大学有机化学命名指导与习题(6页).doc

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1、-大学有机化学命名指导与习题-第 6 页 第一部分 有机化学命名法1带支链烷烃主链 选碳链最长、带支链最多者。编号 按最低系列规则。从靠侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。例如，命名为2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。例如，称2-甲基-3-乙基戊烷，因CH2CH3CH3，故将CH3放在前面。2单官能团化合物主链 选含官能团的最长碳

2、链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、）。卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。编号 从靠近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。例如，3多官能团化合物（1）脂肪族选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。官能团词尾取法习惯上按下列次序，OHNH2（=NH）CCC=C如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。例如，（2）脂环族、芳香族如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。例如：（3）杂环从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。例如：4顺反异构体（1）顺反命名法环状化合物用顺

3、、反表示。相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。例如，（2）Z，E命名法化合物中含有双键时用Z、E表示。按“次序规则”比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称为E。次序规则是：（）原子序数大的优先，如IBrClSPFONCH，未共享电子对：为最小；（）同位素质量高的优先，如DH；（）二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子；（）重键分别可看作（）Z优先于 E，R优先于S。例如（E）-苯甲醛肟5旋光异构体（1）D，L构型主要应用于糖类及有关化合物，以甘油醛为标准，规定右旋构型为D，左旋构型为L。凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与D-（）-甘

4、油醛相同的糖称D型；反之属L型。例如，氨基酸习惯上也用D、L标记。除甘氨酸无旋光性外，-氨基酸碳原子的构型都是L型。其余化合物可以通过化学转变的方法，与标准物质相联系确定。例如：（2）R，S构型含一个手性碳原子化合物Cabcd命名时，先将手性碳原子上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列（比如abcd），然后将最小的d放在远离观察者方向，其余三个基团指向观察者，则abc顺时针为R，逆时针为S；如d指向观察者，则顺时针为S，逆时针为R。在实际使用中，最常用的表示式是Fischer投影式，例如：称为（R）-2-氯丁烷。因为ClC2H5CH3H，最小基团H在C原子上下（表示向后），处于远离观察

5、者的方向，故命名法规定ClC2H5CH3顺时针为R。又如，命名为（2R、3R）（）- 酒石酸，因为C2的H在C原子左右（表示向前），处于指向观察者的方向，故按命名法规定，虽然逆时针，C2为R。C3与C2亦类似 第二部分 有机命名试题一 命名下列各化合物或写出结构式 1. 2. 3. 5甲基4己烯2醇4. 5. 6.7.丙二酸二乙酯8. 9. 10. 答案1. （S）-2，3-二羟基丙醛，2. （Z）-1，2-二氯-1-溴乙烯3. 4. 3，3-二甲基环己基甲醛，5. 对羟基苯胺，6. 邻苯二甲酸酐，7. CH2(COOCH2CH3)2, 8. 间溴苯甲酸，9. 苯甲酰胺，10. NN-二甲基甲

6、酰胺二 命名下列各化合物或写出结构式 1.2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3. 4. 5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.8. 对氨基苯磺酸9. 10.甲基叔丁基醚 答案 3. （Z）-或顺-2，2，5-三甲基-3-己烯2.3. (S)环氧丙烷 4. 3，3-二甲基环己基甲醛5. 萘酚8. 4环丙基苯甲酸10. 三命名法命名下列化合物或写出结构式1.2. 3. 4.5.6. 邻苯二甲酸二甲酯7.苯乙酮 8. 间甲基苯酚9. 2,4二甲基2戊烯10. 环氧乙烷 答案 1. 2甲基1丙胺 2. 2，5二甲基2己烯3. 苯乙烯 4. 2，4二甲基3戊酮5. 3溴丁酸 6. 7. 8. 9. 10.