2017 年药学专业知识模拟试卷.doc

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1、2017 年药学专业知识（一）模拟试卷西药一一、最佳选择题1.下列选项中不属于药品的是A.血清B.疫苗C.血液制品D.保健药品E.诊断药品2.下列哪个选项是药物的剂型？A.颗粒剂B.六一散C.藿香正气软胶囊D.VC银翘片E.口服补液盐3.属于经胃肠道给药的剂型是A.植入剂B.吸入剂C.软膏剂D.膜剂E.糖浆剂4.较易发生氧化降解的药物是A.普鲁卡因B.左旋多巴C.氨苄西林D.毛果芸香碱E.青霉素5.药物与生物大分子作用，不可逆的结合形式A.电荷转移复合物B.偶极相互作用力C.静电引力D.共价键键合E.范德华力6.新生儿应用氯霉素后出现灰婴综合征是由于A.与葡萄糖醛酸的结合能力低B.与硫酸的结合

2、能力低C.与氨基酸的结合能力低D.与谷胱甘肽的结合能力低E.乙酰化结合反应能力低7.关于片剂下列说法错误的是A.制作片剂常用的润湿剂有蒸馏水和乙醇B.物料中细粉太多是裂片的原因之一C.服用口服片剂最好采用坐位或站位服药D.有含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、分散片等E.舌下片是药物经味蕾吸收发挥全身作用的片剂8.下列关于液体制剂，叙述正确的是A.混悬剂的药物微粒粒径大于500纳米，为热力学稳定体系B.液体制剂药物分散于分散介质中，会增加某些药物的刺激性C.医院液体制剂的投药瓶上还应根据其用途贴上不同颜色的标签D.高分子溶液剂系指固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂E.絮凝剂可

3、以使混悬剂稳定，反絮凝剂会使混悬剂不稳定9.关于混悬剂的叙述，错误的是A.沉降溶剂比越小，混悬剂就越稳定B.优良的混悬剂在贮存后再振摇，沉降物应能很快重新分散C.混悬剂中微粒的大小，直接关系到混悬液的稳定性D.絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数E.在混悬剂制备时常加入稳定剂，包括润湿剂、助悬剂、絮凝剂、反絮凝剂。10.下列哪项注射剂的质量要求是错误的A.降压物质必须符合规定，确保安全B.溶液型注射液应澄明C.注射剂内不应含有任何活的微生物D.对用量大、供静脉注射的注射剂应具有与血浆相同的或略偏低的渗透压E.pH49的范围内11.关于固体分散体的说法，错误的有A.固体分散体系指药物高度分散在适

4、宜的载体材料中形成的固态分散物B.固体分散体是一种药物剂型C.久贮会发生老化现象D.可延缓药物的水解和氧化E.大大加快难溶性药物的溶出12.利用扩散原理达到缓（控）释目的的方法是A.植入剂B.与高分子化合物生成难溶性盐C.渗透泵片D.控制粒子大小E.制成药树脂13.乳糖在渗透泵片中起到的作用是A.半透膜材料B.渗透压活性物质C.推动剂D.黏合剂E.润湿剂14.关于大多孔脂质体A.比单室脂质体多包封10倍的药物B.多用于抗癌药物C.单层状D.多用于不耐酸抗生素E.药物溶液被几层类脂质双分子层所隔开15.哪项药物与抗凝血药双香豆素合用，可加速双香豆素的肝代谢，降低其血药浓度，使药效减弱。A.西咪替

5、丁B.苯巴比妥C.红霉素D.异烟肼E.沙星类药物16.A，B，C三药的LD50分别是40，40，60mg/kg，EC50分别是10，20，20mg/kg，三药的安全性大小的顺序为A.A=BC B.AB=C C.ABC D.ABCB17.药效学的主要研究内容是A.药物的跨膜转运规律B.药物的时量关系规律C.药物的生物转化规律D.血药浓度的昼夜规律E.药物的量效关系规律18.受体的概念表述错误的是A.具有特异性识别药物或配体的能力B.受体能与激动剂结合，不能与拮抗剂结合C.存在于细胞膜胞浆内或细胞核上D.化学本质为大分子蛋白质E.受体有其固有的分布和功能19.不考虑药物剂量，下列反映了药物能够产生

6、的最大效应的名词是A.药物效价强度B.治疗窗C.受体作用机制D.最大效能E.治疗指数20.下列哪项不是对因治疗A.抗生素杀灭病原微生物B.用铁剂治疗缺铁性贫血C.硝酸甘油缓解心绞痛D.急性腹泻脱水病人服用口服补液盐E.用二巯基丙醇解救砷中毒病人21.关于效价强度和效能，错误的是A.效价强度，是指作用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较，是指能引起等效反应的相对剂量或浓度B.值越小强度越大C.值越大强度越小D.效能反应了药物的内在活性E.效价强度和效能常用于评价同类药物中不同品种的作用特点22.有关药物作用选择性的说法正确的是A.选择性与组织亲和力无关B.选择性低的药物针对性强C.与药

7、物剂量无关D.选择性高的药物副作用多E.与药物本身的化学结构有关23.药物与血浆蛋白结合A.有利于药物吸收B.不影响药物的体内分布C.减慢药物排泄D.活性增加E.不可逆24.药物胃肠道吸收的影响因素不包括A.胃肠液的成分和性质B.脂溶性和解离度C.酶的诱导D.药物在胃肠道中的稳定性E.循环系统转运25.反映药物作用两重性的是A.有解毒作用，又有毒性作用B.有局部作用，又有全身作用C.有治疗作用，又有不良反应D.有兴奋作用，又有抑制作用E.有治标作用，又有治本作用26.产生副作用的药物剂量是A.极量B.最小中毒量C.阈剂量D.致死量E.治疗量27.下列哪一项是药物产生副作用的药理基础？A.药物剂

8、量过大B.用药时间过长C.机体对药物敏感D.药物作用选择性太低E.机体对药物代谢太慢28.变态反应A.与免疫系统无关B.不是过敏反应C.与剂量有关D.是异常的免疫反应E.对机体是有益的29.TDM是指A.临床药动学监测B.临床药效学监测C.体内药物代谢D.治疗药物监测E.治疗药物评价30.下列哪项不是国家药品标准？A.中华人民共和国药典增补本B.药品注册标准C.精细化工辞典D.中华人民共和国药典E.药品标准31.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是A.中枢兴奋B.抗癫痫C.降血脂D.抗炎E.抗病毒32.喹诺酮类抗菌药的关键药效团是A.8位氟原子取代B.1位氮原子无取代C.7位无取代D.5位有氨基E

9、.3位有羧基和4位是羰基33.关于氮芥类抗肿瘤药，说法错误的是A.是-氯乙胺类化合物的总称B.载体部分可以改善该类药物在体内的吸收、分布等药物的动力学性质C.-氯乙胺是产生烷基化的关键药效基团D.氮芥类药物结构可分为两部分：烷基化部分和载体部分E.以上都不正确A.一个适合芳环的平坦区B.分子中具有一个平坦的氮杂环结构C.含有一个负离子部位D.一个与烃基链相适应的凹槽部位E.以上都不对35.药物分子中不含有芳基异氧丙胺醇结构的是A. BDC E36.按化学结构，烷化剂不包括A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.磺酸酯及多元卤醇类D.嘌呤类E.亚硝基脲类37.用于控制哮喘的药物，下列哪项是错误的？38.下列

10、哪项是苯氧乙酸类调节血脂药A.美西律B.壳聚糖C.洛伐他汀D.氯贝丁酯E.氯沙坦39.下列哪项降糖药是胰岛素分泌促进剂？A.吡格列酮B.阿卡波糖C.格列齐特D.二甲双胍E.伏格列波糖40.下列哪个结构是罗红霉素？A. BC DE二、配伍选择题（4142题共用备选答案）A.环丙烷B.喹啉酮环C.哌嗪环D.-内酰胺环E.苯环41.氨苄西林的母核结构是42.环丙沙星的母核结构是（4345题共用备选答案）A.硫酸镁口服剂型用作泻下药，但5%注射液静脉滴注，具有镇静、解痉作用B.静脉注射用脂质体使药物在肝、脾等器官浓集性分布C.氨茶碱栓剂则可消除心跳加快的不良反应D.主药易发生降解的，可以考虑制成固体制

11、剂E.注射剂、吸入气雾剂用于急救43.关于药物剂型的重要性，体现剂型可改变药物的作用性质的是44.关于药物剂型的重要性，体现剂型可调节药物的作用速度的是45.关于药物剂型的重要性，体现剂型可产生靶向作用的是（4649题共用备选答案）A.第类：高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物B.第类：低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物C.第类：高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物D.第类：低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物E.第类：结构特异性药物46.依那普利在体内吸收取决于胃排空速率，该类药属于哪一类47.双氯芬酸在体内吸收取决于溶解速率，该类药属于哪一类48.雷尼替丁在体内吸收取决于渗透效率，该类药

12、属于哪一类49.酮洛芬在体内吸收比较困难，该类药属于哪一类（5052题共用备选答案）A.氯胺酮B.奎尼丁C.L-甲基多巴D.萘普生E.普罗帕酮50.对映异构体之间产生不同类型的药理活性51.对映异构体中一个有活性，一个没有活性52.一种对映异构体具有药理活性，另一种对映异构体具有毒性（5355题共用备选答案）A.淀粉浆B.淀粉C.淀粉酶D.干淀粉E.交联淀粉53.主要用于片剂的稀释剂的是54.主要用于片剂的黏合剂的是55.主要用于片剂的崩解剂的是（5658题共用备选答案）A.卵磷脂B.司盘C.新洁尔灭D.十二烷基硫酸钠E.普朗尼克56.常用作W/O型乳剂的乳化剂的非离子表面活性剂是57.可用于

13、制作脂肪乳注射液的两性离子表面活性剂的是58.具有杀菌作用的阳离子表面活性剂是（5961题共用备选答案）A.816, B.38,C.57,D.14,E.7959.润湿剂的最适HLB值60.用作W/0型乳化剂HLB值61.用作0/W型乳化剂HLB值（6264题共用备选答案）A.不超过5ml B.一般不小于100ml C.不得超过200ml D.不得超过10ml E.不超过70ml 62.滴眼剂每个容器的装量63.洗眼剂每个容器的装量64.供静脉滴注用的大容量注射液（6566题共用备选答案）A.控制药物的释放速率B.用来防止药物的挥发和流失C.药物能透过这层膜慢慢地向外释放D.黏合剂E.具有保护药

14、膜的作用经皮给药制剂五层基本结构的作用是什么？65.背衬层66.药物贮库层（6768题共用备选答案）A.免疫靶向制剂B.介导靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.主动靶向制剂E.被动靶向制剂67.脂质体属于哪类靶向制剂68.将药物修饰成前体药物属于哪类靶向制剂（6971题共用备选答案）A.吞噬作用B.主动转运C.胞饮作用D.易化扩算E.被动扩散69.有饱和现象，顺浓度差的转运方式是70.不消耗能量，不借助载体转运的方式是71.逆浓度梯度，有部位特异性的转运方式是（7273题共用备选答案）A.0.2ml以内,B.25ml,C.510ml,D.0.5ml,E.1ml关于注射量72.青霉素肌内注射73.青

15、霉素过敏试验（7476题共用备选答案）A.增敏作用B.生理性拮抗C.生化性拮抗D.化学性拮抗E.脱敏作用74.鱼精蛋白解救肝素过量出血，这种现象称为D75.组胺和肾上腺素合用B76.苯巴比妥诱导肝微粒体酶，使避孕药代谢加速，效应降低，使避孕的妇女怀孕C（7778题共用备选答案）A.拮抗药B.激动药C.部分激动药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药77.结合激动药与受体，使其量效曲线右移，最大效应降低的是78.结合激动药与受体，使其量效曲线右移，最大效应不变的是（7981题共用备选答案）A.耐受性B.耐药性C.身体依赖性D.精神依赖性E.其他依赖性79.连续用药过程中，药物药效逐渐减弱80.连续用

16、药造成身体的适应状态，一旦中断用药，出现强烈的戒断综合征，如出汗、嗜睡、躯体疼痛等症状81.病原体或肿瘤细胞通过变异对药物的敏感性降低（8283题共用备选答案）A.效能不确定B.效能低C.无效能D.效能高E.效能相当关于阿片类镇痛药和阿司匹林类解热镇痛药的镇痛82.阿片类镇痛药能解除剧痛83.阿司匹林类解热镇痛药用于一般轻、中度疼痛（8486题共用备选答案）A.LD5/ED95,B.ED50,C.LD1/ED99,D.LD50/ED50,E.ED95和LD5之间的距离84.治疗指数85.安全指数86.安全范围（8789题共用备选答案）A.毒性作用B.反跳反应C.治疗作用D.继发性反应E.首剂效

17、应87.长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，则可引起葡萄球菌伪膜性肠炎88.哌唑嗪等按常规剂量开始治疗常可致血压骤降89.巴比妥类药物过量引起的中枢神经系统过度抑制（9092题共用备选答案）A.速率常数B.表观分布容积C.清除率D.生物半衰期E.生物利用度90.越短表明药物代谢越快91.越大表明其体内过程速度越快92.越大提示分布广或者组织摄取量多（9395题共用备选答案）A.用增强而引起的不良反应。其程度轻重与用药剂量有关，一般容易预测，发生率较高而死亡率较低。B.长期服用某些药物，机

18、体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象C.与药品本身药理作用无关的异常反应。一般在长期用药后出现，其潜伏期较长，药品和不良反应之间没有明确的时间关系，其特点是背景发生率高，用药史复杂，难以用试验重复，其发生机制不清，有待于进一步研究和探讨。D.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。E.通常难以预测在具体病人身上是否会出现，一般与用药剂量无关，发生率较低但死亡率较高。93.C型不良反应94.B型不良反应95.A型不良反应（9698题共用备选答案）A.收载进口药品B.凡例、通则（包括：制

19、剂通则、通用方法/检测方法与指导原则）、药用辅料品种正文C.分为两部分，第一部分收载化学药、抗生素、生化药品，第二部分收载放射性药品及其制剂D.收载生物制品E.分为两部分，第一部分收载药材和饮片、植物油脂和提取物，第二部分收载成方制剂和单味制剂；96.中国药典一部分内容97.中国药典二部分内容98.中国药典四部分内容（99100题共用备选答案）A.1030 B.210 C.避光并不超过20 D.不超过20 E.210 99.冷处100.凉暗处三、综合分析选择题（101103题共用题干）巴比妥与苯巴比妥改变药物的化学结构，有时会对弱酸或弱碱性药物的解离常数产生较大的影响，从而影响生物活性。例如，

20、巴比妥酸在其5位没有取代基，pKa值约4.12，在生理pH7.4时，有99%以上呈离子型，不能通过血脑屏障进入中枢神经系统而起作用。而当将其5位双取代以后，pKa值达到7.08.5之间，在生理pH下，苯巴比妥约有50%左右以分子形式存在，可进入中枢神经系统而起作用。101.酸性药物在体液中的解离成度可用公式来计算，取上述苯巴比妥的pKa区间值为7.4，在生理为7.4的情况下，其以分子形式存在的比例是A.0.3 B.0.4 C.0.5 D.0.75 E.0.9102.巴比妥结构中引入的乙基可增加A.亲水性B.位阻C.不稳定性D.解离度E.极性103.引入烃基可加大药物的脂溶性，减少药物的极性，下

21、列药物不具备镇静催眠作用的是AA B.C D.E.（104106题共用题干）体内存在很多受体，药物可以与相应的受体结合，产生效应，如吗啡作用于阿片受体，阿托品作用于M受体。104.下列关于受体的论述中错误的是A.受体是生物进化过程中形成并遗传下来的B.受体在体内有特定的分布点C.分布于各器官的受体对配体敏感性有差异D.受体是复合蛋白质分子，可新陈代谢E.受体数目无限105.药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于A.药物的作用强度B.药物剂量的大小C.药物脂水分配系数D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有内在活性106.下列哪组药物可能发生竞争性拮抗作用A.间羟胺与异丙肾

22、上腺素B.毛果芸香碱与新斯的明C.组胺与5-羟色胺D.去甲肾上腺素与异丙肾上腺素E.阿托品与乙酰胆碱（107110题共用题干）盐酸西替利嗪咀嚼片【处方】盐酸西替利嗪5g甘露醇192.5g乳糖70g微晶纤维素61g预胶化淀粉10g硬脂酸镁17.5g苹果酸适量阿司帕坦适量8%聚维酮乙醇溶液100ml制成1000片107.上述处方中，黏合剂是A.硬脂酸镁B.阿斯巴坦C.微晶纤维素D.聚维酮乙醇E.预胶化淀粉108.某驾驶员患有过敏性鼻炎，常选用的药物为A.苯海拉明B.异丙嗪C.羟嗪D.西替利嗪E.布克力嗪109.阿司帕坦在该处方中做为A.防腐剂B.吸收剂C.乳化剂D.矫味剂E.絮凝剂110.甘露醇、

23、微晶纤维素、预胶化淀粉为填充剂，下列哪项也有同样作用A.氢化植物油B.乳糖C.十二烷基硫酸钠D.聚乙二醇E.硬脂酸镁四、多项选择题111.含芳环药物的氧化代谢是以生成酚的代谢产物为主。如A.苯妥英在体内代谢后生成羟基苯妥英B.卡马西平在体内代谢生成10，11-环氧化合物C.保泰松在体内经代谢后生成羟布宗D.利多卡因脱乙基E.镇痛药美沙酮经代谢后生成美沙醇112.在奋乃静的化学结构中引入氟原子可发生以下哪种变化？A.影响分子间电荷分布B.改变了药物的脂溶性C.改变药物作用时间D.可使其药物作用增强E.降低了药物的毒副作用113.下列关于胶囊剂的叙述，错误的是A.胶囊剂分为硬胶囊和软胶囊B.硬胶囊

24、应在30分钟内全部崩解C.胶囊壳多以明胶为原料制备D.0/W型乳剂药物不适宜制成胶囊E.胶囊剂的检查项目有水分、装量差异、崩解时限、硬度114.关于气雾剂的分类，正确的选项是A.气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型气雾剂B.气雾剂可分为吸入气雾剂、非吸入气雾剂及外用气雾剂C.气雾剂可分为二相气雾剂和三相气雾剂D.气雾剂还分为定量气雾剂和非定量气雾剂E.气雾剂可分为手动气雾剂和抛射剂气雾剂115.下列哪项可用于栓剂的基质？A.可可豆脂B.椰油酯C.甘油明胶D.聚乙二醇E.棕榈酸酯116.分散片剂型主要适用于下列哪类类药物？A.要求快速起效的难溶性药物B.生物利用度低的药物C.毒副作用较大D.安全系

25、数较低E.易溶于水的药物117.下列哪项是吸入制剂A.可转变成蒸气的制剂B.供雾化用的液体制剂C.吸入气雾剂D.吸入粉雾剂E.喷雾剂118.下列哪些给药途径是药物从给药部位间接进入体循环的过程A.静脉注射B.口服给药C.肌内注射D.吸入给药E.透皮给药119.下列哪些是影响药物吸收的因素A.胃肠道内水分B.食物增加胃肠道内容物黏度C.胃排空时间D.脂肪类食物促进胆汁分泌E.食物改变胃肠道pH120.影响药物分布的因素有哪些A.药物与组织的亲和力B.酶诱导作用C.微粒给药系统D.药物与血浆蛋白结合的能力E.血液循环系统答案1.【答案】D【解析】1章1节我们通常说的药品，是指用于预防、治疗、诊断人

26、的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。2.【答案】A【解析】1章2节几乎所有的药物在临床应用之前，都必须制成适合于医疗或预肪应用的形式，以充分发挥药效、减少毒副作用、便于运输、使用与保存。这种适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型，如片剂、胶囊剂、注射剂等。3.【答案】E【解析】1章2节经胃肠道给药剂型：此类剂型是指给药后药物经胃肠道吸收后发挥疗效。如溶液剂、糖浆剂、颗粒剂、胶囊剂、散剂、丸剂、片剂等。非

27、经胃肠道给药剂型：此类剂型是指除胃肠道给药途径以外的其他所有剂型，包括：注射给药：如注射剂，包括静脉注射、肌内注射、皮下注射及皮内注射等；皮肤给药：如外用溶液剂、洗剂、软膏剂、贴剂、凝胶剂等；口腔给药：如漱口剂、含片、舌下片剂、膜剂等；鼻腔给药：如滴鼻剂、喷雾剂、粉雾剂等；肺部给药：如气雾剂、吸入剂、粉雾剂等；眼部给药：如滴眼剂、眼膏剂、眼用凝胶、植入剂等；直肠、阴道和尿道给药：如灌肠剂、栓剂等。4.【答案】B【解析】1章2节易水解的药物：酯类药物的水解：盐酸普鲁卡因的水解可作为这类药物的代表。酰胺药物的水解：属于这类的药物有青霉素类、头孢菌素类、氯霉素、巴比妥类等。易氧化的药物：酚类药物：这

28、类药物分子中具有酚羟基，如肾上腺素、左旋多巴、吗啡、水杨酸钠等。（2）烯醇类：维生素C（抗坏血酸）是这类药物的代表，分子中含有烯醇基，极易氧化，氧化过程较为复杂。异构化：例如毛果芸香碱5.【答案】D【解析】2章2节药物在和生物大分子作用时，一般是共价键和非共价键两大类。（1）共价键键合类型：共价键键合是一种不可逆的结合形式。（2）非共价键键合是可逆的结合形式，有范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用力等。6.【答案】A【解析】2章3节药物结构与第相生物转化的规律与葡萄糖醛酸的结合反应：是药物代谢中最普遍的结合反应，生成的结合产物含有可离解的羧基和多个羟基，无生物活性、易

29、溶于水和排出体外。对于新生儿由于体内肝脏尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶活性尚未键全，因此会引起代谢上的问题，导致药物在体内聚集产生毒性，如新生儿在使用氯霉素时，由于不能使氯霉素和葡萄糖醛酸形成结合物而排出体外，导致药物在体内聚集，引起“灰婴综合征”。7章4节影响药物作用的因素：药物方面的因素和机体方面的因素。（1）机体方面的因素：生理因素：年龄儿童：儿童的各个器官和组织正处于发育、生长时期，年龄越小，器官和组织的发育越不完全。药物使用不当会造成器官和组织发育障碍，甚至发生严重不良反应，造成后遗症，甚至终生致残。儿童由于肝、肾功能发育不全对药物代谢和排泄的能力较低。氯霉素主要在肝脏代谢，新生儿应用氯

30、霉素后因为肝脏代谢能力较低可造成灰婴综合征。8章4节诱发药源性疾病的因素：不合理用药和机体易感性是重要原因之一（1）不合理用药（2）机体易感因素年龄：如新生儿服氯霉素后因其葡萄糖醛酸结合力低下，对药物缺乏解毒能力，可致“灰婴综合征”。7.【答案】E【解析】3章1节裂片片剂发生裂开的现象叫作裂片。产生裂片的处方因素有：物料中细粉太多，压缩时空气不能及时排出，导致压片后气体膨胀而裂片；物料的塑性较差，结合力弱。口服片剂：服药姿势：最好采用坐位或站位服药，服药后，稍微活动一下再卧床休息。躺服会使药物黏附于食管，不仅影响疗效还可能引起咳嗽或局部炎症等反应；舌下片：系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜

31、吸收发挥全身作用的片剂。8.【答案】C【解析】区别分散相粒径分散相状态是否稳定低分子溶液剂1nm分子或离子均相稳定高分子溶液胶体溶液剂1100nm溶胶剂乳剂0.110m液体非均相不稳定混悬剂0.510m固体液体制剂的优点：药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散程度高，吸收快，作用较迅速；给药途径广泛，可以内服、外用；易于分剂量，使用方便，尤其适用于婴幼儿和老年患者；药物分散于溶剂中，能减少某些药物的刺激性，通过调节液体制剂的浓度，避免固体药物（溴化物、碘化物等）口服后由于局部浓度过高引起胃肠道刺激作用。高分子溶液剂系指高分子化合物（如胃蛋白酶、聚维酮、羧甲基纤维素钠等）以单分子形式分散于分散介

32、质中形成的均相体，属热力学稳定体系。溶胶剂系指固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂，也称为疏水胶体，药物微粒在1100nm之间，胶粒是多分子聚集体，有极大的分散度，属于热力学不稳定体系。在混悬剂制备时常加入稳定剂，包括润湿剂、助悬剂、絮凝剂或反絮凝剂等。9.【答案】A【解析】3章2节混悬剂的质量要求：（1）沉降容积比：沉降容积比是指沉降物的容积与沉降前混悬液的容积之比。F愈大混悬剂就愈稳定。（2）重新分散性：优良的混悬剂在贮存后再振摇，沉降物应能很快重新分散，从而保证服用时的均匀性、分剂量的准确性。（3）微粒大小：混悬剂中微粒的大小，直接关系到混悬液的稳定性，还会影响混悬剂

33、的药效及生物利用度。混悬剂常用稳定剂：为减少药物的不良嗅味、提高物理稳定性等，在混悬剂制备时常加入稳定剂，包括润湿剂、助悬剂、絮凝剂或反絮凝剂等。10.【答案】D【解析】4章1节注射剂的质量要求（1）pH：注射剂的pH应和血液pH相等或相近。一般控制在49的范围内。（2）渗透压：对用量大、供静脉注射的注射剂应具有与血浆相同的或略偏高的渗透压。（3）稳定性：注射剂要具有必要的物理稳定性和化学稳定性，以确保产品在贮存期内安全、有效。（4）安全性：注射剂必须对机体无毒性、无刺激性，降压物质必须符合规定，确保全。（5）澄明：溶液型注射液应澄明，不得含有可见的异物或不溶性微粒。(6）无菌：注射剂内不应含

34、有任何活的微生物。（7）无热原：注射剂内不应含热原，热原检查必须符合规定。11.【答案】B【解析】5章1节固体分散体系指药物高度分散在适宜的载体材料中形成的固态分散物。固体分散体作为制剂的中间体，可以根据需要制成胶囊剂、片剂、微丸剂、滴丸剂、软膏剂、栓剂以及注射剂等多种剂型。固体分散体的特点：利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化，掩盖药物的不良气味和刺激性，也可使液态药物固体化；当采用水溶性载体制成固体分散体时，难溶性药物以分子状态分散在水溶性载体中，可以大大加快药物的溶出，提高药物的生物利用度；当采用难溶性载体制备固体分散体时，可以达到缓释作用改善药物的生物利用度；当采用肠溶性载体制备

35、固体分散体时可以控制药物仅在肠中释放；固体分散体存在的主要问题是不够稳定，久贮会发生老化现象。12.【答案】A【解析】5章2节缓释、控释制剂的释药原理（1）溶出原理：可采用制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小等方法和技术。（2）扩散原理：药物的释放以扩散为主的结构有：贮库型（膜控型）和骨架型。利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括：增加黏度以减小扩散速度、包衣、制微囊、不溶性骨架片、植入剂、乳剂等。（3）溶蚀与溶出、扩散结合原理：生物溶蚀型骨架系统。（4）渗透压驱动原理：渗透泵片。（5）离子交换作用：树脂。13.【答案】B【解析】5章2节渗透泵片是由药物、半透膜材料、

36、渗透压活性物质和推动剂等组成。常用的半透膜材料有纤维素类、聚乙烯醇类、聚丙烯酸树脂类等。渗透压活性物质主要有无机酸盐类、有机酸盐类、碳化合物类、水溶性氨基酸类，常用乳糖、果糖、葡萄糖、甘露糖的不同混合物。推动剂亦称为促渗透聚合物或助渗剂，能吸水膨胀，产生推动力，将药物层的药物推出释药小孔，聚羟甲基丙烯酸烷基酯，PVP等。除上述组成外，渗透泵片中还可加入助悬剂、黏合剂、润滑剂、润湿剂等。14.【答案】E【解析】5章3节多室脂质体，药物溶液被几层类脂质双分子层所隔开，形成不均匀的聚集体。大多孔脂质体，单层状，比单室脂质体多包封10倍的药物，多用于抗癌药物、酶制剂、锑剂及不耐酸抗生素类药物的载体。1

37、5.【答案】B【解析】6章4节酶诱导作用和抑制作用：某些化学物质能提高肝药酶活性，增加自身或其他药物的代谢速率，此现象称酶诱导。如苯巴比妥有肝药酶诱导作用，能加速药物的消除而使药效减弱。如苯巴比妥与抗凝血药双香豆素合用，可加速双香豆素的肝代谢，降低其血药浓度，使药效减弱。16.【答案】E【解析】A药：LD50ED50=4010=4B药：LD50ED50=4020=2C药：LD50ED50=6020=3 7章2节半数有效量是指引起50%阳性反应（质反应）或50%最大效应（量反应）的浓度或剂量，分别用半数有效量（ED50）及半数有效浓度（EC50）表示。如效应指标为惊厥或死亡，则分别称为半数惊厥量

38、或半数致死量（LD50）。药物的安全性一般与其LD50的大小成正比，与ED50成反比。故常以药物LD50与ED50的比值表示药物的安全性，称为治疗指数（TI），此数值越大越安全。17.【答案】E【解析】7章1节药物效应动力学，简称药效学，是研究药物对机体的作用和作用机制，以及药物剂量与效应之间关系的科学。18.【答案】B【解析】7章3节受体是一类介导细胞信号转导功能的大分子蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，如细胞内第二信使的放大、分化、整合，触发后续的药理效应或生理反应。受体与药物结合与否取决于亲和力，其效应可以是激动或拮抗，取决于有无内在活性

39、。19.【答案】D【解析】7章2节最大效能：药物达到最大药理效应的能力（增加浓度或剂量而效应量不再继续上升）。反映药物的内在活性。最大效应是指在一定范围内，增加药物剂量或浓度，其效应强度随之增加，但效应增至最大时，继续增加剂量或浓度，效应不能再上升，此效应为一极限，称为最大效应，也称效能。效能反映了药物的内在活性；在质反应中阳性率达100%。阿片类镇痛药效能高，能解除剧痛；阿司匹林类解热镇痛药镇痛效能低，只能用于一般轻、中度疼痛。20.【答案】C【解析】（1）对因治疗：指用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗。例如使用抗生素杀灭病原微生物，达到控制感染性疾病；铁制剂治疗缺铁性贫血等属于对

40、因治疗。此外，补充体内营养或代谢物质不足，称为补充疗法，又称替代疗法，也属于对因治疗。（2）对症治疗：用药后能改善患者疾病的症状。如应用解热镇痛药降低高热患者的体温，缓解疼痛；硝酸甘油缓解心绞痛；抗高血压药降低患者过高的血压等属于对症治疗。21.【答案】C【解析】7章2节最大效应是指在一定范围内，增加药物剂量或浓度，其效应强度随之增加，但效应增至最大时，继续增加剂量或浓度，效应不能再上升，此效应为一极限，称为最大效应，也称效能。效能反映了药物的内在活性；在质反应中阳性率达100%。效价强度是指用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较，是指能引起等效反应的相对剂量或浓度，其值越小则强度越

41、大。效能和效价强度反映药物的不同性质，二者具有不同的临床意义，常用于评价同类药物中不同品种的作用特点。22.【答案】E【解析】7章1节多数药物在一定的剂量范围，对不同的组织和器官所引起的药理效应和强度不同，称作药物作用的选择性，药物作用的选择性有高低之分。选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高，药物作用范围窄，只影响机体的一种或几种功能，如洋地黄对心脏有较高的选择性。选择性差的药物作用广泛，可影响机体多种功能。药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性不一定平行。药物作用的特异性强及效应选择性高的药物，应用时针对性强，例如青霉素抑制革兰阳性菌细胞壁合成的作用特异性很强，其杀灭敏感菌的

42、效应也有很强的选择性；反之，效应广泛的药物一般副作用较多，如阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其选择性作用并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。临床上用药一般应尽可能选用选择性高的药物，但效应广泛的药物在复杂病因或诊断未明时也有好处，如广谱抗生素、广谱抗心律失常药等。药物的选择性一般是相对的，有时与药物的剂量有关，例如小剂量的阿司匹林有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础。23.【答案】C6章4节药物与血浆蛋白结合的能力许多药物能够与血浆蛋白、组织蛋白或体内大分子

43、物质结合，生成药物大分子复合物。血液中的药物一部分呈非结合的游离型存在，一部分与血浆蛋白成为结合型药物。药物与血浆蛋白结合是可逆过程，有饱和现象，游离型和结合型之间存在着动态平衡关系。血浆药物浓度通常指血浆中的药物总浓度，即包括游离药物与结合药物，但药物的疗效取决于其游离型浓度。药物与血浆蛋白可逆性结合，是药物在血浆中的一种贮存形式，能降低药物的分布与消除速度，使血浆中游离型药物保持一定的浓度和维持一定的时间。毒副作用较大的药物与血浆蛋白结合可起到减毒和保护机体的作用。药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代谢和排泄。药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，

44、也不能经肝脏代谢。只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。药物向组织转运主要决定于血液中游离型药物的浓度，以及药物和组织结合的程度。因为血管外体液中蛋白质浓度比血浆低，所以药物在血浆中的总浓度一般比淋巴液、脑脊液、关节腔液以及其他血管外体液的药物浓度高，血管外体液中的药物浓度与血浆中游离型浓度相似。24.【答案】C6章2节影响药物吸收的生理因素（1）胃肠液的成分和性质。（2）胃肠道运动：胃肠道蠕动；胃排空速率。（3）循环系统转运。（4）食物。（5）胃肠道代谢作用。（6）疾病因素。影响胃肠道吸收的物理化学因素（1）脂溶性和解离度。（2）溶出速度。3）药物在胃肠道中的稳定性。7章5节影响药物的代谢：（1）酶的诱导。（2）酶的抑制。25.【答案】C7章药物作用的两重性是指药物在发挥治疗作用的同时，也会出现一些与治疗无关、对患者不利的作用，即不良反应。临床用药的愿望是尽量充分发挥药物的治疗作用而减少不良反应。26.【答案】E8章1节副作用或副反应：副作用是指在药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应。27.【答案】D8章1节副作用是药物固有的药理学作用所产生的，由于药物的选择性低、作用广