相互作用，萃取中由于成分的复杂性及相互作用，萃取中易发生乳化。破坏乳化的方法有：（易发生乳化。破坏乳化的方法有：（1）加热）加热敷；（敷；（2）将乳化层抽滤；（）将乳化层抽滤；（3）长时间放置）长时间放置（24小时以上）。小时以上）。第六十七页，讲稿共七十四页哦v2）pH度萃取法：度萃取法：是分离酸性或碱性成分

29、的常用方法。以是分离酸性或碱性成分的常用方法。以pH成梯度的酸水溶液依次萃取以亲脂性有机溶剂溶解的碱性成梯度的酸水溶液依次萃取以亲脂性有机溶剂溶解的碱性成梯度的混合生物碱，或者以成梯度的混合生物碱，或者以pH成梯度的碱水溶液依次成梯度的碱水溶液依次萃取以亲脂性有机溶剂溶解的酸性成梯度的混合酚、萃取以亲脂性有机溶剂溶解的酸性成梯度的混合酚、酸类成分，使后者分离的方法。酸类成分，使后者分离的方法。v3）连续萃取法：）连续萃取法：采用连续萃取器萃取。利用两溶液比重不采用连续萃取器萃取。利用两溶液比重不同自然分层和分散相液滴穿过连续相溶剂时发生传质。此同自然分层和分散相液滴穿过连续相溶剂时发生传质。此

30、法可克服用分液漏斗多次萃取操作的麻烦。法可克服用分液漏斗多次萃取操作的麻烦。v4）液滴逆流分配法（）液滴逆流分配法（DCCC法）：法）：是利用流动相形成液是利用流动相形成液滴，通过作为固定相的液柱而达到分离纯化的目的。滴，通过作为固定相的液柱而达到分离纯化的目的。第六十八页，讲稿共七十四页哦 盐析法盐析法v于中药水提取液中加入某些无机盐至一定浓度或达到饱和状于中药水提取液中加入某些无机盐至一定浓度或达到饱和状态，可使某些成分由于溶解度降低而沉淀析出。常用的无机态，可使某些成分由于溶解度降低而沉淀析出。常用的无机盐有盐有HCl、Na2SO4等。等。v结晶法结晶法v 提取或分离物提取或分离物v 溶

31、于选择的溶剂，加热成饱和溶液，过滤溶于选择的溶剂，加热成饱和溶液，过滤v 溶液溶液v 放置（冷藏）析晶，过滤放置（冷藏）析晶，过滤v 粗结晶粗结晶v 重复上述操作（重结晶）重复上述操作（重结晶）v 结晶结晶第六十九页，讲稿共七十四页哦v分馏法分馏法 利用各成分沸点的不同而采用利用各成分沸点的不同而采用 毒芹碱毒芹碱 166-167 羟基毒芹碱羟基毒芹碱 226v膜分离法膜分离法v 利用天然或人工合成的高分子膜，以外加压力或化学位利用天然或人工合成的高分子膜，以外加压力或化学位差为推动力，对混合物溶液中的化学成分进行分离、分级、差为推动力，对混合物溶液中的化学成分进行分离、分级、提纯和富集。提纯

32、和富集。第七十页，讲稿共七十四页哦柱色谱法柱色谱法v1 吸附柱色谱：吸附柱色谱：是利用吸附剂对被分离化合物是利用吸附剂对被分离化合物分子的吸附能力的差异，而实现分离的一类色分子的吸附能力的差异，而实现分离的一类色谱。谱。 v2 分配柱色谱：分配柱色谱：利用被分离成分在固定相和利用被分离成分在固定相和流动相之间的分配系数的不同而达到分离的流动相之间的分配系数的不同而达到分离的方法。按照固定相与流动相的极性差别，分方法。按照固定相与流动相的极性差别，分配色谱法有正相与反相色谱法之分。配色谱法有正相与反相色谱法之分。第七十一页，讲稿共七十四页哦第四节第四节 中药化学成分鉴定和结构研究简介中药化学成分

33、鉴定和结构研究简介（一）纯度测定（一）纯度测定a. TLC, PPC (3种展开剂）；种展开剂）；b. GC; c. HPLC; d. 晶型，熔点晶型，熔点（二）结构研究（二）结构研究 1、确定分子式，计算不饱和度、确定分子式，计算不饱和度= C数数 + 1 + 3价数价数/2 1价数价数/2例：例：C30H48O3，= 72、质谱、质谱离子源：电子轰击（离子源：电子轰击（EI),化学电离（化学电离（CI),电喷雾（电喷雾（ESI)等；等；第七十二页，讲稿共七十四页哦3 3、红外光谱（、红外光谱（IR)IR)提供结构中官能团、骨架等信息；提供结构中官能团、骨架等信息；4000-1500 cm4000-1500 cm-1-1 特征频特征频率区；率区； 1500- 600 cm 1500- 600 cm-1-1 指纹区。指纹区。4 4、紫外光谱（、紫外光谱（UVUV）适用于分子中含有共轭双键、适用于分子中含有共轭双键、, ,- -不饱和羰基、不饱和羰基、 芳香类芳香类化合物。化合物。5 5、核磁共振谱（、核磁共振谱（NMR)NMR)1 1H-NMR: H-NMR: 化学位移，峰面积，裂分与偶合常数（化学位移，峰面积，裂分与偶合常数（J J）1313C-NMRC-NMR2DNMR2DNMR 三、结构研究三、结构研究第七十三页，讲稿共七十四页哦感谢大家观看第七十四页，讲稿共七十四页哦