2017年卫生资格考试初级药士模拟试卷.doc

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1、2017年卫生资格考试初级药士（相关专业知识）模拟试卷2016年卫生资格考试已经过去有段时间了，目前有部分考生着手准备2017年卫生资格考试了。那么，2017年卫生资格考试内科主治医师都需要注意哪些考点呢？医学教育网小编为大家搜集整理了2017年卫生资格考试初级药士（相关专业知识）模拟试卷，希望对大家有帮助。1、属软膏剂不稳定变化的是（）A.破坏B.絮凝C.潮解D.基质分层E.崩解迟缓2、有关HLB值的叙述错误的是（）A.非离子表面活剂HLB值介于020B.HLB值越小表示此物质越具亲水性C.一般而言，HLB值在818的适合OW型乳化剂D.HLB系统一般适用于聚氧乙烯山梨坦类表面活性剂E.HL

2、B值的理论计算值可能超过203、增加微生素B2体内吸收的给药方式为（）A.空腹B.清晨空腹C.餐前15minD.睡前E.食时或食后立即服4、不以减小扩散速度为主要原理制备缓释制剂的工艺是（）A.制成溶蚀型微球B.制成植入剂C.包控释膜D.制成水凝胶骨架片E.制成溶解度小的盐或酯5、关于药品稳定性的正确叙述是（）A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH无关B.固体药物的晶型不影响药物稳定性C.药物的降解速度与离子强度无关D.药物的降解速度与溶剂无关E.零级反应的反应速度与反应物浓度无关6、药品管理法规定，销售中药材必须标明的是（）A.该品种药理活性B.该品种质量标准C.该品种产地D.该品种

3、规格E.该品种注意事项7、目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是（）A.国务院卫生行政部门B.国务院药品监督管理部门C.国家发展与改革部门D.国家商务部门E.中国药学会8、某药品的有效期至2002年7月9日，表明本品可以使用至（）A.2002年7月1日B.2002年7月8日C.2002年7月9日D.2002年7月10日E.2002年8月1日9、我国目前有毒性中药有（）A.11种B.27种C.28种D.29种E.45种10、抗菌药物临床应用指导原则属性是（）A.属于药品监督管理的法规性文件B.本文件供卫生行政部门执法使用C.用药失误一律须担当法律责D.本文件属技术指导性文件，目的在于推动合理用

4、药E.文件内容属必须执行的指导性文件，不允许更改11、具有高等药学学历，从事药学工作的人（）A.主管药师B.临床药师C.驻点药师D.药师E.执业药师12、中华人民共和国计量法规定，国家法定计量单位是。（）A.公用制计量单位B.传统计量单位C.国际单位制计量单位D.通用计量单位E.市制计量单位13、我国国家药品标准属于（）A.推荐性标准B.强制性标准C.参考标准D.统一标准E.通用性标准14、药品是指（）A.指用于预防、诊断人的疾病，并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质B.指用于预防、治疗人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质C.指用于预防、治疗、

5、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质D.指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的物质E.指用于治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质15、依照处方管理办法的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指（）A.查剂型、查用法、查重复用药、查配伍禁忌B.查剂型、查药品、查剂量用法、查给药途径C.查处方、查药的性状、查给药途径、查剂型D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性E.查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格16、有关气雾剂叙述错误的是（）A.可避免肝首关效应B.

6、有速效和定位作用C.可用定量阀门准确控制剂量D.可发挥全身和局部作用E.一般采用碳氢化合物作为医药用气雾剂的抛射剂17、在有关无水羊毛脂的叙述中，正确的是（）A.本品是羊毛上获得的脂肪状物质精制而成，可吸收其2倍体积的水B.本品也可用得自猪毛的脂肪状物质精制而成C.本品为淡黄色至黄棕色的黏性较小的软膏基质D.本品为白色蜡状物质，极易溶于水、乙醇，极难溶于乙醚、氯仿E.本品不能与凡士林合用18、下列关于微孔滤膜特点的叙述，错误的是（）A.吸附力小B.孔径小而均匀C.孔隙率高，滤速快D.不影响药液的pH和药物含量E.经处理后可反复使用19、在制剂中作为金属离子络合剂使用的是（）A.草酸钙B.焦亚硫

7、酸钠C.依地酸二钠D.枸橼酸E.盐酸20、关于灭菌法的表述正确的是（）A.干热灭菌适用于所有软膏基质B.紫外线灭菌穿透力强C.灭藩过程不会对药物产生破坏D.灭菌效果常以杀死芽胞为标准E.安瓿型注射剂可采用紫外线灭菌21、制备下列溶液时，应用加热溶解法可加速溶解的是（）A.氢氧化钙B.氯化铵C.氯化钙(CaCl22H20)D.碳酸氢钠E.氢氧化钠22、新的药品不良反应是（）A.药品说明书中未载明的不良反应B.药品标签中未载明的不良反应C.危及生命的不良反应D.药品使用过程中新发现的不良反应E.对器官功能产生永久损伤的不良反应23、不良反应的报告程序和要求正确的是（）A.药品不良反应报告实行逐级、

8、不定期报告制度B.上市5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应C.常见药品不良反应30d内报告。必要时可以越级报告D.个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地医疗机构报告E.新的、严重的不良反应应于15d内报告24、生产有试行期标准的药品，试行标准期满未按照规定提出转正申请的，应该（）A.由药品注册部门限期申请转正，初审后报国务院药品监督管理部门审批转正B.由药品审评中心限期申请转正，经复审后审批转正C.由省级药品监督管理部门限期申请转正，经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正D.由省级药品检验部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准号E.由国务院药品监督管理部门撤销该

9、试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号25、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为（）A.1995年版B.2000年版C.2005年版D.2010年版E.2011年版26、药品管理法规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（）A.药典标准B.企业标准C.食用标准D.药用要求E.生产要求27、医疗单位配制的制剂可以（）A.凭医生处方在本医疗机构使用B.在医疗单位之间使用C.在零售药店凭处方销售D.凭处方市场上销售E.凭处方在其他医疗机构销售28、药品委托生产必须经（）A.国务院药品监督管理部门批准B.省级药品监督管理部门批准C.省级卫生行政部门批准D.市级卫生行政部门批准E.国务院药品监督管理部

10、门批准或省级药品监督管理部门批准29、有关药品包装、标签规范细则对命名的要求正确的是（）A.通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1：4(面积)B.通用名必须用外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1：4(面积)C.通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于2：1(面积)D.通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1：2(面积)E.通用名必须用外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于2：1(面积)30、中华人民共和国药品管理法规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单住所生产、经营、使用的药品的（）A.质量、疗

11、效和反应B.质量、疗效和信誉C.质量、价格和顾客满意状况D.质量、疗效和顾客满意状况E.质量、价格和信誉31、医疗机构配制制剂，必须具有（）A.制剂生产许可证B.营业执照C.医疗机构制剂许可证D.新药证书E.制剂批准文号32、某药品生产日期为1999年5月21日，有效期为3年，本品可使用至（）A.2002年5月20日B.2002年5月21日C.2002年5月22日D.2002年5月31日E.2002年6月1日33、应成立药事管理委员会机构的是（）A.一级以上医院B.二级以下医院C.二级以上医院D.三级以下医院E.三级以上医院34、完整的药品质量概念不包括（）A.直接接触药品的包装材料，标签、说

12、明书的质量B.药品生产过程的质量C.药品经营过程的质量D.药学服务的质量E.药品广告的质量35、口服混悬剂的沉降体积比应不低于（）A.0.10B.0.30C.0.50D.0.70E.0.9036、有关药物向脑内转运的叙述中错误的是（）A.以被动扩散为主B.机体必需物质由载体转运至脑内C.油水分配系数大者易透过血-脑屏障D.血-脑屏障维持脑内化学环境E.解离度大的药物血中浓度远低于脑内浓度37、某弱碱性药物pKa=8.4，在血浆中(血浆pH=7.4)的解离度约为（）A.90%B.99%C.1%D.27%E.10%38、渗透泵型片剂控释的基本原理是（）A.内置微型水泵将药物泵出B.药片通过胃肠道挤

13、压将药物释放C.药物被水渗透崩解D.服药后片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从细孔压出E.药物慢慢从片中溶蚀出来39、不影响药物制剂降解的外界因素是（）A.pH与温度B.赋形剂或附加剂的影响C.溶嗣介电常数及离子强度。D.水分、氧、金属离子和光线E.药物的旋光性40、含量在20%以上具有防腐作用的是（）A.氨基酸B.乙醇C.PEG400D.葡萄糖E.液状石蜡41、制备栓剂时，选用润滑剂的原则是（）A.油脂性润滑剂B.水溶性润滑剂C.水溶性基质采用水溶性润滑剂D.不用润滑剂E.油脂性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂42、下列药物可以制成软肢囊剂姆是（）A.硫酸镁B.维生素EC.10%

14、氯化钾D.0.9%氯化钠E.5%葡萄糖水溶液43、中国药典(2010年版)规定，一般压制片的崩解时限为（）A.10minB.15minC.25minD.45minE.2h44、注射液配制过程中，击除微粒杂质的关键操作是（）A.溶解B.滤过C.称量D.调节渗透压E.灌封45、反渗透法在药剂学上的应用是（）A.制备纯化水B.测量渗透压的大小C.制备注射用水D.测定表面张力E.配制溶液46、关于Stokes定律说法正确的是（）A.沉降速率与微粒密度和介质密度差成反比B.沉降速率与分散介质成正比C.沉降速率与微粒粒径平方成正比D.沉降速率与微粒粒径成反比E.沉降速率与微粒粒径成正比47、药物制成剂型的

15、主要目的不包括（）A.医疗预防的要求.B.药物性质的要求C.给药途径的要求D.应用、保管、运输方便E.降低成本48、现医师法规定，医务工作者中具有处方权的是（）A.主任药师B.主管药师C.临床药师D.执业药师E.执业医师49、有关取得处方权的表述，最正确的是（）A.经注册的执业医师在执业地点取得处方权B.经注册的执业助理医师在执业地点取得处方权C.经注册的执业医师在县级以上医疗、预防、保健机构执业，在注册的执业地点取得处方权D.经注册的执业助理医师在县、乡医疗、预防、保健机构执业，在注册的执业地点取得处方权E.经注册的执业助理医师在市级以下医疗、预防、保健机构执业，在注册的执业地点取得处方权5

16、0、非处方药英文缩写是（）A.OATB.OCTC.OTAD.0TBE.OTC51、下列中药品种一定是毒性药品的是（）A.巴豆B.附子C.蟾酥D.狼毒E.川乌52、麻醉药品和精神药品管理条例将精神药品分为（）A.处方类和非处方类B.第一类和第二类C.非零售类和零售类D.甲类和乙类E.外用类和内服类53、已确认发生严重不良反应的药品，省级以上药品监督管理部门可采取（）A.查封、扣押的行政强制措施B.没收、罚款的行政强制措施C.停止生产、销售和使用的行政强制措施D.停止生产、销售和使用的紧急控制 措施E.没收、罚款的行政处罚措施54、医疗机构制剂（）A.必须是市场供应不足的品种，可以在医疗机构之间任

17、意调剂B.必须是市场供应不足的品种，但不得在医疗机构之间任意调剂C.必须是市场没有供应的品种，可以在医疗机构之间任意调剂D.必须是市场没有供应的品种，可以在市场上销售E.必须是市场没有供应的品种，凭医师处方在本医疗机构内使用55、下列关于药品监督管理目的的描述中，错误的是（）A.保证药品质量B.保障用药安全C.维护公众身体健康D.维护用药者的合法权益E.保护合法医药企业的正当权益56、国家基本药物的遴选原则是（）A.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重B.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应C.临床必需、安全有效、价格最低、使用方便、中西药并重D.临床必需、安

18、全有效、价格最低、使用方便、市场能够保证供应E.临床必需、安全高效、价格最低、使用方便、市场能够保证供应57、关于注射给药吸收的叙述，正确的是（）A.皮下注射吸收较快B.血流速度是药物吸收的限速因素C.动脉内给药可使药物靶向特殊组织或器官D.淋巴吸收速度比血液快E.腹腔注射药物无肝首过效应58、下列关于栓剂全身作用的叙述，正确的是（）A.一般要求缓慢释放药物B.水溶性药物应选择水溶性基质C.一般要求迅速释放药物D.应塞入距肛门口6cm处E.脂溶性药物应选择脂溶性基质59、在片剂中作崩解剂的是（）A.交联聚维酮B.甘露醇C.羧甲基纤维素钠D.滑石粉E.HPMC60、下列特别适合用流能磨粉碎的物料

19、是（）A.高熔点物料B.低熔点物料C.剧毒物料D.韧性物料E.挥发性物料61、国内已生产的栓剂油脂性基质，不包括（）A.半合成椰油酯B.半合成山苍子油酯C.半合成棕榈油酯D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸醣类E.硬脂酸丙二醇酯62、在下列片剂中，能遇水迅速崩解并均匀分散的是（）A.缓释片或控释片B.多层片C.颊额片D.分散片E.溶液片63、粉碎比或粉碎度是指（）A.粉碎前的大粒子与小粒子之比B.粉碎前的小粒子与大粒子之比C.粉碎后的大粒子与小粒子之比D.粉碎后的小粒子与大粒子之比E.粉碎前的粒度与粉碎后的粒度之比64、一种双层直肠栓，前端由溶解性高、后端由能迅速吸收水分膨胀形成凝胶塞组成。它具有如下

20、多种作用，但下列错误的是（）A.可通过直肠下静脉和肛门静脉，经髂静脉绕过肝进入下腔大静脉，再进入大循环B.可避免塞入的栓剂逐渐自动进入深部C.可抑制该栓剂向上移动D.可达到避免肝首过效应的目的E.可有给药总量的近50%的药物不经过肝脏而发挥药效65、按给药途径分类，在下列片剂剂型中，适用于肝脏首过作用较强的药物的剂型是（）A.咀嚼片B.颊额片C.泡腾片D.控释片E.肠衣片66、有关糖浆剂描述，错误的是（）A.单糖浆可用作矫味剂B.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液C.冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物D.制备糖浆剂应在避菌环境中进行E.糖浆剂自身具有抑菌作用，故不需要加入防腐剂67、常用

21、的非极性溶剂是（）A.脂肪油B.水C.乙醇D.PEGE.甘油68、下列有关表面活性剂的叙述,错误的是（）A.司盘为常用的水包油型乳化剂B.吐温为常用的增溶剂C.吐温为常用的乳化剂D.脂肪酸甘油醣主要用作WO型辅助乳化剂E.Poloxamer188可用作静脉乳剂的乳化剂69、以磷脂、胆固醇为膜材制成的剂型是A.微囊B.毫微囊C.超微囊D.脂质体E.磁性微球70、热原中具有特别强的致热活性的成分是（）A.蛋白质B.脂多糖C.多糖D.单糖E.多肽71、制备注射用水最经典的方法是（）A.离子交换法B.纯化法C.电渗析法D.反渗透法E.蒸馏法72、静脉注入大量低渗溶液可导致（）A.溶血现象B.红细胞皱缩C.红细胞聚集D.红细胞沉降E.血浆蛋白质沉淀73、表面活性剂可作为静脉乳剂的乳化剂的是（）A.吐温85B.司盘40C.月桂酸D.硬脂酸E.泊洛沙姆74、以下属于高分子溶液剂的是（）A.糖浆剂B.芳香水剂C.甘油剂D.胶浆剂E.醑剂75、有关DDS的叙述，正确的是（）A.DDS是drug delivery styie的简称B.DDS的概念出现在19世纪90年代C.DDS的中译文是药物传递系统D.DDS研究的目的，是以适宜的剂型和给药方式，用最大的剂量达到最好的治疗效果E.TDDs是皮下传递系统的中译文