基因工程复习资料(含答案)(16页).doc

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1、-基因工程复习资料(含答案)-第 16 页基因工程复习题一、名词解释：（1020%）基因工程基因工程工具酶限制性内切酶限制性内切酶的Star活性 PCR引物PCR扩增平台期DNA芯片基因组文库cDNA文库转化限制与修饰系统原位杂交：将细胞或组织的核酸固定保持在原来的位置上，然后用探针与之杂交的一种核酸分子杂交技术，该方法可较好地反映目的基因在细胞或组织中的分布和表达变化。粘性末端：双链DNA被限制性内切酶切割后，形成的两条链错开几个碱基，而不是平齐的末端。Northern印迹杂交：将RNA进行变性电泳后，再转移到固相支持物上与探针杂交的一种核酸分子杂交技术，可用于检测目的基因的转录水平。转位：

2、一个或一组基因片段从基因组的一个位置转移到另一个位置的现象。基因工程：在体外，用酶学方法将各种来源的DNA与载体DNA连接成为重组DNA，继而通过转化和筛选得到含有目的基因的宿主细胞，最后进行扩增得到大量相同重组DNA分子的过程称为基因工程，又称基因克隆、DNA克隆和重组DNA等。目的基因：基因工程中，那些被感兴趣的、被选作研究对象的基因就叫作目的基因。连接器：人工合成的一段含有某些酶切位点寡核苷酸片段，连接到目的基因的两端，便于基因重组中的切割和连接。转化：受体细胞被导入外源DNA并使其生物性状发生改变的过程。停滞效应：PCR中后期，随着目的DNA扩展产物逐渐积累，酶的催化反应趋于饱和，DN

3、A扩增产物的增加减慢，进入相对稳定状态，即为停滞效应，又称平台期。逆转录PCR：以mRNA为原始模板进行的PCR反应。PCR: 即聚合酶链式反应。在模板，引物，4种dNTP和耐热DNA聚合酶存在的条件下，特异性地扩增位于两段已知序列之间的DNA区段地酶促合成反应。-互补（-complementation）：指在M13噬菌体DNA或PUC质粒序列中，插入了lac启动子-操纵子基因序列以及编码-半乳糖苷酶N-端145个氨基酸的核苷酸序列（又称-肽），该序列不能产生有活性的-半乳糖苷酶。感染（infection）特指以噬菌体、粘粒和真核细胞病毒为载体的重组DNA分子，在体外经过包装成具有感染能力的病

4、毒或噬菌体颗粒，才能感染适当的细胞，并在细胞内扩增。其中，由噬菌体和细胞病毒介导的遗传信息的转移过程又称为转导（transduction）。47、转染（transformation）指真核细胞主动摄取或被动导入外源DNA片段而获得新的表型的过程。二、填空题（20%）1、DNA片段重组连接的方法主要有 平端连接、粘端连接、同聚尾连接、加接头连接 。2、感受态细胞是指 具有摄取外源DNA分子能力的细胞。3、噬菌体蛋白对重组DNA体外包装时，包装长度为野生型DNA的75105%。5、PCR反应体系含有耐热的TaqDNA聚合酶，化学合成的寡核苷酸引物，四种dNTP，合适的缓冲液体系。6、核酸探针包括：

5、 cDNA探针；基因组DNA探针；寡核苷酸探针和RNA探针。7、部分酶切可采取的措施有：(1)_(2)_ (3)_等。(1)减少酶量；(2)缩短反应时间；(3)增大反应体积8、DNA聚合酶I的Klenow大片段是用_切割DNA聚合酶I得到的分子量为76kDa的大片段，具有两种酶活性： (1)_； (2)_的活性。枯草杆菌蛋白酶；(1)5-3合成酶的活性；(2)3-5外切核酸酶9、为了防止DNA的自身环化，可用_去双链DNA_。碱性磷酸酶；5端的磷酸基团10、基因工程中有3种主要类型的载体： _、_、_。质粒DNA；病毒DNA；质粒和病毒DNA杂合体11、pBR322是一种改造型的质粒，它的复制

6、子来源于 ，它的四环素抗性基因来自于 ，它的氨苄青霉素抗性基因来自于 。pMBl； pSCl01；pSF2124(R质粒)13、DNA重组连接的方法大致分为四种：(1)_(2)_ (3) _(4)_ _。(1)黏性末端连接； (2)平末端连接； (3)同聚物接尾连接； (4)接头连接法14、差示杂交(differential hybridization)技术需要_。两种不同的细胞群体能够表达不同的基因，即在一个群体中能够表达一些基因，而在另一个细胞群体中不能表达这些基因16、将含有外源基因组一个酶切片段的质粒称之为含有一个_，各种此类质粒的集合体称之为构建了一个_。基因组DNA克隆； 基因组D

7、NA文库17、根据Northern杂交的结果可以说明：_。外源基因是否进行了转录18、在_技术中，DNA限制性片段经凝胶电泳分离后，被转移到硝酸纤维素膜(或尼龙膜)上，然后与放射性的DNA探针杂交。Southern印迹19、可用T4 DNA聚合酶进行平末端的DNA标记，因为这种酶具有_和_的活性。53合成酶；3 5外切核酸酶20、根据外源片段提供的遗传表型筛选重组体，必需考虑三种因素： (1)_ (2)_(3)_。(1)克隆的是完整的基因；(2)使用的是表达载体；(3)不含内含子21、放射免疫筛选的原理基于以下三点：(1)抗体能够被吸附到固体支持物上；(2)同一个抗原可以同几种抗体结合； (3

8、)抗体能够被标记22、黏粒(cosmid)是质粒噬菌体杂合载体，它的复制子来自 、COS位点序列来自 ，最大的克隆片段达到 kb。质粒；l噬菌体； 4523、限制性内切核酸酶是按属名和种名相结合的原则命名的，第一个大写字母取自_，第二、三两个字母取自_，第四个字母则用_表示。属名的第一个字母；种名的前两个字母；株名24、第一个分离的限制性内切核酸酶是_；而第一个用于构建重组体的限制性内切核酸酶是_。EcoK；EcoRl25、切口移位(nick translation)法标记DNA的基本原理在于利用_的_和_的作用。DNA聚合酶I：5一3外切核酸酶；5一3合成酶26、就克隆一个基因(DNA片段)

9、来说，最简单的质粒载体也必需包括三个部分：_、_、_。另外，一个理想的质粒载体必须具有低分子量。 复制区： 含有复制起点；选择标记： 主要是抗性基因；克隆位点： 便于外源DNA的插入27、pUCl8质粒是目前使用较为广泛的载体。pUC系列的载体是通过 和 两种质粒改造而来。它的复制子来自 ，Amp 抗性基因则是来自 。pBR322和M13；pMBl；转座子28、噬菌体之所以被选为基因工程载体，主要有两方面的原因：一是 ； 二是 。它在细菌中能够大量繁殖，这样有利于外源DNA的扩增；对某些噬菌体(如l噬菌)的遗传结构和功能研究得比较清楚，其大肠杆菌宿主系统的遗传也研究得比较详尽29、Northe

10、rn印迹和Southern印迹有两点根本的区别： (1)_ (2)_。(1)印迹的对象不同：Northern是RNA，Southern是DNA；(2)电泳条件不同，前者是变性条件，后者是非变性条件30、限制与修饰是宿主的一种保护体系，它是通过对外源DNA的 限制 和对自身DNA的 修饰 来实现的。31、II型限制酶既具有 识别位点 的专一性，也具有 切割位点 的专一性。它作用时需要 Mg2+ 离子作辅助因子。32、个体之间DNA限制酶片段长度存在差异称 限制性片段长度多态性（RFLP）。33、人工感受态的大肠杆菌细胞在温度为_时吸附DNA, _时摄人DNA。0C；42C34、野生型的l噬菌体D

11、NA不宜作为基因工程载体，原因是：(1) (2) (3) 。(1)分子量大，(2)酶的多切点，(3)无选择标记35、形成平末端的方法有： 用产生平末端的限制酶切，用S1核酸酶切除粘末端 ，用DNA聚合酶填平粘末端。36、回收DNA片段时，在确定DNA条带位置时，应使用 长 波长紫外灯，以最大限度减少对DNA的照射损伤。37、基因工程受体菌的基因型常为r-m-rec-, r-表示 限制缺陷型， m-表示 修饰缺陷型 ，rec-表示 重组缺陷型。38、CaCl2法制备感受态细胞转化DNA时，DNA以 DNA-Ca2+ 复合物形式吸附于细胞表面。39、TaqDNA聚合酶具有 ，缺乏 因此无 。53聚

12、合酶活性， 35外切酶活性，校正功能40、PCR循环次数一般设定为 ，过多的循环次数会导致 的出现。2530次， PCR反应“平台效应”。41、如果用限制性内切核酸酶切割双链DNA产生5突出的黏性末端，则可以用_进行3末端标记。如果用限制性内切核酸酶切割DNA产生的是3突出的黏性末端，可以用_进行3末端标记。Klenow酶填补的方法；T4DNA聚合酶42、限制酶是一类专门切割DNA的酶，它能特异性识别切割双链DNA。43、需要部分酶切时可采取的方法有：减少酶的用量；缩短反应时间；增大反应体积。45、重组DNA技术的基本过程：目的基因的制备；载体的选择和制备；DNA分子的体外连接；将重组DNA导

13、入宿主细胞；重组体的筛选和鉴定；重组体的扩增、表达和其他研究。46、在分离质粒DNA的菌体培养过程中，加入氯霉素有两个好处：可以扩增质粒DNA；抑制了菌体的数量，有利于裂解。48、II型限制酶既具有 识别位点 的专一性，也具有 切割位点 的专一性。它作用时需要 Mg2+ 离子作辅助因子。50、基因工程受体菌的基因型常为r-m-rec-, r-表示 限制缺陷型， m-表示 修饰缺陷型 ，rec-表示 重组缺陷型。52、核酸的体外标记法分为 和 。化学法；酶法53、核酸的体外标记法中的酶法最常用的是 和 标记。125I；光敏生物素标记。54、影响核酸分子杂交的因素有：（1）核酸分子的浓度与长度；（

14、2）温度；（3）离子强度；（4）甲酰胺；（5）核酸分子的复杂性；（6）非特异性杂交反应等。三、选择题（20%）1、下列有关基因工程技术的叙述，正确的是（ ） CA重组DNA技术所用的工具酶是限制酶、连接酶和运载体B所有的限制酶都只能识别同一种特定的核苷酸序列C选用细菌作为重组质粒的受体细胞是因为细菌繁殖快D只要目的基因进入了受体细胞就能成功实现表达2、下列不属于获取目的基因的方法是（ ） BA“鸟枪法”B转录法C反转录法D根据已知氨基酸序列合成法3、以下说法正确的是（ ） AA. 在真核细胞的基因结构中，编码区也含有不能编码蛋白质的序列B. 终止子是转录终止的信号，因此它的DNA序列与终止密码

15、TAA相同C. 基因的非编码区通常不起什么作用D. 启动子的作用是阻碍RNA聚合酶的移动，并使其从DNA模板链上脱离下来4、型限制性内切核酸酶： ( ) B (A)有内切核酸酶和甲基化酶活性且经常识别回文序列 (B)仅有内切核酸酶活性，甲基化酶活性由另外一种酶提供 (C)限制性识别非甲基化的核苷酸序列 (D)有外切核酸酶和甲基化酶活性 (E)仅有外切核酸酶活性，甲基化酶活性由另外一种酶提供5、关于宿主控制的限制修饰现象的本质，下列描述中只有( )不太恰当。 B (A)由作用于同一DNA序列的两种酶构成 (B)这一系统中的核酸酶都是类限制性内切核酸酶 (C)这一系统中的修饰酶主要是通过甲基化作用

16、对DNA进行修饰 (D)不同的宿主系统具有不同的限制-修饰系统6在下列进行DNA部分酶切的条件中，控制那一项最好?( ) B (A)反应时间 (B)酶量 (C)反应体积 (D)酶反应的温度7、限制性内切核酸酶可以特异性地识别： ( ) B (A)双链DNA的特定碱基对 (B)双链DNA的特定碱基序列 (C)特定的三联密码 (D)以上都正确8、在基因工程中，可用碱性磷酸酶( ) A(A)防止DNA的自身环化 (B)同多核苷酸激酶一起进行DNA的5末端标记 (C)制备突出的3末端 (D)上述说法都正确9、下面关于松弛型质粒(relaxed plasmid)性质的描述中，( )是不正确的 C (A)

17、质粒的复制只受本身的遗传结构的控制，而不受染色体复制机制的制约， 因而有较多的拷贝数 (B)可以在氯霉素作用下进行扩增 (C)通常带有抗药性标记 (D)同严紧型质粒融合后，杂合质粒优先使用松弛型质粒的复制子10、下列哪种克隆载体对外源DNA的容载量最大?( ) C(A)质粒 (B)黏粒 (C)酵母人工染色体(YAC) (D) l噬菌体 (E) cDNA表达载体 11、Col El是惟一用作基因工程载体的自然质粒，这种质粒： ( ) ACD (A)是松弛复制型 （B)具有四环素抗性 (C)能被氯霉素扩增 (D)能产生肠杆菌素12、同一种质粒DNA，以三种不同的形式存在，电泳时，它们的迁移速率是：

18、( )B (a)OCDNASCDNALDNA (b)SCDNALDNAOCDNA (c)LDNAOCDNASCDNA (d)SCDNAOCDNALDNA13、能够用来克隆32kb以下大小的外源片段的质粒载体是( ) A (A)charomid (B)plasmid (C)cosmid (D)phagemid14、双脱氧末端终止法测序体系与PCR反应体系的主要区别是前者含有( ) D(A) 模板 (B) 引物 (C) DNA聚合酶 (D) ddNTP (E) 缓冲液 15、PCR实验的特异性主要取决于（ ） C (A) DNA聚合酶的种类(B)反应体系中模板DNA的量 (C)引物序列的结构和长度

19、 (D)四种dNTP的浓度 (E)循环周期的次数16、常用的Southern转膜方法有哪几种（ ）。BCD (A) 硝酸纤维素膜法 (B) 毛细管虹吸印迹法 (C) 电转印法 (D) 真空转移法17、原位杂交可以用来检测（ ） ABCD (A) DNA (B) RNA (C) cDNA ( D) RNA和DNA18、核酸酶S1能降解（ ）AC (A) DNA 单链 (B) DNA双链 (C) RNA单链 (D) DNA/RNA杂交双链19、构建载体时，使用双酶切相对于单酶切的优点在于（A、B、C、D） (A)避免载体自身环化 (B) 提高连接效率 (C)控制外源基因的插入方向 (D) 便于转化

20、后的筛选 (E) 便于修改阅读框20、获得DNA重组体后，还需进一步鉴定，可采用的方法有：（A B C D） (A) DNA序列测定 (B) PCR鉴定 (C) 酶切鉴定 (D) 表达产物的鉴定 (E) 进行定点突变21、外源基因与载体的连接方式有：（A B C D E） (A) 粘端连接 (B) 平端连接 (C) 加同聚尾连接 (D)加人工接头连接 (E) 用T载体连接22、关于多克隆位点，下列叙述正确的是：（A B D） (A) 是外源基因的插入部位 (B) 由许多酶切位点组成 (C) 是宿主细胞上的一段特殊序列 (D)是人工合成的一段DNA序列 (E) 含有药物抗性基因23、用蓝白斑筛选

21、重组子时，IPTG的作用是：（A） (A)诱导载体上的Lac Z基因表达 (B) 作为显色反应的指示剂 (C) 作为酶的作用底物 (D) 诱导载体上的抗性基因表达 E. 诱导宿主上的Lac Z基因表达24、PUC系列载体的抗性筛选标记为：（C） (A)卡那霉素 (B)四环素 (C) 氨苄青霉素 (D)G418 (E)氯霉素25、免疫印迹法筛选重组体的原理是：（E） (A) 根据载体抗性基因的表达 (B)根据载体报告基因的表达 (C) 根据DNA与DNA的杂交 (D) 根据DNA与mRNA的杂交 (E) 根据外源基因的表达26、Ti质粒：( ) ACDE(A)可从农杆菌转到植物细胞中 (B)作为

22、双链DNA被转移(C)在植物中导致肿瘤 (D)介导冠瘿碱的合成，作为细菌的营养物和植物的生长激素 (E)需要细菌的vir基因帮助转移 (F)在植物细胞中作为染色体外质粒28、关于cDNA的最正确的说法是：( )C (A)同mRNA互补的单链DNA (B)同mRNA互补的双链DNA (C) 以mRNA为模板合成的双链DNA (D) 以上都正确29、用碱法分离质粒DNA时，染色体DNA之所以可以被除去，是因为：( )C (A)染色体DNA断成了碎片 (B)染色体DNA分子量大，而不能释放 (C)染色体变性后来不及复性 (D)染色体未同蛋白质分开而沉淀30、关于碱解法分离质粒DNA，下面哪一种说法不

23、正确?( )D (A)溶液I的作用是悬浮菌体 (B)溶液的作用是使DNA变性 (C)溶液的作用是使DNA复性 (D)质粒DNA分子小，所以没有变性，染色体变性后不能复性31、在下列表型中，( )是基因工程上理想的受体菌表型 B (A)r+m+rec* (B)r-m-rec- (C)r-m-rec+ (D)r+m+rec-32、cDNA文库包括该种生物的( )A A某些蛋白质的结构基因 B所有蛋白质的结构基因 C所有结构基因 D内含子和调控区33、Southem印迹的DNA探针( )杂交。C A只与完全相同的片段 B可与任何含有相同序列的DNA片段 C可与任何含有互补序列的DNA片段 D可与用某

24、些限制性内切核酸酶切成的DNA片段 E以上都是34、用下列方法进行重组体的筛选，只有( )说明外源基因进行了表达。C ASouthem印迹杂交 BNorthem印迹杂交 CWestern印迹 D原位菌落杂交35、报告基因( ) ACD A以其易于分析的编码序列代替感兴趣基因的编码序列 B以其易于分析的启动子区代替感兴趣基因的启动子区 C能用于检测启动子的活性 D能用于确定启动子何时何处有活性36、在利用lacZ失活的显色反应筛选法中，IPTG的作用是( )A A诱导宿主的肽的合成 B诱导宿主的肽的合成 C作为酶的作用底物 D作为显色反应的指示剂37、切口移位是指在( )作用下，使( )带上放射

25、性标记。B A DNA聚合酶I，RNA B DNA聚合酶I，DNA C DNA聚合酶，RNA D DNA聚合酶，DNA38、用免疫化学法筛选重组体的原理是( )A A根据外源基因的表达 B根据载体基因的表达 C根据mRNA同DNA的杂交 D根据DNA同DNA的杂交39、分离质粒DNA时，用蔗糖的目的是：( )B A. 抑制核酸酶的活性 B. 保护DNA，防止断裂 C. 加速蛋白质变性 D. 有利于细胞破碎40、CsCl-EB密度梯度离心法纯化质粒DNA的原理是：( )C A 氯化铯可以较多地插入到线状DNA中去 B 氯化铯可以较多地插入到SC DNA中去 C EB可以较多地插入到线状DNA中去

26、 D EB可以较多地插入到SC DNA中去41、用碱法分离质粒DNA时，染色体DNA之所以可以被除去，是因为：( )C A 染色体DNA断成了碎片 B 染色体DNA分子量大，而不能释放 C 染色体变性后来不及复性 D 染色体未同蛋白质分开而沉淀42、切口平移法标记DNA探针时，需用的酶是： （B） A 限制酶 B DNase I C RNase D DNA连接酶 E 拓扑异构酶43、重组DNA分子导入受体细胞的方法有：（A B C） A. 转化 B. 转染 C. 转导 D. 转位 E. 转录 44、关于菌落杂交法筛选重组体，下列叙述正确的是：（B D） A. 需要外源基因的表达 B. 需要探针

27、与外源基因有同源性 C. 需要IPTG诱导 D. 不需要外源基因的表达 E. 不需要探针与外源基因有同源性45、核酸分子杂交时，用于标记的探针可以是：（A B） A. DNA B. RNA C. 抗原 D. 抗体 E. DNA连接酶46、限制性内切酶可特异性识别 ( B ) A. 双链DNA的特定碱基对 B. 双链DNA的特定碱基序列 C. 单链RNA的特定碱基序列 D. 单链DNA的特定碱基序列 E 双链RNA的特定碱基对47、下列因素中影响限制酶切割的有( A,B,C,D,E) A. EDTA浓度 B. 甘油浓度 C. DNA纯度 D. 酶的自身活性 E. 盐浓度48、重组连接时，反应体系

28、必须的组分有（ A、C） AMg2+ B. BSA C. ATP D. PO43- E . EDTA49、PCR产物具有特异性是因为( )C A. Taq DNA酶保证了产物的特异性 B. 合适的变性,退火,延伸温度 C. 选择特异性的引物 D. 引物的Tm值不同.50、要使目的基因与对应的载体重组，所需的两种酶是（ ） A限制酶 连接酶解旋酶 还原酶A BC D51、用碱法分离质粒DNA时，染色体DNA之所以可以被除去，是因为：CA. 染色体DNA断成了碎片B. 染色体DNA分子量大，而不能释放C. 染色体变性后来不及复性D. 染色体未同蛋白质分开而沉淀52、同一种质粒DNA，以三种不同的形

29、式存在，电泳时，它们的迁移速率是：BA. OC DNASC DNAL DNAB. SC DNAL DNAOC DNAC. L DNAOC DNA.SC DNAD. SC DNAOC DNAL DNA53、在基因操作中所用的限制性核酸内切酶是指（ B ）AI类限制酶 B. II类限制酶 C. III类限制酶 D.核酸内切酶 E. RNAase54、下列关于同裂酶的叙述错误的是( B )A. 是从不同菌种分离到的不同的酶,也称异源同工酶。 B. 它们的识别序列完全相同。 C. 它们的切割方式可以相同，也可以不同。 D. 有些同裂酶识别的完整序列不完全一样，但切割位点间的序列一样。 E. 两种同裂酶

30、的切割产物连接后，可能会丢失这两个同裂酶的识别位点。55、需进行DNA部分酶切时，控制下列哪种条件最合适（ D ） A. 反应时间 B. 反应体积 C. PH D. 限制酶量 E.反应温度56、在回收DNA片段时，观察电泳结果为尽量减少对DNA的照射损伤应使用（A）A长波长紫外 B. 短波长紫外 C . 长波长红外 D. 短波长红外 E. ABCD都不可57、DNA回收时，如要除去EB（溴化乙锭）可用下列那种试剂（ A ）A正丁醇 B. 苯酚 C. 氯仿 D. 异戊醇 E. 乙醇58、大肠杆菌出现感受态的生理期是 （ B ）A潜伏期 B. 对数期 C. 对数后期 D. 平衡期 E. 衰亡期59

31、、PCR实验的特异性主要取决于（C）聚合酶的种类B.反应体系中模板DNA的量C.引物序列的结构和长度 D.四种dNTP的浓度E.循环周期的次数60、在加热或紫外线照射下，可导致两条DNA链中间的氢链断裂，而核酸分子中所有的共价键则不受影响的称为（ ）。AA. DNA变性 B. DNA复性 C. DNA重组 D. DNA杂交61、将RNA或DNA变性后直接点样于硝酸纤维素膜上，用于基因组中特定基因及其表达的定性及定量研究，称为（ ）。CA. 原位杂交 B. 核酸酶保护实验 C. 斑点印迹 D. 狭缝印迹62、在Southern印迹杂交中用来标记核酸探针最常用的核素是（ ）。AA. 32P B.

32、3H C. 35S D. 125I四、简答题（30%）1、简述用杂交法从文库中筛选重组DNA的基本过程。答：一般要先得到文库的转化菌或噬菌体，涂板培养，形成单菌落或噬菌斑，将其影印到硝酸纤维素膜上，细菌影印物需在膜上重新形成菌落，而噬菌斑影印无须进一步培养。经过裂解DNA变性固定制备探针杂交放射自显影等过程，最后从原始平板上挑取阳性克隆。2、如果用EcoR I酶切DNA时出现星活性，试分析原因？答：主要原因有：酶浓度太高；高PH；低盐；含Mn2+、Cu2+等非Mg2+金属离子；甘油浓度高于5%；存在某些有机溶剂。3、某一质粒载体有Tetr和Ampr的表型，在Amp抗性基因中有一EcoR I的酶

33、切位点，现用EcoRI切割载体进行基因重组，问如何用抗性变化筛选含有插入片段的重组体？ 先将重组体的转化菌落涂布含有Tet抗性的平板，再从中挑取抗Tet的菌落接种于含有Amp抗性的平板，选取不在Amp抗性的平板上生长而仅在Tet抗性的平板上生长的菌落即可得到转化有重组体的菌落。4、当两种限制酶反应条件不同时，若要用双酶切，应采取什么措施？为什么？答：要避免星活性及部分酶切。（1）先用低盐缓冲液中活性最高的酶切，再补盐和第二种酶；（2）用一种酶消化后，以酚：氯仿：异戊醇抽提，再经乙醇沉淀，将DNA重新溶解与适合第二种酶的缓冲液，加第二种酶消化；（3）先低温酶，后高温酶；（4）使用通用缓冲液。5、

34、如何将一平末端的DNA片段与BamH I形成的粘末端连接？答：使用加接头连接法。人工合成一段含BamH I酶切位点的DNA短片段，然后与该平末端片段两端连起来，用BamH I切割连接片段，即可形成BamH I的粘末端。6、什么是同聚尾连接法？具有哪些优缺点？答：同聚尾连接法是利用末端转移酶在载体和外源DNA的3端各加上一段互补的寡聚核苷酸，形成人工粘性末端，然后在DNA连接酶的作用下，连接成重组DNA。 其优点在于（1）由于同一DNA两端粘尾相同，不会自身环化；（2）连接效率高；（3）用任何一种方法制备的DNA都可用这种方法连接。 其缺点在于（1）方法复杂；（2）外源片段较难回收；（3）由于添

35、加了同聚尾，可能会影响外源基因表达。10、什么叫穿梭载体？答：含有细菌质粒和克隆的真核生物DNA片段的杂种质粒，有两个复制起点和既能在细菌又能在真核细胞中进行选择的选择标记，所以，很容易从一宿主转到另一个宿主(来回穿梭)。12、简述限制性内切核酸酶（Restriction endonuclease）的概念及其生物学功能？ 限制性内切核酸酶：是一类能够识别双链DNA分子中的某种特定核苷酸序列，并由此切割DNA双链结构的核酸内切酶。 生物学功能： 酶的切割位点可为获得DNA物理图谱的特殊标记 利用限制性内切酶可切割产生特殊DNA片段的能力，使得纯化这些DNA片段成为可能 获得的限制性DNA片段可作

36、为DNA操作中的基本介质13、试回答影响限制性内切核酸酶（Restriction endonuclease）切割效率的因素？ 外因：是可以预见的，如反应条件（缓冲液、反应温度、反应时间、终止酶切的方法）、底物的纯度（是否有杂质、是否有盐酚的污染）、何时加酶、操作是否恰当、反应体积等等 内因：星星活性、末端长度、位点偏爱、甲基化底物、底物的构象14、.何谓Star activity？简述Star activity的影响因素及克服方法？ 在极端非标准条件下，限制酶能切割与识别序列相似的序列，这个改变的特殊性称为星星活性。 影响因素：甘油浓度高（5%）、酶过量（100U/微升）、离子强度低（25mM

37、）、PH值过高（8.0）、加了有机溶剂、用其它二价阳离子如Mn+、Cu+、Co+、Zn+代替了Mg+ 克服方法：减少酶的用量可避免过份地酶切，减少甘油浓度，保证反应体系中无有机溶剂或乙醇，提高离子强度到100-150 mM（如果不会抑制酶活性的话），降低反应PH值到PH7.0，使用Mg+作二价阳离子18、说明Sanger DNA测序法的原理。答： Sanger DNA测序法是建立在两个基本原理之上：(1)核酸是依赖于模板在聚合酶的 作用下由5端向3端聚合(DNA聚合酶参与了细菌修复DNA合成过程)；(2)可延 伸的引物必须能提供游离的3羟基末端，双脱氧核苷酸由于缺少游离的3羟基末 端，因此会终

38、止聚合反应的进行。如果分别用4种双脱氧核苷酸终止反应，则会获 得4组长度不同的DNA片段。通过比较所有DNA片段的长度可以得知核苷酸的 序列。19、影响DNA迁移率的因素有哪些？影响DNA迁移率的因素有：DNA分子的大小，琼脂糖浓度，DNA的构象，所加电压，温度，嵌入染料的存在和电泳缓冲液的组成。四、问答题：1、什么是蓝白斑筛选法?答： 这种方法是根据组织化学的原理来筛选重组体。主要是在l载体的非必要区插入一个带有大肠杆菌b半乳糖苷酶的基因片段，携带有lac基因片段的l载体转入lac的宿主菌后，在含有5溴4氯3引哚bD半乳糖苷(X-gal)平板上形成浅蓝色的噬菌斑。外源基因插人lac(或lac基因部分被取代)后，重组的噬菌体将丧失分解X-gal的能力，转入lac-宿主菌后，在含有5溴4氯3引