工业药剂学试题(29页).doc

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1、-工业药剂学试卷一一、名词解释 1.剂型：药物经加工制成的适合于预防、医疗应用的形式。2.渗漉法：是将药材粉末装于渗漉器中，在药粉上连续填加浸出溶剂使其渗过药粉，自下部流出浸出液的一种动态浸出方法。3.置换价：药物的重量与同体积的基质重量之比。4.热压灭菌法：在热压灭菌器内，利用高压蒸汽使菌体内蛋白凝固而达到灭菌效果。5.软膏剂：指原料药、药材、药材提取物与适宜基质制成的具有适当稠度的膏状外用制剂。二、填空题1.根据赋形剂在制备片剂过程中的主要作用不同，可分为稀释剂、吸收剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂和润湿剂。2.预测固体湿润情况，0.90.表示液滴在固体面上可以润湿。3.三氯叔丁醇为注射剂的附加

2、剂，具有抑菌剂和局部止痛剂作用。4.一般膜剂最常用的成膜材料为聚乙烯醇，其外文缩写PVA，其性质主要是由其分子量和醇解度决定。5.倍散较为适宜的赋形剂为乳糖。6.滴丸剂的基质可分为水溶性和非水溶性两大类。7.玻璃瓶输液剂的灭菌温度为115时间为30min；塑料袋输液剂的灭菌温度为109 时间为45min。8.输液剂的质量检查项目有澄明度检查、不溶性微粒检查、热源检查、无菌检查。9.现需配发硫酸阿托品散1mg10包，应取硫酸阿托品千倍散0.01g。三、是非判断题1（）粉碎小量毒剧药应选用玻璃制乳钵。2（ ）表面活性剂作为O/W型乳化剂其HLB值应为15-18。3（）聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商

3、品名称是吐温80。4（ ）中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。5（）粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是淀粉。6（）生物制品.抗生素适宜的干燥方法是冷冻干燥。7（）表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型非离子型阳离子型。8（）热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。9（）栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉10（ ）GLP为药品生产质量管理规范简称。11（）眼膏基质的组成为白凡士林.羊毛脂.液状石蜡。12（）麻醉药品处方保存期为三年。13（）干胶法制初乳时，液状石蜡：水：胶比例为4：2：1。14（）输液剂灌封室消毒后的菌落数应控制在2

4、个以下。15（）虫蜡常用作片剂包糖衣打光物料四、单项选择题1.下列化合物能作气体灭菌的是（ D ）。A.乙醇 B.氯仿 C.丙酮D.环氧乙烷 E.二氧化氮2.焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适用于（A ）。A.偏酸性溶液 B.偏碱性溶液 C.不受酸碱性影响D.强酸性溶液 E.强碱性溶液3.胃蛋白酶合剂属于哪种制剂（D ）。A.混悬液型 B.溶液型 C.乳浊液型 D.胶体溶液型 E.溶胶剂型4.制备5碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（ D ）。A. 制成盐类 B. 制成酯类 C .加增溶剂 D. 加助溶剂 E .采用复合溶剂5.下列关于渗漉法优点的叙述中，哪一项是错误的?（ C ）。A.有良好

5、的浓度差 B.溶媒的用量较浸渍法少 C.操作比浸渍法简单易行D.浸出效果较浸渍法好 E.对药材的粗细要求较高6.以下哪一条不是影响药材浸出的因素（E ）。A.温度 B.浸出时间 C.药材的粉碎度D.浸出溶剂的种类 E.浸出容器的大小7.下列不是压片时造成黏冲的原因的是（A ）。A.压力过大 B.颗粒含水量过多 C.冲表面粗糙D.颗粒吸湿 E.润滑剂用量不当8.气雾剂中的氟利昂（F12）主要用作（E ）。A.助悬剂 B.防腐剂 C.潜溶剂D.消泡剂 E.抛射剂9.下列哪一项措施不利于提高浸出效率（E ）。A 恰当地升高温度 B 加大浓度差 C 选择适宜的溶剂D 浸出一定的时间 E 将药材粉碎成细

6、粉10.洗剂中加入甘油,目的是:（E ）。A冷却及收缩血管作用 B增强药物的穿透性 C增加药物溶解度D作助溶剂 E作保湿剂五、多项选择题1.影响湿热灭菌的因素有（ABCD）。A、灭菌温度 B.空气的湿度C.蒸气的种类 D.微生物的种类 E.注射液的性质2.可不做崩解时限检查的片剂有（ AC ）。A、 控释片 B.糖衣片 C.咀嚼片D.肠溶衣片 E.舌下片3.要求无菌的制剂有（BCD ）。A.膜剂 B.用于创面的软膏剂C.注射剂D.值入片E.栓剂4.PEG类可用作（ACD ）。A.软膏基质 B.肠溶衣材料 C.栓剂基质D.包衣增塑剂 E.片剂润滑剂5.软膏剂的类脂类基质有（ BD ）。A.凡士林

7、 B.羊毛脂 C.石蜡D.蜂蜡 E.硅酮六、简答题1.试以箭头标出输液剂的生产工艺流程？答：原辅料配液滤过灌装放膜上胶塞压铝盖扎口质检贴签包装如库。2.如何评价混悬型液体药剂质量的优劣？答：（1）沉降体积比的测定（2）重新分散试验（3）混悬微粒大小的测定（4）絮凝度的测定。3.简述压片时容易出现的问题及解决办法？答：（1）松片（2）裂片（3）粘冲（4）崩解迟缓（5）片重差异过大（六）变色和色斑（七）迭片（八）卷边（九）引湿和受潮。4.理想的栓剂基质应符合那些条件？答：（1）在室温时有适宜的硬度（2）不与药物发生反应且不妨碍主药的作用及含量测定（3）对黏膜无刺激性、无毒性、无过敏性（4）本身稳定

8、（5）具有润湿或乳化的能力，能混入教多的水（6）适用于热熔法及冷压法制备栓剂（7）在冷凝时能充分收缩而不变形，使栓剂易于从膜剂中脱离而不要润滑剂七、处方分析题1.处方：胃蛋白酶 20g橙皮酊 50ml稀盐酸 20ml单糖浆100ml纯化水 加至1000ml（1）分析处方，写出各组分的作用是什么？胃蛋白酶：主药橙皮酊：芳香剂盐酸：PH值调节剂单糖浆：甜味剂（2）简述调配注意事项？a.影响胃蛋白酶活性的主要事项是PH，故处方中应加稀盐酸调节PH值，故配制时应先将稀盐酸加适量水稀释。b.溶解胃蛋白酶时，应将其撒在液面上，静置使其充分吸水膨胀，再缓缓摇匀即得。本品不能用热水配制，亦不能剧烈搅拌，以免影

9、响活力。c.本品不宜过滤。d.本品易腐败，故不宜久放。2.处方地塞米松0.25g白凡士林 50g硬脂酸 120g甘 油 100g液状石蜡 150g三乙醇胺 3g羟苯乙酯 0.25g纯化水加至1000ml（1）分析处方，写出该处方为何种类型软膏剂？本品为O/W型软膏剂（2）简述制备方法？取三乙醇胺、甘油、羟苯乙酯溶于水中，并在水浴中加热至70-80；另取硬脂酸在水浴中加热熔化，加入凡士林和液状石蜡，并保持温度在70-80。在不断搅拌中将油相加入等温的水相中，搅拌至凝固成膏。最后采用研和法，等量递加将研细的地塞米松混匀。 工业药剂学试卷二一、名词解释1.表面活性剂：能使溶液表面张力急剧下降的现象。

10、2.转相：由一种类型的乳剂转变成另一种类型乳剂的现象。3.灭菌法：杀死或除去所有微生物的方法。4.滑角：将粉体铺于板面上，将板倾斜到能使约90%的粉体流动，此时平板与水平所成的夹角。5.浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从药材中浸出有效成分所制成的供内服或外用的药物制剂。二、填空题 1.影响粉体流动性的因素有粒子大小及其分布、粒子形态、含湿量、加入其它成分和电荷。2.决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的种类和两相的比例。3.软膏剂中烃类基质以凡士林为最常用，类脂中以羊毛脂应用较多。4.气雾剂的组成是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器、阀门系统四个部分组成。5.用于增溶作用的表面活性剂HLB值应在15

11、-19之间。6.片剂的包衣的种类有包糖衣、包薄膜衣、包肠溶衣。7.涂膜剂的处方是由药物、成膜材料和挥发性有机溶剂三部分组成。8.盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠具有调节等渗和抑制水解的作用。9.滴眼剂常用的PH值调整剂有磷酸盐缓冲液、硼酸缓冲液、硼酸盐缓冲液。三、是非判断题1.（）滑石粉.炉甘石.朱砂等应采用水飞法粉碎。2.（）医院处方制度中规定一般保存期为一年。3.（）量器的选择，一般以不少于量器总量的1/3为度。4.（）凡规定检查溶出度的片剂，可不进行崩解时限检查。5.（）微孔滤膜用于注射剂滤过的滤膜孔径为0.450.8um。6.（）亚甲兰染色，水相为兰色.油相为白色。7.（）表面活性剂的毒

12、性大小，一般是阴离子型非离子型阳离子型。8.（）热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。9.（）栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉10.（）GLP为药品生产质量管理规范简称。11.（）含热量高.穿透力强.灭菌效果最好的蒸气是饱和蒸气。12.（）滴眼剂中常用的PH值调整剂是硼酸-硼砂缓冲液。13.（）酒剂与酊剂共同点是浓度都有一定的规定。14.（）制备含有共熔成分散剂时，可将共熔成分先共熔，再以其他成分吸收，使其分散均匀。15.（）灌封室是制备注射剂无菌操作的关键地区，要求洁净度达到1000级。四、单项选择题1.下列那种物质能提高栓剂基质可可豆脂的熔点（A ）A.蜂腊 B.聚山梨

13、酯 C.樟脑D.硅胶 E.单硬脂酸铝2.下列除（ E ）外均为O/W型乳化剂A.吐温80 B.三乙醇胺皂 C.十二烷基硫酸钠D.硬脂酸钠 E.胆固醇3.下列既可作软膏剂基质又可作膜剂成膜材料的是（C ）。A.CMC-Na B.PVA C.聚乙二醇D.PVP E.吐温604.为制得二相型气雾剂，常加入的潜溶剂为（E ）。A.滑石粉 B.油酸 C.吐温或司盘类D.胶体二氧化硅 E.丙二醇5.不属于片剂制粒目的是（B ）。A.防止裂片 B.防止卷边 C.减少片重差异D.防止黏冲 E.防止松片6.不宜用于包装含挥发性药物散剂的材料是（A ）。A.蜡纸 B.玻璃纸 C.玻璃管D.硬胶囊 E.聚乙烯塑料管

14、7.输液剂的滤过.灌封要求的洁净差别（E ）。A.30万级 B.10万级 C.1万级D.1000级 E.100级8.下列各蒸气，含热量高.穿透力强.灭菌效果最好的是（ D ）。A.过热蒸气 B.湿饱和蒸气 C.不饱和蒸气D.饱和蒸气 E.湿蒸气9.将青霉素钾制为粉针剂的目的是（ B ）。A.免除微生物污染 B.防止水解 C.防止氧化分解D.携带方便 E.易于保存10.注射剂的基本生产工艺流程是（ C ）。A. 配液灌封灭菌过滤质检B.配液灭菌过滤灌封质检C.配液过滤灌封灭菌质检D.配液质检过滤灌封灭菌E.配液质检过滤灭菌灌封五、多项选择题1.混悬剂质量评定方法有（ABCD ）。A.微粒大小的测

15、定 B.沉降体积比的测定C.絮凝度的测定 D.重新分散试验 E.流变学测定2.滴眼剂中必须检查的致病菌是（AC ）。A. 绿脓杆菌 B.真菌 C.金黄色葡萄球菌 D.霉菌 E.革兰阴性杆菌3.膜剂制备中的成膜材料有（ABE ）。A.聚乙烯醇 B.聚维酮 C.玉米朊D.虫胶 E.纤维素衍生物4.软膏剂的制备方法有（ABD ）。A.研和法 B.熔和法 C.分散法D.乳化法 E.挤压法5.药物制成剂型的目的是为了满足（ABCDE ）。A.药物性质的要求 B.治疗目的的要求 C.给药途径的要求D.应用、保管方便 E.运输方便六、简答题1.简述表面活性剂的基本特性？答：(1)形成胶团（2）亲水亲油平衡值

16、（3）昙点（4）表面活性剂的毒性（5）表面活性剂的配伍2.概述酒剂和酊剂的异同点？（1）共同点：有效成分均能被迅速吸收而发挥疗效，有效成分含量较高，杂质少，制剂比较澄明，都有防腐作用，易于保存。（2）不同点：a.酊剂的浓度有一定的规定，而酒剂没有一定浓度规定b.酊剂的配制方法有浸出法、稀释法、溶解法 酒剂的配制方法一般只有浸出方法c.酊剂以不同浓度的乙醇为溶剂，而酒剂则以蒸馏酒为溶剂3.制备输液剂时用活性炭进行处理应注意什么问题？（1）活性碳应选用一级针用碳为宜，一般用量为溶液总量的0.2%，吸附时间20分钟左右，使用时一般采用加热煮沸后，冷至4550再过滤，也可趁热过滤。（2）活性碳在碱性溶

17、液中少数品种回出现“胶溶”现象，造成过滤困难。（3）活性碳过滤时分次吸附比一次吸附效果好。（4）活性碳对有些药物有吸附作用4.写出湿法制粒压片的生产流程？主药、辅料的处理制软材制湿颗粒干燥整粒压片包衣包装七、处方分析题1.处方维生素c 150g碳酸氢钠 49g焦亚硫酸钠 3g依地酸二钠 0.05g纯化水 加至 1000ml（1）写出处方中各成分有何作用？维生素C：主药碳酸氢钠： PH调节剂焦亚硫酸钠、依地酸二钠：抗氧剂（2）本制剂的主要质量问题是什么？如何避免？ 维生素C分子易氧化，因此生产中采取通惰性气体、调节药液PH值、加抗氧剂和金属离子络合剂2.处 方鱼肝油 50ml阿拉伯胶（细粉） 1

18、2.5g西黄蓍胶（细粉） 0.7g杏仁油 0.1ml糖精钠 0.01g氯 仿 0.2ml纯化水 适 量制 成 100ml（1）分析本处方属于何种类型的液体药剂。本品为油/水型乳剂。（2）拟订本方制备方法。将阿拉伯胶与鱼肝油研匀，一次加入250ml蒸馏水，研磨成初乳，加糖精钠水溶液、杏仁油、氯仿、再缓缓加入西黄蓍胶浆，加蒸馏水至1000ml，搅匀，即得。工业药剂学试卷三一.名词解释1.协定处方：一般是根据某一地区或某一医院日常医疗用药的需要，由医院药剂科与医师协商共同制订的处方。2.热原：是微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。3.置换价：药物的重量与同体积基质重量的比值。4.昙点：出现

19、起昙现象时的温度。5.栓剂：药物.药材提取物或药粉与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂。二、填空题1.在防霉防发酵能力方面，苯甲酸防霉作用较尼泊金类弱，而防发酵能力较尼泊金类强。2.休止角越小流动性越好。3.湿法制粒压片一般常用30%至70%的乙醇作润湿剂。4.膜剂的主要制法有流延法、挤压法、压延法。5.片剂的质量检查项目有外观、重量差异、硬度、崩解时限、溶出度测定、微生物。6.常用的浸出方法主要有煎煮法、浸渍法、渗漉法。7.羊毛脂不单独用作基质，常与凡士林合用，可改善吸水性。8.润滑剂在制备片剂过程中能起到润滑、助流、抗黏附。9.盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠具有调节等渗和抑制水解的作用。三、

20、是非判断题1.（）医院处方制度中规定一般保存期为一年。2.（）表面活性剂作为O/W型乳化剂其HLB值应为15-18。3.（）酒剂与酊剂共同点是浓度都有一定的规定。4.（）中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。5.（）药材粉碎越细药材中有效成分浸出效果越好。6.（）生物制品.抗生素适宜的干燥方法是喷雾干燥。7.（）输液剂中可添加适宜的抑菌剂。8.（）凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行重量差异检查。9.（）硬脂酸镁为片剂的润滑剂，共用量为10%20%。10.（）新药系指我国未生产过的药物。11.（）表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型非离子型阳离子型。12.（）干胶法制初乳时，液

21、状石蜡：水：胶比例为4：2：1。13.（）灌封室是制备注射剂无菌操作的关键地区，要求洁净度达到1000级。14.（）热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。15.（）滑石粉.炉甘石.朱砂等应采用水飞法粉碎。四、单项选择题1.使微粒在空气中移动但不沉降和积蓄的方法称为（C ）。A.气体灭菌法 B.空调净化法 C.层流净化法D.无菌操作法 E.旋风分离法2.下列不属于物理灭菌法的是（D ）。A.紫外线灭菌 B.环氧乙烷 C. 射线灭菌D.微波灭菌 E.高速热风灭菌3.黏性过强的药粉湿法制粒宜选择（A ）。A.蒸馏水 B.乙醇 C.淀粉浆D.糖浆 E.胶浆4.散剂用药典规定的水分测定法测定

22、，减少重量不得超过（ C ）。A.2.0% B.7.0% C.9.0%D.110% E.13.0%5.下列哪一种基质不是水溶性软膏剂基质（D ）。A.聚乙二醇 B.甘油明胶 C.纤维素衍生物D.羊毛脂 E.卡波姆6.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（ D ）。A盐酸普鲁卡因 B盐酸利多卡因 C苯酚 D苯甲醇 E硫柳汞7.将药物制成无菌粉末的目的是（ D ）。A.防止药物氧化 B.方便运输储存 C.方便生产D.防止药物降解 E.防止微生物污染8.制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（D ）。A.延缓明胶溶解 B.减少明胶对药物的吸附 C.防止腐败D.保持一定的水分防止脆裂 E.起矫味作

23、用9.配制75%乙醇溶液100ml，需95%乙醇（D ）。A.97ml B.80ml C.65mlD.77ml E.60ml10.不作为栓剂质量检查的项目是（E ）。A.熔点范围测定 B.融变时限测定 C.重量差异检查D.药物溶出速度与吸收实验 E.无菌检查五、多项选择题1.加快蒸发的过程中，可采用的措施有以下（BD ）各点。A提高温度差 B 加大蒸汽压力 C减少蒸发液面的蒸汽浓度D减少外压 E减少液体净压力2.气雾剂中抛射剂所具备的条件是（ABCE ）A常压下沸点低于40.6 B常温下蒸汽压大于大气压C无毒.无致敏性和刺激性 D能与其它气体混合 E对药物具有可溶性3.散剂混合不均匀的原因是（

24、ABCD ）A药物的量比例悬殊 B粉末的粒度差别大 C药物的密度相近D混合的方法不当 E混合的时间的不充分4.下列属于包薄膜衣的材料是（ABDE ）A纤维素类 B聚乙二醇 C虫胶D聚维酮 E聚丙烯酸树脂类5.按使用方法分类的片剂包括（ABDE ）A泡腾片 B咀嚼片 C口含片D舌下片 E包衣片六、简答题1.注射剂的附加剂分几类？常用的附加剂有哪些？答：（1）抗氧剂（2）抑菌剂（3）局部止痛剂（4）PH调节剂（5）等渗调节剂2.简述干胶法制备乳剂的制备要点？（1）制备乳剂时要注意油、水、胶三者的比例（2）乳钵应干燥（3）乳钵最好选用平底.粗面的瓷乳钵（4）胶粉要细并应很好地分散在油相中（5）比例量

25、的水应一次加入，并强烈研磨3.理想的栓剂基质应符合哪些要求？（1）在室温时有适宜的硬度（2）不与药物发生反应且不妨碍主药的作用及含量测定（3）对黏膜无刺激性、无毒性、无过敏性（4）本身稳定（5）具有润湿或乳化的能力，能混入教多的水（6）适用于热熔法及冷压法制备栓剂（7）在冷凝时能充分收缩而不变形，使栓剂易于从膜剂中脱离而不要润滑剂4.如何评价混悬型液体药剂质量的优劣？（1）沉降体积比的测定（2）重新分散试验（3）混悬微粒大小的测定（4）絮凝度的测定七、处方分析题1.处 方磺胺甲基异噁唑 400.0g甲氧苄胺嘧啶 80.0g淀粉 40.0g10%淀粉浆 240.0g硬脂酸镁 5.0g要求：（1）

26、分析处方？磺胺甲基异噁唑，甲氧苄胺嘧啶为主药，淀粉为崩解剂，淀粉浆为黏合剂，硬脂酸镁为润滑剂。（2）请设计本方的湿法制粒压片的制备工艺取过80目筛的磺胺甲基异噁唑，甲氧苄胺嘧啶与淀粉置于槽形混合机中混合均匀，加入淀粉浆，搅拌均匀，制成软材，翻动颗粒，使之均匀干燥，干粒用12目筛整粒后，加入硬脂酸镁，混匀，抽样测定含量，压片即成。2.处 方鱼肝油 50ml 阿拉伯胶（细粉） 12.5g 西黄蓍胶（细粉） 0.7g 杏仁油 0.1ml 糖精钠 0.01g 氯 仿 0.2ml 纯化水 适量 制 成 100ml要求：（1）分析本处方属于何种类型的液体药剂？O / W型乳化剂。（2）拟订本方制备方法 将

27、阿拉伯胶与鱼肝油研匀，一次加入250ml蒸馏水，研磨成初乳，加糖精钠水溶液、杏仁油、氯仿、再缓缓加入西黄蓍胶，加蒸馏水至全量，搅匀，即得。工业药剂学试卷四一、名词解释1.粉碎：是借机械力将大块固体物质粉碎成适用程度的操作过程。2.栓剂：系指药物与适宜基质制成供腔道给药的制剂。3.微型胶囊：系用天然的或合成的高分子材料（称囊材），将固体或液体药物（称囊心物或芯料）包裹，使成半透明性或密封的微小胶囊。4.HLB值：系指表面活性剂的亲水亲油平衡值。5.输液剂：系指通过静脉输液滴注方式输入人体血液中的大剂量注射液。二、填空题1.我国目前准许使用的食用色素有胭脂红、苋菜红、柠檬黄、靛蓝。2.一级反应的药

28、物半衰期求算公式为t1/2=0.693/k。3.药物的比例量相差悬殊，应用等量递加法或配研法。4.常用的浸出方法主要有煎煮法、浸渍法、渗漉法。5.片剂的辅料可分为润湿剂和粘和剂、填充剂、崩解剂、润滑剂。6.膜剂最常用的成膜材料为PVA，其性质主要是由分子量和醇解度来决定。7.药物动力学模型的三个重要参数是峰时、峰值、血药浓度曲线下面积，它们分别代表药物在体内的速度、强度及吸收度。8.现需配发硫酸阿托品散110包，应取硫酸阿托品千倍散0.01g9.微孔滤膜的滤过机制主要是物理的过筛作用，用于注射剂滤过的滤膜孔径为0.450.8um。10.输液剂的质量检查项目有澄明度检查、漏气检查、热原、无菌检查

29、、含量及 PH值检查。11.药物剂型因素可以影响药物的吸收.分布.代谢与排泄，但对那一项影响最大吸收。三、是非判断题1.（）按分散系统分类，氢氧化铝凝胶为胶浆剂。2.（）调配西皮氏散号，应将碳酸氢钠加入氧化镁中。3.（）麻醉药品处方保存期为三年。4.（）用研钵粉碎时，每次加药料不超过研钵容积的1/3为好。5.（）凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行重量差异检查。6.（）石灰搽剂用亚甲蓝染色为外相染色。7.（）眼膏基质的组成为白凡士林.羊毛脂.液状石蜡。8.（）热原的组成中致热活性最强的是磷脂。9.（）输液剂灌封室消毒后的菌落数应控制在2个以下。10.（）虫蜡常用作片剂包糖衣打光物料。四、单项选

30、择题1.气雾剂的组成是由（ D ）。A.耐压溶器.阀门系统 B.抛射剂 C.药物与附加剂 D.以上均是2.以下热原性质那项是错误的（ C ）。A.耐热性 B.滤过性 C.挥发性 D.水溶性3.以下灭菌法适用于室内空气和表面灭菌的是（ A ）。A.紫外线灭菌 B.气体灭菌C.微波灭菌 D.辐射灭菌4.下列剂型中即有内服，又有供外用的剂型是哪一个（ B ）。A.合剂 B.溶液剂 C.洗剂 D.含漱剂5.制备醋酸氢化可的松片剂，先将辅料制成空白颗粒，是为了（ C ）。A.避免主药变质 B.节省操作时间C.减少主要损失 D.克服制粒困难6.下列哪项不是炼蜜的目的是（ B ）。A.增加粘性 B.增加甜味

31、C.除去杂质 D.杀死微生物7.适用于大量渗出性的伤患处的基质是（A ）。A.水溶性基质 B.含水软膏基质C.凡士林 D.羊毛脂8.葡萄糖注射液的变色，主要与以下哪一项外的因素有关：（ D ）A.溶液的PH值 B.灭菌温度C.灭菌时间 D.葡萄糖原料的纯度9.下列哪一种不是软膏剂的制备方法（ C ）。A.乳化法 B.溶和法 C.冷压法 D.研和法10.滑石粉.炉甘石.朱砂等应采用那种方法粉碎（ B ）。A.单独粉碎 B.水飞法C.混合粉碎 D.干法粉碎五、计算题 1.配制2%盐酸普鲁卡因注射剂100ml，应加入氯化钠多少克，可调整为等渗溶液？已知盐酸普鲁卡因的冰点降低值为0.122，氯化钠的冰

32、点降低值为0.578。（0.48g）2.现有已浓缩的水浸出药液300 ml，加入乙醇使药液含醇量达80%，问需加入95%乙醇多少ml？（2.1600ml）六、处方分析题1.氟轻松软膏处 方 氟轻松0.25g 三乙醇胺 20g 甘油 50g 硬脂酸 150g 羊毛脂 20g 白凡士林 250g 羟苯乙酯 1g 蒸馏水 适量 制 成1000g要求：（1）写出处方中油相包括那些成分？油相成分：硬脂酸、羊毛脂、白凡士林（2）写出处方中水相包括那些成分？水相成分：三乙醇胺、甘油、羟苯乙酯、蒸馏水（3）形成何种类型乳剂基质？为什么？为o/w型，因为处方中三乙醇胺与部分硬酯酸形成的有机胺皂为o/w型乳化剂。

33、2.处 方 碘 50g碘化钾 100g蒸馏水 适量共 制1000ml要求：（1）写出制剂名称复方碘口服溶液（2）写出制法制法：取碘化钾加蒸馏水100ml 溶解后，加入碘搅拌溶解，再加适量的蒸馏水使成1000ml，搅匀即得。（3）写出制备原理碘与碘化钾生成络合物，易溶于水。（4）碘化钾是碘的。 为助溶剂。工业药剂学试卷五一、名词解释：1.助溶：系指主要由于络合剂的作用而增大溶解度的过程。2.膜剂：系指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂。3.生物利用度：系指药剂服用后，使药物被吸收入大循环的数量与在大循环中出现的速度。4.脂质体：脂质体或称类脂小球，是将药物包封于类脂双分子层形成的薄膜中间所

34、制成的超微型球状载体制剂。5.热源：是微生物的代谢产物，系能引起恒温动物和人体体温异常升高的致热性物质。二、填空题：1.取用配方药物时要反复核对，即取药前、 配药时、 将药品容器放回原处时，先后三次核对药品标签防止差错。2.药品生产质量管理规范简称GMP。3.西皮氏散号的配制要点为药物比例量相差悬殊，等量递加法配制。4.中药片的分类为全粉末片、 半浸膏剂、 浸高剂、 有效成分。5.蒸发方法有常压蒸发、 减压蒸发、 薄膜蒸发。6.气雾剂的组成是由耐压容器、 阀门系统、抛射剂、 药物与附加剂四个部分组成。7.眼膏基质.凡士林宜选用干热灭菌法灭菌，工作服.工作帽.脱脂棉.纱布宜选用热压灭菌法灭菌。8

35、.药品管理法中规定了国家对麻醉药品、 精神药品、 毒性药品、 放射性药品实行特殊的管理办法。9.测定生物利用度常用血药浓度法、 尿药浓度法。10.现需配发硫酸阿托品散110包，应取硫酸阿托品百倍散0.01g。11.热源除致热性外，尚有的共性为耐热性、水溶性与不挥发性、滤过性其他如能被强酸强碱破坏等。三、是非判断题：1.（）按分散系统分类，氢氧化铝凝胶为胶体溶液。2.（）调配西皮氏散号，应配要点为采用等量递加法混合。3.（）新药系指我国未生产过的药物。4.（）凡规定检查溶出度的片剂，可不进行崩解时限检查。5.（）石灰搽剂用苏丹红染色为内相染色。6.（）硬脂酸镁为片剂的润滑剂，共用量为2%10%。7.（）鱼石脂软膏不能用熔和法制备。