《药理学》单元习题.doc

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1、第二章 药物效应动力学一、A型题（每题只有一个最佳答案）1 药物的副作用是：（ ）A. 用药剂量过大引起的反应B. 长期用药所产生的反应C. 指药物在治疗量时产生及治疗目的无关的反应D. 指药物的毒理作用,是不可预知的反应E. 属于及遗传有关的特异质反应2 以下哪一项不属于药物的不良反应：（ ）A. 副作用B. 后遗效应C. 特异质反应D. 停药反应E. 选择性3 部分激动药物的特点是：（ ）A. 及受体有较强的亲和力,有较弱的内在活性B. 及受体有较弱的亲和力,有较强的内在活性C. 及受体有较弱的亲和力,有较弱的内在活性D. 及受体有较强的亲和力,有较强的内在活性E. 及受体无亲和力,有较弱

2、的内在活性4 A药较B药安全,正确的依据是：（ ）A. A药的50比B药小B. A药的50 比B药大C. A药的50 比B药小D. A药的50/ 50比B药大E. A药的50/ 50比B药大5 受体激动剂的特点是：（ ）A. 对受体有亲和力,有内在活性B. 对受体无亲和力,有内在活性C. 对受体有亲和力,无内在活性D. 对受体无亲和力,无内在活性E. 能使受体变性,失去活性6 受体竞争性拮抗剂的特点是：（ ）A. 对受体无亲和力,有内在活性B. 对受体有亲和力,有内在活性C. 对受体有亲和力,无内在活性D. 对受体有亲和力,有内在活性E. 能使受体变性,失去活性7 药物及受体结合后,可能激动受

3、体,也可能阻断受体,取决于：（ ）A. 效价强度B. 效能高低C. 剂量大小D. 机体不同状态E. 是否有内在活性8 以下有关药物量-效关系的叙述,不正确的是：（ ）A. 药物的量-效关系指药物效应及剂量在一定范围内成比例B. 药物的量-效关系在药理学研究中常用浓度-效应关系表示C. 药物的量-效关系有量反应及质反应的量-效关系D. 药物的量-效关系曲线中刚引起效应的浓度称阈浓度E. 药物的量-效关系曲线中段较陡提示药效较温和9 药物的量-效曲线平行右移说明：（ ）A. 受体结构发生改变B. 作用机理发生改变C. 有激动剂存在D. 有拮抗剂存在E. 效价强度增加10.药物副作用（ ）A.及药物

4、的选择性低有关B. 并非药物效应C. 是不可避免的D. 一般较严重E. 常在大剂量用药时发生11. 药物的效价强度是: （ ）A. 值越大则强度越大B. 及药物的效能相平衡C. 是不可避免的D. 一般较严重E. 常在大剂量用药时发生12. 有关内在活性的叙述,不正确的是（ ）A. 内在活性可用“”表示B. 两药内在活性相等时,其效应强度取决于亲和力C. 内在活性的范围是：01D. 激动剂及拮抗剂均具有内在活性E. 药物效应是药物作用的结果13. 药物产生副作用时所用的剂量为（ ）A. 50B. 50C. 极量D. 治疗量E. 大于治疗量二B型题（每个选项可以选择1次或2次或多次，每题只有一个最

5、佳答案）（15题共用选项）A. 引起等效反应的相对剂量B. 刚引起药理效应的剂量C. 引起50%最大效应的剂量D. 药物引起的最大效应E. 引起50%最大效应的浓度1. 阈剂量：（ ）2. 半效能浓度（50）：（ ）3. 半数有效量：（ ）4. 药物的有效强度：（ ）5. 药物的效能：（ ）（610题共用选项）A. 后遗效应B. 毒性反应C. 停药反应D. 变态反应E. 副作用6. 阿托品用于胃肠绞痛时出现口干、便秘等反应应属于：（ ）7 甲氧苄啶致畸胎属于：（ ）8. 久用可乐定降血压,骤停血压激烈回升属于：（ ）9. 阿司匹林引起血管神经性水肿属于：（ ）10 服用巴比妥类催眠药后次晨出现

6、困倦现象属于：（ ）（1116题共用选项）A. 5050C. D. t1/2E. PA211. 亲和力指数：（ ）12. 半衰期（ ）13. 半数有效量：（ ）14. 半数致死量：（ ）15. 治疗指数：（ ）16. 拮抗指数：（ ）三C型题（每题只有一个最佳答案）（12题共用选项）A. 亲和力B. 内在活性C. 两者均有D. 两者均无1 完全激动药：（ ）2. 竞争性拮抗药：（ ）（34题共用选项）A. 亲和力降低B. 内在活性降低C. 两者均降低D. 两者均不降低3. 竞争性拮抗药及激动药并用时：（ ）4. 非竞争性拮抗药及激动药并用时：（ ）四X型题（多选题）1. 以下叙述中正确的有：（

7、 ）A. 最大效能反映药物内在活性B. 效价强度是引起等效反应的相对剂量C. 效价强度及最大效能含义相同D. 效价强度及最大效能含义不同E. 效价强度反映药物及受体的亲和力2. 以下各项属于药物毒性反应的是：（ ）A. 放线菌素致畸胎B. 甲氨蝶呤致突变C. 甲硝唑致癌D. 地高辛致室性心动过速E. 普萘洛尔诱发支气管哮喘3. 受体类型主要有：（ ）A. 门控离子通道型受体B. 蛋白偶联型受体C. 具有酪氨酸激酶活性的受体D. 细胞膜受体E. 细胞内受体4. 第二信使主要有：（ ）A. B. C. 钙离子D. E. 肌醇磷脂5. 药物的不良反应包括：（ ）A. 副作用B. 变态反应C. 毒性反

8、应D. 停药反应E. 后遗反应6. 竞争性拮抗药具有下列特点：（ ）A. 对受体有亲和力B. 对受体有内在活性C. 可抑制激动药的最大效能D. 当激动药剂量增加时,仍然达到原有效应E. 使激动药量-效曲线平行右移7. 部分激动药的特点有：（ ）A. 及受体有亲和力B. 及受体结合有较弱的内在活性C. 单独使用时,可引起较弱的激动效应D. 可拮抗激动药的部分效应E. 一般情况下,剂量增加时激动受体作用加强8. 药物及受体结合的特点有：（ ）A. 持久性B. 特异性C. 可逆性D. 饱和性E. 稳定性9. 药理反应的质反应包括：（ ）A. 血压B. 惊厥C. 死亡D. 睡眠E. 镇痛五、填空题1.

9、 药物对机体细胞的初始作用称为,药物作用结果称为。2. 药物的基本作用主要有及。3. 药物的治疗效果可分为、及。4. 药物的不良反应主要有、 、 、,其中少数较严重的不良反应是较难恢复的,称为。5. 药物及受体的结合能力称为,可用或表示。6. 药物结合受体后产生效应的能力称为。7. 激动药具有及,部分激动药则具有及,而竞争性拮抗药则 、。六、名词解释1. 副作用2. 效能3. 效价强度4. 5. 亲和力6. 内在活性7. 激动药8. 部分激动药9. 竞争性拮抗药10. 非竞争性拮抗药七、问答题1. 药物的不良反应有那些？2. 何为药物的剂量及效应的关系？如何表示这种关系？3. 药物的作用机制主

10、要有那些？4. 试述作用于受体的药物分类及其依据。5. 激动药及竞争性拮抗药及非竞争性拮抗药并用时,它们如何相互影响？参考答案一、A型题1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13二B型题1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 三C型题 1 2 3 4 四X型题1 2 3 4 5 6 7 8 9 五、填空题1.药物作用 药理效应2.兴奋 抑制3.对因 对症治疗 补充治疗4.副作用 毒性反应 后遗效应 停药反应 变态反应 特异质反应 药源性疾病5.亲和力 1 26.内在活性7.亲和力 内在活性 亲和力 部分内在活性 有亲和力 无内在活性第三章

11、药物代谢动学一、A型题1. 按一级动力学消除的药物,其半衰期：（ ）A. 随给药剂量而变B. 随给药次数而变C. 口服比静脉注射长D. 静脉比口服长E. 固定不变2. 在酸性尿中弱酸性药物：（ ）A. 解离少,再吸收少B. 解离多,再吸收多C. 解离少,再吸收多D. 解离多,再吸收少E. 以上都不对3. 下列关于肝药酶的叙述哪一项是错误的？（ ）A. 专一性低B. 酶活性有限C. 个体差异大D. 只能进行氧化、还原、水解反应E. 易受药物的诱导或抑制4. 以下何种情况药物容易跨膜？（ ）A. 弱酸性药物在酸性环境中B. 弱酸性药物在碱性环境中C. 弱碱性药物在酸性环境中D. 离子型药物在酸性环

12、境中E. 离子型药物在碱性环境中5. 药物的半衰期是：（ ）A. 药物被机体吸收一半所需的时间B. 药物效应在体内减弱一半所需的时间C. 药物及血浆蛋白结合一半所需的时间D. 血浆药物浓度下降一半所需的时间E. 以上均不对二B型题A. B. C. D. T1/2 E. 1. 半衰期：（ ）2. 达峰时间：（ ）3. 曲线下面积：（ ）4. 峰值浓度：（ ）5. 血药稳态浓度：（ ）A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的生物转化D. 药物的排泄E. 药物的消除6. 包括药物的生物转化及排泄：（ ）7. 药物及其代谢物自血液排出体外的过程：（ ）8. 药物在体内转化或代谢的过程：（ ）9.

13、药物从给药部位转运进入血液循环的过程：（ ）10. 吸收入血的药物随药物循环转运到各组织器官的过程：（ ）三C型题A. 药物的吸收过程B. 药物的排泄过程C. 两者均有D. 两者均无1. 药物的血浆T 1/2取决于：（ ）2. 药物的稳态血浓度取决于：（ ）3. 给药途径取决于：（ ）4. 给药时间间隔取决于：（ ）四X型题1. 药物代谢动力学研究包括：（ ）A. 药物的吸收及分布B. 药物的生物转化及排泄C. 药物在体内转运和转运的动力学规律D. 药物的作用E. 药物的作用机制2. 药物的转运有以下那些方式：（ ）A. 简单扩散B. 易化扩散C. 膜孔扩散D. 主动转运E. 以上均是3. 影

14、响药物分布的因素有：（ ）A. 药物及血浆的结合率B. 药物的值C. 体液的值D. 体内屏障E. 以上均是4. 苯巴比妥中毒时给予碳酸氢钠是为了：（ ）A. 促进苯巴比妥从肾排泄B. 促进苯巴比妥在肾转化C. 促进苯巴比妥在肝转化D. 促进苯巴比妥从肾吸收E. 以上均不是五、填空题1. 药动学主要研究药物的及体内药量随变化的规律。2. 简单扩散中离子型药物不易通过细胞膜,此现象称为弱酸性药物在酸性环境中,脂溶性,跨膜。六、名词解释1. 首关消除2. 药酶诱导剂3. 药酶抑制剂4. 肝肠循环5. 生物利用度6. 血浆半衰期七、问答题1. 简述一级消除动力学及零级消除动力学。2. 试述药物简单扩散

15、的规律及意义。3. 药物从体内消除有几种类型？各型有何特点？写出各型的数学方程式并画出各型的血药浓度时间曲线。参考答案一、A型题1 2 3 4 5 二B型题1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 三C型题1 2 3 4 四X型题1 2 3 4五、填空题1.体内过程 时间2.离子障 大 易第四章 影响药物作用的因素一、A型题1. 某药在多次给予治疗量后,疗效逐渐下降,可能是患者产生了：（ ）A. 抗药性B. 耐受性C. 快速耐受性D. 快速抗药性E. 过敏性2. 麻醉药品不产生下列哪一种现象？（ ）A. 耐药性B. 依赖性C. 成瘾性D. 习惯性E. 欣快感二B型题A. 生理拮抗或协同B. 受

16、体水平拮抗或协同C. 干扰神经递质转运D. 络合反应E. 置换反应1. 四环素口服影响2吸收：（ ）2. 华法林及阿司匹林合用导致出血反应：（ ）3. 三环类抗抑郁药对抗可乐定作用：（ ）4. 磺酰脲类及阿司匹林合用产生低血糖：（ ）5. 普萘洛尔及肾上腺素合用导致高血压危相：（ ）三C型题A. 集体对药物产生了依赖性B. 停药后不产生戒断症状C. 两者均有D. 两者均无1. 成瘾性的特点是（ ）2. 习惯性的特点是（ ）四X型题1. 影响药物作用的因素包括：（ ）A. 药物剂型和配伍禁忌B. 年龄和性别C. 遗传和病理情况D. 心理因素E. 机体对药物反应的变化五、填空题1. 影响药物效应的

17、因素主要有、。六、名词解释1. 依赖性2. 耐受性3. 耐药性4. 成瘾性四、问答题1. 从药动学和药效学的角度举例说明药物的相互作用。参考答案一、A型题：1 2二B型题：1 2 3 4 5 三C型题：1 2 四X型题：1五、填空题1.药物 机体 合理用药第五章 传出神经系统药理概论一、A型题1. 胆碱能神经不包括下列哪一项？（ ）A. 全部交感神经和副交感神经的节前纤维B. 运动神经C. 几乎全部交感神经的节后纤维D. 全部副交感神经的节后纤维E. 支配骨骼肌血管舒张的神经2. 乙酰胆碱作用消失主要依赖于：（ ）A. 摄取-1B. 摄取-2C. 单氨氧化酶的作用D. 乙酰胆碱转移酶的作用E.

18、 胆碱脂酶水解3. 去甲肾上腺素作用的消失：（ ）A. 主要被胞质中线粒体膜上的单氨氧化酶破坏B. 主要被细胞内儿茶酚氧位甲基转移酶破坏C. 主要依靠许多非神经组织,如心肌、血管、肠道平滑肌的摄取D. 主要依赖于突触前膜将其摄入神经抹梢或被部分酶破坏E. 以上均不对二C型题A. 植物神经的节前纤维B. 全部副交感神经的节后纤维C. 两者均是D. 两者均不是1. 去甲肾上腺素能神经包括：（ ）2. 胆碱能神经包括：（ ）A. 乙酰胆碱B. 去甲肾上腺素C. 两者均是D. 两者均不是3. 支配汗腺的交感神经节后纤维末梢释放的递质是：（ ）4. 支配心脏的副交感神经节后纤维的递质是：（ ）5. 支配

19、骨骼肌的运动神经末梢释放的递质是：（ ）A. B. C. 两者均是D. 两者均不是6. 的失活主要依靠：（ ）7. 作用的消失依靠：（ ）三X型题1. 下列哪些神经属于胆碱能神经？（ ）A. 运动神经B. 全部副交感神经的节后纤维C. 绝大多数交感神经的节后纤维D. 全部交感神经和副交感神经的节前纤维E. 支配汗腺的分泌神经2. 下列哪些药物能促进的释放（ ）A. 吗啡B. 氨甲酰胆碱C. 麻黄碱D. 间羟胺E. 溴苄胺3. 胆碱能神经兴奋时可产生哪些效应？（ ）A. 骨骼肌收缩B. 瞳孔缩小C. 汗腺和唾液腺分泌增加D. 心率减慢,传导速度减慢E. 胃肠道平滑肌收缩四、填空题1. 传出神经系

20、统的受体主要有和。2. 去甲肾上腺素在神经末梢释放后作用消失的主要方式是通过,而乙酰胆碱作用的消失主要通过。3. 传出神经系统包括和。4. 传出神经系统药物的基本作用是和。五、简答题1. 传出神经根据递质不同如何分类？2. 试述传出神经系统药物的分类及其代表药物。3. 试述传出神经系统药物的基本作用。参考答案一、A型题：1 2 3 二C型题：1 2 3 4 5 6 7 三X型题：1 2 3四、填空题1.胆碱受体 肾上腺受体 多巴胺受体2.神经末梢的摄取 乙酰胆碱脂酶的水解3.自主神经系统 运动神经系统4.直接作用于受体 影响递质第六章 胆碱受体激动药一A型题1. 毛果云香碱滴眼后可引起：（ ）

21、A. 缩瞳,升高眼内压和调节痉挛B. 缩瞳,降低眼内压和调节痉挛C. 缩瞳,升高眼内压和调节麻痹D. 扩瞳,降低眼内压和调节痉挛E. 扩瞳,降低眼内压和调节痉挛2. 毛果云香碱可用于：（ ）A. 手术后腹胀气的治疗B. 胃张力缺乏症的治疗C. 重症肌无力的治疗D. 检查晶状体屈光度E. 青光眼的治疗二B型题A. 激动N胆碱受体B. 激动M、N胆碱受体C. 选择性激动M胆碱受体D. 抑制胆碱脂酶E. 阻断M胆碱受体1. 卡巴胆碱的作用是：（ ）2. 醋巴胆碱的作用是：（ ）3. 乙酰胆碱的作用是：（ ）4. 毛果云香碱的作用是：（ ）5. 尼古丁的作用是：（ ）三C型题A. 调节痉挛B. 汗腺分

22、泌增加C. 两者均是D. 两者均不是1. 乙酰胆碱的作用是：（ ）2. 毛果芸香碱的作用是：（ ）A. 缩瞳B. 调节麻痹C. 两者均是D. 两者均不是3. 毛果芸香碱的作用是：（ ）4. 烟碱的作用是：（ ）四X型题1. 匹鲁卡品滴眼后可引起：（ ）A. 瞳孔扩约肌收缩B. 前房角间隙扩大C. 悬韧带松弛D. 视近物清楚E. 睫状肌松弛2. 乙酰胆碱对心血管产生的作用是：（ ）A. 减慢心率B. 缩短心房不应期C. 舒张血管D. 降低心肌收缩力E. 降低房室结传导作用五、填空题1. 毛果芸香碱对眼的作用是使瞳孔,前房角间隙,利于,而使,故用于治疗。2. 毛果芸香碱滴眼后可引起、等作用。3.

23、毛果芸香碱滴眼后可使睫状肌,造成悬韧带,晶状体屈光度,只适合于视,而难以看清,该作用称为。六、名词解释调节痉挛七、问答题1. 试述毛果芸香碱的药理作用及其临床应用。参考答案一、A型题：1 2二B型题：1 2 3 4 5 三C型题：1 2 3 4 四X型题：1 2五、填空题1.缩小 扩大 房水流出 眼压下降 青光眼的治疗2.缩瞳 眼内压下降 调节痉挛3.收缩 松弛 增加 近物 远物 调节痉挛第七章 M受体阻断药一、A型题1. 阿托品滴眼后可出现：（ ）A. 瞳孔缩小,眼内压升高,调节痉挛B. 瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛C. 瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛D. 瞳孔扩大,眼内压升高,调节麻痹E

24、. 瞳孔缩小,眼内压升高,调节麻痹2. 下列阿托品对眼的作用中哪一项是错误的？（ ）A. 阻碍房水回流B. 收缩虹膜睫状肌C. 散瞳D. 升高眼内压E. 视远物模糊3. 阿托品可用于麻醉前给药的机理是：（ ）A. 解除支气管平滑肌痉挛B. 舒张外周血管,改善微循环C. 减少呼吸道腺体分泌及唾液的分泌D. 抑制排尿排便E. 产生镇静作用4. 对于胆绞痛可选用：（ ）A. 哌替啶东莨菪碱B. 阿司匹林吗啡C. 阿托品新斯的明D. 阿托品哌替啶E. 溴丙胺太林毒扁豆碱5. 山莨菪碱可用于下列哪一种疾病的治疗？（ ）A. 晕动病B. 青光眼C. 感染性疾病D. 帕金森病E. 麻醉前给药6. 东莨菪碱对

25、帕金森病有一定的疗效,是因为：（ ）A. 有中枢抗胆碱作用B. 有直接松弛骨骼肌的作用C. 有外周抗胆碱的作用D. 有扩血管,改善微循环的作用E. 可使运动神经终板膜发生持久的除级化7. 应用阿托品解救有机磷中毒时,不能缓解的症状是：（ ）A. 消化道症状B. 中枢症状C. 呼吸抑制症状D. 腺体分泌增多症状E. 骨骼肌肌束震颤二B型题A. 中枢肌肉松弛作用B. 中枢抑制作用C. 中枢兴奋作用D. 神经节阻断作用E. 眼内压降低作用1. 使用溴丙胺太林过量时有：（ ）2. 毒扁豆碱具有：（ ）3. 阿托品具有：（ ）4. 东莨菪碱具有：（ ）A. 帕金森病 B. 检查眼底 C. 重症肌无力 D

26、. 青光眼 E. 胃肠绞痛5. 溴化新斯的明可用于：（ ）6. 东莨菪碱可用于：（ ）7. 后马托品可用于：（ ）8. 溴化胺太林可用于：（ ）9. 地美溴胺可用于：（ ）A. 毒扁豆碱B. 阿托品C. 氯解磷定D. 地西泮E. 东莨菪碱10. 可用于晕动症治疗的药物是：（ ）11. 缓解有机磷酸酯类中毒肌束颤动症状的药物是：（ ）12. 治疗感染性休克的药物是：（ ）三C型题A. 调节痉挛B. 调节麻痹C. 两者均是D. 两者均不是1. 解救阿托品中毒时出现的中枢兴奋症状的药物是：（ ）2. 阿托品具有的作用是：（ ）3. 毛果云香碱具有的作用是：（ ）A. M1受体阻断药B. M2受体阻断

27、药C. 两者均是D. 两者均不是4. 阿托品是：（ ）5. 哌仑西平是：（ ）A. 山莨菪碱B. 阿托品C. 两者均是D. 两者均不是6. 能用于治疗感染性休克的药物是：（ ）7. 可用于麻醉前给药的药物是：（ ）四X型题1. 阿托品阻断M胆碱受体可出现哪些症状？（ ）A. 瞳孔缩小B. 松弛内脏平滑肌C. 解除血管痉挛D. 抑制腺体分泌E. 减慢心率2. 阿托品的不良反应包括：（ ）A. 视远物模糊B. 口干C. 恶心呕吐D. 心跳过速E. 皮肤潮红3. 阿托品的禁忌症包括：（ ）A. 流诞症B. 山莨菪碱C. 环喷托酯D. 托吡卡胺E. 后马托品4. 东莨菪碱可用于下列哪些疾病的治疗？（

28、）A. 麻醉前给药B. 晕动症C. 放射病呕吐D. 震颤麻痹E. 感染性休克5. 阿托品可用于下列哪些疾病的治疗？（ ）A. 胃肠绞痛B. 虹膜睫状体炎C. 流诞症D. 窦性心动过速E. 感染性休克伴随高热五、填空题1. 阿托品滴眼后会出现、等作用,眼科常用于、和。2. 及阿托品相比,东莨菪碱最大特点是较强,因此常用于,而山莨菪碱对血管有,常用于。3. 东莨菪碱的临床主要用途有和。4. 山莨菪碱的主要用途有和。4. 阿托品的调节麻痹作用是阿托品作用于眼的的受体,使松弛、拉紧,晶状体变,屈光度,只适合看,造成视模糊。六、名词解释1. 调节痉挛七、问答题1. 简述阿托品的临床用途及禁忌症。2. 山

29、莨菪碱的作用特点及主要用途是什么？3. 东莨菪碱用于麻醉前给药为何优于阿托品？4. 阿托品和毛果云香碱对眼睛分别产生哪些影响？它们在眼科方面的应用有哪些不同？参考答案一、A型题：1 2 3 4 5 6 7 二B型题：8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19三C型题：20 21 22 23 24 25 26 四X型题27 28 29 30 31五、填空题1.扩瞳 眼内压升高 调节麻痹 虹膜睫状体炎 验光配镜 查眼底2.中枢抑制作用 帕金森病的治疗 血管痉挛解痉作用 感染性休克 3.抗帕金森病 防治晕动症 麻醉前给药4.抗感染性休克 缓解胃绞痛5.捷状肌 M 睫状肌 悬韧

30、带 扁平 降低 远物 近物第八章 肾上腺素受体激动药一、A型题1. 多巴胺的血管舒张作用是因其选择性的：（ ）A. 阻断1受体B. 激动1受体C. 阻断1受体D. 激动D1受体E. 激动2受体2. 过敏性休克患者应选用：（ ）A. 去甲肾上腺素B. 多巴胺C. 苯肾上腺素D. 肾上腺素E. 异丙肾上腺素3. 去甲肾上腺素减慢心率的作用机制是：（ ）A. 抑制交感神经中枢B. 降低外周阻力C. 血压升高反射性的兴奋迷走神经D. 直接的负性频率作用E. 抑制窦房结4. 治疗上消化道出血可选用：（ ）A. 肾上腺素皮下注射B. 肾上腺素口服C. 去甲肾上腺素稀释口服D. 去甲肾上腺素静脉滴注E. 多

31、巴胺肌肉注射5. 伴有肾功能衰竭的中毒性休克最适宜选用：（ ）A. 间羟胺B. 麻黄碱C. 多巴胺D. 异丙肾上腺素E. 肾上腺素6. 下列关于肾上腺素的描述,哪一项是正确的？（ ）A. 主要收缩小动脉和小静脉,使冠脉血管舒张,冠脉流量增加B. 可激动支气管平滑肌的2受体而起舒张作用,但对支气管粘膜血管无收缩作用C. 骨骼肌血管收缩作用加强D. 可作用于肾小球旁器细胞的1受体,使肾素的释放增多E. 还可舒张肾血管,使肾血流量增大,肾小球的滤过率增高7. 下列有关异丙肾上腺素的描述,哪一项是错误的？（ ）A. 对心脏的作用表现为正性肌力和正性缩率作用B. 舒张支气管平滑肌的作用比肾上腺素略弱C.

32、 主要使骨骼肌血管舒张,对冠状血管也有舒张作用D. 其作用时间较肾上腺素、去甲肾上腺素略长E. 消除支气管粘膜水肿的作用不如肾上腺素8. 治疗、度房室传导阻滞,宜选用：（ ）A. 多巴酚丁胺B. 麻黄碱C. 多巴胺D. 异丙肾上腺素E. 去甲肾上腺素二B型题A. 多巴胺B. 麻黄碱C. 氯丙嗪D. 去甲肾上腺素E. 酚妥拉明1. 静滴漏出血管外可导致局部组织缺血、坏死的药物是：（ ）2. 具有中枢兴奋作用的、受体激动药是：（ ）A. 急性肾功能衰竭B. 房室传导阻滞C. 过敏性休克D. 腰麻所致低血压E. 急性心功能不全3. 麻黄碱可治疗：（ ）4. 肾上腺素可治疗：（ ）5. 异丙肾上腺素可

33、治疗：（ ）6. 多巴胺可治疗：（ ）A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 多巴酚丁胺D. 肾上腺素E. 多巴胺7. 氯丙嗪中毒所致低血压应选用：（ ）8. 喷雾吸入用于控制支气管哮喘急性发作应选用：（ ）9. 连续用药可产生快速耐受性的药物是：（ ）三C型题A. 肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 两者均是D. 两者均不是1. 可用于治疗支气管哮喘的药物是：（ ）2. 可用于治疗过敏性休克的药物是：（ ）3. 可及局麻药配伍使用的药物是：（ ）4. 可用于治疗心脏骤停的药物是：（ ）四X型题1. 去甲肾上腺素的不良反应有：（ ）A. 神经源性休克B. 少尿,无尿C. 低血压D. 局部组织缺血

34、,坏死E. 出血性休克2. 肾上腺素可用于：（ ）A. 窦房结功能衰竭而并发的心脏骤停B. 过敏性休克C. 急性心功能不全D. 支气管哮喘的急性发作E. 高血压病3. 多巴胺抗休克的优点在于：（ ）A. 升压作用明显B. 明显增加重要器官的血流量C. 可明显改善微循环D. 不易引起心率失常E. 增加尿量、改善肾功能4. 下列为扩血管抗休克的药物有：（ ）A. 去甲肾上腺素B. 阿托品C. 多巴胺D. 山莨菪碱E. 多巴酚丁胺5. 肾上腺素、去甲肾上腺素及异丙肾上腺素的药理作用的共同之处为：（ ）A. 增加外周阻力B. 升高收缩压C. 扩张骨骼肌血管D. 扩张冠状动脉E. 增加心肌收缩力五、填空

35、题1. 肾上腺素作用于受体,可用于、及等的治疗。2. 去甲肾上腺素对受体具有较大激动作用,对受体作用较弱,主要用于、等治疗,其不良反应主要有以及。3. 异丙肾上腺素作用于受体,主要用于、等治疗。4. 写出作用于下列受体的药物（每空格限填一种药物）。受体激动药,受体激动药,、受体激动药,1受体激动药,2受体激动药,1受体激动药。5. 写出下列疾病治疗（或抢救）的首选药物（或治疗方案）. 过敏性休克,感染性休克,神经性休克,有机磷农药中毒。6. 多巴胺能激动、受体,可用于和的治疗。7. 肾上腺素对支气管哮喘的作用是、和,而异丙肾上腺素对支气管哮喘的作用则不包括。六、名词解释1. 快速耐受性七、问答

36、题1. 肾上腺素的临床用途有哪些？2. 多巴胺有哪些药理作用和临床应用？3. 肾上腺素为什么可作为治疗过敏性休克的首选药？4. 试比较肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素对心血管系统作用的异同。参考答案一、A型题：1 2 3 4 5 6 7 8 二B型题：1 2 3 4 5 6 7 8 9 三C型题：1 2 3 4 四X型题：1 2. 3 4 5五、填空题1.、 心脏骤停 过敏性休克 支气管哮喘 局麻药配伍及局部止血2.1 休克 药物中毒性高血压 上消化道出血 局部组织缺血、坏死 过量可致急性肾功能衰竭3. 支气管哮喘 房室传导阻滞 心脏骤停 感染性休克4.去甲肾上腺素 异丙肾上腺素 肾上腺素

37、 多巴酚丁胺可乐定 苯肾上腺素5.肾上腺素 多巴胺 去甲肾上腺素 阿托品+氯解磷定6.抗休克 急性肾功能衰竭7.扩张支气管 减轻支气管粘膜充血、水肿 抑制过敏性物质释放 减轻支气管粘膜充血、水肿第九章 肾上腺素受体阻断药一、A型题1. 肾上腺素升压作用可被下列哪一类药物所翻转？（ ）A. M受体阻断药B. 受体阻断药C. M胆碱受体阻断药D. H1受体阻断药E. 受体阻断药2. 普萘洛尔不具有下列那一项作用？（ ）A. 增加呼吸道阻力B. 降低心肌耗氧量C. 抑制肾素分泌D. 增加糖原分泌E. 抑制脂肪分解3. 治疗奢铬细胞瘤的药物是：（ ）A. 利血平B. 间羟胺C. 多巴酚丁胺D. 酚苄明

38、E. 阿托品4. 外周血管痉挛性疾病宜选用：（ ）A. 酚妥拉明B. 阿替洛尔C. 毒扁豆碱D. 间羟胺E. 肾上腺素5. 酚妥拉明引起的严重低血压,宜选用下列哪一种药物来缓解？（ ）A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 酚妥明D. 阿托品E. 普萘洛尔6. 普萘洛尔可诱发或加剧下列哪一种疾病？（ ）A. 支气管哮喘B. 高血压C. 甲状腺功能亢进D. 消化性溃疡E. 心绞痛7. 选择性阻断1受体的药物是：（ ）A. 育亨宾B. 酚苄明C. 妥拉唑啉D. 甲基多巴E. 哌唑嗪8. 受体阻断药不能用于下列哪一种疾病的治疗？（ ）A. 肾上腺奢铬细胞瘤B. 感染性休克C. 充血性心力衰竭D. 心绞

39、痛E. 外周血管痉挛性疾病9. 受体阻断药的临床适应症不包括：（ ）A. 心绞痛和心肌梗死B. 充血性心力衰竭C. 左室功能不全D. 过速型心率失常E. 甲状腺中毒危象二B型题A. 酚苄明 B. 酚妥拉明 C. 育亨宾 D. 哌唑嗪 E. 可乐定1. 属长效类受体阻断药的是：（ ）2. 属短效类受体阻断药的是：（ ）3. 选择性阻断2受体的药物是：（ ）A. 1受体阻断药 B. 受体阻断药 C. 2受体激动药 D. 1受体阻断药 E. 、受体激动药4. 哌唑嗪是：（ ）5. 阿替洛尔是：（ ）6. 肾上腺素是：（ ）7. 纳多洛尔是：（ ）三C型题A. 内在拟交感活性 B. 膜稳定作用 C.

40、两者均是 D. 两者均不是1. 吲哚洛尔具有：（ ）2. 普萘洛尔具有：（ ）A. 窦性心动过速 B. 急性支气管哮喘 C. 两者均是 D. 两者均不是3. 肾上腺素可用于治疗：（ ）4. 阿托品可用于治疗：（ ）5. 普萘洛尔的禁忌症有：（ ）四X型题1. 可用于青光眼治疗的药物是：（ ）A. 毒扁豆碱B. 匹鲁卡品C. 噻吗洛尔D. 地美溴铵E. 新福林2. 普萘洛尔应用的注意事项有：（ ）A. 窦性心动过速者禁用B. 支气管哮喘患者禁用C. 心功能不全者禁用D. 久用不可突然停药E. 肝功能不良者慎用五、填空题1. 受体阻断药临床上可用于治疗、等。2. 受体阻断剂的禁忌症是、和。3. 普

41、萘洛尔的不良反应为心脏,血糖,支气管。4. 酚妥拉明为药,其主要不良反应有、。六、名词解释1. 内在拟交感活性2. 七、问答题1. 酚妥拉明的临床用途有哪些？2. 简述普萘洛尔的临床用途和不良反应。参考答案一、A型题：1 2 3 4 5 6 7 8 9 二B型题：1 2 3 4 5 6 7 三C型题：1 2 3 4 5 四X型题：1 2五、填空题1.心率失常 心绞痛 心肌梗死 高血压 充血性心力衰竭2.严重左室功能不全 窦性心动过缓 重度房室传导阻滞 支气管哮喘3.抑制 降低 诱发或加重哮喘4.受体阻断作用 体位性低血压 心动过速 胃肠道兴奋第十章 局部麻醉药一、A型题1. 利多卡因没有以下哪

42、一种特征？（ ）A. 临床主要用于传导麻醉和硬膜外麻醉B. 对于血管平滑肌有松弛作用C. 可用于心率失常的治疗D. 易被血浆胆碱酯酶水解,不适用于表面麻醉E. 局部麻醉作用强于普鲁卡因,作用持久2. 局部麻醉药产生作用的主要机制为：（ ）A. 阻断K外流,阻碍神经细胞膜去极化B. 阻碍2内流,阻碍神经细胞膜去极化C. 促进内流,使神经细胞膜超极化D. 阻碍内流,阻碍神经细胞膜去极化E. 阻断乙酰胆碱的释放,影响冲动的传递3. 关于普鲁卡因的不良反应,下列哪一项不正确？（ ）A. 有时可引起过敏反应B. 对本药过敏者可用利多卡因代替C. 皮试阴性者即不会发生过敏反应D. 可引起中枢神经系统的抑制E. 对心血管系统具有抑制作用二B型题A. 普鲁卡因 B. 利多卡因 C. 丁卡因 D. 布比卡因 E. 罗哌卡因1. 局部麻醉作